- •2.Клеточная теория. Ядро, строение и функции ядра.
- •3.Строение клетки. Органоиды цитоплазмы , их строение и функции.
- •4.Строение прокариотических клеток. Вирусы.
- •5.Белки, их строение и функции.
- •6. Углеводы и липиды, их строение и функции.
- •7. Днк, строение и функции. Самоудвоение днк.
- •9.Рнк, строение, типы рнк, и функции их в клетке.
- •10. Обмен веществ в клетке. Энергетический обмен. Этапы энергетического обмена.
- •11. Особенности обмена в растительной клетке. Фотосинтез.
- •12. Синтез белка в клетке.
- •13. Формы размножения организмов.
- •13. Митоз, морфологическая и генетическая характеристика фаз. Биологическое значение митооза.
- •15. Мейоз, 1 и 2 деление мейоза. Биологическое значение мейоза
- •16. Оплодотворение у растений и животных. Двойное оплодотворение у покрытосемянных
- •17. Половое размножение организмов. Развитие половых клеток
- •18. Индивидуальное развитие организмов. Этапы развития зародыша (
- •Дробление и начало развития оплодотворенного яйца
- •19. Постэмбриональное развитие, его типы.
- •20. Современные теории происхождения жизни. Этапы развития жизни на земле.
- •21. Предмет генетики, методы генетики.
- •22. Закономерности наследования при моногибридном скрещивании, установленные г. Менделем и их цитологическое обоснование. Промежуточное наследование.
- •23. Дигибридное скрещивание. 3 закон Менделя, его цитологическое обследование.
- •24. Сцепление генов, закон Томаса Моргана.
- •25. Генетика пола, типы определения пола.
- •26. Генотип как целостная система. Взаимодействие генов, множественное действие генов.
- •27 Генетика человека, ее значение для медицины. Методы генетики человека.
- •29. Наследственная изменчивость. Типы мутации.
- •30. Генетика и эволюционная теория.
- •31. Селекция животных, методы и достижения. Селекция животных
- •Основные методы селекции
- •32. Генетика растений, методы и достижения.
- •33. Эволюционные представления до Чарльза Дарвина.
- •34. Основные положения учения Чарльза Дарвина.
- •35. Факторы эволюции пород животных и сортов у растений.
- •36. Формы естественного отбора ( движущий и стабилизирующий)
- •37. Вид. Популяция как элементарная единица эволюции.
- •38. Видообразование. Результаты эволюции.
- •39. Макроэволюция, ее доказательства.
- •40. Главные направления и пути эволюции органического мира.
- •41. Доказательства происхождения человека от животных. Факторы антропогенеза. Человеческие расы.
- •42. Этапы антропогенеза
- •43. Экологические факторы и их взаимодействие. Экологические факторы и их взаимодействие
- •44. Биоценоз. Связи в биоценозе. Саморегуляция в биогеоценозе.
- •Биотические связи в биоценозах
- •45. Особенности биогеоценозов, создаваемых человеком.
- •46. Биосфера и ее границы. Ноосфера.
- •47. Биосфера и научно – технический прогресс. Охрана биосферы.
36. Формы естественного отбора ( движущий и стабилизирующий)
Формы естественного отбора
В настоящее время выделяют несколько форм естественного отбора, главными из которых являются стабилизирующий, движущий, или направленный, и дизруптивный.
Стабилизирующий отбор способствует поддержанию в популяции среднего, ранее сложившегося признака. Он происходит в тех случаях, когда фенотипические признаки оптимально соответствуют условиям среды и конкуренция между особями относительно слаба. Такой отбор действует во всех популяциях, при этом уничтожаются особи с крайними отклонениями признаков.
В любой популяции, в силу ее генетической разнокачествен-ности, появляются на свет особи с разной степенью выраженности того или иного признака. Такое разнообразие особей по любому признаку обеспечивается генетико-экологическими факторами, воздействующими на популяции в течение многих поколений. Если подсчитать количество особей, имеющих ту или иную выраженность данного признака, то окажется, что большинство будет приближаться к некой средней величине, средней норме.
Стабилизирующий отбор приводит к уничтожению крайних отклонений и как бы стабилизирует среднюю норму выраженности признака, приводя к сужению нормы реакции (рис. 4.1). Он наблюдается в условиях внешней среды, которые длительное время остаются постоянными. В относительно неизменной среде преимуществом обладают типичные, хорошо приспособленные к ней особи со средним выражением признака, а отличающиеся от них мутанты погибают. Можно привести следующий пример стабилизирующего отбора. В 1898 г. американский орнитолог Г. Байпас после сильных ветров и снегопада обнаружил 136 оглушенных и полуживых домовых воробьев. При отогревании 72 из них выжили, 64 погибли. Оказалось, что погибшие воробьи имели или очень длинные, или очень короткие крылья.
Рис. 4.1. Схема действия стабилизирующего (а), движущего (б) и диз-руптивного (в) естественного отбора (по Н. В. Тимофееву-Ресовскому и др., 1977), F— поколения. На популяционных кривых заштрихованы элиминируемые варианты. Величина дуги при отборе внутри одного потомства соответствует норме реакции.
Движущий отбор заключается в том, что при медленном изменении условий среды в новом направлении неуклонно происходит сдвиг средней нормы в ту или иную сторону. Иными словами, при движущем отборе наблюдается отсев мутаций с одним значением признака, которые заменяются мутациями с другим средним значением признака. Движущий отбор, таким образом, приводит к эволюционному изменению, оказывая на популяцию такое давление, которое благоприятствует увеличению в ней частоты новых аллелей (см. рис. 4.1). После того как новая средняя норма выраженности признака (средний фенотип) придет в оптимальное соответствие с новыми условиями среды, вступает в действие стабилизирующий отбор.
Классическим примером эволюционного изменения по типу движущего отбора является появление темноокрашенных бабочек под воздействием химических загрязнений атмосферы (промышленный меланизм). За последние 100 лет у более 80 видов бабочек появились темноокрашенные формы, Ранее, например, березовая пяденица имела бледно-кремовую окраску с черными точками. В средине XIX в. в Англии были обнаружены темноокрашенные особи этой бабочки, которые к концу века составляли 98%. Меланичес-кая форма является результатом возникновения случайных мутаций и обладает в промышленных районах большим преимуществом по сравнению со светлоокрашенными. Светлоокрашенные бабочки были незаметны на стволах берез, покрытых лишайниками. С интенсивным развитием промышленности диоксид серы, образующийся при сжигании угля, вызвал гибель лишайников в промышленных районах, и в результате обнажилась темная кора деревьев, которая сделалась еще более темной из-за покрывающей ее сажи. На темном фоне светлоокрашенные пяденицы склевывались малиновками и дроздами, а выживали и успешно размножались меланические формы, которые на темном фоне менее заметны.
Дизруптивный (разрывающий) отбор осуществляется в тех случаях, когда две или более генетически различные формы обладают преимуществом в разных условиях, например в разные сезоны года. Дизруптивный отбор благоприятствует более чем одному фенотипу и направлен против промежуточных форм. Он как бы разрывает популяцию по данному признаку на несколько групп, встречающихся на одной территории, и может при участии изоляции привести к разделению популяции на две и более (см. рис. 4.1).
Моделью дизруитивного отбора может быть ситуация возникновения карликовых рас хищных рыб в малокормном водоеме. Часто щурятам-сеголеткам не хватает корма в виде мальков рыб. В этом случае преимущество получают самые быстрорастущие особи, которые за очень короткое время достигают размеров, позволяющих поедать своих собратьев. С другой стороны, в выгодном положении окажутся щурята с максимальной задержкой скорости роста, так как мелкие размеры дают им возможность длительное время питаться мелкими планктонными рачками. Подобная ситуация путем стабилизирующего отбора может привести к возникновению двух рас рыб.