- •1. История возникновения психогенетики
- •2. Предмет психогенетики
- •3. Междисиплинарніе святи психогенетики
- •4. Методы исследования в области психогенетики
- •5. Близнецовый метод
- •6. Дезоксирибонуклеїнова кислотам (днк)
- •7. Поняття гена.
- •8. Загальна характеристика людського геному.
- •9. Генетична програма розвитку нервової системи.
- •10. Стадії розвитку мозку
- •11. Поняття нейромедіатору
- •12. Допамінергічні шляхи у мозку. Функції допаміну.
- •13. Дія серотоніну у цнс
- •14. Норадреналін і його вплив на психічні процеси.
- •15. Генна регуляція біологічних ритмів та поведінка. Дія мелатоніну.
- •18. Гормони: принципи класифікації
- •20. Дослідження функціональної асиметрії мозку
- •24. Электроэнцефалография (ээг)
- •25. Вызванный потенциал
- •27. Аномалия половых хромосом
- •29. Закони наслідування. Явище домінування. Гомо- та гетерозиготи. Наслідування, зчеплене зі статтю. Цитоплазматична спадковість. Особливості наслідування, обмеженого статтю.
- •30. Генетическая классификация наследственных болезней
- •31. Загальні ознаки спадкових хвороб.
- •32. Моногенные заболевания подразделяются по типу наследования:
- •33. Моногенные заболевания подразделяются по типу наследования:
- •34. Біохімічні гіпотези походження психічних захворювань. Дослідження спадковості при шизофренії.
- •35. Біохімічні гіпотези походження психічних захворювань. Дослідження спадковості при шизофренії.
- •36. Нейродегенеративные заболевания
- •37. Генетики Злоупотребление психоактивными веществами и химическая зависимость
- •39. Нарушения пищевого поведения
- •40. Перспективи профілактики та лікування спадкової патології.
29. Закони наслідування. Явище домінування. Гомо- та гетерозиготи. Наслідування, зчеплене зі статтю. Цитоплазматична спадковість. Особливості наслідування, обмеженого статтю.
Диплоидный хромосомный набор состоит из пар гомологичных хромосом. Одна хромосома из каждой пары унаследована от материнского организма, другая — от отцовского. В результате каждый ген на гомологичной хромосоме имеет соответствующий ген, локализованный в том же месте на другой гомологичной хромосоме. Такие парные гены называются аллельными, или аллелями. Аллели могут быть абсолютно идентичными но возможны и вариации в их строении. Когда известно множество аллелей, представляющих собой альтернативные варианты гена, локализованного в определенном участке хромосомы, говорят о множественном аллелизме. В любом случае у нормального диплоидного организма могут присутствовать только два аллеля, поскольку имеются только пары гомологичных хромосом.
Первый закон Менделя
В первом поколении (Р1) у потомства будет одинаковый генотип Аа и одинаковый фенотип — карие глаза? Явление, при котором в фенотипе проявляется только один признак из альтернативной пары, называется доминированием, а ген, контролирующий данный признак, — доминантным. Аллель, а в фенотипе не проявляется, присутствуя в генотипе в «скрытом» виде. Такие аллели получили название рецессивных. В данном случае выполняется правило единообразия гибридов первого поколения: у всех гибридов одинаковый генотип и фенотип.
Каждый родитель будет с равной долей вероятности образовывать половые клетки двух сортов: либо с аллелем А, либо с аллелем а. Такие организмы называются гетерозиготными по данной паре аллелей. Половые клетки в процессе оплодотворения образуют гибриды второго поколения: гомозиготы АА, гетерозиготы Аа, гомозиготы аа.
Первый закон Менделя как раз и определяет, что у гибридов второго поколения в потомстве наблюдается расщепление по фенотипу доминантных и рецессивных признаков в соотношении 3:1. Законы наследования, сформулированные Менделем, имеют статистический характер, и их точное выполнение наблюдается только при достаточно больших размерах выборки.
Характерной чертой некоторых доминантных генов является неполная пенетрантность. Под пенетрантностью понимается доля индивидов с определенным генотипом, у которых проявляется соответствующий этому генотипу фенотип.
Множественный аллелизм
У любого индивида может быть только два аллеля для каждого локуса хромосомы, поскольку имеются только две гомологичные хромосомы. Однако вариантов определенного аллеля может быть много. Это явление получило название множественного аллелизма.
Второй закон Менделя
Второй закон Менделя называют законом независимого распределения генов. Он установлен посредством анализа наследования при дигибридном и полигибридном скрещивании, когда скрещиваемые особи отличаются по двум парам аллелей и более.
Множественное действие генов
До сих пор мы рассматривали ситуацию, когда разные аллели влияли на появление одного альтернативного признака. Оказалось, что очень часто наблюдается влияние гена не на один признак организма, а на несколько. Такое действие гена называется плейотропным. При множественном действие гена (плейотропизме) один ген имеет различные фенотипические эффекты.
Генетика пола. Наследование, слепленное с полом
В хромосомном наборе человека 22 пары хромосом представляют собой аутосомы — они не отличаются у мужчин и женщин. Лишь одна пара хромосом, называемых половыми, различна у мужчин и женщин. У женщин это две Х-хромосомы, а у мужчин одна Х-хромосома и одна У-хромосома. Половые хромосомы несут самые разнообразные гены, в том числе не имеющие отношения к первичным и вторичным половым признакам.
У женщин при образовании половых клеток в результате расхождения половых хромосом во всех яйцеклетка обязательно оказывается Х-хромосома. У мужчин в половине половых клеток оказывается Х-хромосома, а в другой половине – У-хромосома. Пол будущего ребенка определяется в момент оплодотворения. Если в сперматозоиде будет У-хромосома, то у возникшей в результате оплодотворения зиготы будут Х - и У-хромосомы — этот набор обусловливает развитие мужчины. Если сперматозоид, оплодотворивший яйцеклетку, будет с Х-хромосомой, то и в зиготе будут две Х-хромосомы и родится девочка.
Особенности наследования, сцепленного с полом.
Гены могут находиться на половых хромосомах, в этом случае говорят, что они сцеплены с полом. Наследование, сцепленное с полом имеет некоторые важные особенности. Дело в том, что У-хромосома несет гораздо меньше генов, чем Х-хромосома. Это обстоятельство приводит к тому, что для многих генов на Х-хромосоме нет соответствующих аллелей на У-хромосоме. В результате если у мужчины на Х-хромосоме оказывается рецессивный аллель, то он проявится в фенотипе.
Если рецессивный ген сцеплен с Х-хромосомой, то он гораздо чаще проявляется в фенотипе у мужчин, чем у женщин. Встречаются и доминантные гены, сцепленные с Х-хромосомой. Если гены локализованы в У-хромосоме, то они должны передаваться только от отцов к сыновьям. От наследования, сцепленного с полом, надо отличать наследование, ограниченное полом. В случае наследования, ограниченного полом, гены, определяющие развитие признака, находятся в аутосомах, но на их проявление в фенотипе сильно влияет пол.