Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

книги из ГПНТБ / Алентьев А.А. Кремнийорганические гидрофобизаторы

.pdf
Скачиваний:
9
Добавлен:
29.10.2023
Размер:
3.59 Mб
Скачать

к

тельную к изображению капли (рис. 12) и при помощи обычного транспортира определяют краевой угол с точ­ ностью до 7— 10°, а затем и |J = cost'h Для проектирования изображения капли на экран удобно пользоваться проекционным фонарем

или фильмоскопом.

\Метод М. П. Котова и А. В. Юдина

[17].В основу конструкции зеркального

П а р а л л е л ь н ы й п у ч о к

1

к

Рис. 11. Схема прибора для определения крае­ вого угла.

угломера А. В. Юдина для определения краевых углов

смачивания положен принцип

проведения

касательной к

кривой в данной точке при

помощи

 

ее зеркального изображения. При­

 

бор

состоит из

двух частей:

 

 

 

1) шлифованной

мраморной

дос­

 

ки

размером

200

X 200 мм,

в цен­

 

тре которой находится металлическая

 

втулка с отверстием

0,2 мм\ на краю Рис.

12. Определение

доски укреплен нониус к подвижной

краевого угла.

шкале прибора;

 

 

 

 

 

 

2) шкалы с внешним радиусом 90 мм, градуированной

на

180°; цена деления 0,5°.

На шкале укреплено металли­

101

ческое зеркало, плоскость которого перпендикулярна

 

плоскости шкалы и проходит через

ее диаметр в

точках

0— 180°. В центре шкалы

впаяна тонкая

стальная

игла^

Методика определения

следующая.

 

 

 

Фотографическое изображение капли,

полученное

по

методу проектирования изображения

(рис.

13,а) прокалы­

вают иглой в точке О пересечения кривой

поверхности

с

Рис. 13. Принципиальная схема работы с зеркальным угломером.

проекцией периметра смачивания. После этого шкала и фотография совмещаются так, чтобы точка 90° на шкале совпала с неподвижно закрепленной на доске нониуса, а проекция периметра смачивания АО находилась бы в плос­ кости зеркала. После этого зеркало со шкалой вращают до тех пор, пока изображение кривой поверхности капли ВтО не явится продолжением кривой поверхности капли на фотографии АпО (рис. 13,6). Искомый угол а, как это видно из рисунка, равен 90° — р, где (J — угол, на который потребовалось повернуть зеркало из положения а в поло­ жение 6. Таким образом, деление шкалы, совпадающее с

102

нулем нониуса, показывает непосредственно угол а в градусах.

Точность отсчета на зеркальном угломере ± 3°.

Метод измерения краевых углов Мекка [80]. Этот ме­ тод более точен по сравнению с двумя предыдущими. Он сводится к замеру следующих вели­

чин: 1) высоты

капли

жидкости

h,

 

2) радиуса

окружности

смачивания

 

х и 3) наибольшего расстояния то­

 

чек меридианного сечения капли

от

2*—J

ее оси R0 (рис.

14).

 

 

(-—

Краевые углы менее 90° вычис­

 

ляются по

уравнению

 

Рис14-

Метод изме-

 

J г

О

 

 

■ рения краевых углов

 

.

h

 

0°)

Мекка.

 

tgT ' = T -

 

 

Для углов больше 90° по расстоянию R0 нужно вычис­ лить радиус кривизны R вершины капли. Это делают по упрощенной формуле Мекка:

 

R = RU+ За2

 

(16)

 

 

 

Значение, а для воды равно 0,385 см.

По значениям R,

R0,

h

R

по

которым и находят

Л вычисляют отношения n- и

К

 

Ад

 

 

углы смачивания & (табл. 13).

2 . ОПРЕДЕЛЕНИЕ ВОДОПОГЛОЩЕНИЯ ПРИ ПОЛНОМ ПОГРУЖЕНИИ И КАПИЛЛЯРНОМ ПОДСОСЕ

Для определения водопоглощения при полном погру­ жении гидрофобизированные и высушенные при темпера­ туре 110 + 5° контрольные образцы помещают в воду с

ЮЗ

о

 

 

 

 

 

 

h

 

 

Таблица 13

 

 

 

 

 

 

 

Ко

 

 

 

 

 

 

 

 

величин

и

/?

 

 

 

 

 

 

 

 

Ко

R о

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

h

 

 

 

 

 

R

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

R*

1 ,0 0

0 ,9 0

0 ,9 8

0 ,9 7

0 ,9 6

0 ,9 5

0 ,9 4

0 ,9 3

0 , 9 2

0 .9 1

0 , 9 0

 

0,90

 

 

 

 

90,1

90,9

91,8

92,7

93,7

90,6

91,5

0,95

 

 

91,7

 

94,6

95,6

1,00

90,0

90,8

92,5

93,5

94,4

95,4

96,4

97,5

98,7

99,8

1,05

92,9

93,8

94,8

95,7

96,8

97,9

99,1

100,4

101,6

102,9

104,2

1,10

95,7

96,8

97,9

99,1

100,3

101,6

102,9

104,3

105,7

107,3

108,8

1,15

98,6

99,9

101,1

102,4

103,9

105,3

106,8

108,5

110,1

111,9

113,7

1,20

101,5

102,9

104,3

105,9

107,5

109,1

110,9

112,8

114,7

116,8

118,9

1,25

104,5

106,0

107,6

109.4

111,2

113,1

115,1

117,3

119,6

122,0

124,6

1,30

107.5

109,2

111,0

113,0

115,1

117,3

119,7

122,2

124.9

127,8

131,0

1,35

110,5

112,5

114,6

116,8

119,2

121,8

124,6

127,6

130,8

134,3

138,3

1,40

113,6

115,8

118,2

120,8

123,5

126,5

129,9

133,5

137,6

142,0

147,3

1,45

116,7

119,3

122,1

125,1

128,3

131,8

135,8

140,3

145,5

152,1

161,4

1,50

120,0

123,0

126,1

129,8

133,4

137,7

142,8

148,9

157,1

173,3

 

1,55

123,4

126,5

130,4

134,6

139,2

144,8

151,2

161,8

 

 

 

1,60

126,9

130,8

135,1

140,1

146,1

153,8

167,0

 

 

 

 

1,65

130,5

135,1

140,3

146,7

155,0

171,6

 

 

 

 

 

1,70'

134,4

139,8

146,4

155,1

174,2

 

 

 

 

 

 

1,75

138,6

145,1

.153,9

171,5

 

 

 

 

 

 

 

1,80

143,1

151,4

165,9

 

 

 

 

 

 

 

 

1,85

148,2

159,8

 

 

 

 

 

 

 

 

 

1,90

154,2

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

1,95

161,8

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

2,00

180,0

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Температурой 20 ± 2°. Если гидрофобизированные образ­ цы всплывают, их следует погрузить так, чтобы слой воды |й*ад образцами составлял 2—3 см.

1 В водной среде образцы выдерживают в течение 24 час. При специальных испытаниях срок выдержки может быть соответственно увеличен и сокращен.

Для определения водопоглощения при капиллярном подсосе образцы устанавливают в воде так, чтобы смачива­ лась только одна из граней. Испытание длится в зависи­ мости от предъявляемых к изделиям требований (24—48

час.).

 

 

 

 

Водопоглощение при погружении и капиллярном

под­

сосе определяют по формуле

 

 

 

Г =

и

. 100%,

 

 

 

 

 

 

где W — водопоглощение,

%;

 

 

 

Gx — вес образца после пребывания

в воде;

 

G — вес образцов до погружения в

воду.

 

Эффективность обработки определяется отношением

,

т. е. отношением водопоглощения необработанных образцов к водопоглощению обработанных образцов.

Вода, применяемая для испытаний, должна быть чис­ той. Малейшие примеси каких-либо веществ в смачиваю­ щей жидкости очень сильно меняют смачиваемость. Осо­ бенно сильно влияют поверхностно-активные вещества (гумусовые вытяжки, сапонин, сульфитно-спиртовая барда, жирные кислоты). Поверхностно-активные вещества обра­ зуют на поверхности твердого тела адсорбционные слои ориентированных молекул, что приводит к инверсии сма­ чивания. В случае гидрофобных изделий это ведет к гидрофилизации поверхностей.

ЛИ Т Е Р А Т У Р А

1.Адгезия, И. Л ., Москва, 1954.

2.А л е н т ь е в О . 0 . , К л е т ч е н к о в 1 . I., П а щ е н к о О. О. IT 1 УРСР, Науково-1ех1Йчний зб1рник «Х1м1чна промисловшть», 1960

.№ 4.

 

 

 

3. А л е н т ь е в О. О. , М а н ж у р н е т

В. В. , Н а и в е н

к о О . О ., 1Т1 УРСР,

Науково-техшчшш зб1рник

«Х1м1чна промис

лов1сть», 1960, № 2.

К. А ., Способ получения искусственной смолы

4. А н д р н а н о в

Авторское свидетельство

55 899, 1937.

 

5. А н д р и а н о в

А.

К-, Г р и б а н о в а О. И ., Кремнийорга

нические продукты для промышленности, ч. 2, Ред. изд. отд. ЦБТИ

Москва, 1946.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

6.

А н д р и а н о в

К-

А .,' Г р и б а н о в а

О. И .,

Ж ОХ, 8,

552

1938.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

7.

А н д р и а н о в

К.

А ., Кремнийорганические соединения,

М.

Госхимиздат,

1955.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

8.

Б а ж

а н т

В .,

X

в а л о в с к и В ., Р

а т о у с к и

И., Сили

коны, М ., Госхимиздат, 1960.

 

 

 

 

 

 

 

9.

В а р р и к

М. Е. и др., Реферативный журнал «Химия и хими

веская

технология», 1952.

 

 

 

 

 

 

 

 

10.

Г и с т л

и н г А.

М .,

Б

а р а м А. А ., Ультразвук

в пронес

сах химической

технологии,

Госхимиздат, 1960.

А.

Г.,

Н е п о

11.

Г р е б е н щ и к о в

И.

В. , В л а с о в

р е 1i т

Б . С., С у й к о в с к а я,

Просветление

оптики,

М .-Л ., Гостех

издат,

1946.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

12.

Г р и г о р о в

О. Н. и др.. Руководство к

практическим за

нятиям по коллоидной химии, Изд. Ленинградского университета, 1955 13. Г ю и т е р М. И .-идр., Свойства полиорганосилоксановых по крытий па стекле, Реферативный журнал «Химия и химическая тех

нология», 1947.

106

14.

Д о л г о в Б. Н., Химия кремнийорганических соединений,

ОНТИ, 1933.

15.

Д о л г о. вБ. Н., В о р о н к о в М. Г.-, Применение кремний-

^органических соединений для гидрофобизации материалов, «Вестник Ленинградского университета», 1954, № 5.

16. З е л ь д о в и ч Я- Б., К теории реакции

на пористом или

порошкообразном материале, ЖФХ, т. XIII, вып.

2, 1939.

17.Зеркальный угломер для измерения краевых углов смачивания. Труды КТИЛП, Киев, 1958.

18.И о г а и с о и И. К-, Ю л и у с Т о р о к, Применение жидких диметилсиликонов для гидрофобизации поверхности стеклянных изо­ ляторов, Реферативный журнал «Химия и химическая технология»,

1946.

М. М., О

некоторых свойствах кремнийорганических

19. Ко тон

соединений, ЖПХ, 12, 1435—1439, 1939.

 

На засе­

20. К о ч е ш к о в

К-

А.,

З а с о с о в В. А., Доклады

дании ВХО им. Д. И. Менделеева, М., 1936.

В. А.* Изд. АН СССР,

21. К о ч е ш к о в

К-

А.,

З а с о с о в

ОХН, 1948, № 1.

К-

А.,

Т а л а л а е в а Т. В., Синтетические

22. К о ч е ш к о в

методы в области металлоорганическпх

соединений, вып. 1,

ч. I—V,

Изд. АН СССР, 1949.

А. П., Б о р к В.

А.,

 

Л. В.,

23. К р е ш к о в

М ы ш л я е в а

Н е с с о н о в а

Г. Д., Анализ кремнийорганических соединений, М.,

Гостехиздат, 1954.

А. П., Кремнийорганические соединения в тех­

24. К р е ш к о в

нике, М., Промстройнздат, 1950.

 

 

 

25. К р е ш к о в

А. П., Кремнийорганические соединения в тех­

нике, Промстройнздат, 1956.

 

 

 

 

26.М а н ж у р н е т В. В., П а щ е и к о А. А., ГидрофобизаЦия щелочесиликатных сплавов растворами метнлтрихлорсилана, Иваново, «Химия и химическая технология», 1960, № 4.

27.П а щ е и к о А. А., Ч и Ч а н-м и н ь, ДАН УССР, 1960, № 2.

28. Р е б и н д е р П.

А.

и др., Физикохимня флотационных про­

цессов, Металлургиздат,

1933.

*

29. Технические условия на изготовление сборных изделий из ав­ токлавных ячеистых бетонов, М., Госстройиздат, 1959.

30.

Т о п ч и е в А.

В., «Вестник АН СССР», 1949,

№ 19.

31.

Х и г е р о в и ч

М. И., Гидрофобный цемент,

Промстрой-

издат,

1957.

 

 

107

32.

X о т

и н с к и й

Е.

С.,

С б е р е ж е н

к о

в

В .,

Химический

 

журнал, 1908,

№4 1 .

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

33.

Я м а н о в С. А .,

Гидрофобизация диэлектриков кремнийорга-

,

ническими соединениями, Труды ВЭИ,

вып.

62, Госэнергоиздат, 1958.

-

34.

B a r r y

А:

 

I ., Diorganomonochlorosilanes, Brit. pat.

62

2970

 

(1949); Chem. Abstr. (1950), 658.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

35.

B a r r y

A. I.,

Organosilicon

esters,

U.

S. pat. 2 405 988

(1946);

 

Chem

Abstr.

(1947),

477.

Annales de chemie et de physique 1

(1824)

 

219.

36.

В e r z e 1 i ii s J. J.,

 

37.

D e

 

В

u c c a

r M .,

The silicones,

X .

Silicone

resins

for

paints,

 

 

 

 

Chim peintures 12 (1949), 455.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

324.

38.

E b e l m a n

 

M.,

 

Uber

die

Kjeselsaureather,

Ann.

52

(1845),

 

39.

E b e l m a n

 

M .,

Untersuchungen fiber

die

Verbindungen

der

 

 

 

 

Borsaure und Kjeselsaure mit Aether, Ann.

57

(1846),

319.

 

 

 

 

 

40.

F l e t c h e r

H .J.,

H u n t e r

M. J .,

Linear

ethoxymethyl-

 

siloxanes, J . Am. Chem. Soc. 71 (1949), 2922.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

41.

F 1 e t c li e r

H.

J .,

H u n t e r M. J . ,

Organosilicon

polymers,

 

V.

Linear

dimethylsiloxanes

with

ethoxyl endgroups,

J .

Am.

Chem.

 

Soc.

71 (1949),

2918.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

42.

F r i e d e 1 С ,

C r a f t s J . ,

Uber

einige

neue organische Verbin­

 

dungen des Silicium und das Atomgewicht dieses Elementes, Ann. 127,

 

№ 1

(1863),

28.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

43.

F r i e (1 e I

С.,

C r a f t s

J .,

 

Sur

quelques

nouvelles

combinai-

 

sons

organiques du

silicium et sur le poids

atomique

 

de

cet element,

 

Compt rend. 56 (1863), 590.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

44.

F r i e d e 1

С ,

C r a f t s

J . ,

Recherches

sur

les

ethers silici-

 

ques et

sur le poids atomique du silicium, Annales de chemie et de phy­

 

sique 9

(1866),

5.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

45.

F r i e d e l

C ,

 

L a d e n b u r g

A.,

fiber

das

Siliciumchlo-

 

roform

und dessen Derivate, Ann. 143 (1867),

118.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

46.

F r i e d e l

C.,

L a d e n b u r g

 

A.,

Uber

ein

Merkaptan

des

 

Siliciums, Ann 145 (1868), 179.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

47.

F r i e d e l

C.,

L a d e n b u r g

A.,

Darstellung

und

Reak-

 

tionen eines Siliciumoxychlorfirs, Ann. 147 (1868), 355.

 

 

 

 

 

 

Ber.

48.

F r i e d e l

C.,

L a d e n b u r g

 

A.,

Uber Silicopropionsa,

ure,

 

3

(1870),

15

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

49.

F r i e d e l

C.,

L a d e n b u r g

A.,

Die

Aethylreihe

des

Si­

 

liciums, Ann.

203 (1880),

241.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

108

 

50.

F r i e d е 1 C.,

L a d e n b u r g

A.,

Sur

la serie

ethylique

du

silicium, Compt. rend. 68 (1869), 920.

 

thiocyanates

and

articles

 

51.

J o y c e

R.

M., Jr., Organosilicon

^treated

there with, U. S. pat. 2 485 603 (1949); Chem. Abstr. (1950), 1281.

52.

K i p p i n g

F. S.,

Organic

derivatives of

silicon, f ’roc.

Chem.

Soc.

21 (1905),

65.

 

S.,

Organic

derivatives

of silicon,

Part. III.

 

53.

К i p p i n g F.

dl — Benzylmethylethylpropyl silicone

and

experiments

on

the resolu­

tion of its sulphonic derivative, Proc. Chem. Soc. 23 (1907), 83.

 

 

 

54.

K i p p i n g

F. S.,

Derivatives of silicoethane and-silicoethy-

lene, Proc. Chem. Soc. 27 (1911),

143.

 

 

 

 

 

XV .

Nomen­

 

55.

K i p p i n g

F. S., Organic derivatives of silicon,

clature of organic silicon compounds,

Proc. Chem. Soc. 28 (1912), 243.

 

56.

K i p p i n g

F.

S., Organic derivatives of

silicon-

Part

II.

The

synthesis of

benzylethylpropylsilicol,

its sulphonation, and the resolu­

tion

of

the

dl — sulphonic

derivative

into its optically active

compo­

nents,

J . Chem. Soc. 91 (1907), 209.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

57.

K i p p i n g

F. S.,

Organic derivatives of silicon. Part IV. The

optically active sulphobenzylethylpropylsilicyl oxides, J. Chem. Soc. 93

(1908),

457.

 

 

F. S., Organic derivatives of silicon, XV . Nomencla­

 

58.

K i p p i n g

ture of organic silicon compounds, J. Chem. Soc. 101 (1912), 2106.

 

 

 

59.

К i p p i n g

F.

S.,

Organic derivatives of silicon. Part XVI.»

The preparation and properties of diphenylsiliconediol, J. Chem. Soc.

101

(1912) 2108.

 

F. S.,

Organic

derivatives of silicon,

Part X V II.

 

60.

К i p p i n g

Some condensation products of diphenylsiliconediol, J.

Chem. Soc.

101

<1912),

2125.

 

F.

S.,

X X IV ,

 

dl — Derivatives

of

silicoethane,

61.

К i p p i u g

 

J . Chem. Soc. 119 (1921), 647.

 

 

A

probable

example of tervalent

62.

K i p p i n g

F.

S.

X X V II.

silicon,

J. Chem. Soc. 123 (1923)

2590.

 

 

 

 

 

 

 

 

63.

К i p p i n g

F.

S.,

X X V III.

 

Octaphenyldiethylsilicotetrane.

J . Chem. Soc. 123 (1923), 2598.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

64'. K i p p i n g

F.

S.

X X X .

Complex

silicohydrocarbons

(SiPho),

J . Chem. Sos. 125 (1924), 2291.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

65

К i p p i n g F. S.,

Organic

derivatives of

silicon.

X X X II.

The

carbonsilicon binding, J. Chem. Soc. (1927),

104.

 

 

 

 

 

 

66.

 

K i p p i n g

F.

S.,

X X X III . An amophous

variety of actap-

henylcyclosilicotetrane, J. Chem. Soc. (1927), 2719.

 

 

 

 

 

 

109

67.

К i p p i n g

F. S., X X X IV . The action of sodium on phenoxy-

diphenylsilicylc-hloride, J . Chem. Soc. (1927), 2728.

 

 

68.

K i p p i n g

F. S., Chem. Ind. 21 (1945), 168.

X L V I. Tetranit *

69.

K i p p i n g

F.

 

B l a c k b u r n

J. C.,

rotetraphenylsilicone, J . Chem. Soc. (1932), 2200.

 

 

70.

K i p p i n g ,

F.

S.,

B l a c k b u r n

J . C., XL1X . Reduction

of tetranitrotetraphenylsilicane, J . Chem. Soc. (1935),

1085.

of

71.

K i p p i n g

F.

S.,

L l o y d

L.

L.,

Organic derivatives

silicon,

Proc. Chem.

Soc.

15 (1899), 174.

L.,

Organic

derivatives of

si­

72.

К i p p i n g

F. S.,

L l o y d

L.

licon. Triphenysilicol and alkyloxysiliconchlorides, J. Chem. Soc. 79 (1901),

449.

К i p p i n g

F.

S., Organic derivatives of silicon. Preparation

73.

of alkylsilicon,

Proc. Chem. Soc.

20

(1904), 15.

 

 

 

 

74.

L a d e n b u r g

A., t)ber die Reduktionsprodukte des Kiesel-

saureathers und ihrer Derivate, Ber. 4 (1871), 726.

 

Ber.

4

(1871),

75.

L a d e n

b u r g

A.,

tlber die

Silicoheptylreihe,

901.

L

a d e n b u r g A.,

t)ber.

die Silicoheptylreihe,

Ber.

5 (1872),

76.

319.

L a

d e n

b u r g

A.,

tfber

aromatische

Verbindungen,

welche

77.

Silicium enthalten, Ber. 6 (1873), 379.

 

 

 

 

 

Ann.

78.

L a d e n

b u r g

A.,

tJber

neue Siliciumverbindungen,

173 (1874),

143.

 

 

ttber aromatische

Siliciumverbindungen,

tier..

79.

Ladenburg A.,

7 (1874),

387.

S., J

Phys. Chem. 40,

1936.

 

 

 

 

 

80.

M a c k

 

 

Substituted si­

81.

M a c K e n z i e

Ch.

A.,

S c h o f f m a n M . ,

lane acylates, U. S. pat.

2 537 073.

(1951); Chem. Abstr. (1951), 3410.

82.

P

a

t n о d e

W .

I., Treating materials, such as paper, cotton,

cloth of glass to render them water repellent, U. S.

pat. 2 306 222

(1942).

83.

P

a t n о d e W .

L ,

Organic dihalosiloxanes, U. S. pat. 2 381 366

(1945); Chem. Abstr. (1945), 4890.

Dresden

and Leipzig,

1959.

 

 

84.

R

e u t h e r

H.,

Silikone,

Chemist­

85.

R

о c h о w

E. G . , N o r t o n

F. J.,

Silicones, Colloid

ry, 6 (1946), 1093; Chem. Abstr. (1946), 2435.

Соседние файлы в папке книги из ГПНТБ