Тема № 1. ТОКСИКОЛОГИЯ КАК НАУКА. экстремальная токсикология

1. Токсикология – это:

1. - «Наука о ядах»;

2. - Наука о токсичности химических веществ;

3. - Наука об отравляющих веществах;

4. - Все ответы не правильные;

5. - Все ответы верны.

2. Токсикология – это наука, изучающая:

1. - Яды;

2. - Токсичность химических веществ;

3. - Радиопротекторы;

4. - Все ответы не правильные;

5. - Все ответы верны.

3. Токсикология – наука о:

1. - Природе токсичности и токсическом процессе;

2. - Ядовитых веществах и отравлениях;

3. - Химической структуре ядовитых веществ;

4. - Механизме действия радиопротекторов;

5. - Все ответы верны.

4. Лекарственные вещества, способные устранять токсичное действие или существенно облегчать течение отравления называются:

1. - Антидепрессанты;

2. - Анатоксинами;

3. - Антидотами;

4. - Антиподами;

5. - Все ответы верны.

5. «Все есть яд! Ничто не лишено ядовитости, и только мера отличает яд от лекарства!» - сказал:

1. - Гиппократ;

2. - С.А. Куценко;

3. - Парацельс (Теофраст фон Гогенгейм);

4. - И.И. Мечников;

5. - С.В. Аничков.

6. Универсальное противоядие, которое пытались создать в древности, называлось:

1. - Священный Грааль;

2. - Огненная вода;

3. - Живая и мертвая вода;

4. - Царская водка;

5. - Териака.

7. Укажите врача, который в своих произведениях «Териака» и «Алексифармика» давал клиническую характеристику отравлений ядами животного и растительного происхождения, а также способы их лечения:

1. - Митридат VI Евпатор;

2. - Никандр из Колофона;

3. - Гален;

4. - Гиппократ;

5. - Авиценна.

8. Укажите врача, который в своем труде «Каноне врачебной науки» использовал более 100 лекарств как антидоты:

1. - Митридат VI Евпатор;

2. - Никандр из Колофона;

3. - Гален;

4. - Гиппократ;

5. - Авиценна.

9. Укажите врача, которому принадлежит первое определение токсикологии как самостоятельной науки о токсических свойствах химических веществ:

1. - К. Бернар;

2. - Г.И. Блосфельд;

3. - М.Д.Б. Орфила;

4. - М.Я. Михельсон;

5. - К. Марш.

10. Укажите врача, который впервые ввел преподавание в России судебной медицины как самостоятельной дисциплины и создал первое руководство по судебной токсикологии:

1. - К. Бернар;

2. - Г.И. Блосфельд;

3. - М.Д.Б. Орфила;

4. - М.Я. Михельсон;

5. - К. Марш.

11. Раздел токсикологии, изучающий методы количественной оценки токсичности, называется:

1. - Токсикодинамика;

2. - Токсикокинетика;

3. - Токсикометрия;

4. - Экстремальная токсикология;

5. - Все ответы верны.

12. Раздел токсикологии, изучающий механизмы токсического действия:

1. - Токсикодинамика;

2. - Токсикокинетика;

3. - Токсикометрия;

4. - Экстремальная токсикология;

5. - Все ответы верны.

13. Раздел токсикологии, изучающий метаболизм химических веществ в организме, называется:

1. - Токсикодинамика;

2. - Токсикокинетика;

3. - Токсикометрия;

4. - Экстремальная токсикология;

5. - Все ответы верны.

14. Токсикометрия – это:

1. - Методы оценки ПДК;

2. - Методы измерения МДК;

3. - Методы изучения действия токсикантов на организм;

4. - Раздел токсикологии, который изучает методы количественной оценки токсичности;

5. - Все ответы верны.

15. Токсикокинетика - это раздел токсикологии, который изучает:

1. - Производство химических веществ;

2. - Хранение химических веществ;

3. - Сбыт химических веществ;

4. - Поступление и распределение химических веществ в организме;

5. - Транспортировка химических веществ.

16. Укажите, согласны ли Вы с утверждением, что экстремальная токсикология - специальный раздел токсикологии, изучающий токсичность веществ, способных вызвать массовые химические поражения среди населения в результате чрезвычайных ситуациях природного и техногенного характера, а также при ведении боевых действий.

1. – Да;

2. – Нет.

17. Перечислите экстремальные факторы, которые воздействуют на человека в чрезвычайных ситуациях (ЧС):

1. - Физические;

2. - Химические;

3. - Биологические;

4. - Радиационные;

5. - Все ответы верны.

18. Укажите предмет экстремальной токсикологии:

1. – Токсичность веществ, способных вызвать массовые поражения населения при ЧС;

2. - Токсичность лекарственных веществ;

3. - Токсичность загрязнителей воздуха рабочей зоны;

4. - Токсичность всех химических веществ;

5. - Все ответы верны.

19. Укажите, какие из перечисленных причин могут вызвать массовые химические поражений населения в чрезвычайных ситуациях:

1. - Аварии и катастрофы мирного времени;

2. - Террористические (диверсионные) акты;

3. - Ведение военных действий;

4. - Использование «полицейских газов»;

5. - Все ответы не правильные.

20. Перечислите группы веществ, которые входят в объект экстремальной токсикологии как науки:

1. - Аварийно-опасные химические вещества (АОХВ);

2. - Продукты горения;

3. - Боевые токсичные химические вещества;

4. - «Полицейские газы»;

5. - Все ответы не правильные.

21. Перечислите группы веществ, которые входят в объект экстремальной токсикологии как науки:

1. - Ядовитые технические жидкости;

2. - Вещества с наркогенным потенциалом;

3. - Аварийно-опасные химические вещества (АОХВ);

4. - Боевые токсичные химические вещества;

5. - Все ответы не правильные.

22. Основная задача экстремальной токсикологии является:

1. - Обоснование мероприятий медицинской противохимической защиты;

2. - Обоснование предельных концентраций для загрязнителей воздуха городов;

3. - Обоснование максимально допустимых концентраций для загрязнителей воздуха городов;

4. - Обоснование использования радиопротекторов;

5. - Все ответы верны.

23. Перечислите мероприятия, входящие в комплекс медицинской противохимической защиты:

1. - Специальные организационные мероприятия;

2. - Специальные санитарно-гигиенические мероприятия;

3. - Специальные лечебные мероприятия;

4. - Специальные противоэпидемические мероприятия;

5. - Все ответы верны.

24. Перечислите мероприятия, входящие в комплекс медицинской противохимической защиты:

1. - Использование специальных профилактических лекарственных средств;

2. - Использование специальных лечебных средств (антидотов);

3. - Использование специальных средств дезинфекции;

4. - Использование радиопротекторов;

5. - Все ответы верны.

25. Цель мероприятий медицинской противохимической защиты – это:

1. - Предупреждение поражающего действия ТХВ на население;

2. - Профилактика острых производственных отравлений;

3. - Профилактика хронических производственных отравлений;

4. - Все ответы не правильные;

5. - Все ответы верны.

ТЕМА № 2. ВВЕДЕНИЕ В ОБЩУЮ ТОКСИКОЛОГИЮ

1. Токсичность – это свойство, присущее:

1. - Всем химическим веществам;

2. - Только боевым отравляющим веществам;

3. - Только ядам;

4. - Только аварийно-опасным химическим веществам;

5. - Антидотам.

2. Токсичность – это:

1. - Растворимость токсиканта в крови;

2. - Способность химических веществ вызывать немеханическим путем повреждение или гибель биосистем;

3. - Высокая чувствительность организма к действию отравляющего вещества;

4. - Биодоступность химического вещества;

5. - Все ответы не правильные.

3. Укажите вид токсического действия, если оно реализуется на месте контакта:

1. - Рефлекторное действие;

2. - Резорбтивное действие;

3. - Местное действие;

4. - Все ответы не правильные;

5. - Все ответы верны.

4. Укажите вид токсического действия, если воздействие токсиканта реализуется на структуры-мишени путем распределения токсиканта во внутренних средах организма:

1. - Рефлекторное действие;

2. - Резорбтивное действие;

3. - Местное действие;

4. - Все ответы не правильные;

5. - Все ответы верны.

5. Укажите вид токсического действия, если воздействие токсиканта реализуется на рефлексогенные зоны защитно-приспособительных или патологических рефлексов:

1. - Рефлекторное действие;

2. - Резорбтивное действие;

3. - Местное действие;

4. - Все ответы не правильные;

5. - Все ответы верны.

6. Формирование и развитие реакций биосистемы на действие токсиканта, приводящее к ее повреждению или гибели – это:

1. - Механизм поступления ядовитого вещества в организм;

2. - Метаболизм яда;

3. - Токсический процесс;

4. - Все ответы не правильные;

5. - Все ответы верны.

7. Токсичное действие химических веществ на организм, обусловленное повреждением механизмов энергетического обмена, называется:

1. - Раздражающим;

2. - Удушающим;

3. - Цитотоксическим;

4. - Общеядовитым;

5. - Нейротоксическим.

8. Токсичное действие химических веществ на организм, обусловленное повреждением механизмов генерации и проведения нервных импульсов, называется:

1. - Раздражающим;

2. - Удушающим;

3. - Цитотоксическим;

4. - Общеядовитым;

5. - Нейротоксическим.

9. Токсичное действие химических веществ на организм, обусловленное повреждением аэрогематического барьера, называется:

1. - Раздражающим;

2. - Удушающим;

3. - Цитотоксическим;

4. - Общеядовитым;

5. - Нейротоксическим.

10. Химические вещества, к действию которых порог чувствительности нервной системы значительно ниже, чем других органов – это:

1. - Вещества общеядовитого действия;

2. - Нейротоксиканты;

3. - Нейропротекторы;

4. - Цитотоксиканты;

5. - Гепатотоксиканты.

11. Укажите основные пути поступления токсических химических веществ в организм:

1. - Алиментарный;

2. - Ингаляционный;

3. - Перкутанный;

4. - Парентеральный;

5. - Все ответы не правильные.

12. Раздел токсикологии, изучающий методы количественной оценки токсичности и опасности химических веществ называется:

1. - Токсикометрией;

2. - Токсикокинетикой;

3. - Токсикодинамикой;

4. - Все ответы не правильные;

5. - Все ответы верны.

13. Количество вещества, попавшее во внутренние среды организма и вызвавшее токсический эффект, называется

1. - Токсической дозой (D);

2. - Предельно-допустимой дозой (ПДД);

3. - Максимально разрешенной дозой (Dmax);

4. - Все ответы не правильные;

5. - Все ответы верны.

14. Токсический эффект рассматривается в токсикометрии, как любое проявление токсического действия.

1. - Да;

2. - Нет.

15. Количество токсиканта, вызывающее в организме токсический эффект называется –

1. - Эффективной дозой (ED);

2. - Смертельной дозой (LD);

3. - Пороговой дозой (pD);

4. - Все ответы не правильные;

5. - Все ответы верны.

16. Количество токсиканта, вызывающее при попадании в организм смертельный исход называется –

1. - Эффективной дозой (ED);

2. - Смертельной дозой (LD);

3. - Дозой, выводящей из строя (ID);

4. - Пороговой дозой (pD);

5. - Все ответы не правильные.

17. Количество токсиканта, вызывающее при попадании в организм начальные признаки острого отравления называется –

1. - Эффективной дозой (ED);

2. - Смертельной дозой (LD);

3. - Дозой, выводящей из строя (ID);

4. - Пороговой дозой (pD);

5. - Все ответы не правильные.

18. Направление в токсикологии, изучающее токсичность химических веществ с целью сохранения жизни, здоровья, профессиональной работоспособности населения в условиях профессиональных и (или) бытовых химических воздействий называется –

1. - Экспериментальная токсикология;

2. - Профилактическая токсикология;

3. - Клиническая токсикология;

4. - Токсикометрия;

5. - Все ответы верны.

19. Раздел клинической медицины, разрабатывающий мероприятия по оказанию помощи при острых отравлениях называется –

1. - Экспериментальная токсикология;

2. - Профилактическая токсикология;

3. - Клиническая токсикология;

4. - Токсикометрия;

5. - Все ответы верны.

20. Раздел токсикологии, изучающий «траекторию движения» ксенобиотика через организм (поступление, распределение, элиминация) называется –

1. - Экспериментальная токсикология;

2. - Токсикокинетика;

3. - Токсикометрия;

4. - Токсикодинамика;

5. - Все ответы не правильные.

21. Укажите физико-химические свойства вещества, определяющие его токсикокинетику:

1. - Агрегатное состояние;

2. - Растворимость вещества;

3. - Размер молекулы;

4. - Наличие заряда в молекуле;

5. - Все ответы не правильные.

22. Введите площадь «всасывающей поверхности» тонкого кишечника (м² )

1. - 100 (вводится с клавиатуры)

23. Введите площадь «всасывающей поверхности» кожи, в м² :

1. - 1,5 (вводится с клавиатуры)

24. Введите площадь «всасывающей поверхности» легких, в м² :

1. - 70,0 (вводится с клавиатуры)

25. Укажите количество фаз, условно выделяемых в процессе метаболических превращений ксенобиотика:

1. - 1 фаза;

2. - 2 фазы;

3. - 3 фазы;

4. - 4 фазы;

5. - Все ответы не правильные.

26. Укажите долю от общего количества токсиканта, которое выводится из организма за период полуэлиминации:

1. - 1\10;

2. - 1\8;

3. - 1\5;

4. - 1\4;

5. - 1\2.

27. Период полуэлиминации зависит от:

1. - Скорости метаболизма;

2. - Пути поступления;

3. - Скорости экскреции ксенобиотика;

4. - Размера молекулы вещества;

5. - Все ответы верны.

28. Специфический механизм токсического действия вещества обусловлен воздействием на:

1. - Структуры-мишени;

2. - Структуры-изомеры;

3. - Структурные аналоги яда в клетке;

4. - Все ответы не правильные;

5. - Все ответы верны.

29. Теорию «структур-мишеней» предложил фармаколог:

1. - С.В. Аничков;

2. - П.П. Денисенко;

3. - П. Эрлих;

4. - С.В. Кравков;

5. - И.И. Мечников.

30. Что «связывает» Пауля Эрлиха и Илью Ильича Мечникова:

1. - Они «разделили» Нобелевскую премию 1908 г.;

2. - Они вместе работали в лаборатории Пастера;

3. - Они были научными противниками;

4. - Относились к общей научной школе.

5. - Все ответы верны.

31. Укажите варианты действия токсикантов на структуры-мишени:

1. - Действие на ферменты пластического обмена;

2. - Действие на нуклеиновые кислоты;

3. - Инактивация ферментов дыхательной цепи;

4. - Активация свободно-радикальных механизмов повреждения;

5. - Все ответы верны.

32. Укажите варианты действия токсикантов на структуры-мишени:

1. - Активация свободно-радикальных механизмов повреждения;

2. - Повреждение хромопротеидов;

3. - Собственная ферментативная активность токсикантов;

4. - Срыв гормонального звена регуляции гомеостаза;

5. - Все ответы верны.

33. Перечислите виды токсической гипоксии:

1. - Гипоксическая гипоксия;

2. - Циркуляторная гипоксия;

3. - Гемическая гипоксия;

4. - Тканевая гипоксия;

5. - Смешанная.

34. Укажите формы, в которых токсический процесс может проявляться на клеточном уровне:

1. - Обратимые структурно-функциональные изменения клетки;

2. - Преждевременная гибель клетки;

3. - Мутации;

4. - Структурные поражения органа;

5. - Все ответы верны.

35. Токсический процесс на уровне органов и систем проявляется:

1. - Функциональными реакциями;

2. - Структурным поражением органа;

3. - Неопластическими процессами;

4. - Мутациями;

5. - Все ответы верны.

36. Проявления токсического процесса на уровне целостного организма могут быть описаны следующими основными вариантами:

1. - Интоксикация;

2. - Транзиторная токсическая реакция;

3. - Аллобиотические состояния;

4. - Специальные формы токсического процесса;

5. - Все ответы верны.

37. Стойкие изменения реактивности организма в результате воздействия токсичных веществ, имеют название:

1. - Острые отравления;

2. - Аллобиоз;

3. - Рост заболеваемости и смертности;

4. - Транзиторная токсическая реакция;

5. - Все ответы верны.

38. Какие из перечисленных проявлений являются признаками токсического процесса на популяционном уровне:

1. - Острые отравления;

2. - Аллобиоз;

3. - Рост заболеваемости и смертности;

4. - Все ответы не правильные;

5. - Все ответы верны.

39. Укажите, место действия токсиканта, которое приводит к нарушению синтеза нейромедиатора:

1. - 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8 (вводится с клавиатуры)

40. Укажите, место действия токсиканта, которое приводит к нарушению хранения нейромедиатора:

1. - 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8 (вводится с клавиатуры)

41. Укажите, место действия токсиканта, которое приводит к нарушению метаболизма нейромедиатора:

1. - 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8 (вводится с клавиатуры)

42. Укажите, место действия токсиканта, которое приводит к нарушению выделения нейромедиатора:

1. - 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8 (вводится с клавиатуры)

43. Укажите, место действия токсиканта, которое приводит к нарушению обратного захвата нейромедиатора:

1. - 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8 (вводится с клавиатуры)

44. Укажите, место действия токсиканта, которое приводит к нарушению процессов разрушения нейромедиатора:

1. - 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8 (вводится с клавиатуры)

45. Укажите, место действия токсиканта на рецептор:

1. - 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8 (вводится с клавиатуры)

46. Укажите, место действия токсиканта на механизм проведения сигнала:

1. - 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8 (вводится с клавиатуры)

ТЕМА № 3. ОСТРОЕ ОТРАВЛЕНИЕ.

1. Болезнь химической этиологии, т.е. заболевание, вызванное поступлением в организм человека химического вещества в столь высокой дозе, которая превышает возможности естественной детоксикации, называется:

1.- Отравление (интоксикация);

2. - Передозировка;

3. - Анафилаксия;

4. - Все ответы не правильные;

5. - Все ответы верны.

2. По условиям возникновения выделяют следующие варианты отравлений:

1. - Бытовые;

2. - Производственные;

3. - Криминальные;

4. - В результате поражения АХОВ;

5. - В результате поражения ОВ.

3. Перечислите виды отравлений в зависимости от пути поступления вещества, вызвавшего отравление, в организм:

1. - Ингаляционное;

2. - Перкутанное;

3. - Алиментарное;

4. - Инъекционное;

5. - Интраназальное.

4. По тяжести течения отравления разделяют на:

1. - Легкие;

2. - Среднетяжелые;

3. - Тяжелые;

4. - Крайне тяжелые формы;

5. - Все ответы верны.

5. Перечислите основные звенья патогенеза острого отравления:

1. - Специфическое действие токсиканта на «структуры-мишени»;

2. - Формирование патологических реакций;

3. - Гипоксия тканей;

4. - Все ответы не правильные;

5. - Все ответы верны.

6. Перечислите периоды клинического течения острого отравления:

1. - Начальный;

2. - Острый;

3. - Восстановительный;

4. - Последний;

5. - Главный.

7. Период клинического течения острого отравления с максимальным развитием симптомов, называется:

1. - Острым периодом;

2. - Токсикогенным периодом;

3. - Специфическим периодом;

4. - Все ответы не правильные;

5. - Все ответы верны.

8. В зависимости от уровня яда в крови в течении острого отравления выделяют фазу:

1. - Молниеносную;

2. - Токсигенную;

3. - Острую;

4. - Хроническую;

5. - Все ответы верны.

9. Перечислите фазы течения острого отравления, которые выделяют в зависимости от уровня токсиканта в крови (по Е.А. Лужникову):

1. - Первичная;

2. - Токсигенная;

3. - Соматогенная;

4. - Острейшая;

5. - Хроническая.

10. Укажите период, в течение которого в биосредах организма присутствует токсикант, вызвавший отравление:

1. - Первичная;

2. - Токсигенная;

3. - Соматогенная;

4. - Острейшая;

5. - Хроническая.

11. Укажите, согласны ли Вы с утверждением, что соматогенная фаза острого отравления – период, в котором сохраняются выраженные нарушения гомеостаза, но утрачивается их специфичность, обусловленная механизмом токсического действия вещества, вызвавшего отравление.

1. - Да;

2. - Нет.

12. Определите главный принцип лечения острого отравления:

1. - Назначение слабительного;

2. - Прекращение дальнейшего поступления «яда» в организм;

3. - Введение антидотов;

4. - Купирование симптомов интоксикации;

5. - Все ответы верны.

13. Укажите, как токсиканты классифицируются по «избирательной токсичности»:

1. - «Сердечные» токсиканты;

2. - «Нервные» токсиканты;

3. - «Печеночные» токсиканты;

4. - «Почечные» токсиканты;

5. - «Кровяные» токсиканты;

6. - «Желудочно-кишечные» токсиканты.

14. Укажите, какой наблюдается характер «избирательной токсичности» при отравлении кислотами, щелочами, соединениями тяжелых металлов и мышьяка:

1. - «Нервные» токсиканты;

2. - «Печеночные» токсиканты;

3. - «Почечные» токсиканты;

4. - «Кровяные» токсиканты;

5. - «Желудочно-кишечные» токсиканты.

15. Укажите, какой наблюдается характер «избирательной токсичности» при отравлении анилином, арсином (мышьяковистым водородом), нитритами:

1. - «Нервные» токсиканты;

2. - «Печеночные» токсиканты;

3. - «Почечные» токсиканты;

4. - «Кровяные» токсиканты;

5. - «Желудочно-кишечные» токсиканты.

16. Укажите, какой наблюдается характер «избирательной токсичности» при отравлении тяжелыми металлами, этиленгликолем, щавелевой кислотой:

1. - «Нервные» токсиканты;

2. - «Печеночные» токсиканты;

3. - «Почечные» токсиканты;

4. - «Кровяные» токсиканты;

5. - «Желудочно-кишечные» токсиканты.

17. Укажите, какой наблюдается характер «избирательной токсичности» при отравлении дихлорэтаном, бледной поганкой, фенолами и альдегидами:

1. - «Нервные» токсиканты;

2. - «Печеночные» токсиканты;

3. - «Почечные» токсиканты;

4. - «Кровяные» токсиканты;

5. - «Желудочно-кишечные» токсиканты.

18. Укажите, какой наблюдается характер «избирательной токсичности» при отравлении наркотическими анальгетиками, фосфорорганическими соединениями, угарным газом, алкоголем и его суррогатами:

1. - «Нервные» токсиканты;

2. - «Печеночные» токсиканты;

3. - «Почечные» токсиканты;

4. - «Кровяные» токсиканты;

5. - «Желудочно-кишечные» токсиканты.

19. Укажите, какой наблюдается характер «избирательной токсичности» при отравлении тетрадотоксином, солями бария и калия, сердечными гликозидами:

1. - «Сердечные» токсиканты;

2. - «Печеночные» токсиканты;

3. - «Почечные» токсиканты;

4. - «Кровяные» токсиканты;

5. - «Желудочно-кишечные» токсиканты.

20. Укажите, что мы относим к патохимической классификации токсикантов (по А.А. Покровскому):

1. - Структурные аналоги данного фермента взаимодействующие с ним по типу конкурентного торможения;

2. - Аналоги медиаторов;

3. - Аналоги коферментов;

4. - Аналоги аминокислот;

5. - Предшественники структурных аналогов, из которых образуются ингибиторы ферментов.

21. Укажите, что мы относим к патохимической классификации токсикантов (по А.А. Покровскому):

1. - Соединения, блокирующие функциональные группы белка и кофермента;

2. - Соединения, разобщающие сочетанную деятельность ферментов;

3. - Соединения, денатурирующие белок;

4. - Биологические яды, разрушающие белковые структуры;

5. - Все ответы верны.

22. Укажите, токсикант (ты), которые по своему механизму действия на фермент, являются структурными аналогами данного фермента и взаимодействуют с ним по типу конкурентного торможения:

1. - Фосфорорганические соединения;

2. - Ингибиторы моноаминоксидазы (ипразид);

3. - Этиленгликоль;

4. - Цианиды;

5. - Яды змей.

23. Укажите, токсикант (ты), которые по своему механизму действия на фермент, являются предшественниками структурных аналогов, из которых образуются ингибиторы ферментов:

1. - Фосфорорганические соединения;

2. - Метиловый спирт;

3. - Этиленгликоль;

4. - Цианиды;

5. - Яды змей.

24. Укажите, токсикант (ты), которые по своему механизму действия на фермент, являются соединениями, которые блокируют функциональные группы белка или кофермента:

1. - Фосфорорганические соединения;

2. - Окись углерода;

3. - Метгемоглобинобразователи;

4. - Цианиды;

5. - Яды змей.

25. Укажите, токсикант (ты), которые по своему механизму действия на фермент, являются соединениями, которые денатурируют белок:

1. - Фосфорорганические соединения;

2. - Ингибиторы моноаминоксидазы (ипразид);

3. - Кислоты;

4. - Щелочи;

5. - Яды змей.

ТЕМА № 4. ХИМИЧЕСКОЕ ОРУЖИЕ.

БОЕВЫЕ ОТРАВЛЯЮЩИЕ ВЕЩЕСТВА.

1. Химическое оружие – это:

1. - Оружие массового поражения;

2. - Обычный вид оружия;

3. - Сверхточное оружие;

4. - Универсальное оружие.

2. Перечислите, что относится к боевым токсичным химическим веществам (БТХВ):

1. - Отравляющие вещества (ОВ);

2. - Токсины;

3. - Фитотоксиканты боевого применения;

4. - Все ответы не правильные;

5. - Все ответы верны.

3. Отравляющие вещества (ОВ) – это:

1. - Высокотоксичные соединения, применяющиеся для поражения (уничтожения) живой силы противника;

2. - Высокотоксичные соединения, применяющиеся для заражения местности;*

3. - Высокотоксичные соединения, способные вызвать острое отравление;

4. - Все ответы не правильные;

5. - Все ответы верны.

4. Отравляющие вещества (ОВ) – это:

1. - Вещества, применяемые как химическое оружие;

2. - Фитотоксиканты;

3. - Вещества, способные вызвать отравление на производстве;

4. - Вещества, способные вызвать отравление в быту;

5. - Все ответы верны.

5. Химическое оружие с целью массового поражения личного состава противника было впервые применено:

1. - в Русско-японскую войну;

2. - в Войну за испанское наследство;

3. - в Первую мировую войну;

4. - во Вторую мировую войну;

5. - во время войны во Вьетнаме.

6. Первое применение химического оружия было предпринято в Бельгии у города:

1. - Ипр;

2. - Брюссель;

3. - Бастонь;

4. - Льеж;

5. - Монс.

7. Наибольшее количество погибших в результате поражения отравляющими веществами во время Первой мировой войны было в армии:

1. - Германии;

2. - Франции;

3. - России;

4. - Англии;

5. - США.

8. Какое высокотоксичное вещество было впервые применено в качестве химического оружия во время Первой мировой войны?

1. - Хлор;

2. - Фосген;

3. - Иприт;

4. - Синильная кислота;

5. - VX.

9. По итогам Первой мировой войны Б.К. Леонардов назвал «королем газов»:

1. - Хлор;

2. - Фосген;

3. - Иприт;

4. - Синильную кислоту;

5. - VX.

10. Первый «сухой» противогаз был создан благодаря работам профессора химии:

1. - В.И. Слесарева;

2. - Н.Д. Зелинского;

3. - Ф. Габера;

4. - С.В. Лебедева;

5. - Все ответы не правильные.

11. Тактическая классификация отравляющих веществ основывается на:

1. - Целях применения ОВ;

2. - Механизме действия ОВ;

3. - Клинике острого отравления;

4. - Все ответы не правильные;

5. - Все ответы верны.

12. Токсикологическая (клиническая) классификация ОВ основывается на:

1. - Ведущих признаках тяжелого отравления ОВ;

2. - Целях применения ОВ;

3. - Стойкости заражения местности;

4. - Все ответы не правильные;

5. - Все ответы верны.

13. Перечислите группы, которые входят в тактическую классификацию ОВ:

1. - Вещества смертельного действия;

2. - Вещества, временно выводящие из строя;

3. - Вещества кожно-резорбтивного действия;

4. - Вещества общеядовитого действия;

5. - Вещества удушающего действия.

14. Перечислите группы, которые входят в токсикологическую (клиническую) классификацию ОВ:

1. - Вещества смертельного действия;

2. - Вещества, временно выводящие из строя;

3. - Вещества кожно-резорбтивного действия;

4. - Вещества общеядовитого действия;

5. - Вещества удушающего действия.

15. Перечислите группы, которые входят в токсикологическую (клиническую) классификацию ОВ:

1. - Вещества раздражающего действия;

2. - Вещества нервно-паралитического действия;

3. - Вещества кожно-резорбтивного действия;

4. - Вещества общеядовитого действия;

5. - Вещества удушающего действия.

16. Перечислите ОВ, временно выводящие из строя:

1. - Вещества психотомиметического действия;

2. - Вещества раздражающего действия;

3. - Вещества нервно-паралитического действия;

4. - Вещества кожно-резорбтивного действия;

5. - Вещества общеядовитого действия.

17. Перечислите ОВ смертельного действия:

1. - Вещества нервно-паралитического действия;

2. - Вещества кожно-резорбтивного действия;

3. - Вещества общеядовитого действия;

4. - Вещества удушающего действия;

5. - Вещества психотомиметического действия.

18. ОВ, тяжелое поражение, которыми сопровождается формированием судорожного синдрома, это:

1. - Вещества нервно-паралитического действия;

2. - Вещества кожно-резорбтивного действия;

3. - Вещества удушающего действия;

4. - Вещества общеядовитого действия;

5. - Вещества психотомиметического действия.

19. ОВ, обладающие цитотоксическим действием, это:

1. - Вещества нервно-паралитического действия;

2. - Вещества кожно-резорбтивного действия;

3. - Вещества удушающего действия;

4. - Вещества общеядовитого действия;

5. - Вещества психотомиметического действия.

20. ОВ, нарушающие энергетический обмен в организме, это:

1. - Вещества нервно-паралитического действия;

2. - Вещества кожно-резорбтивного действия;

3. - Вещества удушающего действия;

4. - Вещества общеядовитого действия;

5. - Вещества психотомиметического действия.

21. ОВ, нарушающие дыхательные функции легких, это:

1. - Вещества нервно-паралитического действия;

2. - Вещества кожно-резорбтивного действия;

3. - Вещества удушающего действия;

4. - Вещества общеядовитого действия;

5. - Вещества психотомиметического действия.

22. ОВ, избирательно нарушающие психические функции и вызывающие полную утрату дееспособности (утрату адекватности поведения), это:

1. - Вещества нервно-паралитического действия;

2. - Вещества кожно-резорбтивного действия;

3. - Вещества удушающего действия;

4. - Вещества общеядовитого действия;

5. - Вещества психотомиметического действия.

23. ОВ, вызывающие утрату дееспособности в результате рефлекторного действия на слизистые верхних дыхательных путей и глаз, это:

1. - Вещества нервно-паралитического действия;

2. - Вещества кожно-резорбтивного действия;

3. - Вещества удушающего действия;

4. - Вещества общеядовитого действия;

5. - Вещества психотомиметического действия.

24. Токсичные химические вещества, предназначенные для поражения и уничтожения растительности (удаление зеленого покрова), относятся к группе:

1. - Аварийно-опасных химических веществ (АОХВ);

2. - Фитотоксикантов;

3. - Отравляющих веществ;

4. - Промышленных ядов;

5. - Все ответы верны.

ТЕМА № 5. АВАРИЙНО-ОПАСНЫЕ ХИМИЧЕСКИЕ ВЕЩЕСТВА

1. Токсичные химические вещества, которые представляют опасность при разрушении промышленных объектов, относятся к группе

1. - Аварийно-опасных химических веществ (АОХВ);

2. - Фитотоксикантов;

3. - Отравляющих веществ;

4. - Промышленных ядов;

5. - Все ответы верны.

2. Перечислите, какие группы АОХВ относятся к веществам с преимущественно местным действием:

1. - Вещества с раздражающим действием;

2. - Вещества с прижигающим действием;

3. - Вещества с нейротоксическим действием;

4. - Вещества с общеядовитым действием;

5. - Вещества с пульмонотоксическим действием.

3. Перечислите, какие группы АОХВ по ведущим проявлениям острого поражения относятся к веществам с преимущественно резорбтивным действием:

1. - Вещества с раздражающим действием;

2. - Вещества с прижигающим действием;

3. - Вещества преимущественно нейротоксического действия;

4. - Вещества преимущественно общеядовитого действия;

5. - Вещества пульмонотоксического действия.

4. Перечислите, какие группы АОХВ относятся к веществам с резорбтивным действием:

1. - Вещества преимущественно цитотоксического действия;

2. - Вещества преимущественно нейротоксического действия;

3. - Вещества преимущественно общеядовитого действия;

4. - Вещества пульмонотоксического действия;

5. - Все ответы верны.

5. Перечислите, какие группы АОХВ по ведущим проявлениям острого поражения относятся к веществам цитотоксического действия:

1. - Вещества гепатотоксического действия;

2. - Вещества нефротоксического действия;

3. - Вещества миело- (гемо-) токсического действия;

4. - Конвульсанты (судорожные агенты);

5. - Вещества седативно-гипнотического действия.

6. Перечислите, какие группы АОХВ по ведущим проявлениям острого поражения относятся к веществам нейротоксического действия:

1. - Вещества гепатотоксического действия;

2. - Вещества нефротоксического действия;

3. - Вещества миело- (гемо-) токсического действия;

4. - Конвульсанты (судорожные агенты);

5. - Вещества седативно-гипнотического действия.

7. Какое вещество относится к веществам с преимущественно цитотоксическим действием:

1. - Хлор;

2. - Фосген;

3. - Оксид углерода;

4. - Диоксин;

5. - Дихлорэтан.

8. Какое вещество относится к веществам с преимущественно общеядовитым действием:

1. - Хлор;

2. - Фосген;

3. - Оксид углерода;

4. - Диоксин;

5. - Дихлорэтан.

9. Какое вещество относится к веществам с преимущественно удушающим действием:

1. - Хлор;

2. - Оксид углерода;

3. - Диоксин;

4. - Дихлорэтан.

10. Какое вещество относится к веществам с нейротоксическим действием:

1. - Хлор;

2. - Карбофос;

3. - Фосген;

4. - Диоксин;

5. - Закись азота.

ТЕМА № 6. ОЧАГ ХИМИЧЕСКОГО ПОРАЖЕНИЯ:

МЕДИКО-ТАКТИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА

1. Зона (территория) химического заражения с находящимся не ней населением, которое подвергается поражающему воздействию отравляющих или аварийно-опасных химических веществ, называется:

1. - Очагом химического поражения;

2. - Очагом острых отравлений;

3. - Очагом тяжелых интоксикаций;

4. - Все ответы не правильные;

5. - Все ответы верны.

2. Совокупность признаков химического очага, которые позволяют обосновать мероприятия оказания медицинской помощи пораженным, называется

1. - Медико-тактическая характеристика очага;

2. - Лечебно-эвакуационная характеристика очага;

3. - Санитарно-гигиеническая характеристика очага;

4. - Все ответы верны;

5. - Все ответы не правильные.

3. Перечислите факторы химической обстановки, определяющие медико-тактическую характеристику очага:

1. - Масштаб химического заражения;

2. - Стойкость химического заражения;

3. - Скорость развития острого поражения;

4. - Характер токсического процесса у пораженных;

5. - Все ответы не правильные.

4. Укажите факторы, определяющие масштаб химического заражения:

1. - Площадь зараженной территории;

2. - Скорость действия токсиканта;

3. - Характер токсического процесса у пораженных;

4. - Все ответы верны;

5. - Все ответы не правильные.

5. Перечислите группы токсичных химических веществ в зависимости от скорости действия:

1. - Быстрого действия;

2. - Замедленного действия;

3. - Крайне замедленного действия;

4. - Смертельного действия;

5. - Временно выводящие из строя.

6. Перечислите, какие виды заражения местности выделяют в зависимости от длительности заражения:

1. - Быстрое заражение;

2. - Замедленное заражение;

3. - Крайне замедленное заражение;

4. - Стойкое заражение;

5. - Нестойкое заражение.

7. Перечислите группы ОВ в зависимости от вероятного конечного эффекта тяжелого поражения:

1. - Вещества быстрого действия;

2. - Вещества замедленного действия;

3. - Вещества крайне замедленного действия;

4. - Вещества смертельного действия;

5. - Вещества, временно выводящие из строя.

8. К стойким ОВ относятся вещества, поражающее действие которых по времени сохраняется в течение:

1. - 1 минуты и более;

2. - 1 часа и более;

3. - 1 недели;

4. - 1 месяца;

5. - 2 месяцев.

9. К нестойким ОВ относятся вещества, поражающее действие которых по времени сохраняется в течение:

1. - менее 1 часа;

2. - менее 1 недели;

3. - менее 1 месяца;

4. - менее 2 месяцев.

10. К ОВ быстрого действия относятся вещества, развернутая картина поражения которыми возникает в течение:

1. - 1 часа;

2. - 3 часов;

3. - 10 часов;

4. - 12 часов;

5. - первых суток.

11. К ОВ медленного действия относятся вещества, развернутая картина поражения которыми возникает в течение:

1. - более 1 часа;

2. - более 3 часов;

3. - более 12 часов;

4. - более суток.

12. Определите тип очаг поражения при применении ипритов:

1. - Очаг поражения нестойкими быстродействующими ОВ;

2. - Очаг поражения стойкими быстродействующими ОВ;

3. - Очаг поражения стойкими ОВ замедленного действия;

4. - Очаг поражения нестойкими ОВ замедленного действия;

5. - Очаг длительного экологического неблагополучия.

13. Определите тип очаг поражения при применении ФОВ

1. - Очаг поражения нестойкими быстродействующими ОВ;

2. - Очаг поражения стойкими быстродействующими ОВ;

3. - Очаг поражения стойкими ОВ замедленного действия;

4. - Очаг поражения нестойкими ОВ замедленного действия;

5. - Очаг длительного экологического неблагополучия.

14. Определите тип очаг поражения, создаваемый цианидами:

1. - Очаг поражения нестойким быстродействующим АХОВ;

2. - Очаг поражения стойкими быстродействующими АХОВ;

3. - Очаг поражения стойкими АХОВ замедленного действия;

4. - Очаг поражения нестойкими АХОВ замедленного действия;

5. - Очаг длительного экологического неблагополучия.

15. К какому типу относится очаг химического поражения при аварии на аммиакопроводе?

1. - Очаг поражения нестойкими быстродействующими АХОВ;

2. - Очаг поражения стойкими быстродействующими АХОВ;

3. - Очаг поражения стойкими АХОВ замедленного действия;

4. - Очаг поражения нестойкими АХОВ замедленного действия;

5. - Очаг длительного экологического неблагополучия.

16. К какому типу относится очаг химического поражения при аварийном выбросе хлора на станции обеззараживания воды?

1. - Очаг поражения нестойкими быстродействующими АХОВ;

2. - Очаг поражения стойкими быстродействующими АХОВ;

3. - Очаг поражения стойкими АХОВ замедленного действия;

4. - Очаг поражения нестойкими АХОВ замедленного действия;

5. - Очаг длительного экологического неблагополучия.

17. Согласны ли Вы с тем, что химическая обстановка – совокупность условий, определяемых наличием высокотоксичных веществ и возможностью поражений населения факторами химической природы.

1. - Да;

2. - Нет.

18. Верно ли утверждение, что оценка химической обстановки – определение возможности возникновения химических поражений среди населения, персонала аварийно-спасательных формирований и прогнозирование масштаба и степени тяжести таких поражений.

1. - Да;

2. - Нет.

19. Перечислите методы оценки химической обстановки:

1. - Метод прогнозирования;

2. - Фактическое выявление;

3. - Метод гадания;

4. - Все ответы не правильные;

5. - Все ответы верны.

20. Верно ли утверждение, что медико-тактическая характеристика химических очагов – это совокупность таких признаков химического очага, которые позволяют обосновать мероприятия медицинского обеспечения.

1. - Да;

2. - Нет.

ТЕМА № 7. ВЕЩЕСТВА НЕРВНО-ПАРАЛИТИЧЕСКОГО

ДЕЙСТВИЯ (КОНВУЛЬСАНТЫ).

ТоксиКОЛОГИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА

ФОСФОРОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ.

1. Аббревиатура ФОВ расшифровывается, как:

1. - Фосфор-органические вещества;

2. - Фосфорорганические отравляющие вещества;

3. - Фтор-органические вещества;

4. - Все ответы не правильные;

5. - Все ответы верны.

2. По механизму действия ФОВ относятся к веществам:

1. - Нервно-паралитического действия;

2. - Психодислептического действия;

3. - Общеядовитого действия;

4. - Раздражающего действия (ирритантам);

5. - Пульмонотоксического действия.

3. Возможные пути поступления ФОВ:

1. - Ингаляционный;

2. - Транскутантный;

3. - Алиментарный;

4. - Все ответы не правильные;

5. - Все ответы верны.

4. Механизм токсического действия ФОВ:

1. - Ковалентное связывание с ацетилхолином;

2. - Инактивация холинэстеразы;

3. - Повышение проницаемости альвеолярно-капиллярной мембраны;

4. - Прямое цитотоксическое действие;

5. - Все ответы не правильные.

5. Одним из механизмов антихолинэстеразного действия ФОВ является:

1. - Лифтинг холинэстеразы;

2. - Реактивация холинэстеразы;

3. - Старение холинэстеразы;

4. - Все ответы не правильные;

5. - Все ответы верны.

6. Действие ФОВ может быть описано как:

1. - Непрямой холиномиметический эффект;

2. - Селективный М-холинолитический эффект;

3. - Все ответы не правильные;

4. - Все ответы верны.

7. Клиника острого тяжелого отравления ФОС включает следующие угрожающие жизни состояния:

1. - Токсический отек легких;

2. - Судорожный синдром;

3. - Обструктивные нарушения внешнего дыхания;

4. - Кома;

5. - Токсический гепатит;

6. - Все ответы верны.

8. Перечислите, какие группы веществ относятся к веществам судорожного (нервно-паралитического) действия:

1. - ФОС;

2. - Ботулотоксин;

3. - Производные гидразина;

4. - Батрахотоксин;

5. - Сакситоксин;

6. - Все ответы не правильные.

9. Укажите группу ОВ, к которой в соответствии с токсикологической (клинической) классификацией относятся фосфорорганические отравляющие вещества (ФОВ):

1. - Нервно-паралитического действия;

2. - Кожно-резорбтивного действия;

3. - Общеядовитого действия;

4. - Удушающего;

5. - Раздражающего действия.

10. Укажите фамилию ученого предложившего общую формулу фосфор органических соединений (ФОС) :

1. - Арбузов;

2. - Шрадер;

3. - Михаэлис;

4. - Слесарев;

5. - Мечников.

11. Структурная формула отражает строение:

1. - Зарина;

2. - Зомана;

3. - VХ-газы;

4. - Иприта;

5. - Люизита.

12. Указанная структурная формула отражает строение:

1. - Зарина;

2. - Зомана;

3. - VХ-газы;

4. - Иприта;

5. - Люизита.

13. Указанная структурная формула отражает строение:

1. - Зарина;

2. - Зомана;

3. - Веществ типа VХ;

4. - Иприта;

5. - Люизита.

14. Укажите, к какой реакции относится представленное уравнение

1. - Гидролиз;

2. - Фосфорилирования;

3. - Окисления;

4. - Присоединения;

5. - Обратимые реакции.

15. Укажите, к какой реакции относится представленное уравнение

1. - Гидролиз;

2. - Фосфорилирования;

3. - Окисления;

4. - Присоединения;

5. - Обратимые реакции.

16. Перечислите механизмы, которые лежат в основе действия токсикантов на передачу нервного импульса:

1. - Синтез, хранение, высвобождение и обратный захват нейромедиатора;

2. - Непосредственное действие на селективный рецептор;

3. - Изменение сродства рецепторных структур к нейромедиатору;

4. - Изменение скорости синтеза, разрушения и распределения рецепторов в тканях;

5. - Влияние на сопряжение рецептора и эффекторной системы клеток.

17. Перечислите, на что действуют токсиканты в синапсе:

1. - Синтез нейромедиатора;

2. - Хранение нейромедиатора;

3. - Метаболизм нейромедиатора;

4. - Выделение нейромедиатора;

5. - Все ответы верны.

18. Перечислите, на что действуют токсиканты в синапсе:

1. - Выделение нейромедиатора;

2. - Обратный захват нейромедиатора;

3. - Разрушение нейромедиатора;

4. - Рецептор постсинаптической мембраны;

5. - Механизм проведения сигнала.

19. Укажите точки механизма действия ФОС влияющие на передачу нервного импульса:

1. - 6, 7 (вводится с клавиатуры)

20. Действие ФОВ на холинергический синапс проявляется:

1.- Ингибирование холинэстеразы (хэ);

2. - Накоплением ацетилхолина (АХ);

3. - Возбуждающим действием АХ на холинорецептор (ХР);

4. - Защитным действием АХ на ХЭ;

5. - прямым действием ФОС на холинергический синапс.

21. Объясните, почему в очаге поражения ФОС необходимо использовать не только средства защиты органов дыхания, но средства защиты кожных покровов:

1. - Возможность поступления ФОВ алиментарно;

2. - Возможность проникновения ФОВ через кожу;

3. - Возможность ингаляционного поступления;

4. - Нет правильных ответов;

5. - Все ответы верны.

22. Укажите основной механизм токсического действия ФОС:

1. - Холиномиметический;

2. - Холинолитический;

3. - Холиносенсибилизирующий;

4. - ГАМК-литический;

5. - Антихолинэстеразный.

23. Укажите токсиканты, механизм действия, которых связан с нарушением холинергической передачи:

1. - Ингибиторы холинэстеразы;

2. - Пресинаптические блокаторы высвобождения ацетилхолина;

3. - Ингибиторы ионных каналов;

4. - Прямые Н-холинолитики (типа «кураре»);

5. - Пресинаптические блокаторы высвобождения ГАМК.

24. Выделите группы веществ в зависимости от механизма действия на ГАМК-ергические синапсы:

1. - Ингибиторы синтеза ГАМК;

2. - Антагонисты ГАМК;

3. - Пресинаптические блокаторы высвобождения ГАМК;

4. - Все ответы не правильные;

5. - Все ответы верны.

25. Укажите, какие из перечисленных веществ действуют, как ингибиторы Nа-ионных каналов возбудимых мембран:

1. - ФОС;

2. - Ботулотоксин;

3. - Гидразин;

4. - Сакситоксин;

5. - Тетродотоксин.

26. Перечислите симптомы «переатропинизации»:

1. - Судороги;

2. - Миоз;

3. - Мидриаз;

4. - Тахикардия;

5. - Сухость кожи и слизистых.

27. Укажите начальные признаки отравления ФОС при ингаляционном поступлении:

1. - Миоз;

2. - Спазм аккомодации;

3. - Затруднение дыхания;

4. - Все ответы не правильные;

5. - Все ответы верны.

28. Укажите начальные признаки отравления ФОС при аппликации их на кожные покровы:

1. - Местный гипергидроз;

2. - Спазм аккомодации;

3. - Пилоэрекция в месте контакта;

4. - Затруднение дыхания;

5. - Миофибриляции на месте аппликации.

29. Согласны ли Вы с утверждением, что под «старением холинэстеразы» понимается процесс необратимого ингибирования холинэстеразы ФОС, когда возможность реактивации фермента убывает пропорционально времени угнетения:

1. - Да;

2. - Нет.

30. Вариантами неантихолинэстеразного действия ФОС являются:

1. - Холиносенсибилизирующее действие;

2. - Холиномиметическое действие;

3. - Холинолитическое действие;

4. - Все ответы не правильные;

5. - Все ответы верны.

31. Перечислите периферические мускариноподобные эффекты антихолинэстеразных ядов:

1. - Бронхоспазм;

2. - Бронхорея;

3. - Саливация;

4. - Усиление моторной и секреторной функции ЖКТ;

5. - Все ответы не правильные.

32. Перечислите периферические мускариноподобные эффекты антихолинэстеразных ядов:

1. - Миоз;

2. - Спазм аккомодации;

3. - Усиление потоотделения;

4. - Саливация;

5. - Усиление моторной и секреторной функции ЖКТ.

33. Укажите начальные признаки отравления ФОС при пероральном их поступлении:

1. - Рвота;

2. - Спазм аккомодации;

3. - Диарея;

4. - Затруднение дыхания;

5. - Миофибриляции в месте аппликации.

34. Причиной развития судорожного синдрома при тяжелом отравлении ФОС является:

1. - Нарушение медиаторного баланса в ЦНС;

2. - Блокада нервно-мышечной передачи;

3. - Нарушение возвратного торможения;

4. - Ингибирование ионных каналов;

5. - Все ответы не правильные.

35. Укажите, какой тип гипоксии развивается при острой тяжелой интоксикации ФОС:

1. - Смешанная;

2. - Тканевая;

3. - Гипоксическая;

4. - Гемическая;

5. - Циркуляторная.

36. Укажите, как проявляется действие ФОС на мышечный аппарат радужной оболочки глаза:

1. - Расширением зрачка;

2. - Сужение зрачка (миоз);

3. - Нет проявлений;

4. - Все ответы не правильные;

5. - Все ответы верны.

37. Перечислите принципы антидотной терапии холинолитиками при отравлении ФОС:

1. - Использование доз, превышающих максимально разрешенные;

2. - Частое повторное введение холинолитиков;

3. - Возможно раннее использование холинолитиков;

4. - Все ответы не правильные;

5. - Все ответы верны.

38. Укажите дозировку атропина при легкой степени интоксикации:

1. - В/м 2-4 мг;

2. - В/м 4-6 мг;

3. - В/м 6-8 мг;

4. - В/м 8-10 мг;

5. - В/м 10-12 мг.

39. Укажите дозировку атропина при средней степени интоксикации:

1. - В/м 2-4 мг;

2. - В/м 4-6 мг;

3. - В/м 6-8 мг;

4. - В/м 8-10 мг;

5. - В/м 10-12 мг.

40. Укажите дозировку атропина при тяжелой степени интоксикации:

1. - В/м 2-4 мг;

2. - В/м 4-6 мг;

3. - В/м 6-8 мг;

4. - В/м 8-10 мг;

5. - В/м 10-12 мг.

41. Укажите максимально разрешенную фармакопейную дозу атропина:

1. - 0,1 мг;

2. - 0,5 мг;

3. - 1 мг;

4. - 10 мг;

5. - 25 мг.

42. Расчет активности холинэстеразы мозга проводится по методу:

1. - Раппопорта;

2. - Покровского;

3. - Шинкаренко;

4. - Ничипорука;

5. - Макаренко.

43. Введите необходимое число в формулу (Активность=(Время гидролиза в контроле/Время гидролиза в опыте) х …), для определения остаточной активности холинэстеразы (%):

1. - 100 (вводится с клавиатуры)

44. Укажите активность холинэстеразы (%) при тяжелой степени тяжести отравления ФОВ:

1.- 10;

2. - 25;

3. - 50;

4. - 80;

5. - 100.

45. Укажите активность холинэстеразы (%) при средней степени тяжести отравления ФОВ:

1. - 10;

2. - 25;

3. - 50;

4. - 80;

5. - 100.

46. Укажите активность холинэстеразы (%) при легкой степени тяжести отравления ФОВ:

1. - 10;

2. - 25;

3. - 50;

4. - 80;

5. - 100.

47. Укажите, антидот ФОС, для само- и взаимопомощи, находящийся в АИ-2:

1. - АЛ-85;

2. - Будаксим;

3. - Афин;

4. - П-10М;

5. - Тарен.

48. Укажите фармакологические препараты, профилактическое использование которых способствует защите активных центров холинэстеразы от избытка ацетилхолина:

1. - Обратимые ингибиторы холинэстеразы;

2. - Холинолитики;

3. - Реактиваторы холинэстеразы;

4. - Все ответы не правильные;

5. - Все ответы верны.

49. Укажите «врачебный» антидот при отравлении ФОС:

1. - Афин;

2. - Пеликсим;

3. - Атропин;

4. - Будаксим;

5. - Тарен.

50. Перечислите антидоты при отравлении ФОС, которые могут применяться для само и взаимопомощи:

1. - Афин;

2. - Пеликсим;

3. - Атропин;

4. - Будаксим;

5. - Тарен.

51. Перечислите антидоты при отравлении ФОС, которые относятся к профилактическим:

1. - Афин;

2. - Будаксим;

3. - Атропин;

4. - П-10М;

5. - Ацизол.

52. Перечислите лечебные антидоты при поражении ФОВ:

1. - Пеликсим;

2. - Карбоксим;

3. - Будаксим;

4. - Дипероксим;

5. - Афин.

53. Укажите, какой антидот при отравлении ФОС может применяться на всех этапах оказания медицинской помощи:

1. - Афин;

2. - Пеликсим;

3. - Атропин;

4. - Будаксим;

5. - П-10М.

54. Перечислите антидоты при отравлении ФОС, которые относятся к профилактическим:

1. - Афин;

2. - Будаксим;

3. - Атропин;

4. - Тарен;

5. - П-10М.

55. Укажите время (час.) через которое наступает устойчивая блокировка холинэстеразы при отравлении ФОС:

1. - 1-2;

2. - 2-4;

3. - 4-6;

4. - 6-8;

5. - 8-10.

56. Укажите точки действия реактиваторов холинэстеразы:

1. - 6, 7 (вводится с клавиатуры)

57. Укажите точки действия холинолитиков:

1.- 7 (вводится с клавиатуры)

58. Укажите точки действия обратимых ингибиторов холинэстеразы:

1.- 6 (вводится с клавиатуры)

59. Укажите точку действия аминостигмина:

1.- 6 (вводится с клавиатуры)

60. Укажите точки действия карбоксима:

1.- 6, 7 (вводится с клавиатуры)

61. Укажите точки воздействия атропина:

1.- 7 (вводится с клавиатуры)

62. Перечислите антидоты, способные в первые часы после отравления, отнимать молекулу ФОС в комплексе [ФОС + ХЭ] восстанавливая активность холинэстеразу (ХЭ):