125. Изоэлектрическая точка аргинина 10.8. При электрофорезе в буферном растворе с рН = 7.2

     1. Молекулы перемещаются к аноду

     2. Молекулы перемещаются к катоду

     3. Молекулы остаются на старте

     4. молекулы хаотически движутся в растворе

126. Аланин участвует в реакции

     1. с нитратом натрия

     2. медным купоросом

     3. этанолом

     4. диспропорционирования

127. Пролин не участвует в реакции

     1. с серной кислотой

     2. восстановления алюмогидридом лития

     3. с гидрокарбонатом натрия

     4. с азотной кислотой

128. Продукт «цветной» реакции на все α-аминокислоты с нингидрином

     1. красный

     2. оранжевый

     3. сине-фиолетовый

     4. зеленый

129. Степень окисления атома углерода, связанного с группой ОН, равна нулю в спиртах.

1) первичных

2) вторичных

3) третичных

4) непредельных

130. Какой молекулярной формулой описывается гомологический ряд трехатомных спиртов?

1) СnН_2n-1(ОН)₃

2) СnН_2n(ОН)_m

3) СnН_2n(ОН)n

4) СnН_2пО₃.

131. Расположите вещества в порядке усиления кислотных свойств: 1-этанол, 2-фенол, 3-вода, 4-хлороводородная кислота

1) 1, 3, 2, 4

2) 2, 1, 4, 3

3) 4, 1, 3, 2

4) 4, 2, 3, 1

132. Фенилэтиловый эфир получают реакцией:

1) С₆Н₅ONa и C₂H₅Br

2) C₆H₅OH и C₂H₅ONa

3) C₆H₅OH и CH₂=CH-Cl

4) C₆H₅ONa и C₂H₅OН

133. Укажите соединение, относящееся к классу аминов:

1) CH₃ – CO –NH₂

2) C₃H₇ –NH₂

3) C₆H₄ –NO₂

4) нитроциклогексан

134. Какое соединение получится при восстановлении этанонитрила водородом ?

1) этан

2) пропиламин

3) этиламин

4) пропан

135. Какой продукт образуется при ацилировании анилина (без хлорида алюминия)?

1) о-метиланилин

2) ацетанилид

3) м-ациланилин

4) м-метиланилин

136. По какому механизму протекает реакция между диметиламином и йодметаном?

1) радикального замещения

2) нуклеофильного замещения

3) электрофильного присоединения

4) электрофильного замещения

137. К катехоламинам-биогенным аминам- не относится:

1)дофамин

2)ацетилхолин

3)адреналин

4)норадреналин

138. С_nH_2nО – общая формула гомологического ряда:

1) предельных одноатомных спиртов

2) предельных альдегидов и кетонов

3) простых эфиров

4) предельных карбоновых кислот

139. При гидратации пропина образуется:

1) пропанон

2) пропаналь

3) пропен-2-ол-1

4) пропановая кислота.

140. Полуацетали – это продукты присоединения к альдегидам:

1) спиртов

2) кетонов

3) простых эфиров

4) воды

141. В какой реакции молочная кислота проявляет свойства карбоновой кислоты, реагируя с:

1) СI₂,

2) HBr,

3) NaOH,

4) H₂SO₄?

142. Каково главное условие возникновения кето-енольной таутомерии?

1) наличие оксогруппы,

2) наличие в молекуле карбоксильной группы,

3) наличие углеродного скелета из трех атомов,

4) наличие атома водорода при альфа-углеродном атоме и рядом стоящей кето-группы.

143. Каким видом изомерии является кето-енольная таутомерия?

1)пространственной,

2) оптической,

3) изомерией углеродного скелета,

4) динамической структурной изомерией.

144. Приведите тривиальное название 2-оксопропановой кислоты:

1) альфа-кетоглутаровая кислота,

2) ацетоуксусная,

3) глиоксиловая,

4) пировиноградная (ПВК)..

145. Выберите правильное название яблочной кислоты HOOC-(OH)CH-CH₂-COOH по заместительной номенклатуре:

1) 2-гидроксиянтарная,

2) 2-гидроксибутандиовая,

3) 2-оксоянтарная,

4) 2-гидроксимасляная.

146. Какое карбонильное соединение получится при разложении 2-гидрокси-2-метилбутановой кислоты под действием концентрированной серной кислоты?

1) бутанол-2,

2) бутановая кислота,

3) бутанон,

4) бутаналь.

147. За счет какой функциональной группы пировиноградная кислота образует сложные эфиры?

1) карбонильной ,

2) карбоксильной,

3) гидроксильной,

4) углеродного радикала.

148. Выберите тривиальное название 2-оксобутандиовой кислоты:

1) пировиноградная (ПВК),

2) щавелевоуксусная,

3) ацетоуксусная,

4) альфа-кетоглутаровая..

149. Что представляет собой мезовинная кислота?

1) смесь яблочных кислот,

2) смесь яблочной и винной кислот,

3) смесь винной и лимонной кислот,

4) винная кислота, молекулы которой не обладают оптической активностью.

150. Какое карбонильное соединение образуется при полном разложении лимонной

(2-гидроксипропан-1,2,3-трикарбоновая) кислоты под действием серной кислоты?

1) пропаналь,

2) пропанон,

3) бутаналь,

4) бутанон.

151. Какое производное салициловой кислоты не дает окраски с хлоридом железа (III)?

1) салицилат натрия,

2) метилсалицилат,

3) аспирин,

4) фенилсалицилат.

152. Какой газообразный продукт получается во второй стадии разложения лимонной

(2-гидроксипропан-1,2,3-трикарбоновой ) кислоты в кислой среде?

1) оксид углерода (II),

2) оксид углерода (IV),

3) вода,

4) метан.

153. Комплементарной парой азотистых оснований в молекулах ДНК является:

1) аденин — гуанин

2) аденин — цитозин

3) гуанин — цитозин

4) гуанин — Тимин

154. Суммарное число водородных связей между остатками четырех различных азотистых оснований в двойной спирали ДНК равно: 1) 6

2) 5

3) 4

4)3

155. Почему аминокислоты являются амфотерными веществами?

1) имеют амино- и карбоксильную группы

2) за счет функциональных групп реагируют как с кислотами, так и с щелочами

3) относятся к азотсодержащим соединениям

4) реагируют с водой

156. В цепочке превращений назвать вещество А:

1) уксусная кислота

2) бензол

3) аминоуксусная кислота

4) хлоруксусная кислота

157. Какая из приведенных формул соответствует β-аминопропионовой кислоте?

1) 3)

2) 4)

158. Какое из веществ проявляет двойственные функции?

1) 3)

2) 4)

159. В каком из рядов вешества перечислены в порядке уменьшения основных свойств?

1)анилин, аммиак, этиламин, диметиламин

2)аммиак, анилин, диметиламин, этиламин

3) диметиламин, аммиак, анилин, этиламин

4) диметиламин, этиламин, аммиак, анилин

160. Выберите соединения с макроэргическими связями

1) фосфоенолпируват

2) Са₃ (РО₄ )₂

3) глицерин

4) глюкоза

161. К какому типу относится следующая химическая реакция:

СН₃СH₂NH₂ + СН₃СH₂ Сl→ [(СН₃СH₂)₂NH₂]⁺Сl

1) алкилирование

2) дезаминирование

3) ацилирование

4) декарбоксилирование

162. К какому типу относится следующая химическая реакция:

СН₃СH₂NH₂ + НNО₂ → СН₃СH₂OH + H₂О + N₂

1) алкилирование

2) дезаминирование

3) ацилирование

4) декарбоксилирование

163. К какому типу относится следующая химическая реакция:

СН₃СH(NH₂)COOH → СН₃СH₂NH₂ + СО₂

1) алкилирование

2) дезаминирование

3) декарбоксилирование

4) дегидратация

164. К какому типу относится следующая химическая реакция:

СН₃СH₂OH → СН₂ =CH₂ + H₂О

1) алкилирование

2) ацилирование

3) декарбоксилирование

4) дегидратация

165. К какому типу относится следующая химическая реакция:

СН₃NH₂ + СН₃C(O)SКоА → СН₃C(O) NHСН₃ +

1) алкилирование

2) дезаминирование

3) ацилирование

4) декарбоксилирование