- •ЮВЕНИЛЬНЫЙ ИДИОПАТИЧЕСКИЙ АРТРИТ
- •ЮИА ювенильный идиопатический артрит
- ••ЮА относится к «коллагеновым» заболеваниям, т.е. к диффузным болезням соединительной ткани ДБСТ. В
- ••Фундаментальный симптом ЮИА (ЮА)
- •Этиология Факторы, предрасполагающие к развитию ЮА:
- ••Возраст начала болезни от 1 до 7 лет. Примерно у 50% детей болезнь
- •В целом, к ЮИА предрасположены лица с врожденной неполноценностью иммунорегуляции.
- •Патогенез
- •Существенное значение имеют нарушения клеточного иммунитета.
- •Классификация ЮИА (предложена на конгрессе Всемирной лиги
- •Функциональные классы (по Штейнброккеру)
- •Степень активности ЮИА 0 степень – СОЭ до 12 мм/час
- •Стадии рентгенологических изменений I стадия: эпифизарный остеопороз
- •Олигоартикулярный вариант (50-60% от всех случаев ЮА)
- •Мы выделяем 2 подтипа олигоартикулярного варианта: с ранним началом и с поздним началом.
- •Лабораторные данные при подтипе с ранним началом
- •Олигоартикулярный вариант Подтип с поздним началом:
- •Лабораторные данные при подтипе с поздним началом
- •Осложнения олигоартикулярного артрита
- •Полиартикулярный вариант
- •Выделяют 2 подтипа полиартикулярного варианта:
- •Серопозитивный по РФ подтип
- •Серонегативный по РФ подтип
- ••Ревматические узелки обнаруживаются редко.
- ••Нарушение роста отдельных частей скелета: укорочение пястных костей и проксимальных фаланг на кистях,
- ••Изменения со стороны сердца функциональные. Наблюдаются склонность к тахикардии и артериальной гипотонии, явления
- •Лабораторные данные при полиартикулярном варианте:
- •Осложнения:
- •Системный вариант (10-20% от всех случаев ЮА)
- ••Нарушения в опорно-двигательном аппарате являются ведущими в клинической картине.
- ••Боли в суставах интенсивные.
- ••Заболевание отчетливо влияет на физическое развитие ребенка. Дефицит массы тела выявляется уже в
- ••Лимфоаденопатия. Увеличение периферических лимфоузлов отмечается у всех больных. Наиболее типичным является увеличение кубитальных
- •Ревматоидные узелки
- ••Поражаются сосуды и сердце. Из оболочек сердца чаще всего поражается миокард, затем перикард,
- •• Поражение почек - одно из самых тяжелых проявлений ревматоидного артрита. Морфологически определяется
- •Лабораторные показатели при системном варианте:
- •Течение заболевания длительное, прогрессирующее.
- •Энтезитный артрит Артрит сочетается с энтезитом (воспаление в местах
- •Псориатический артрит
- •«БОЛЬШИЕ» ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ РЕВМАТОИДНОГО АРТРИТА
- •5.Увеличение подмышечных и кубитальных лимфоузлов
- •«МАЛЫЕ» ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ РЕВМАТОИДНОГО АРТРИТА
- •6.Увеличение печени и селезенки
- •ПРИНЦИПЫ ЛЕЧЕНИЯ ЮИА
- •ОБЩЕЕ МЕДИКАМЕНТОЗНОЕ ЛЕЧЕНИЕ
- •Тактика назначения препаратов
- •Нестероидные противовоспалительные препараты
- •Диклофенак внутрь 2-3 мг/кг/сут в 2-3 приема Ибупрофен внутрь 35-40 мг/кг/сут в 2-4
- •При наличии факторов риска осложнений со стороны ЖКТ препаратами выбора являются селективные ингибиторы
- •Влияние НПВС на активность процесса оценивается через 1 месяц.
- •Показания к применению кортикостероидных гормонов
- ••Назначается преднизолон в дозе 0,2-0,5 мг/кг в сутки, курс не более 1 месяца.
- •Базисные средства
- •Цитостатические иммунодепрессанты: метотрексат, азатиоприн (имуран), проспидин
- •• «Золотой стандарт» фармакотерапии ЮИА – Метотрексат. Лечение им продолжается до 2 лет,
- •Циклоспорин (иммунодепрессант)
- •Лефлуномид (иммунодепрессант)
- •Генно-инженерные биологические препараты ГИБП:
- •Генно-инженерные биологические препараты ГИБП:
- •Иммунотерапия Используются 2 лекарственных препарата нормального поливалентного IgG:
- •МЕСТНОЕ ЛЕЧЕНИЕ ЮИА
- •Диспансерное наблюдение за больными ЮИА
- •Суставная форма
- •Системная форма
- •СПАСИБО ЗА ВНИМАНИЕ!
• Поражение почек - одно из самых тяжелых проявлений ревматоидного артрита. Морфологически определяется 2 основных типа нарушения их структуры:
- амилоидоз почек -мембранозный или мембранозно-
пролиферативный гломерулонефрит
• В начальной стадии амилоидоз протекает малосимптомно. По мере прогрессирования амилоидоза появляются отеки, заболевание постепенно переходит в конечную (азотемическую) фазу.
Лабораторные показатели при системном варианте:
•ОАК: выраженная или умеренная гипохромная анемия, лейкоцитоз, нейтрофилез, значительное ускорение СОЭ.
•Биохимический анализ крови - выраженные признаки воспаления: повышение СРБ, диспротеинемия, повышение α2-глобулинов.
•Иммунограмма - повышение содержания иммуноглобулинов всех классов A, M, G.
Течение заболевания длительное, прогрессирующее.
Осложнения:
•легочно-сердечная недостаточность
•синдром активации макрофагов
•амилоидоз
•задержка роста
•инфекционные осложнения
Энтезитный артрит Артрит сочетается с энтезитом (воспаление в местах
прикрепления сухожилий, фасций, связок или суставной капсулы к костям). Характерно:
•Боли в крестцово-подвздошных сочленениях
•Боли в позвоночнике
•Наличие HLA 27
•Наличие в семейном анамнезе переднего увеита с болевым синдромом, спондилоартропатий или хронических воспалительных заболеваний кишечника
•Передний увеит, сопровождающийся болевым синдромом, покраснение глазного яблока или светобоязнь
Псориатический артрит
•Дети с псориазом и артритом
•Дети с артритом и семейным анамнезом, отягощенным по псориазу у родственников первой линии родства
•Дети с дактилитом и другими поражениями ногтевой пластинки
«БОЛЬШИЕ» ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ РЕВМАТОИДНОГО АРТРИТА
1.Суставной синдром (опухание и другие признаки воспаления хотя бы одного сустава)
2.Утренняя скованность - общая и/или местная
3.Ревматоидные узелки
4.Боль и ограничение подвижности в шейном отделе позвоночника
5.Увеличение подмышечных и кубитальных лимфоузлов
6.Триада глазных симптомов: увеит, осложненная катаракта, дистрофия роговицы
7.Признаки, выявляемые при R-логическом исследовании суставов
8.Ревматоидный фактор в синовиальной жидкости и в сыворотке крови (в высоких титрах)
9.Наличие «рагоцитов» в синовиальной жидкости. Рагоциты – это особая форма нейтрофилов. Они имеют «ячеистый» вид за счет включения иммунных комплексов в цитоплазму.
«МАЛЫЕ» ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ РЕВМАТОИДНОГО АРТРИТА
1.Ревматоидный артрит у других членов семьи
2.Возраст до 5 лет
3.Лихорадка
4.Аллергическая сыпь
5.Вегетативные расстройства (потливость, тахикардия)
6.Увеличение печени и селезенки
7.Полисерозит (перикардит, плеврит), висцериты
8.Ревматоидный фактор в сыворотке крови (в невысоких и средних титрах)
9.Увеличение мукоидных соединений крови (серомукоид)
10.Диспротеинемия, наличие СРБ
11.ОАК: анемия, нейтрофильный лейкоцитоз, ускорение СОЭ
12.Воспалительные изменения синовиальной жидкости
ПРИНЦИПЫ ЛЕЧЕНИЯ ЮИА
1)ликвидация очагов хронической инфекции
2)подавление воспалительных и аллергических реакций
3)воздействие на местный воспалительный процесс
4)стимуляция реактивности больного и воздействие на обмен
5)заместительная, симптоматическая терапия
6)режим, рациональное питание