- •Общая биология
- •Живая материя - форма движущейся материи.
- •2. Полиатрибутивный подход является другой крайностью - в его рамках пытаются перечислить все (или все основные) свойства и проявления жизни.
- •3. Хотя функциональный подход сходен с предыдущим, но отличается рядом существенных поправок:
- •2.1. Ранние представления о происхождении жизни.
- •2.2. Физическая и химическая эволюция Вселенной. Возникновение планетных систем
- •2.3. Химическая эволюция на Земле.
- •3.1. Гипотеза коацерватов.
- •3.2. Строение нуклеиновых кислот.
- •3.3. Строение днк.
- •3.4. Структура хромосом.
- •3.5. Репликация днк
- •3.6. Генетический код.
- •4.2. Происхождение генетического аппарата протоклетки
- •4.3. Развитие генома
- •5.1. История изучения клетки
- •5.3. Доказательства генетической связи между про- и эукариотами
- •5.4. Особенности строения эукариотической клетки
- •6.1. История симбиотической гипотезы происхождения эукариотической клетки
- •6.2. Теория последовательных симбозов
- •7.1. Бесполое и половое размножение
- •7.2. Возникновение системы полов
- •7.3. Система полов у животных
- •7.4. Теория "зародышевой плазмы"
- •8.1. История становления и развития генетики
- •8.2. Теория Грегора Менделя
- •9.1. Теория "один ген - один белок"
- •9.2. Проблема колинеарности генов и белков
- •9.3. Структура гена: оператор и оперон
- •10.1. Регуляция активности генов.
- •10.2. Физиологические основы доминантности
- •10.4. Эволюция доминантности
- •11.1. Факторы, влияющие на экспрессию генов
- •11.2. Генотип и фенотип
- •11.3. Популяционная генетика
- •11.4. Изменчивость
- •13.1.Становление и развитие эволюционного учения
- •13.2. Теория естественного отбора
- •13.3. Кризис классического дарвинизма
- •13.4. Подтверждения теории эволюции
- •14.1. Концепция популяции
- •14.2. Современная концепция естественного отбора
- •15.1. Географическое видообразование
- •15.2. Другие форма видообразования
- •4. Защита новых сочетаний аллелей при помощи репродуктивной изоляции.
- •16.1. История становление современных представлений о виде
- •23.3. Проблемы биологической концепции вида
- •16.4. Место видообразования в эволюционном процессе
- •17.1. Формы филогенеза
- •17.3. Происхождение иерархии филогенетических групп
- •17.4. Темпы эволюции групп
- •17.5. Филогенетические реликты
- •17.6. Вымирание групп и его причины
- •17.7. “Правила” эволюции групп
- •24.2. Рождаемость, смертность, кривые выживаемости
- •24.4. Кривые роста популяции
- •25.1. Стратегии популяций.
- •25.2. Типы взаимодействия популяций в сообществе
- •26.1. Особенности биоценотического уровня организации живой материи
- •26.2. Концепция экосистемы
- •26.3. Концепция биогеоценоза
- •26.5. Концепция жизненных форм
- •26.6. Динамика биогеоценозов
- •28.1. Два подхода к определению термина биосфера
- •28.2. Структура биосферы
- •28.3. Живое вещество - главный компонент биосферы
- •28.4. Биотический круговорот
- •30.1. Зарождение биосферы
- •30.2. Основные этапы
- •30. . Прогноз возможного естественного развития биосферы
- •30. . Концепция ноосферы
7.3. Система полов у животных
Самка - в некотором смысле лимитирующий фактор в половом размножении данного вида. Объясняется это прежде всего тем, что яйца крупнее сперматозоидов и на их образование расходуется больше энергии. Эволюционный успех самки определяется числом яиц, которые выживают, развиваются во взрослую особь и становятся частью размножающейся популяции. Для достижения максимально возможного успеха самки используют две стратегии:
- в первом из крайних случаев, откладывается столько яиц, сколько допускают энергетические ресурсы самки. Самка при этом не участвует в заботе о своих потомках;
- другая крайность - вынашивание потомков в собственном теле до завершения развития, а затем снабжение их пищей и охрана в течении какого-то срока, вплоть до достижения ими зрелости, как это имеет место у многих млекопитающих.
Тот факт, что вклад самок в будущих потомков обычно больше, чем вклад самцов имеет любопытные последствия. Давление отбора на самцов и самок одного и того же вида может значительно различаться. Если самцу выгодно копулировать с возможно большим числом самок, для того чтобы повысить свои шансы оставить возможно большее количество потомков, то самке выгодно быть гораздо более разборчивой. Она производит гораздо меньшее количество яиц и ее шансы оставить потомство резко снижаются, если партнер оказался генетически непригоден.
Во взаимоотношениях полов существует явление, называемое "эволюционной битвой полов", когда самки совершенствуют механизм распознавания именно генетически достойных самцов, а самцы оттачивают умение "показать товар лицом".
Различная роль самцов и самок в процессе размножения и "битва полов" приводят к появлению внешних различий между полами - половому диморфизму, который имеет двойную природу. С одной стороны, защитная окраска самок и пестрая окраска самцов важны в процессе размножения, с другой, наличие у самцов средств защиты и нападения необходимы для ведения турнирных боев.
Брачное поведение у всех видов обеспечивает точное распознавание особей своего вида, так что копуляция какой-либо самки с представителем другого вида маловероятна. Сложнее обстоит дело с самцами. У полигамных видов нередко для самцов характерно слабое распознавание. Они ухаживают за любой мало-мальски подходящей самкой.
В мире животных существует три типа систем спаривания. При полигинии самец спаривается со многими самками. Полигиния возникает в тех случаях, когда самка получает большую долю какого-то ограниченного ресурса, если присоединится к гарему. Таким ресурсом может явиться пища, надежная защита от хищников или территория для выращивания потомства. При полигинной структуре в спаривании участвует лишь один доминантный самец. Доминирование в стае дает колоссальные преимущества в смысле размножения. Например, у морских слонов в процессе размножения участвует лишь 4% самцов. С самки при этом снимается забота о выборе наиболее достойного партнера, так как таковой выявляется в конкурентной борьбе за лидерство среди самцов автоматически. Однако такая система возможна только при условии, что самке не требуется постоянное участие самца во всех ее заботах о потомстве. Поэтому наличие или отсутствие полигинии обычно зависит от того, выгодна она или нет самке.
Когда для выращивания потомства необходима энергия обоих родителей, отбор будет благоприятствовать развитию моногамной системы спаривания. У моногамных видов давление отбора направлено главным образом на увеличение продолжительности жизни особей, чтобы встреча половых партнеров могла состояться. Самцы моногамных видов обычно внешне сходны с самками.
Полиандрия, то есть спаривание одной самки со многими самцами встречается гораздо реже двух других варинтов. Вопрос о механизме становления такой системы спаривания достаточно дискуссионен. По-видимому, она появляется в ситуациях, когда наблюдается частая случайная гибель потомства. Например, в случае американского перевозчика, обитающего и размножающегося по берегам ручьев и рек Северной Америки, наблюдается частая гибель яйцекладок при паводках. Самки направляют свою энергию на продукцию возможно большего количества яиц, а самцы отвечают за насиживание. Таким образом помещая яйца в разные гнезда, самка страхует их от полного уничтожения. При этом у самок наблюдается конкуренция за самцов, которых в общем недостаточно, поскольку в каждый данный момент многие из них заняты насиживанием яиц.