Главные азотистые основания:

А) Пуриновые – аденин, гуанин.

Б) Пиримидиновые - цитозин, урацил, тимин.

Азотистые основания способны к лактим – лактамной тауизомерии: (на примере урацила):

Минорные основания – встречаются главным образом в тРНК, а также в рРНК в следовых количествах (это дополнительно метилированные пуриновые и пиримидиновые основания, например 2 – метиладенин, 1 – метилгуанин).

2. Пентозы в нуклеотидах представлены:

А) Рибозой – в составе РНК.

Б) Дезоксирибозой – в составе ДНК.

Соединяясь с пентозой, азотистые основания образуют нуклеозиды. Пентоза

присоединяются N – гликозидной связью. В зависимости от типа пентозы выделяют два вида нуклеозидов – дезоксирибонуклеозиды (содержат 2 – дезоксирибозу) и

рибонуклеозиды (содержат рибозу).

А это в качестве примера:

Дезоксирибонуклеозиды входят только в ДНК, рибонуклеозиды – только в РНК.

К рибонуклеозидам относятся:

1. Аденозин (аденин + рибоза).

2. Гуанозин (гуанин + рибоза).

3. Цитидин (цитозин + рибоза).

4. Уридин (урацил + рибоза)

К дезоксирибонуклеозидам относятся:

1. Дезоксиаденозин

2. Дезоксигуанин.

3. Дезокситимидин.

4. Дезоксицитидин.

Кроме главных встречаются минорные нуклеозиды, в которые входят соответственно минорные азотистые основания. Наиболее распространенные – это дигидроуридин, псевдоуридин и риботимидин

3. Остаток фосфорной кислоты – при соединении нуклеозида с ним образуются соответствующего типа нуклеотиды. Они также делятся на рибонуклеотиды и дезоксирибонуклеотиды.

Присоединением одного, двух или трех остатков фосфорной кислоты к нуклеозиду достигается образование соответственно нуклеозид (моно-,ди-,три)фосфатов.

Название строится так: название нуклеозида (ну, например, аденозин) + положение

кольца пентозы, от которого отходит фосфат + количество остатков фосфорной кислоты (моно, ди, три – фосфат).

Например: атф – аденозин – 5′– трифосфат.

Физико – химические свойства нуклеиновых кислот: Физико – химические свойства

нуклеиновых кислот определяются высокой молелярной массой и уровнем структурной организации. Для нуклеиновых кислот характерны:

1. Коллоидные (при растворении нуклеиновые кислоты набухают и образуют вязкие растворы типа коллоидов) и осмотические (гидрофильность их зависит в основном от фосфатов).

2. Высокая вязкость и плотность растворов: определяется высокой молекулярной массы, также в растворе молекулы НК являются полианионами с резко выраженными

кислотными свойствами, которые при физиологических значениях рН окружены

противоионами из белков и неорганических катионов. Растворимость двуспиральных нуклеиновых кислот хуже, чем односпиральных.

3. Оптические свойства: Характерно изменение оптической активности нуклеиновых

кислот, сопровождающее их денатурацию и ренатурацию. Спиральные (организованные) участки нуклеиновых кислот вращают плоскость поляризованного света, т.е. оптически активны, а разрушение спиральных участков сводит на нет оптическую активность

нуклеиновых кислот.

Интенсивность поглощения природной нуклеиновой кислоты значительно ниже, чем смеси ее же нуклеотидов, полученных, например, при гидролизе этой нуклеиновых

кислоты, или одиночных цепей. Причиной является структурная организация ДНК и РНК, которая вызывает классический эффект – снижение оптической плотности. Это явление получило название гипохромного эффекта. Он максимально выражен у нуклеиновых

кислот, имеющих спиральные структуры и много ГЦ – пар (так как те имеют три водородные связи, их труднее разорвать).

4. Способность к денатурации: Денатурация – это свойство, присущее тем макромолекулам, которые имеют пространственную организацию. Денатурация НК вызывается нагреванием, воздействием химических веществ, которые разрывают

водородные и ваан – дер – ваалльсовы связи, стабилизирующие вторичную и третичную структуру нуклеиновых кислот. При медленном (именно! при быстром восстановления не будет!) охлаждении цепи вновь соединяются по принципу комплементарности, то есть образуется нативная спираль ДНК. Это явление называется ренатурацией НК.