366. С помощью реактива Фелинга или Толленса можно обнаружить:

1) a-D-рибозидо-b-D-дезоксирибоза

2) метил-b-D-рибофуранозид

3) a-глюкозидо-b-фруктозид

4) a-метилфруктопиранозид

367. При окислении глюкозы в слабокислой среде образуется:

1) глюкаровая кислота

2) глюкуроновая кислота

3) глюконовая кислота

4) идуровая к-та

368. Амилоза – это фракция:

1) клетчатки

2) гепарина

3) гликогена

4) крахмала

369. Сахароза – это:

1) 1,4-b-D-галактопиранозидо-a-D-глюкопираноза

2) 1,1-a-D-глюкопиранозидо-b-D-глюкопиранозид

3) 1,2-a-D-глюкопиранозидо-b-D-фруктофуранозид

4) 1,4-a-D-глюкопиранозидо-a-D-глюкопираноза

370. b-D-фруктофураноза, входящая в состав тростникового сахара – это:

371. Определите молекулярную о формулу предельного углеводорода при сжигании 8,6 г, которого (н.у.) образовались 13,44 л оксида углерода (IV). 1) этан 2) пропан 3) пентан 4) гексан.

372. Дана схема органического синтеза

Какое вещество было исходным в этой схеме? 1) гексатриен-1,3,5

2) бензол

3) гексадиен-1,3

4) циклогексан.

373. При взаимодействии стирола с перманганатом калия в кислой среде образуется:

1) фенилэтандиол-1,2 2) бензойная кислота

3) бензальдегид 4) фенол.

374. Наиболее активным в реакциях замещения из перечисленных ниже веществ является:

1) пара-динитробензол 2) бензол

3) бензальдегид 4) толуол.

375. Шестичленным гетероциклом с одним гетероатомом является:

1) пиридин 2) пиррол

3) имидазол 4) пиримидин

376. 2-Амино-3-метилпентановая кислота - это

5. треонин

6. изолейцин

7. глицин

8. лейцин

377. Валин является структурным изомером

5. валериановой кислоты

6. β-аминопропановой кислоты

7. α-аминовалериановой кислоты

8. пентановой кислоты

378. Пролин это

1) 2) 3) 4)

379. Незаменимой α-аминокислотой является

     1. тирозин

     2. лейцин

     3. пролин

     4. α-аминопропановая кислота

380. Изоэлектрическая точка аланина 6.0. При электрофорезе в буферном растворе с рН = 5.2

     1. молекулы перемещаются к катоду

     2. молекулы перемещаются к аноду

     3. молекулы остаются на старте

     4. молекулы образуют димеры

381. Глицин участвует в реакции

     1. гидрирования

     2. окисления с помощью Сu(OH)₂

     3. присоединения НCN

     4. этерификации со спиртами

382. Фенилаланин не участвует в реакции

     1. с соляной кислотой

     2. с карбонатом натрия

     3. восстановления гидридом лития

     4. с азотной кислотой

383. Реакцию аминокислот с азотистой кислотой используют

     1. для качественного и количественного нахождения аминогрупп

     2. защиты аминогруппы при синтезе пептидов

     3. определения пептидной связи

     4. для декарбоксилирования

384. Какое вещество образуется при нагревании g-аминобутановой кислоты?

     1. бутановая кислота

     2. 1-аминопропан

     3. циклический амид бутановой кислоты(лактам)

     4. циклический эфир (лактон)

385. Присутствие α-аминокислоты фенилаланина в гидролизате определяют добавляя

     1. (CH₃COO)₂Pb

     2. Cu(OH)₂ (биуретовая реакция)

     3. HNO₃, затем NaOH (ксантопротеиновая реакция)

     4. формальдегид, затем NaOH (формольное титрование)

386. Концевую аминокислоту определяют, используя реагент

     1. 2,4-динитрофторбензол

     2. AgNO₃

     3. реактив Толленса

     4. реактив Фелинга

387. При ферментативном гидролизе Ile-Trp образуются α-аминокислоты

1) и 2) и

3) и 4) и

388. Гистамин образуется

     1. при декарбоксилировании гистидина

     2. при декарбоксилировании треонина

     3. при дезаминировании глутаминовой кислоты

     4. при окислении цистеина

389. Первичная структура белка - это

     1. последовательность аминокислот в белке

     2. аминокислотный состав белка

     3. молекулярная формула

     4. строение спирали

390. Какой спирт не может быть получен гидратацией алкена?

1) СН₃СН₂ОН 2) СН₃СН(ОН)СН₃

3) (СН₃)₃СОН 4) [(СН₃)₃С]₃СОН

391. Какой электронный эффект проявляет группа ОН: а) в спиртах б) в фенолах?

1) а) акцепторный б) донорный

2) а) мезомерный б) индуктивный

3) а) +М б) -I

4) а) -I б) +М.

392. С помощью какой реакции из пропанола-1 можно получить пропаналь:

1) гидрирования

2) дегидрирования

3) дегидратации

4) гидрогалогенирования

393. Для соединений типа R-X (галогеналканы,спирты,тиолы,амины )характерны реакции:

1) нуклеофильного присоединения

2) нуклеофильного замещения

3) электрофильного присоединения

4) электрофильного замещения

394. К диаминам не относится:

1) кадаверин

2) путресцин

3) этилендиамин

4) коламин

395. Среди перечисленных веществ выберите изомер пентанона -2

5. ацетон

6. пентандиол-1,4

7. 2,2-диметилпентаналь)

8. циклопентанол

396. Какое из перечисленных карбонильных соединений обладает наибольшей активностью в реакциях нуклеофильного присоединения

1) дифенилкетон