- •Какой спирт не может быть получен гидратацией алкена?
- •Какой электронный эффект проявляет группа он: а) в спиртах б) в фенолах?
- •С помощью какой реакции из пропанола-1 можно получить пропаналь:
- •1) Гидрирования
- •2) Этаналь
- •3) Этанол
- •1) Фенол,
- •2) Бутановая кислота,
- •2) Этаналь,
- •1) Замещения
- •2) Гидрогалогенирования
- •3) Присоединения
- •3) Этаналь
- •1) Нуклеофильного замещения
- •2) Электрофильного замещения
- •4) Нуклеофильного присоединения
- •Cu(oh)2 (биуретовая реакция)
- •Hno3, затем NaOh (ксантопротеиновая реакция)
- •2) Нуклеофильного замещения
- •3) Электрофильного присоединения
- •4) Электрофильного замещения
- •1) Фенол,
- •3) Бензол,
- •Треонин
- •Изолейцин
- •Тирозин
- •2) Бутановая кислота,
- •2) Бензол
- •В молекулах алкенов двойная связь между атомами углерода включает:
- •1) Одну ионную и одну ковалентную связи
- •4) Одну σ- и одну π-связи
- •2) Нуклеофильного замещения
- •3) Электрофильного присоединения
- •4) Электрофильного замещения
- •При окислении цистеина
- •1) Бензол,
- •С помощью реактива Фелинга или Толленса можно обнаружить:
- •Амилоза – это фракция:
- •Сахароза – это:
- •2) Этаналь
- •3) Этанол
- •2) Бутановая кислота,
- •Укажите правильную общую формулу дипептидов
- •2) Этаналь,
- •1) Замещения
- •2) Гидрогалогенирования
- •3) Присоединения
- •При взаимодействии ацетилена с водой в присутствии солей ртути(II) образуется:
- •3) Этаналь
- •1) Нуклеофильного замещения
- •2) Электрофильного замещения
- •4) Нуклеофильного присоединения
- •Cu(oh)2 (биуретовая реакция)
- •Hno3, затем NaOh (ксантопротеиновая реакция)
- •2) Нуклеофильного замещения
- •3) Электрофильного присоединения
- •4) Электрофильного замещения
- •1) Фенол,
- •3) Бензол,
- •4) Фенол
- •2) Этанол;
- •4) Бензол
- •При окислении цистеина
- •1) Бензол,
- •1) Азот
- •4) Кислород.
- •1) Полимеризации
- •3) Замещения
- •2) Этанол
- •4) Бензол
- •Треонин
- •Изолейцин
- •Тирозин
- •2) Нуклеофильного замещения
- •3) Электрофильного присоединения
- •4) Электрофильного замещения
- •2) Бутановая кислота,
- •2) Бензол
- •Реактивы Бенедикта используют для обнаружения в моносахаридах:
- •В молекулах алкенов двойная связь между атомами углерода включает:
- •1) Одну ионную и одну ковалентную связи
- •4) Одну σ- и одну π-связи
- •Тип гибридизации атома углерода при двойной связи:
- •1) Нуклеофильного замещения
- •2) Электрофильного замещения
- •4) Нуклеофильного присоединения
- •Cu(oh)2 (биуретовая реакция)
- •Hno3, затем NaOh (ксантопротеиновая реакция)
- •2) Нуклеофильного замещения
- •3) Электрофильного присоединения
- •4) Электрофильного замещения
- •1) Фенол,
- •3) Бензол,
- •2) Этанол;
- •4) Бензол
- •2) Этаналь
- •3) Этанол
- •1) Фенол,
- •2) Бутановая кислота,
- •2) Этаналь,
- •1) Замещения
- •2) Гидрогалогенирования
- •3) Присоединения
- •3) Этаналь
-
Реактивы Бенедикта используют для обнаружения в моносахаридах:
1) рядом стоящих ОН-групп,
2) кетогруппы,
3) альдегидной группы,
4) СН2- группы
-
Уреиды – это функциональные производные карбоновых кислот, содержащие остаток:
1) аммиака
2) мочевины
3) гидразина
4) бензола
-
Растворы глицерина и этанола можно различить действием реагента:
1) Br2 2) NaOH 3) Cu(OH)2 4) Na
-
Этанол является веществом, формула которого имеет вид:
1) CH3COOH
2) HCOOH
3) C2H5OH
4) CH3CHO
-
При химическом взаимодействии глицерина с Cu(OH)2 цвет раствора изменяется на:
1) темно-синий
2) вишневый
3) фиолетовый
4) бурый
-
В молекулах алкенов двойная связь между атомами углерода включает:
1) Одну ионную и одну ковалентную связи
2) две σ-связи
3) две π-связи
4) Одну σ- и одну π-связи
-
Признаком протекания реакции многоатомных спиртов с Cu(OH)2 является образование:
1) темно-синего раствора
2) малинового раствора
3) красного осадка
4) бурого осадка
-
Первичная структура амилозы поддерживается:
1) пептидной связью
2) 1,4-β-гликозидной
3) сложно-эфирной
4) 1,4-α-гликозидной связью
-
Пентозы в отличии от гексоз:
1) не обладают мутаротацией
2) не обладают восстановительными свойствами
3) не подвергаются брожению
4) не образуют глюкозидов
-
Раствор йода в присутствии KI (раствор Люголя) является качественной реакцией на:
1) глюкозу
2) лактозу
3) клетчатку
4) крахмал
-
К гетерополисахаридам относится:
1) хитин
2) клетчатка
3) гиалуроновая кислота
4) амилопектин
-
Присоединение галогенводородов к алкенам протекает по правилу:
1) Вернера 2) Вант-Гоффа 3) Марковникова 4) Зайцева
-
Растворы глицерина и метанола можно отличить при действии:
1) NaOH
2) Na
3) Cu(OH)2
4) HCl
-
Кетоны образуются при окислении:
1) первичных спиртов
2) вторичных спиртов
3) третичных спиртов
4) кетонов
-
Реакции, протекающие под действием отрицательно заряженных частиц, называются:
1) нуклеофильными
2) инверсионными
3) молекулярными
4) радикальными
-
Реакции, протекающие при действии положительно заряженных частиц, называются:
1) обменными
2) электрофильными
3) нуклеофильными
4) реакциями присоединения
-
При эпимеризации D-глюкоза может перейти в:
1) галактозу и ксилозу,
2) рибозу и арабинозу,
3) сахарозу и рибозу
4) маннозу и фруктозу,
-
Реакцию моносахаридов с Cu(OH)2 + NaOH при нагревании (проба Троммера) используют для обнаружения:
1) рядом стоящих ОН-групп, 2) альдегидной группы,
3) кетогруппы, 4) гликозидной связи
-
При действии Br2 (H2O) на D- галактозу образуется кислота:
1) галактаровая, 2) галактуроновая,
3) галактоновая, 4) мальтобионовая
-
При взаимодействии с избытком фенилгидразина озазон образует:
1) метил-b,D-галактопиранозид, 2) a,D-глюкопираноза,
3) дезоксирибоза, 4) D-глюкоза
-
Продукты гидролиза сахарозы реагируют только с реактивами:
1) Селиванова
2) Толленса
3) Селиванова и Толленса
4) гидросульфатом натрия (NaHSO3)
-
Будет обладать мутаротацией и инверсией:
1) глюкозидо-глюкозид
2) глюкозидо-глюкоза
3) глюкозидо-фруктозид
4) фруктозидо-глюкоза
-
К гетерополисахаридам относится:
1) хитин 2) клетчатка 3) гиалуроновая кислота 4) амилопектин
-
Явление инверсии характерно для:
1) мальтозы 2) целлобиозы 3) клетчатки 4) сахарозы
-
Какие из утверждений не соответствуют свойствам мальтозы:
1) состоит из двух остатков D глюкозы
2) не обладает восстановительными свойствами
3) содержит 1-4 гликозидную связь
4) обладает способностью к цикло-оксо-таутомерии
-
Первичная структура амилозы поддерживается:
1) пептидной связью
2) 1,4-β-гликозидной
3) сложно-эфирной
4) 1,4-α-гликозидной связью
-
Какой газообразный продукт получается во второй стадии разложения лимонной (2-гидроксипропан-1,2,3-трикарбоновой ) кислоты в кислой среде?
1) оксид углерода (II),
2) оксид углерода (IУ),
3) вода,
4) метан.
-
Какая из предложенных гетерофункциональных карбоновых кислот способна при нагреании образовывать непредельную кислоту?
1) 5-гидроксигексановая,
2) 2-гидроксипропановая кислота,
3) 3-гидроксибутановая,
4) 4-гидроксибутановая.
-
Приведите тривиальное название 2-оксопропановой кислоты:
1) ацетоуксусная,
2) глиоксиловая,
3) пировиноградная (ПВК),
4) щавелевоуксусная.
-
Этилпируват образуется в реакции ПВК с этиловым спиртом за счет взаимодействия с:
1) карбонильной группой,
2) карбоксильной группой,
3) гидроксильной группой,
4) углеродным радикалом.
-
При гидратации пропина образуется:
1) пропанон
2) пропаналь
3) пропен-2-ол-1
4) пропановая кислота
-
Полуацетали – это продукты присоединения к альдегидам:
1) спиртов
2) кетонов
3) простых эфиров
4) воды
-
Какие из утверждений не соответствуют свойствам мальтозы:
1) состоит из двух остатков D глюкозы
2) не обладает восстановительными свойствами
3) содержит 1-4 гликозидную связь
4) обладает способностью к цикло-оксо-таутомерии
-
Для получения 5,0 л ацетилена при выходе 95% из технического карбида кальция, содержащего 10% примесей, необходимая навеска карбида составит:
1) 17,6 г 2) 15,0 г 3) 16,7 г 4) 20,0 г.