Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
3_Loeng.doc
Скачиваний:
34
Добавлен:
29.07.2019
Размер:
796.67 Кб
Скачать
        1. Способы интенсификации гетерогенных процессов в системе газ - твёрдое вещество

Исходя из модели частицы с непрореагировавшим ядром, рассмотрим три случая взаимодействия, когда процесс лимитируется внешней диффузией, внутренней диффузией, либо скоростью химической реакции.

Задача состоит в том, чтобы установить влияние различных факторов на интенсивность процесса. В данном случае интенсивность процесса характеризуют временем τ, в течение которого сферическая частица твердого реагента В первоначального радиуса Ro прореагирует настолько, что ее радиус станет равным R, или же прореагирует полностью, когда R = 0.

Процессы, протекающие во внешнедиффузионной области. При протекании процесса во внешнедиффузионной области лимитирующей стадией является массопередача реагентов из потока газа к наружной поверхности раздела фаз. Массопередача (перенос вещества) осуществляется в результате конвекции (движения масс газа) и молекулярной диффузии (теплового движения молекул).

Признаки протекания процесса во внешнедиффузионной области:

  1. сильное влияние скорости потока или интенсивности перемешивания на скорость процесса;

  2. слабое влияние температуры на скорость процесса.

На рис. 3.6. а изображен профиль изменения концентрации газообразного реагента А, отвечающий протеканию процесса во внешнедиффузионной области. Так как в этом случае стадии, следующие за диффузией реагента А через пограничную газовую пленку не оказывают сопротивления дальнейшему проникновению А через слой твердых продуктов реакции и взаимодействию с ядром реагента В, то можно принять, что концентрация реагента А на поверхности твердой частицы равна нулю и концентрационная движущая сила, равная СА, неизменна в течение всего периода взаимодействия материала частицы с газом.

а б в

Рис. 3.6. Изменение концентрации газообразного реагента А в ходе реакции лимитируемой: а – внешней диффузией; б – внутренней диффузией; в – химической реакцией. 1 – пограничная газовая плёнка, окружающая частицу, с концентрацией реагента А ниже, чем в газовом потоке; 2 – слой твёрдых продуктов реакции (зола); 3 – уменьшающееся ядро непрореагировавшего реагента В; СА – концентрация вещества А в окружающем газе; R – радиальная координата.

Скорость диффузии зависит от плотности и вязкости среды, температуры, природы диффундирующих частиц, воздействия внешних сил и т.д. Закономерности диффузионных процессов описываются двумя законами Фика.

Согласно первому закону Фика скорость процесса, равную в этом случае скорости конвективной диффузии, можно выразить уравнением:

где υдифф – скорость конвективной диффузии, т.е. количество газообразного реагента А, перенесённое вследствие конвективной диффузии через единицу поверхности в единицу времени; ΔСА – движущая сила процесса (изменение концентрации реагента А на расстоянии δ – толщины слоя, через который проходит диффузионный поток); β – коэффициент массоотдачи, зависящий от гидродинамики потока

где D – коэффициент молекулярной диффузии.

Повысить скорость внешней диффузии можно, увеличивая движущую силу ΔСА, либо коэффициент массоотдачи. Для увеличения коэффициента массоотдачи нужно повышать линейную скорость газового потока, обтекающего твёрдую частицу, увеличивать перемешивание реагентов, менять вязкость, плотность и другие физические свойства среды, от которых зависит скорость диффузии.

Процессы, протекающие во внутридиффузионной области. В этом случае лимитирующей стадией является диффузия реагентов или продуктов реакции в порах твёрдой частицы.

Признаки протекания процесса во внутридиффузионной области:

  1. сильная зависимость скорости процесса от диаметра частиц твёрдого материала;

  2. незначительное влияние температуры на скорость процесса.

В этом случае концентрация газообразного реагента А меняется от СА до нуля на пространстве от внешней оболочки частицы до ядра (рис. 3.6. б).

Скорость внутренней диффузии в соответствии с законом Фика выражается уравнением

(3.6)

где Dэфф – эффективный коэффициент диффузии, учитывающий пористость твёрдого вещества, извилистость пор и т.д.; ΔR=Ro-R; Ro – начальный внешний радиус твёрдой частицы; R – радиус ядра, уменьшающийся по мере протекания процесса.

Интенсивность процесса, протекающего во внутридиффузионной области, сильно зависит от степени измельчения твёрдого вещества, т.к. радиус частицы входит в уравнение скорости (3.6). Повысить скорость внутридиффузионной стадии можно, уменьшая размер твёрдой частицы (измельчением), а также увеличивая средний диаметр пор и повышая давление (с ростом давления увеличивается движущая сила процесса диффузии ΔСА).

Процессы, протекающие в кинетической области. Лимитирующей стадией является стадия химической реакции, и скорость процесса в целом зависит от её скорости, так как скорости внешней и внутренней диффузии велики.

Признаки протекания процесса в кинетической области:

  1. сильная зависимость скорости процесса от температуры;

  2. независимость скорости процесса от линейной скорости газа и интенсивности перемешивания, а также от размера пор.

Если химическая реакция необратима (например, реакция горения твёрдых тел), концентрация газообразного реагента на поверхности ядра уменьшится от исходной концентрации СА до нуля, т.е. до его полного израсходования (рис. 3.6. в).

Скорость поверхностной реакции может быть описана законами химической кинетики:

Скорость химической стадии может быть увеличена либо вследствие возрастания концентрации газообразного реагента (как и в случае предыдущих стадий), либо же, главным образом вследствие роста константы скорости реакции k, что достигается повышением температуры.

Соседние файлы в предмете [НЕСОРТИРОВАННОЕ]