Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
Токсикология. Тесты.docx
Скачиваний:
218
Добавлен:
15.03.2015
Размер:
3.72 Mб
Скачать

1.- Да;

  1. - Нет.

55. Укажите, какой тип гипоксии развивается при отравлении мет-гемоглобинообразователями:

  1. - Гипоксическая гипоксия;

  2. - Циркуляторная гипоксия;

  3. - Гемическая гипоксия;

  4. - Тканевая гипоксия;

  5. - Смешанная.

56. Перечислите антидоты мет-гемоглобинообразователей:

  1. - Кислород;

  2. - Ацизол;

  3. - Тиосульфат натрия;

  4. - Хромосмон;

  5. - Амилнитрит.

57. Укажите, какие периоды выделяют при типичной интоксикации цианидами:

  1. - Период начальных явлений;

  2. - Диспноэтический период;

  3. - Период развития судорог;

  4. - Паралитический период;

  5. - Все ответы верны.

58. Перечислите антидоты при отравлении синильной кислотой:

  1. - Глюкоза;

  2. - Со- ЭДТА;

  3. - Азотистокислый натрий;

  4. - Антициан;

  5. - Хромосмон.

59. Перечислите антидоты при отравлении синильной кислотой:

  1. - Амилнитрит;

  2. - Нитрит натрия;

  3. - Тиосульфат натрия;

  4. - Гидроксикобаламин;

  5. - Глюкоза.

60. «Структурой-мишенью» для CN-иона являются

  1. - Хромопротеиды, содержащие железо в третьей валентности;

  2. - Хромопротеиды, содержащие железо во второй валентности;

  3. - Нуклеиновые кислоты;

  4. - Рибосомальные белки;

  5. - Все ответы верны.

61. Механизм действия цианидов:

  1. - Ингибирование цитохромов дыхательной цепи;

  2. - Образование карбоксигемоглобина;

  3. - Образование метгемоглобина;

  4. - Образование карбоксимиоглобина;

  5. - Все ответы верны.

62. Укажите тип гипоксии при отравлении цианидами:

  1. - Гипоксическая;

  2. - Гемическая;

  3. - Тканевая;

  4. - Циркуляторная;

  5. - Смешанная.

63. Укажите точку действия цианидов:

  1. - 1 (вводится с клавиатуры)

64. Укажите степени тяжести отравления цианидами:

1.- Легкая;

  1. - Средняя;

  2. - Тяжелая;

  3. - Крайне тяжелая;

  4. - Все ответы верны.

65. Перечислите основные направления антидотной терапии при отравлении цианидами:

  1. - Связывание цианидов с образование нетоксичных соединений;

  2. - Поставка ложного субстрата, например в виде метгемоглобина;

  3. - Стимуляция метаболизма цианидов;

  4. - Активация тканевого дыхания;

  5. - Все ответы верны.

66. Укажите механизм антидотного действия тиосульфата натрия:

  1. - Связывание цианидов с образование нетоксичных соединений;

  2. - Поставка ложного субстрата в виде метгемоглобина крови;

  3. - Стимуляция метаболизма цианидов (процесса детоксикации);

  4. - Активация тканевого дыхания;

  5. - Все ответы верны.

67. Укажите механизм антидотного действия хромосмона:

  1. - Связывание цианидов с образование нетоксичных соединений;

  2. - Поставка ложного субстрата в виде метгемоглобина крови;

  3. - Стимуляция метаболизма цианидов (процесса детоксикации);

  4. - Активация тканевого дыхания;

  5. - Все ответы верны.

68. Укажите механизм антидотного действия амилнитрита:

  1. - Связывание цианидов с образование нетоксичных соединений;

  2. - Поставка ложного субстрата в виде метгемоглобина;

  3. - Стимуляция метаболизма цианидов (процесса детоксикации);

  4. - Активация тканевого дыхания;

  5. - Все ответы верны.

69. Укажите механизм антидотного действия глюкозы:

  1. - Связывание цианидов с образование нетоксичных соединений;

  2. - Поставка ложного субстрата в виде метгемоглобина крови;

  3. - Стимуляция метаболизма цианидов (процесса детоксикации);

  4. - Активация тканевого дыхания;

  5. - Все ответы верны.

70. Укажите антидот первой помощи при отравлении синильной кислотой:

  1. - Амилнитрит;

  2. - Нитрит натрия;

  3. - Тиосульфат натрия;

  4. - Гидроксикобаламин;

  5. - Глюкоза.

71. Укажите врачебные антидоты при отравлении синильной кислотой:

  1. - Амилнитрит;

  2. - Нитрит натрия;

  3. - Антициан;

  4. - Хромосмон;

  5. - Глюкоза.

72. Укажите, к какой группе по механизму действия относится фторацетат:

  1. - Яды гемоглобина;

  2. - Гемолитические яды;

  3. - Ингибиторы цепи дыхательных ферментов;

  4. - Ингибиторы цикла Кребса;

  5. - Разобщители окислительного фосфорилирования.

73. Укажите, к какой группе по механизму действия относится мышьяковистый водород:

  1. - Яды гемоглобина;

  2. - Гемолитические яды;

  3. - Ингибиторы цепи дыхательных ферментов;

  4. - Ингибиторы цикла Кребса;

  5. - Разобщители окислительного фосфорилирования.

74. Укажите, к какой группе по механизму действия относится стибин (сурьмянистый водород):

  1. - Яды гемоглобина;

  2. - Гемолитические яды;

  3. - Ингибиторы цепи дыхательных ферментов;

  4. - Ингибиторы цикла Кребса;

  5. - Разобщители окислительного фосфорилирования.

75. Укажите точку действия фторацетата:

  1. - 5 (вводится с клавиатуры)

76. Укажите, какой тип гипоксии развивается при отравлении мет-гемоглобинообразователями:

1.- Гипоксическая гипоксия;

  1. - Циркуляторная гипоксия;

  2. - Гемическая гипоксия;

  3. - Тканевая гипоксия;

  4. - Смешанная.

77. Укажите, какой тип гипоксии развивается при отравлении нитритами:

  1. - Гипоксическая гипоксия;

  2. - Циркуляторная гипоксия;

  3. - Гемическая гипоксия;

  4. - Тканевая гипоксия;

  5. - Все ответы верны.

78. Согласны ли Вы с утверждением, что вещества, способные вызывать внутрисосудистый гемолиз, носят название гемолитические яды.

  1. - Да;

  2. - Нет.

79. Перечислите химические вещества, относящиеся к гемолитикам прямого действия:

  1. - Арсин;

  2. - Стибин;

  3. - Уксусная кислота;

  4. - Анилин;

  5. - Нитриты.

80. Перечислите химические вещества, вызывающие «иммунный» гемолиз:

  1. - Арсин;

  2. - Стибин;

  3. - Яд кобры;

  4. - Анилин;

  5. - Нитриты.

81. Укажите, какой тип гипоксии развивается при отравлении арсином, стибином:

  1. - Гипоксическая гипоксия;

  2. - Циркуляторная гипоксия;

  3. - Гемическая гипоксия;*

  4. - Тканевая гипоксия;

  5. - Смешанная.

82. Согласны ли Вы с утверждением, что при отравлении гемолитическими ядами ведущей причиной смерти является острая почечная недостаточность в результате поступления продуктов гемолиза в почечные клубочки.

  1. - Да;

  2. - Нет.

83. Укажите причины смерти в остром периоде отравления уксусной кислотой:

  1. - Гиповолемический шок;

  2. - Острая почечная недостаточность;

  3. - Острая печеночная недостаточность;

  4. - Острая дыхательная недостаточность;

  5. - Все ответы верны.

84. Укажите, какой тип гипоксии формируется при отравлении ингибиторами ферментов цикла трикарбоновых кислот:

  1. - Гипоксическая гипоксия;

  2. - Циркуляторная гипоксия;

  3. - Гемическая гипоксия;

  4. - Тканевая гипоксия;

  5. - Смешанная.

85. Согласны ли Вы с утверждением, что вещества, способные разобщать сопряженные процессы биологического окисления и фосфорилирования, носят название разобщители окислительного фосфорилирования или разобщители тканевого дыхания.

  1. - Да;

  2. - Нет.

ТЕМА № 12. вещества цитотоксического действия. ОВ КОЖНО-РЕЗОРБТИВНОГО ДЕЙСТВИЯ

1. Согласны ли Вы с утверждением, что цитотоксичностью (цитотоксическим действием) называют такое действие химических веществ, которое вызывает первично структурные повреждения клетки, приводящие к ее гибели.

  1. - Да;

  2. - Нет.

2. Согласны ли Вы с утверждением, что вещества, первичным механизмом действия которых выступает прямое повреждение клеточных структур, называются цитотоксикантами или веществами цитотоксического действия.

  1. - Да;

  2. - Нет.

3. Термин «цитотоксиканты» обозначает вещества, которые

  1. - «действуют быстро» (cito!);

  2. - «действуют на клетку».

4. Укажите, какие процессы лежат в основе цитотоксического действия:

  1. - Прямая деструкция клеточных мембран;

  2. - Повреждение нуклеиновых кислот;

  3. - Нарушение синтеза белка;

  4. - Все ответы верны.

5. Перечислите химические вещества, которые обладают цитотоксическим действием:

  1. - Сернистый иприт;

  2. - Азотистый иприт;

  3. - Люизит;

  4. - Рицин;

  5. - Диоксиноподобные соединения.

6. Перечислите, группы веществ, которые входят в классификацию веществ цитотоксического действия:

  1. - Ингибиторы синтеза белка, образующие аддукты нуклеиновых кислот;

  2. - Ингибиторы синтеза белка, не образующие аддукты нуклеиновых кислот;

  3. - Тиоловые яды;

  4. - Токсиченые модификаторы пластического обмена;

  5. - Все ответы верны.

7. Согласны ли Вы с утверждением, что ингибиторы, образующие аддукты нуклеиновых кислот, это вещества, вызывающие митотическую гибель клеток в результате повреждения ДНК.

  1. - Да;

  2. - Нет.

8. Согласны ли Вы с утверждением, что ингибиторы синтеза белка, не образующие аддукты нуклеиновых кислот, это вещества, взаимодействующие с рибосомами, что вызывает полное прекращение синтеза белка.

  1. - Да;

  2. - Нет.

9. Согласны ли Вы с утверждением, что тиоловые яды действуют на белковые молекулы и вызывают прямую деструкцию клеточных мембран.

  1. - Да;

  2. - Нет.

10. Согласны ли Вы с утверждением, что токсичные модификаторы пластического обмена действуют на ферменты, участвующие в пластическом обмене.

  1. - Да;

  2. - Нет.

11. Укажите «структуру-мишень» ингибиторов синтеза белка, образующих аддукты нуклеиновых кислот:

  1. - ДНК ядра клетки;

  2. - Рибосомы клетки;

  3. - SH-группы белковых молекул;

  4. - Белки-модуляторы активности генома;

  5. - Митохондрии клетки.

12. Укажите «структуру-мишень» ингибиторов синтеза белка, не образующих аддукты нуклеиновых кислот:

  1. - ДНК ядра клетки;

  2. - Рибосомы клетки;

  3. - SH-группы белковых молекул;

  4. - Белки-модуляторы активности генома;

  5. - Митохондрии клетки.

13. Укажите «структуру-мишень» тиоловых ядов:

  1. - ДНК ядра клетки;

  2. - Рибосомы клетки;

  3. - SH-группы белковых молекул;

  4. - Белки-модуляторы активности генома;

  5. - Митохондрии клетки.

14. Укажите «структуру-мишень» токсичных модификаторов пластического обмена:

  1. - ДНК ядра клетки;

  2. - Рибосомы клетки;

  3. - SH-группы белковых молекул;

  4. - Белки-модуляторы активности генома;

  5. - Митохондрии клетки.

15. Укажите группу веществ цитотоксического действия, токсическое действие которых приводит к гибели клеток в фазу митоза:

  1. - Ингибиторы синтеза белка, образующие аддукты нуклеиновых кислот;

  2. - Ингибиторы синтеза белка, не образующие аддукты нуклеиновых кислот;

  3. - Тиоловые яды;

  4. - Токсичные модификаторы пластического обмена;

  5. - Все ответы не правильные.

16. Укажите группу веществ цитотоксического действия, механизм токсического действия которых основан на ингибировании синтеза белка:

  1. - Ингибиторы синтеза белка, образующие аддукты нуклеиновых кислот;

  2. - Ингибиторы синтеза белка, не образующие аддукты нуклеиновых кислот;

  3. - Тиоловые яды;

  4. - Токсичные модификаторы пластического обмена;

  5. - Все ответы не правильные.

17. Укажите группу веществ, цитотоксического действия, механизм токсического действия которых основан на инактивации активных центров ферментов, прямой деструкции клеточных мембран:

  1. - Ингибиторы синтеза белка, образующие аддукты нуклеиновых кислот;

  2. - Ингибиторы синтеза белка, не образующие аддукты нуклеиновых кислот;

  3. - Тиоловые яды;

  4. - Токсичные модификаторы пластического обмена;

  5. - Все ответы не правильные.

18. Укажите группу веществ, цитотоксического действия, механизм токсического действия которых основан на активации генома, микросомального окисления, усиления «летального синтеза» ксенобиотиков:

  1. - Ингибиторы синтеза белка, образующие аддукты нуклеиновых кислот;

  2. - Ингибиторы синтеза белка, не образующие аддукты нуклеиновых кислот;

  3. - Тиоловые яды;

  4. - Токсичные модификаторы пластического обмена;

  5. - Все ответы не правильные.

19. Перечислите токсиканты, которые относятся к ингибиторам синтеза белка, образующим аддукты нуклеиновых кислот:

  1. - Сернистый иприт;

  2. - Азотистый иприт;

  3. - Рицин;

  4. - Люизит;

  5. – Диоксины.

20. Перечислите токсиканты относящиеся к ингибиторам синтеза белка, которые не образуют аддукты нуклеиновых кислот:

  1. - Сернистый иприт;

  2. - Азотистый иприт;

  3. - Рицин;

  4. - Люизит;

  5. - Диоксины.

21. Перечислите токсиканты - тиоловые яды:

  1. - Сернистый иприт;

  2. - Азотистый иприт;

  3. - Рицин;

  4. - Люизит;

  5. - Диоксины.

22. Перечислите токсиканты, которые относятся к токсичным модификаторам пластического обмена:

  1. - Сернистый иприт;

  2. - Азотистый иприт;

  3. - Рицин;

  4. - Люизит;

  5. - Диоксины.

23. Согласны ли Вы с утверждением, что наиболее характерным свойством в действии цитотоксикантов на организм является сочетание местного повреждающего действия и общего резорбтивного действия веществ.

  1. - Да;

  2. - Нет.

24. Согласны ли Вы с утверждением, что местное действие цитотоксикантов реализуется в виде воспалительно-некротических поражений в местах их аппликации.

  1. - Да;

  2. - Нет.

25. Укажите группу, к которой относятся иприты в классификации ОВ:

  1. - ОВ нервно-паралитического действия;

  2. -ОВ кожно-резорбтивного действия;

  3. -ОВ общеядовитого действия;

  4. - ОВ удушающего действия;

  5. - ОВ раздражающего действия.

26. С какими ферментами люизит образует прочные соединения?

  1. - Содержащими ОH-группу;

  2. - Содержащими две группы SH;

  3. - Содержащими NH-группу;

  4. - Все ответы не правильные;

  5. - Все ответы верны.

27. Какой антидот используется при поражении люизитом?

  1. - Унитиол;

  2. - Атропин;

  3. - Ацизол;

  4. - Амилнитрит;

  5. - Антидота нет.

28. Какой антидот используется при поражении ипритом?

  1. - Унитиол;

  2. - Атропин;

  3. - Ацизол;

  4. - Амилнитрит;

  5. - Антидота нет.

29. Механизм токсического действия иприта обусловлен действием на:

  1. - Белки;

  2. - Жиры;

  3. - Углеводы;

  4. - Нуклеиновые кислоты;

  5. - Все ответы верны.

30. Укажите тип химического очага, формирующийся при использовании иприта:

  1. - Очаг быстродействующего стойкого ОВ;

  2. - Очаг быстродействующего нестойкого ОВ;

  3. - Очаг стойкого ОВ замедленного действия;

  4. - Очаг нестойкого ОВ замедленного действия;

  5. - Все ответы не правильные.

31. Иприт относятся к:

  1. - ОВ смертельного действия;

  2. - ОВ временно выводящие из строя.

ТЕМА № 13. ВЕЩЕСТВА РАЗДРАЖАЮЩЕГО ДЕЙСТВИЯ

1. Верно ли утверждение, что вещества, обладающие высокой избирательностью в действии на чувствительные нервные окончания в покровных тканях, называются веществами раздражающего действия:

  1. - Да;

  2. - Нет.

2. Вещества, преимущественно раздражающие слизистые оболочки глаз называются

  1. - Лакриматоры;

  2. - Стерниты;

  3. - Галлюциногены;

  4. - Прижигающие;

  5. - Все ответы не верны.

3. Вещества, преимущественно раздражающие слизистые носоглотки и верхних дыхательных путей называются:

  1. - Лакриматоры;

  2. - Стерниты;

  3. - Пульмонотоксиканты;

  4. - Прижигающие;

  5. - Все ответы не верны.

4. Укажите, какие из перечисленных токсичных веществ относятся к веществам раздражающего действия:

  1. - Хлорацетофенон;

  2. - Хлорбензилиден;

  3. - Дибензосазепин;

  4. - Адамсит;

  5. - Все ответы не правильные

5. Укажите возможные причины массовых поражений среди населения веществами раздражающего действия:

  1. - Аварии на объектах содержащих АОХВ;

  2. - Применение «полицейских газов»

  3. - Боевые действия с использование ОВ раздражающего действия;

  4. - Диверсионные акты;

  5. - Использование средств самообороны.

6. Верно ли утверждение, что «структурой-мишенью» для ирритантов являются рецепторы рефлексогенных зон защитно-приспособительных рефлексов.

  1. - Да;

  2. - Нет.

7. Перечислите защитно-приспособительные рефлексы, возникающие в результате прямого и опосредовательного действия ирритантов на рецепторный аппарат:

  1. - Слезотечение;

  2. - Кашель;

  3. - Насморк;

  4. - Интенсивные болевые ощущения;

  5. - Блефороспазм.

8. Укажите ОВ раздражающего действия, которые относятся к стернитам:

  1. - Хлорацетофенол (CN);

  2. - Хлорбензилиден (CS);

  3. - Адамсит (ДМ);

  4. - Дибензосазепин (CR);

  5. - Все ответы верны.

9. Укажите ОВ раздражающего действия, которые относятся к лакриматорам:

  1. - Хлорацетофенол (CN);

  2. - Хлорбензилиден (CS);

  3. - Адамсит (ДМ);

  4. - Дибензосазепин (CR);

  5. - Все ответы верны.

10. При длительной экспозиции ирритантов в высоких концентрациях летальный исход наступает от:

  1. - Токсического отека легких;

  2. - Рефлекторной остановки дыхания;

  3. - Рефлекторной остановки сердечной деятельности;

  4. - Острой почечной недостаточности;

  5. - Болевого шока.

11. Для оказания первой помощи при поражении химическими веществами раздражающего действия применяют:

  1. - Ацизол;

  2. - Фициллин;

  3. - Хромосмон;

  4. - Афин;

  5. - Атропин.

12. Укажите тип химического очага, формирующийся при использовании ОВ раздражающего действия:

  1. - Очаг стойкого ОВ быстрого действия;

  2. - Очаг нестойкого ОВ быстрого действия;

  3. - Очаг стойкого ОВ замедленного действия;

  4. - Очаг нестойкого ОВ замедленного действия;

  5. - Все ответы не правильные.

13. ОВ раздражающего действия относятся к:

  1. - ОВ смертельного действия;

  2. - ОВ временно выводящие из строя;

  3. - Все ответы не правильные.