книги из ГПНТБ / Свойства титановых сплавов в сложных условиях применения сборник статей
..pdf130
Результаты исследований и их анализ
Сначала были выполнены предварительные исследования, со стоящие в определении влияния отжига на механические свойства и микроструктуру. Они показали, что отжиг сплава 0T4-I в ат мосфере воздуха при 650 и 700° в течение 15 мин как разовый, так и многократный (до 4 раз) не оказывает существенного вли яния на механические и технологические свойства, причем пла стичность не только не снижается, как можно было бы предпола гать, имея в виду влияние газонасыщения, но даже увеличивается.
Микроисследование показало, что выдержка сплава при 700° не сопровождается образованием явно выраженной зоны газонасы щения. При 800° только намечается образование альфированного слоя. При температурах 900, 1000, и 1100° образуется контраст ная альфированная зона толщиной соответственно 0,007; 0,05 и 0,07 мм.
При исследовании итампуемости получение стаканчика с вну тренним диаметром 30 мм проводилось за 4 перехода с коэффициен том вытяжки от 1,44 до 1 ,2 , причем значения коэффициентов в процееее штамповки изменялись с учетом штампуемости материала, выявляемой в процессе исследования.
Характеристика переходов приведена в табл .2. Второй и чет вертый переходы первоначально характеризовались большими коэф фициентами вытяжки, однако в процессе штамповки была установ лена необходимость выбора меньшое значений этого коэффициента. Поэтому в табл .2 для этих переходов указано по два значения коэффициента вытяжки и размеров инструмента. Значения, приве денные во второй строчке для второго и четвертого переходов, были выбраны после того как оказалось, что штамповка по ранее вобранному режиму не дает удовлетворительных результатов.
Штамповка выполнялась на гидравлическом прессе, развиваю щем усилие 250 т, при скорости пуансона при холостом ходе 20 мм/сек и при рабочем 5 мм/сек. Всего для опыта было изготов
лено 16 круглых заготовок; половина их была подвергнута отжи гу на воэдухе при температуре 700° в течение 15 мин. Все 16 за готовок перед штамповкой покрывались защитным лаком ХВД. В ре зультате штамповки по первому переходу ни на одной из загото вок трещин или надрывов не было (р и с .З ).
135
допустима только на первом переходе, т.е . при непосредствен ном превращении плоской заготовки в стаканчик. На всех после дующих переходах коэффициент вытяжки должен быть существенно
снижен.
|
Литература |
I . |
Д а в ы д о в Ю . П . , П о к р о в с к и й Г .В., Техно |
логия |
листовой штамповки титановых сплавов, Машгиз, 1У63. |
136
ПОКРОВСКАЯ В .Б ., инженер-полковник ПУЛЬЦИН Н.М.
МЕТАЛЛОГРАФИЯ ТИТАНОВЫХ СПЛАВОВ
Микростроение титановых сплавов имеет много общего со строением сталей. И те и другие материалы имеют игольчатые мар тенситные кристаллы, однофазные равноосные зерна твердых ра створов, мелкодисперсные продукты распада мартенсита, интерметаллидные и карбидные выделения, эвтектоиды.
Однако процесс изучения микростроения титановых сплавов сложнее, чем сплавов на основе железа. Основное затруднение состоит в том, что титановые сплавы имеют очень мелкозернистое строение, причем это относится не только к исходному матери алу, но и к термически обработанному. Мелкозернистость сплавов осложняет дифференцирование фаз, определение соотношения, раз меров и формы их. Особенно тонким строением отличаются двухфаз ные ot+ р -сплавы.
Подготовка титановых сплавов к микроисследованию требует большой осторожности и тщательности. На поверхности микрошлифов даже при небольших усилиях в процессе разрезки или шлифовки возникают двойники, наличие которых может сильно исказить стро ение исследуемых материалов. Учитывая такое свойство титана и его сплавов, необходимо уже при разрезке материала соблюдать большую осторожность и не допускать значительной деформации.
При нагреве материала в процессе резки до температуры выше 100° в сплавах, имеющих неравновесные фазы, могут протекать фа зовые превращения. Поэтому во избежание искажения структуры такой нагрев допускать не следует. Если для металлографического анализа или определения микротвердости необходимо изготавливать
137
шлифы в заливке, то, имея в виду указанное выше обстоятельство^ целесообразно образцы не заливать горячим сплавом, а заделывать в полимеризующуюся пластмассу. При этом можно применять также
зубопротезную массу на основе стирокрила. |
|
Шлифовку образцов необходимо проводить на бумаге с карборун |
|
довым абразивом. В работе [ i ] для |
смягчения процесса шлифовки |
рекомендуется увлажнять |
водой или смазы- |
вать маслом. В работах |
полировку сплавов |
следует проводить в две стадии. Первая стадия состоит в обра |
|
ботке материала суспензией окиси алюминия с размером зерна |
|
0,3 мк, вторая - в полировке более |
тонкой окисью алюминия |
(0 ,1 мк). При этом для смачивания полировочного сукна применя |
ют мыльную воду с добавкой нескольких капель 5%-ного раствора щавелевой кислоты, вероятно, с целью снятия окисной пленки, которая может образоваться в процессе полировки образца. И, на
конец, окончательную полировку проводят |
еще более тонкой окисью |
|
алюминия, прибавляя к воде 0,5% НГ и 0,5% НЩ. |
Неплохие резуль |
|
таты получаются при полировке титановых |
сплавов |
окисью хрома |
среднего помола. |
|
|
Следует иметь в виду, что при полировке на поверхности об разца могут оставаться частицы абразива Сг203 или fli203 .Поэтому, если приготавливаемый шлиф предназначен для микроспектрального анализа, то содержание хрома или алюминия при исследовании та кого шлифа может оказаться завышенным.
Механическая шлифовка и полировка вызывают образование в поверхностной зоне.образца очень тонкого деформированного слоя, который может искажать картину микростроения. Это особенно недопустимо при исследовании материала с помощью электронного микроскопа. Поэтому в ряде случаев желательно применять не механическую, а химическую или электрохимическую полировку.
В работе (з] для устранения рельефа методом химического полирования рекомендуется применять кипящую ортофосфорную кис лоту. При такой полировке довольно быстро исчезают следы шли фовки, но одновременно с устранением рельефа интенсивно идет процесс травления, в результате чего получается очень сильно растравленная искаженная структура материала. Для исследования на электронном микроскопе такая структура вполне пригодна, но при изучении на обычном оптическом микроскопе сильно растрав ленные границы зерен не дают возможности правильно оценить строение металла.
138
По-видимому, аналогичные |
результаты дает |
обработка микро |
||
шлифов в реактиве |
следующего |
состава jV ] : |
1 0 |
об.ч.48%-ной H F , |
100 об.ч 69,3%-ной |
HN03 , 60 |
об.ч. 3%-ной |
Н2 О2 , 30 об.ч.дистил- |
лированной воды; желательно добавлять 30 об.ч. этиленгликоля или 150 об.ч. глицерина. Условия травления:температура не бо лее 93°, время - I минута (табл.1). Авторы [V) указывают, что при обработке материала этим реактивом происходит одновремен ное полирование и травление образца.
|
|
|
|
|
|
Т а б л и ц а |
I |
|
Составы реактивов |
и режимы химического |
полирования титана |
||||||
|
|
|
и |
его |
сплавов |
|
|
|
|
Состав |
реактива |
|
Способ |
|
Источник |
|
|
|
|
|
|
|
полирования |
|
||
Компонент |
Количество |
|
|
|||||
|
|
|
|
|||||
Кипящая ортофос- |
|
100% |
|
|
|
|
|
|
форная |
кислота |
|
|
Погружение |
И |
|
||
48%-ная |
НГ |
10 |
об.частей |
|
|
|
|
|
69,3%-яая HN03 |
100 |
" |
" |
При температуре |
Ы |
|
||
3%-ная |
НрОо |
60 |
" |
" |
не более |
93°. |
|
|
Время травления |
|
|||||||
|
|
|
|
|
|
|
||
Дистиллирован |
30 |
" |
" |
I минута |
|
|
|
|
ная вода |
|
|
|
|
||||
Этиленгликоль |
300 |
" |
" |
|
|
|
|
|
(или глицерин) |
150 |
" |
" |
|
|
|
|
■ Для получения более качественных результатов целесообраз но применять не механическую и не химическую, а электрохими-- ческую полировку титановых сплавов. Процесс этой полировки можно легко регулировать, что дает возможность получать удов летворительную поверхность шлифа без наклепа и растравливания границ зерен. В литературе встречается много рекомендованных рецептов электролитов, предназначенных для электрохимической полировки титановых сплавов. Основой почти всех растворов яв ляется хлорная кислота. В табл.2 приведены составы электроли тов, предложенных различными авторами.
|
|
|
|
|
139 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Т а б л и ц а 2 |
|
Составы |
электролитов |
и режимы электрохимического полирования |
||||||
|
|
|
|
титана и его сплавов |
|
|
||
Состав электролита |
Режимы полирования |
|
||||||
Компонент |
Количе- |
Напря- |
Плот- |
Темпера- |
Время |
Источник |
||
сгво |
|
жение, |
ность |
тура, |
травле- |
|
||
|
|
|
в |
тока* |
U |
ния.мин |
|
|
|
|
|
|
|
||||
|
|
|
|
а/дм2 |
6 |
|
||
I |
|
2 |
|
3 |
4 |
5 |
7 |
|
90%-ная |
|
45-35% |
8-1? |
50-100 |
20-40 |
1-5 |
С15] |
|
нз Ч |
|
|||||||
|
|
|
|
|
|
|
||
50%-ная HF |
15-25% |
|
|
|
|
|
||
н2о |
|
5-10% |
|
|
|
|
|
|
90%-ная HgPO^ 50-35% |
|
|
|
|
|
|||
50%-ная HF |
5-13% |
20-30 |
50-100 |
20-40 |
1-5 |
и |
||
Метиловый |
8-13% |
|
|
|
|
|
||
спирт |
|
|
|
|
|
|
||
90%-ная НдРО^ 57-82% |
|
|
- |
|
|
|||
50%-ная |
НГ |
11-19% |
20-30 |
50-100 |
20-40 |
1-5 |
м |
|
Уксусный |
|
8-27% |
|
|
|
|
|
|
ангидрид |
|
|
|
|
|
|
||
Хлорная |
кис |
175 |
мл |
|
|
|
|
|
лота |
|
|
|
|
|
|
||
Уксусный ан |
795 |
" |
40-60 |
20-30 |
35 |
Перио |
|
|
гидрид |
|
дами |
Н |
|||||
Вода |
|
48 |
" |
|
|
|
по 45- |
|
|
|
|
|
60 сев |
|
|||
Хлорная |
кис |
30 |
мл |
|
|
|
|
ПгЛ |
лота (уд.вес |
|
|
|
100 |
40 |
4 |
||
1,60) |
|
|
|
40-60 |
LI5 J |
|||
Уксусный ан |
200 |
" |
|
|
|
|
|
|
гидрид |
|
|
|
|
|
|
||
» |
|
|
|
|
|
|
|
|
Хлорная |
кис |
36 |
мл |
|
|
|
|
|
лота (уд.вес |
|
|
|
|
|
|
|
|
1 ,6 ?) |
|
|
|
|
|
|
|
|
Метиловый |
390 " 30-50 |
4-10 |
5-10 |
I0-4C |
[15] |
|||
спирт |
|
|||||||
Этиленгликоль |
350 |
" |
|
|
|
|
|
|
Вода |
|
24 |
" |
|
|
|
|
|