Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

книги из ГПНТБ / Карюхина Т.А. Химия воды и микробиология учебник

.pdf
Скачиваний:
32
Добавлен:
23.10.2023
Размер:
8.5 Mб
Скачать

ду симбионтам. Совместный рост таких организмов про­ текает лучше, чем развитие их по отдельности. Приме­ ром симбиоза являются лишайники — сообщество гриба

иводоросли. Гриб обеспечивает водоросль минеральны­ ми веществами и водой, а водоросль синтезирует из них

ииз углекислоты органическое вещество — питание для гриба.

Широко распространенным типом взаимоотношений является метабиоз, при котором жизнедеятельность од­ них микроорганизмов создает условия для развития дру­ гих. Метабиотические взаимоотношения обусловливают последовательность превращений одних веществ в дру­ гие и лежат в основе круговорота веществ в природе. Примером таких взаимоотношений может служить сооб­ щество факультативных и облигатных анаэробных мик­ робов, осуществляющее процесс брожения осадков сточных вод в метантенках.

Антагонистические взаимоотношения между микроор­ ганизмами очень разнообразны. Это и хищничество (по­ жирание бактерий простейшими), и паразитизм, и выде­ ление в среду метаболитов, снижающих жизнедеятель­ ность других микробов или убивающих их. Например, конечный продукт обмена молочнокислых бактерий — молочная кислота — препятствует развитию гнилостных бактерий. Некоторые виды грибов и актиномицетов вы­ деляют в среду биологически активные вещества — ан­ тибиотики, обладающие бактерицидным действием.

Антагонизм в микромире является одним из важней­ ших факторов, определяющих состав биоценозов.

Р а з д е л III ПРИРОДНЫЕ ВОДЫ

Г л а в а VI

ПРИРОДНЫЕ ВОДЫ

ИИХ ХАРАКТЕРИСТИКА

§29. Гидрологический цикл воды

Общее количество воды на земле очень вели­ ко— оно составляет около 1350 млн. км3. Однако не вся вода пригодна для использования человеком. Для большинства видов потребления необходима пресная во­ да, а ее запасы составляют менее 3% общего количества воды на земле.

Вода находится в постоянном движении. Большое количество воды непрерывно циркулирует над поверхно­ стью," на поверхности и под поверхностью земли. В ре­ зультате испарения воды с поверхности океанов и суши и выделения влаги растениями и живыми существами атмосфера насыщается парами воды. Неравномерное на­ гревание атмосферы вызывает в ней крупномасштабные перемещения воздушных масс над поверхностью з,емного шара, а вследствие конденсации вода снова возвраща­ ется на землю в виде росы, дождя, града и снега.

Подсчитано, что от 65 до 75% этой воды поступает не­ посредственно .в океаны, остальное количество распреде­ ляется на 146 млн. км2 суши. Часть воды испаряется не­ посредственно с почвы и покрывающей ее растительности сразу же после выпадения на землю. Другая часть про­ сачивается в почву, где она либо задерживается и ис­ пользуется растениями, либо проникает в подпочвенные горизонты, где соединяется с грунтовыми, а затем через них и с поверхностными водами. Наконец,.некоторое ко­ личество воды остается на поверхности почвы, постепен­ но стекая в поверхностные водотоки.

Не вся вода биосферы участвует в указанном круго­ вороте. Определенная ее часть сохраняется более или менее длительное время в растительных и животных тка­ нях, в толще приполярных льдов, в вечных снегах на вер-

71

шинах гор либо остается химически или физически свя­ занной с составными элементами почвы.

Некоторое представление о гидрологическом цикле воды может дать сопоставление запасов воды в отдель­ ных его звеньях по материалам ЮНЕСКО (1970 г.).

Запасы воды в различных звеньях гидрологического цикла

 

 

Звенья дшсла

 

Запасы воды в % от

 

 

 

общего количества

Поверхностные

воды:

 

 

 

 

 

 

 

0,009

соленые

озера

и внутренние

моря . . .

0,008

 

 

 

 

 

0,0001

Подземные

воды:

 

 

почвенные

воды и воды болот . . . .

0,005

. подземные

воды неглубокие

 

0,31

глубинные

подземные воды

. . '. . .

0,31

Ледники и ледовые шапки

 

2,15

 

 

 

 

 

0,001

Океаны

 

 

 

 

97,2

В качестве источников водоснабжения используются как поверхностные, так и подземные воды. Во всех ис­ точниках качество воды весьма различно. Нет двух оди­ наковых по качеству воды рек, двух артезианских сква­ жин, двух колодцев. Более того, в каждом водоисточни­ ке, особенно поверхностном, характер воды меняется с течением времени.

§ 30. Оценка качества природных вод

Качество питьевых и природных вод оценива­ ется комплексом различных химических, физико-химиче­ ских и санитарно-бактериологических показателей, опре­ деляемых соответствующим анализом.

Набор столь разнохарактерных определений обуслов­ лен сложностью состава воды и большим разнообрази­ ем целей, для которых выполняется анализ. Основными задачами, решаемыми на основе данных анализа, явля­ ются:

оценка степени и характера загрязненности воды; определение степени ее эпидемиологической и токси­

кологической опасности;

72

выявление возможности применения тех или иных методов очистки воды и пригодности воды для конкрет­ ного вида потребления;

управление процессами очистки воды и контроль ра­ боты сооружений;

оценка эффективности работы отдельных сооружений

ивсей очистной станции.

Вцелях управления процессами очистки и контроля кроме анализов воды выполняют ряд специфических оп­ ределений для характеристики работы отдельных соору­ жений.

Полный анализ воды включает несколько десятков определений; большая часть из них приходится па мик­

роэлементы и токсичные (для организма человека и жи­ вотных) вещества. К числу последних относятся, напри­ мер, свинец, мышьяк, ртуть, фтор, тетраэтилсвинец, неф­ тепродукты, пестициды, радиоактивные вещества.

Повседневный контроль качества воды обеспечивает­ ся значительно меньшим числом анализов, важнейшими из которых являются определение мутности, цветности, запахов и привкусов, величины рН, температуры, ионно­ го состава, жесткости, щелочности, содержания газов, соединений азота, железа, марганца, сульфатов, хлори­ дов, силикатов, сухого остатка, окисляемости, бактери­ альной загрязненности.

§ 31. Мутность. Взвешенные вещества

Мутность воды обусловлена присутствием нерастворенных и коллоидных веществ неорганического (кремнекислота, гидроокись железа и алюминия) и ор­ ганического (илы, микроорганизмы, планктон) проис­ хождения.

Измеряют мутность различными методами, основан­ ными на сравнительной оценке исследуемой пробы со стандартным раствором; мутность которого создается внесением в дистиллированную воду стандартной сус­ пензии двуокиси кремния SiC^-. Результаты определения мутности выражают в мг/л.

В речных водах мутность выше, чем в подземных. Мутность речных вод в значительной степени обусловле­ на наличием взвешенных веществ — частиц глины, мел­ кого песка, ила, планктонных организмов, остатков рас­ тений. В период паводков мутность речных вод может достигать десятков тысяч миллиграммов в 1 л.

73

J

В питьевой воде мутность, согласно действующим в нашейстране санитарным нормам, должна быть не вы­ ше 2 мг/л (в исключительных случаях допускается до 3 мг/л).

Наличие в воде нерастворенных и коллоидных приме­ сей можно оценить по степени прозрачности пробы. Прозрачность определяют в цилиндрах из бесцветного стекла высотой 30—50 см с плоским дном. При измере­ нии проба считается прозрачной, если через столб воды в цилиндре, помещенном на расстоянии 2 см от конт-

Рис. 15 Зависимость прозрачно­

сти по «шрифту» от со­ держания взвешенных, веществ

W 80 120 160 200 2h0 280 Взбешенные дещестба в мг/л

рольного текста, напечатанного специальным шрифтом, можно прочитать текст и различить указанные в нем цифры. Высота столба воды в сантиметрах и есть про­ зрачность воды по шрифту. Прозрачность воды, имеющей мутность 2 мг/л, очень высока и составляет более 30 см.

Для характеристики природной воды часто применя­ ют и другой показатель — содержание взвешенных веществ. Под взвешенными веществами понимается ко­ личество загрязнений, которое задерживается на бумаж­ ном фильтре при фильтрации пробы (при обычном дав­ лении или слабом разрежении). Для фильтрации загряз­ ненных вод используют самый пористый фильтр типа «белая лента», а при исследовании воды с малым содер­ жанием взвеси (не более 25 мг/л) —тонкие мембранные фильтры. Фильтр со взвесью высушивается при 105°G до постоянного веса, и по разнице веса фильтра со взве­ сью и без нее определяется количество взвешенных ве­ ществ в воде.

Между количеством взвешенных веществ и прозрач­ ностью однозначной связи нет. Прозрачность определя-

74

ется не только наличием взвеси, но и коллоидными при­ месями, которые не задерживаются фильтром, а потому не включаются в состав показателя взвешенных веществ. Кроме того, прозрачность зависит также от формы и размера взвеси, что для показателя взвешенных веществ значения не имеет. Несмотря на эти различия, для ори­ ентировочных определений в целях упрощения эксплуа­ тационного контроля по результатам длительных наблю­ дений строят график связи показателей прозрачности и количества взвешенных веществ для данного источника, с помощью которого на основании быстро и легко вы­ полняемого определения прозрачности можно с достаточ­ ной степенью точности определить количество взвеси в воде. Пример такой связи для одной из рек средней по-, лосы европейской части СССР представлен на рис. 15.

§ 32. Цветность

Поверхностные воды часто бывают окрашены. Цветность поверхностных вод вызывается присутствием гуминовых веществ и соединений трехвалентного железа.

Гуминовые вещества — органические соединения, об­ разующиеся в процессе химического и биохимического разложения остатков растений. Переходя из почвы в во- -ду, эти вещества окрашивают ее в желтый или коричне­ вый цвет в зависимости от их концентрации. В составе гуминовых соединений различают гуминовые кислоты (52—58% углерода, 3,3—4,8% водорода и 34—39% кис­ лорода) с молекулярным весом 1200—1400 и фульвокислоты (45—48% углерода, 5—6% водорода и 43^48% кислорода).

Количество примесей в воде, обусловливающих цвет­ ность, зависит от многих факторов и главным образом от наличия торфяников в бассейне водоисточника. Цвет­ ность воды, имеющей большую концентрацию взвеси, определяют после предварительного отстаивания пробы или в фильтрате.

Для природных вод желтоватых и коричневых оттен­ ков, цвет которых вызван присутствием гуминовых ве­ ществ, измерение цветности выполняется количественно; результаты определения выражаются в градусах. Изме­ рение производится путем сравнения пробы со стандарт­ ным раствором, приготовленным из смеси солей хлор-

75

платината .калия KoPtCU и хлорида кобальта СоС12 (платино-кобальтовая шкала).

Окраска воды, соответствующая окраске стандартно­ го раствора, который содержит 0,1 мг платины в 1 мл, оценивается 1 град цветности. В качестве стандартного можно применять также раствор, приготовленный из би-

хромата

калия и сульфата кобальта.

 

 

Цветность

питьевой

воды

не

должна

превышать

20 град.

В исключительных случаях

допускается цвет­

ность воды до 35 град.

 

 

 

 

Цветность речных вод колеблется в больших преде­

лах — от

35

до 55 град,

достигая в

отдельных случаях

200 град

и выше.

 

 

 

 

 

 

§ 33. Запахи и привкусы

 

 

 

Запахи и

привкусы

являются органолептиче-

скими показателями

качества воды.

 

 

Запах природной воды вызывают летучие пахнущие

вещества, попадающие

в воду естественным путем или

со сточными

водами. В

природных водах,

содержащих

только неорганические вещества, может быть запах се­ роводорода. Запахи присущи некоторым водным орга­ низмам, в частности плесеням и актиномицетам. Запах питьевых вод обусловлен свойствами сырой воды и спо­ собом ее обработки. Так, после хлорирования может по­

явиться

неприятный

запах хлорфенолов.

 

При

определении

запаха

сначала

устанавливается

его

характер

(гнилостный,

фенольнын,

болотно-тини-

стый

и

т.п.),

а затем интенсивность, оцениваемая либо

в баллах по пятибалльной шкале, либо на основе «поро­ гового испытания», при котором определяют степень разбавления до исчезновения запаха.

.При выполнении анализа на запах обязательно ука­ зывается температура, поскольку интенсивность запаха повышается с повышением температуры. По ГОСТу питьевая вода при температуре 20° С может иметь за­ пах интенсивностью не выше 2 баллов. Вода источников

хозяйственно-питьевого

снабжения обычно

имеет

запах

не выше 3—4

баллов.

 

 

 

Вкусовые

качества

воды, как и запахи,

обусловлены

присутствием

веществ

природного происхождения

или

веществ, попадающих

в воду в результате

загрязнения

ее стоками.

 

 

 

 

76

Органолептйчески определяют вкус только питьевых вод. Описывают вкус как соленый, сладкий, горький, кислый. Отмечают также привкусы — щелочной, метал­ лический и пр. Это определение субъективно, так как зависит от вкусового восприятия и опыта исследовате­ ля. Для определения вкуса питьевой воды в рот наби­ рают 10—15 мл пробы, несколько секунд держат, не проглатывая, потом сплевывают. При анализе учитыва­ ется температура воды.

Чаще всего питьевая вода не имеет вкуса. Воды подземных источников могут иметь солоноватый и горь­ ко-солоноватый вкус вследствие содержания минераль­ ных солей в высоких концентрациях.

§ 34. Реакция среды. Температура

По ГОСТу вода хозяйственно-питьевого на­ значения должна иметь значение рН в пределах 6,5— 9,5. Для большинства природных источников показатель рН не выходит за эти пределы.

Температура воды природных источников колеблется

в течение года в широких пределах;

для рек СССР —

от 0 до 25° С. Подземные воды имеют

относительно по­

стоянную температуру.

 

 

Измеряется температура непосредственно

при взятии

пробы термометром с делениями до

0,1° с

точностью

±0,5°. Функцией температуры является вязкость жид­ кости, а следовательно, и силы сопротивления частицам в процессе их осаждения.

Для питьевых целей желательно иметь воду с тем­ пературой 7—15° С.

§

35. Ионный состав

 

 

Общее

солесодержание

природных

вод в

большинстве

случаев с достаточной степенью точности

определяется

катионами Na+, К + ,

С а 2 + и Mg2 + и

анио-*

нами HCO:f,

SO2 ,- ,

С1_ . Остальные

ионы присутствуют

в воде в незначительных количествах, хотя их влияние на - свойства и'качество воды иногда очень велико.

Поскольку вода электронейтральна, то можно напи­ сать, что

[Na+] + [К+]

[ С а 2 + ] + [ M g 2 * = [НСО3-] +

 

+ Н-] + [сг].

77

Для ряда процессов водоподготовки (например, умягчения, обезжелезивания, обессоливания) важно со­ ставить представление о возможности образования в во­

де

солей,

последовательно дающих малорастворимые

соединения

при постепенном увеличении значения рН.

В

основе

указанных процессов используется именно

этот прием обработки, т.е. увеличение щелочности сре­

ды. На рис. 16 приведена диаграмма

для определения

Сог* ь-

на +А"- d

 

 

HCOf* е

Рис. 16

Диаграмма гипотетического состава солей в воде (концентрации ионов даны в мг-экв/л)

последовательности, в которой будут выпадать соли, и измерения их количества. Из рисунка ясно, что при по­ вышении значения рН вначале выпадает Ре(НСОз)2 в ко­

личестве,

равном содержанию железа, далее

выпадает

С а ( Н С 0 3 ) 2 в

количестве, равном содержанию

Са, если

концентрация

ионов HCOj" превышает концентрацию Fe

и Са или хотя бы равна им. После выпадения С а ( Н С 0 3 ) 2

в осадок выпадает M g ( H C 0 3 ) 2 , затем MgS0 4

и т.д.

!

§ 36. Жесткость

 

 

Общая жесткость воды Ж о показывает кон­

центрацию катионов двухвалентных щелочноземельных металлов, главным образом кальция и магния. В природ­ ных условиях эти элементы попадают в воду вследствие воздействия углекислого газа на карбонатные минера­ лы, а также в результате биохимических процессов, про­ исходящих в почве.

78

Общая

жесткость

 

 

 

 

[Са2 +]

, [Mg 2 +]

 

 

 

Жо —' 20,04

12,16

 

где 20,04

и 12,16 — эквивалентные веса

соответственно

 

 

Са и Mg.

 

Различают

жесткость карбонатную

и некарбонат­

ную.

 

 

 

 

Количество

Са и Mg,

эквивалентное

содержанию

гидрокарбонатов НСOf, называется карбонатной жест­

костью Ж к . Если количество

гидрокарбонатов в воде

превышает

содержание

Са и M g ([HCOf] > [ С а 2 + ] +

+ [ M g 2 + ] ,

то карбонатная

жесткость эквивалентна

суммарному содержанию кальция и магния.

При

 

 

 

 

[Са2 +]

[ M g 2 + ]

[ H C O l ]

 

20,04

12,16

61,02

 

Ж к - Ж о -

2 0 0 4

"Г"1 2 > 1 6 .

Если же содержание ионов кальция и магния выше, чем количество гидрокарбонатов, то величина карбонат­ ной жесткости равна концентрации [HCOjf].

При

[Са2 +]

[Mg 2 +]

[ H C C f ]

20,04 '

12,16i n 1С '">

61,02

 

 

 

 

 

[нсог]

 

 

 

 

 

 

 

 

 

61,02

 

 

 

Разность

между

общей

и карбонатной жесткостью

(т. е. содержание

кальция

и магния,

эквивалентное кон­

центрации всех

остальных

анионов, в том числе и не­

компенсированных гидрокарбонатов)

называется некар­

бонатной жесткостью:

Ж н к = Ж 0 — Ж к .

выражаются в

Результаты определения

жесткости

мг-экв/л

или в

градусах

жесткости — немецких (°Н),

французских

(°Ф),

английских

(°А),

американских

(ррт).

Пересчет

мг-экв/л

в

градусы

жесткости произ­

водится

в соответствии

с данными

табл.

1.

79

Соседние файлы в папке книги из ГПНТБ