- •Сестринский процесс при заболеваниях сердечно-сосудистой системы у детей врожденные пороки сердца (впс)
- •Нарушение процессов эмбриогенеза, приводящих к формированию врожденных пороков сердца
- •Классификация врожденных пороков сердца
- •Пороки с обогащением малого круга кровообращения
- •Пороки с обеднением малого круга кровообращения
- •Врожденные пороки сердца с обеднением большого круга кровообращения
- •Сестринский процесс при впс
- •Вегетососудистые дистонии гипотонические состояния
- •Первичная артериальная гипертензия
- •Сестринский процесс при вегетососудистых дистониях
- •Ревматизм у детей
- •I этап лечения проводится в специализированном кардиоревмато-логическом отделении стационара:
- •II этап лечения желательно проводить в местном кардиоревмато-логическом санатории.
- •III этап лечения проводится в детской поликлинике, ребенок должен находиться на диспансерном учете в III группе здоровья.
- •Сестринский процесс при ревматизме
- •Синдром внезапной детской смерти (sids)
- •1. Социальные:
- •2. Медико-биологические:
- •Сестринский процесс при свс
- •1. Сбор информации о пациенте проводится и оценивается согласно приведенной ниже таблице. Вычислительная таблица для распознавания высокого риска свс грудных детей
- •2. Оценка полученной информации и постановка сестринского диагноза.
- •3. Сестринское вмешательство
Пороки с обогащением малого круга кровообращения
ОТКРЫТЫЙ АРТЕРИАЛЬНЫЙ ПРОТОК (ОАП)
Артериальный проток - небольшой сосуд между аортой и легочной артерией, уравновешивающий давление в малом и большом круге кровообращения, функционирующий во внутриутробном периоде. Обычно он закрывается в течение первых месяцев жизни. В случае незаращения ар- териального протока (ОАП) возникают гемодинамические нарушения, степень которых зависит от диаметра протока, величины сброса крови, возраста ребенка и состояния сердечной мышцы. При не осложненном незаращении артериального протока левая половина сердца работает с большой нагрузкой, так как получает дополнительный объем крови, поступающей через артериальный проток из аорты в легочную артерию. Сосуды малого круга вначале приспосаб- ливаются к перекачиванию большого объема крови, а затем давление в легочной артерии постепенно уравнивается или превышает давление в аорте (сброс крови меняет направление справа - налево), что приводит к развитию стойкого цианоза. Поступающая обратно в легочную артерию кровь из аорты, приводит к гипертрофии сердца и повышению давления в легочной артерии (легочной гипертензии).
Схема
открытого артериального
протока 1
— легочная артерия; 2 - аорта; 3 — левый
желудочек; 4 — правый желудочек;
5 - левое предсердие: 6 - правое
предсердие; 7 - верхняя полая вена;
8 - нижняя полая вена; 9 -стрелками
указан патологический ток
крови.
Основные клинические проявления ОАП:
быстрая утомляемость, одышка, частые сердцебиения, боли в сердце;
в области сердца пальпаторно определяется систолодиастолическое дрожание - «кошачье мурлыканье», перкуторно определяется расширение границ сердца влево и вверх; во втором межреберье у левого края грудины выслушивается акцент II тона на легочной артерии и грубый, жужжащий систолодиастолический «машинный» шум, проводящийся на аорту, шейные сосуды, межлопаточную область;
систолическое артериальное давление соответствует норме, а диастолическое - низкое, особенно в положении стоя, пульс скачущий.
Прогностически неблагоприятными признаками являются ослабление шума и повышение пульсового давления за счет резкого снижения диастолического давления.
Лечение оперативное: перевязка протока или его прошивание.
Наиболее благоприятный возраст для оперативного вмешательства от 1 года до 3 лет.
Прогноз ОАП. Прогноз при ОАП считается неблагоприятным, так как 20% детей погибает в 1 фазе течения заболевания от сердечной недостаточности. Продолжительность жизни оперированных пациентов сокращается в среднем на 35 лет.
ДЕФЕКТ МЕЖПРЕДСЕРДНОЙ ПЕРЕГОРОДКИ (ДМПП)
ДМПП - наиболее распространенный врожденный порок сердца.
Порок распознается в 40% случаев при рождении или в течение первого года жизни, у остальных позже (в 2-5 лет). Различают несколько вариантов ДМПП:
первичный дефект - отверстие расположено в нижних отделах перегородки;
вторичный дефект - в области овального окна или устья нижней полой вены;
множественные дефекты или полное отсутствие межпредсердной перегородки.
Ведущим фактором нарушения гемодинамических расстройств является сброс крови слева - направо (из левого предсердия в правое). Увеличенное количество крови, поступающее в правую половину сердца, приводит к диасто-лической перегрузке правого предсердия и правого желудочка.
Клиническая картина и степень гемодинамических расстройств зависят от величины дефекта.
Дефект
межпредсердной
перегородки ЛП
- левое предсердие; ПП - правое предсердие;
ЛЖ - левый желудочек; ПЖ - правый желудочек;
ВПВ - верхняя полая вена; НПВ
- нижняя полая вена. Стрелкой указан
патологический ток крови.
Основные клинические проявления ДМПП:
повышена утомляемость, снижена устойчивость к физическим нагрузкам;
выражена одышка, боли в области сердца, бледность кожных покровов;
перкуторно определяется расширение границ сердца в поперечном размере и вправо, при аускультации - выслушивается акцент II тона над легочной артерией, систолический шум во II – III межреберье;
позже формируется сердечный «горб»;
характерны повторные ОРВИ и пневмонии;
на рентгенограмме: отмечается «сглаженность сердечной талии» (расши-рение сердца в поперечнике за счет увеличения правых отделов).
Лечение хирургическое: проводится ушивание или пластика дефекта в 3-5 лет.
Прогноз. Прогноз ДМПП зависит от величины дефекта и тяжести гемодинамических нарушений, развития сердечной недостаточности и присоединения различных осложнений. Вторичный ДМПП может закрыть-ся спонтанно к 5-6 году жизни. Продолжительность жизни пациентов составляет в среднем 35-40 лет.
ДЕФЕКТ МЕЖЖЕЛУДОЧКОВОЙ ПЕРЕГОРОДКИ (ДМЖП)
ДМЖП - по распространенности занимает первое место (20-30% от всех врожденных пороков сердца).
Различают два варианта ДМЖП:
1. Высокий дефект, локализующийся в мембранозной части межжелудочковой перегородки.
2. Малый дефект, расположенный в мышечной части межжелудочковой перегородки (Болезнь Толочинова-Роже).
Чаще дефект располагается в мембранозной части межжелудочковой перегородки.
При ДМЖП происходит сброс крови из левого желудочка в правый, что постепенно приводит к переполнению малого круга кровообращения и перегрузке обоих желудочков.
Дефект
межжелудочковой
перегородки. ПП
- правое предсердие; ЛЖ - левый желудочек;
ПЖ
- правый желудочек. Стрелкой
указан патологический ток крови.
Основные клинические проявления высокого ДМЖП:
выражена одышка, кашель, цианоз;
слабость, повышенная утомляемость;
при перкуссии определяется расширение границ сердца в поперечном размере и вверх, при выслушивании - продолжительный систолический шум в III-IY межреберье, проводящийся на всю сердечную область и спину, пальпаторно - систолическое дрожание в III-IV межреберье;
снижение систолического артериального давления при нормальном диасто-лическом;
отставание в физическом развитии;
частые ОРВИ и пневмонии.
Клинические проявления малого ДМЖП скудные, в основном, определяет-ся скребущий систолический шум в IV-V межреберье слева от грудины. Нарушений гемодинамики практически не бывает, так как во время систолы малый дефект, расположенный в мышечной части межжелудочковой перегородки уменьшается в размерах.
Лечение хирургическое: ушивание или пластика дефекта. Оптимальные сроки проведения операции в 3-5 лет.
Прогноз. У 14-23% детей от года до пяти лет возможно спонтанное закрытие ДМЖП. Прогноз при небольших ДМЖП, благоприятный. При прогрессирующей легочной гипертензии прогноз серьезный, так как не позволяет своевременно провести хирургическую коррекцию порока.