- •Типы взаимодействия микроорганизмов в биоценозах
- •Дополнительный материал.
- •Стафилококки гемолитические
- •Возбудитель туберкулеза
- •Стрептококки гемолитические
- •Другие микроорганизмы
- •Благоприятные условия – плохая проветриваемость
- •Относительно много микроорганизмов
- •Неблагоприятные условия – мало питательных веществ
- •Источник – дыхательные пути и желудочно-кишечный тракт человека и животных
- •Относительно мало микроорганизмов
- •Действие солнечных лучей, высушивание
- •Возбудитель дифтерии
- •Возбудитель туберкулеза
- •Актиномицеты
- •Другие микроорганизмы
- •Длительно сохраняются (годы)
- •Относительно долго сохраняются
- •Относительно быстро исчезают
- •Факторы, способствующие гибели
- •1 День. Пробы воды по 20 мл, предварительно прогретые на водяной бане при температуре 75°с в течение 15 минут (для удаления вегетативной флоры), фильтруют.
- •Подготовка и обработка почвы для анализа
- •Определение общей численности почвенных микроорганизмов (омч)
- •Геосфера. Распространение бактерий в почве
- •Санитарно-бактериологические показатели почвы и их нормирование.
- •Определение общих колиформных бактерий (бгкп)
- •Титрационный метод определения индекса бгкп (колиформ) в почве
- •Определение бгкп в почве методом мембранной фильтрации
- •Прямой поверхностный посев на агаризованные питательные среды для учета бгкп в почве
- •Определение энтерококков
- •Определение Cl.Perfringens в почве
- •Определение аммонификаторов в почве
- •Определение токсичности почв по отношению к микроорганизмам
- •Качественный метод определения токсичности почв
- •Качественно-количественный метод определения токсичности почв
- •Определение патогенных энтеробактерий родов Salmonella и Shigella в 1 г почвы
Прямой поверхностный посев на агаризованные питательные среды для учета бгкп в почве
При анализе загрязненных и сильно загрязненных почв, отобранных в местах интенсивного фекального загрязнения, рекомендуется проводить прямой поверхностный посев почвенной суспензии в количестве 0,1 или 0,2 см3 на поверхность среды Эндо и немедленно равномерно распределять по поверхности шпателем. Посев при анализах сравнительно чистых почв производится из разведении от 1:10 до 1:1000. При работе с загрязненными почвами обычно используют разведения до 10. Посевы выращивают в термостате при 37±1°C в течение 24 ч. Следующий этап исследований заключается в идентификации выросших микроорганизмов, который проводится аналогично определению общих колиформных бактерий титрационным методом и подсчету количества колиформных бактерий в 1 г почвы, для чего среднее число колиформных колоний, выросших на чашке, умножается на степень десятикратного разведения.
Определение энтерококков
Энтерококки - грамположительные, не образующие каталазу кокки, слегка вытянутые, с заостренными концами, располагающиеся в виде диплококков или коротких цепочек, реже одиночными кокками. Полиморфны. При росте на жидких средах (ЛПС - лактозо-пептонная среда, ЩЭС - щелочно-полимиксиновая среда) вызывают диффузное помутнение и образование осадка. Подготовка проб и приготовление разведений указаны выше.
Титрационный метод
Из разведений почвенной суспензии, прошедшей предварительную обработку, стерильной пипеткой берут 10,0 см3 и засевают во флаконы с 50 см3 жидкой среды (ЛПС или ЩЭС). Посевы инкубируют при температуре 37±0,5°C 24 ч. Из порции среды накопления, где отмечены признаки роста, производят высев петлей на одну из плотных сред (МИС - молочно-ингибиторная среда, ЖСТ - желточная среда Турчинского). Если через 24 ч признаки роста отсутствуют, посевы оставляют еще на сутки. В случае отсутствия роста дают отрицательный ответ. Через 24 - 48 ч инкубации посевов на молочно-ингибиторной среде при температуре 37±0,5°C в качестве положительных результатов отмечают наличие аспидно-черных, выпуклых с металлическим блеском или сероватых, мелких колоний. Эта среда позволяет дифференцировать виды энтерококков: Е.faecalis образует аспидно-черные выпуклые колонии с металлическим блеском, Е. faecalis биовар liguefaciens - такие же колонии, окруженные зоной просветления, Е.faecium биовар durans - серые, мелкие, плоские колонии. Для подтверждения наличия энтерококков делают микроскопию окрашенных по Граму мазков и каталазный тест. После выявления энтерококков устанавливают титр, при этом принимается то предельное разведение почвы, в котором обнаруживаются колиформы. Для перевода титра в индекс необходимо 1000 разделить на число, выражающее титр. Так, при титре 0,01 индекс равен 100, а при титре 0,1 индекс равен 10.
Метод мембранных фильтров
Объем испытуемой пробы для посева выбирают с таким расчетом, чтобы не менее чем на 2-х фильтрах выросли изолированные колонии в количестве от 5 до 50. Через мембранные фильтры профильтровывают 2 - 3 десятикратных объема испытуемой пробы. Фильтры с посевом помещают на азидную среду или среду ЖСТ и инкубируют при температуре 37±0,5°C в течение 24 - 48 часов.
Учет результатов на среде ЖСТ. Учет результатов на среде ЖСТ производят через 24 - 28 часов. Для учета выбирают фильтры, на которых выросло не более 20 - 30 колоний. Подсчитывают характерные для энтерококков колонии: плоские крупные с ровными краями, белые или бледноокрашенные с небольшим кремовым или розовым оттенком, а также малиновые. Последние образованы E. faecalis. Если выросли колонии другого вида - выпуклые белые мелкие или ярко окрашенные, то их принадлежность к энтерококкам можно подтвердить по отсутствию каталазной активности и по характерной морфологии клеток при микроскопии мазков, окрашенных по Граму. Каталазный тест можно выполнить путем нанесения петлей капли 3%-ной перекиси водорода на подозрительные колонии. Более точно каталазный тест выполняют на предметном стекле, нанося петлей культуру и после подсушивания на воздухе добавляя каплю свежеприготовленной 3%-ной перекиси водорода и прикрывая покровным стеклом. Наличие пузырьков газа - положительный тест.
Учет результатов на азидной среде. Для учета выбирают фильтры, на которых выросло от 5 до 50 колоний. Подсчитывают колонии, характерные для энтерококков: выпуклые, с ровными краями, розовые, светло-розовые, равномерно окрашенные или с темно-красным нечетко оформленным центром. Как правило, все колонии, которые растут на азидной среде, можно отнести к фекальным энтерококкам, имеющим индикаторное значение. Очень мелкие (на пределе видимости невооруженным глазом), плоские разных оттенков колонии не учитывают. При необходимости подтвердить наличие энтерококков по 2 – 3 колонии каждого типа микроскопируют после окраски по Граму. При обнаружении в мазках грамположительных полиморфных диплококков дают положительный ответ. Вычисление индекса энтерококков: подсчитанное число колоний энтерококков суммируют и делят на объем, профильтрованный через фильтры, на которых велся подсчет. Для расчета индекса количество колоний энтерококков суммируют, умножают на 1000 и делят на объем, профильтрованный через фильтры, на которых велся подсчет.