Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

книги из ГПНТБ / Якушевская, И. В. Микроэлементы в природных ландшафтах учеб. пособие

.pdf
Скачиваний:
7
Добавлен:
19.10.2023
Размер:
4.94 Mб
Скачать

ответствующего иммунитета в организме. Медь обезвреживает токсины, связывая их по типу хелатных соединений, а также способствует образованию антител.

Применение микроэлементов как фактора устойчивости про­ тив заболеваний известно для сельскохозяйственных растений. Эффект действия основан в данном случае как на создании в организмах растений определенных концентраций и определен­ ного соотношения микроэлементов, так и на влиянии микро­ элементов на микрофлору, в частности на инактивацию токси­ нов и ферментов, выделяемых болезнетворными мшаюооганизмами. Внесение борных удобрений под лен повышает устойчивость его к бактериозу, применение бора, молибдена,

/цинка и марганца предотвращает поражение томатов бурой пятнистостью; бор, марганец и медь повышают устойчивость пшеницы к заболеванию твердой головней.

Вряде случаев микроэлементы могут служить прекрасным индикатором на полезные ископаемые. Над рудными телами и

внефтеносных районах создаются так называемые «ореолы» рассеяния, характеризующиеся аномально повышенным содер­ жанием микроэлементов в почвах, породах, водах, растениях. Эта особенность распределения микроэлементов широко ис­ пользуется в поисковых целях. Биогеохимическими методами •открыто немало рудных месторождений.

Районы нефтяных месторождений характеризуются нали­ чием ряда специфических особенностей. Наиболее важным прямым индикатором на нефть служит йодный показатель, величина которого в «нефтяных» водах колеблется около 1—5 • 10_ 3 %, в почвах достигает 150 мг/кг. Повышенное содер­ жание йода в водах обычно сопровождается комплексом со­ пряженных признаков — повышенной величиной солевого и углеродно-битумного показателя и низким окислительно-вос­ становительным потенциалом (Ковда В. А., Славин П. С , 1951).

Для нефтей асфальтового характера отмечается генетиче­ ская связь их с повышенным содержанием ванадия и никеля, образующих ореолы рассеяния в этих районах (Зульфугарлы Д. И., 1960).

Думается, что в будущем область использования микроэле­ ментов в биохимических поисковых методах значительно рас­ ширится.

А. Е. Ферсман обратил внимание еще на одну особенность микроэлементов, на их «красящую» способность. Незначитель­ ная примесь микроэлементов в минералах придает последним цвет, яркость тонов и многообразие оттенков.

К хромофорам относятся элементы семейства железа Ti, V, Mn, Сг, Fe, Со, Ni, а также W, Mo, U, Th, иначе элементы, обладающие высокой степенью поляризуемости. «Это и есть красители мира — основа ярких и чистых тонов, красота дра-

гоценного и цветного камня и ценность искусственных стекол» {Ферсман А. Е., 1936).

Голубой цвет сапфиров обязан примеси титана; красные •оттенки рубина и шпинеля связаны с хромом; фиолетовая окраска аметиста — с соединениями марганца.

Колоссальна роль микроэлементов в промышленности и сельском хозяйстве. Развитие таких важных отраслей, как ме­ таллургия, химия, энергетика и оборонная промышленность, производство удобрений и медикаментов немыслимы без мик­ роэлементов.

С каждым годом происходит процесс вовлечения все но­ вых и новых элементов в сферу практической деятельности человека. Последние десятилетия знаменуются широким ис­ пользованием радиоактивных изотопов микроэлементов в медицине, промышленности, научной работе. А. Е. Ферсман, крупнейший ученый и мечтатель, рисуя картину будущего че­ ловечества, писал: «В борьбе за недра человек использует всю горную массу. Никаких отбросов, никаких неиспользован­ ных пустых пород. Все будет служить промышленности, вся

Менделеевская

таблица будет использована...» (Ферсман А. Ё.,

1954).

Таков краткий и далеко не полный перечень роли и зна­ чения микроэлементов в природе и жизни человека.

Будущее впишет, очевидно, еще не мало увлекательных страниц в сложную и многообразную историю микроэлемен­ тов.

ИСТОЧНИКИ М И К Р О Э Л Е М Е Н Т О В В ПОЧВАХ

Самым общим и главным источником поступления микро­ элементов в почвы являются материнские горные породы. На­ бор и содержание в них микроэлементов определяет характер­ ные особенности микроэлементного состава почв. В результа­ те почвообразовательного процесса происходит перераспреде­ ление отдельных микроэлементов по генетическим горизонтам,; частичная потеря одних и накопление других, но специфиче­ ские особенности в химии микроэлементов, унаследованные от пород, сохраняются.

Кроме горных пород, микроэлементы могут поступать в почву с метеоритной и космической пылью, вулканическими газами, морскими брызгами, из океана и, наконец, в результа­ те геохимической деятельности человека. Количественная сто­ рона поступления микроэлементов из разных источников изу­ чена еще недостаточно, так же, как не всегда точно известен их состав.

С космической и метеоритной пылью возможно поступление всех известных микроэлементов. Общее количество пыли, по­ падающее на поверхность Земного шара, исчисляется десят-

11

нами, сотнями и тысячами тонн в год. О примерном соотно­ шении отдельных элементов в метеоритном веществе можно^ судить по составу хондритов (каменных метеоритов), минера­ логический и химический состав которых идентичен составу мантии Земли. Иными словами, с метеоритной пылью на Зем­ лю поступают все элементы, содержащиеся в мантии.

Более ограничен набор микроэлементов, поступающих с вулканическими газами, горячими источниками, газовыми струями. Это, в основном, легколетучие соединения, выделяю­ щиеся при дегазации вещества мантии (HF, НВг, HJ, В(ОН) 3 ) и принимающие участие затем в составе атмосферы, океанов и внешней зоны Земли. Вынос галогенидов и бора на поверх­ ность Земли происходит пропорционально их содержанию в породах мантии. Ныне действующие вулканы выделяют в ат­ мосферу в течение года миллионы тонн газообразных продук­ тов.

Поступление микроэлементов в почвы с морскими брызга­ ми и из океана имеет местное, локальное значение и ограниче­

но

определенным составом микроэлементов (Br, F, J, L i ,

Rb,

Cs).

К более общему, но еще

мало изученному источнику по­

ступления микроэлементов в

почвы, или, вернее, перераспре­

деления их, относится геохимическая деятельность

человечест­

ва, размах которой увеличивается с каждым годом.

. t

В. И. Вернадский отмечал, что человек в современный пе­ риод становится крупнейшей геологической силой. В связи с этим он предложил выделить современный период развития биосферы и назвать его ноосферой. «Ноосфера — последнее из многих состояний эволюции биосферы в геологической исто­ рии— состояние наших дней» (Вернадский В. И., 1965).

Вернадский писал о том, что человек в будущем «пере­ строит своим трудом и мыслью область своей жизни» и что ре­ зультаты этого нового процесса видны уже на каждом шагу. Человечество создает бесчисленное множество искусственных химических соединений — биогенных культурных минералов. Человек изменяет состав атмосферы и гидросферы, создает но­ вые виды растений и породы животных, осваивает все новые площади суши, изменяет почвы, расширяет границы биосфе­ ры, проникая в стратосферу, космос, в глубины земных недр и океанов.

Грандиозный масштаб геохимической деятельности чело­ века может быть проиллюстрирован на нескольких конкрет­ ных примерах. Ежегодно в результате дорожных, строитель­ ных и других работ образуется около 1 км3 пыли, оседающей затем на поверхности Земли. Размельчение пород и почв способствует интенсивности процессов миграции элементов и повышенной их реакционной способности.

12

Ежегодно на земную поверхность из ее недр извлекается 25—30 млр. т горных пород, продукты переработки которых и •отходы частично поступают в почву. Таким путем на земную поверхность попадают формы соединений микроэлементов, не характерные для зоны гипергенеза, как, например, самород­ ные железо, медь, никель, что создает ряд особенностей в по­ ведении этих элементов и их влиянии на окружающую среду.

Ватмосферу бесдрерывно происходит выделение продук­ тов техногенеза — соединений мышьяка, селена, серы и ряда других соединений.

Ввиде удобрений в почву ежегодно вносятся миллионы тонн макро- и микроэлементов.

На 1970 год в СССР запланировано производство 27 видов минеральных удобрений, в том числе и микроудобрений. Об­ щее количество минеральных удобрений должно составить, примерно, 62—65 млн. т (Вольфкович С. И., 1966). В настоя­ щее время уже нашли широкое применение в сельском хозяй­ стве восемь микроэлементов: бор, медь, марганец, цинк, мо­ либден, железо, хром и йод. Кроме внесения микроудобрений и применения микроэлементов при предпосевной обработке семенного материала, микроэлементы поступают в почву в •большом количестве с макроудобрениями (таблица 2).

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Т а б л и ц а 2

Содержание

микроэлементов

в

некоторых удобрениях

 

 

(Травникова

Л. С,

1963, Каталымова

М. В., 1964)

 

 

 

 

Со

Си

 

 

Мп

 

Ni

 

 

J

Удобрения

1

2

1

2

1

 

2

1

2

1

2

 

 

Навоз

14

64

60

270 1820

8200

19

88

40—100

Доломитовая ,нлль

6

44

7

51

600

 

441

12

88

14—420

Суперфосфат

7

2

24

7

600

 

17

9

2,6

0—200

Хлористый калий

6

0,1

5

0,1

600

 

0,1

7

0,1

 

 

1) В мг/кг в удобрениях (на прокаленную навеску).

i

2) Вносятся в почву с удобрениями в г/га.

 

За последние десятилетия появился новый источник микро­

элементов, связанный с деятельностью человека — ядерные

взрывы, в результате которых образуются искусственные изо­ топы Sr.90, Cs1 3 7 , Со 6 0 и другие, оседающие на почве в виде пы­ ли и с атмосферными осадками. Количество радиоактивных изотопов определяется интенсивностью ядерных испытаний и значительно колеблется по годам. По данным японских физи­ ков, содержание Sr9 0 в верхних слоях почвы начиная с 1955 го­

да ежегодно возрастает

на 3—6 мкюри/км2 , достигнув в

1959 году 22 мкюри/км2 .

Распределение радиоактивных про-

13

дуктов деления по поверхности Земли подчиняется определен­ ной географической закономерности, а также сезонным коле­ баниям. Максимум выпадения приходится на северное полу­ шарие, а наибольший пик приурочен к территории, располо­ женной между 40° северной и 50° южной широты. В течение года наибольшее поступление отмечается для весеннего вре­

мени. С биологической точки зрения главную опасность

пред­

ставляют долгоживущие продукты распада

Sr9 0 , Сг1 3 7 ,

Р и 2 3 9 ,

Sr9 0 имеет период полураспада 29,3 года и

обладает способ­

ностью интенсивно включаться в процессы обмена веществ в- организмах и избирательно концентрироваться в определен­ ных тканях. Сг1 3 7 характеризуется периодом полураспада, равным 29 годам, но в отличие от Sr9 0 равномерно распре­ деляется в организмах и считается главным источником гене­

тического

повреждения. Высокой биологической

активностью

отличается

и долгоживущий

изотоп Ри 2 3 9 , период полураспа­

да 24 ООО лет, обладающий

высокой плотностью

ионизации и

избирательным накоплением в печени и костях

(Р. М. Алек-

сахин, 1963).

 

 

Немалую опасность представляют также

краткоживу-

щие радиоизотопы, образующиеся во время ядерных

взрывов:

j i 8 i f

j i « ji33_ J I 3 5 j C e i < 4

В а н о и другие.

 

 

Все радиоизотопы, попадая в почву, участвуют в дальней­

шем

во всех процессах

миграции и аккумуляции

вещества

как

в почвенном профиле, так и в других компонентах

био­

сферы.

 

 

 

Несмотря на значение всех перечисленных источников

мик­

роэлементов, основная роль принадлежит материнским гор­ ным породам. Именно они определяют главные черты микро­ элементной характеристики почв.

Материнские или почвообразующие породы очень разнооб­ разны. Они представляют собой продукты выветривания гор­ ных пород, магматических, метаморфических, осадочных. Все «исходные» горные породы различаются составом минералов, их слагающих и степенью устойчивости этих минералов.

В настоящее время на поверхности суши Земного шара преобладают осадочные породы (~75%), в более глубоких частях литосферы соотношение изменяется в пользу пород магматических. В историческом прошлом, на «заре истории Земли» единственными породами были породы магматиче­ ские.

При образовании осадочных толщ часть минералов насле­ довалась от «первичных» магматических пород, часть образо­ валась вновь (таблица 3). При сравнении минералогического состава магматических и осадочных пород выявляются мине­ ралы, приуроченные лишь к одной из групп пород. Например, оливин, биотит, роговая обманка, авгит—характерны для магматических пород; глинистые железистые минералы, доло^

14

миты — для осадочных. Часть минералов присутствует и в магматических и в осадочных породах. Эта группа сравнитель­ но стойких минералов. Причем в осадочных породах относи­ тельно накапливаются самые устойчивые минералы (кварц) и уменьшаются менее стойкие (ортоклаз, альбит).

 

 

 

Минералогический

состав

 

 

 

магматических и осадочных

пород

 

 

 

(Швецов М. £., 1948)

 

Минералы

Средняя магматическая

 

порода (гранит 65% + ба­

 

 

 

 

зальт 35 И)

Оливин

 

 

 

2,65

 

Биотит

 

 

 

3,86

 

Роговая

обманка

1,60

 

Авгит

 

 

 

12,90

 

Анортит

 

 

 

9,80

 

Альбит

 

 

 

25,60

 

Ортоклаз

 

 

14,85

 

Магнетит

 

 

3,15

 

Титанит

и ильменит

1,45

 

Кварц

 

 

 

20,40

 

Белая слюда

 

3,85

 

Глинистые

минералы

 

Железистые

осадочные

 

 

 

минералы

 

 

 

Доломит,

частью сидерит

 

Кальцит

 

 

 

 

Гипс и

ангидрит

 

 

Фосфатные

минералы

 

 

Органическое

вещество

 

 

 

 

 

 

 

100,11

 

Т а б л и ц а 3

(в %)

Средняя осадочная порода (глинистые породы 82ч + -f-песчаные 12Х + извест­ няки 6S)

4,55

11,02

0,07

0,02

34,80

15,11

14,51

4,00

9,07

4,25

0,97

0,35

0,73

99,45

Минералогический состав метаморфических пород менее изучен. В качестве породообразующих минералов в них пре­ обладают кварц, полевые шпаты, слюды. К специфическим минералам могут быть отнесены: эпидот, гранаты, диопсид, волластонит, кордиерит, ставрилит, дистен, андалузит.

В пределах каждой группы горных пород химический и минералогический состав довольно сильно варьирует. Группа магматических пород разделяется по содержанию кварца на кислые, средние, основные и ультраосновные. Для каждого типа пород характерны определенные минералы и приурочен­ ные к ним микроэлементы.

Ультраосновные породы, содержащие такие минералы, как оливин, пироксены, амфиболы, характеризуются высоким со­

держанием микроэлементов семейства

железа (№, Со, Мп,

,:Cuv<V„;Cr,::Zn).

Основные породы, в состав которых, кроме перечисленных

15

минералов, входят еще и основные плагиоклазы, имеют не­ сколько более разнообразный набор микроэлементов: помимо семейства железа они содержат также Li, Sr, Cs, Pb, Ba.

В среднекислых и кислых породах, где преобладают пла­ гиоклазы и калиево-натриевые полевые шпаты, состав микро­ элементов резко отличный. Главную роль начинают играть такие микроэлементы, как Rb, Be, Sr, F, Ga, L i , Cs, Mo, Zr,

U, Rd, а микроэлементы

семейства железа приобретают

под­

чиненное

значение.

 

 

Среди

магматических

пород преобладают граниты

(кис­

лые), андезиты (средние)

и базальты (основные).

 

В обширной группе осадочных пород наиболее распростра­ нены глинистые, следующее место принадлежит песчаным от­

ложениям и третье — карбонатным.

Соотношение

этих

трех

типов

осадочных пород в объемных

процентах

составляет

5 : 3 : 2

(Рухин Л. Б., 1958 г.). Наиболее разнообразный

мик­

роэлементный состав и наиболее высокое содержание микро­ элементов имеют глинистые породы. Для известняков набор микроэлементов более узок и специфичен, хотя по уровню со­ держания может достигать больших величин. Наиболее бед­ ны микроэлементами песчаные отложения. Самое общее пред­ ставление о кларках микроэлементов в различных породах и соотношении их можно составить по ниже приведенным дан­

ным (Д. Грийна, 1953)

(таблица 4).

 

 

 

 

 

 

 

 

Т а б л и ц а 4

 

Содержание

микроэлементов

 

 

 

в магматических и главных типах осадочных

 

пород

Содержа­

Магматические

Глинистые породы Песчаные породы

Известняки

ние в мг/кг

породы

1000—100

Ti, Мп

 

Ti

Fe

 

Fe

100—10

F, Rb, Sr, Ba, Cr,

Mn, F, Ba, Ti, Rb, Cr,

Ba Sr, Mn, F, Ba

 

Zn, Cr, V

B,

Rb, Cu, Sr,

 

 

 

 

 

Zr,

V

 

 

10—1

Cs,

Cd, As, U, Co,

Cs, As, Be, Ni,

Th, U, Sb

 

В,

Та, Br, Be, Sb,

W, U, Bi

 

 

 

Sb

 

 

1—0,1

Hg,

J, Bi, Cd, Se,

TI, Cd, Hg, TI,

Se, Ag, Bi,

 

 

Ag

Br

Hg

0,1—0,01

 

Se, Pd

 

Au

B, Cr, U, Th

J, Ag

Se, Hg

< 0,01

Au, Pt, Jr

Ag, Re

Mn, Co, Be, Cd,Au,

BI,

Co, Nf,

 

 

 

Sn

Rb,

Se

16

Минералы, входящие в состав горных пород, как уже упо­ миналось, обладают разной устойчивостью к выветриванию, что определяет дальнейшую их судьбу: сохранение одних в неизменном виде в продуктах выветривания, частичное или полное разрушение других.

Устойчивость минералов определяется в основном строе­ нием кристаллической решетки и составом входящих в нее компонентов.

Сравнительно малой устойчивостью обладают островные силикаты (оливин), где связь между отдельными кремнекислородными тетраэдрами осуществляется через катионы.

Несколько большая стойкость присуща цепочечным сили­ катам (авгит, роговая обманка), еще большая — слоистым (слюды) и каркасным (плагиоклазы). В последних двух ти­ пах структур устойчивость зависит от выраженности изоморф­ ного замещения и состава катионов. Чем выше степень изо­ морфизма и чем большее содержание катионов низших сте­ пеней валентности, тем меньше устойчивость минералов. При изоморфном замещении, особенно гетеровалентном, и при из­ менении валентности катионов в результате окисления на­ рушается сбалансированность кристаллической решетки, и ми­ нерал легко разрушается.

Ряды устойчивости минералов

(Схема

Гольдича)

Оливин

Са — плагиоклаз

Авгит

Са — Na — плагиоклаз

Роговая обманка

iNa — Са-^-плагиоклаз

Биотит

Na — плагиоклаз

Калиевый полевой шпат Мусковит Кварц

(Ряды построены по возрастающей устойчивости минералов).

Интересно отметить, что этот же ряд соответствует после­ довательности кристаллизации минералов из магмы, т. е., иными словами, чем больше отличаются условия образования минералов от господствующих на земной поверхности, тем меньше их устойчивость.

Основные породы, богатые менее стойкими минералами, выветриваются легче, чем кислые. Наиболее стойкие к вывет­ риванию осадочные породы, в которых преобладают минера­ лы, образовавшиеся в гипергенных условиях, а из «первич­ ных» — более устойчивые (кварц, килево-натриевые полевые шпаты, мусковит и т. д.). В целом'в процессе выветривания любых пород происходит относительное накопление «первич­ ных» устойчивых минералов и вторичных минералов, стойких в гипергенных условиях: минералов, окислов, глинистых и кар­ бонатных.

2 Зак. 313 17

Выветривание сопровождается дифференциацией раство­ ренных веществ и обломочного материала. При этом образу­ ются различные генетические группы материнских пород как. на месте, так и переотложенные водой, ледником, ветром.

В северной половине территории Европейской части СССР

преобладает принесенный ледником материал: на западе — Карело-Кольского происхождения, на востоке Ново-Земель- ский и Уральский. По мере движения на юг доля участия при­ несенного ледником материала уменьшается и увеличивается количество местных минералов. Влияния пород кавказских и,, карпатских горных систем распространяется на очень неболь­ шую территорию (Добровольский В. В., 1969).

Основную массу четвертичных отложений составляют ча­ стицы размером 0,01—1 мм, поэтому можно считать, что мине­ ралогический состав именно этой песчано-пылеватой фрак­ ции определяет в значительной степени микроэлементный ха­ рактер пород. Второй важный компонент в породах — это тонкодисперсная фракция. Содержание ее обычно невелико, но

к ней приурочена большая группа

микроэлементов

(V, Си,.

Zn, Ni), чем

и определяется

роль

тонкодисперсной

части в.

формировании

химического состава

пород.

 

Минералы

тонкодисперсной

массы представлены

главным

образом трехслойными силикатами, среди которых преобла*- дают смешаннослойные гидрослюдисто-монтмориллонитовые.. Минералы группы каолинита не характерны для четвертичных отложений, распространены в древних корах выветривания.

В песчано-"алеврйтовой части пород уровень микроэлемен­ тов определяется относительным содержанием кварца. Кварц, практически не содержит микроэлементов, и чем больше квар­ ца в породах, тем ниже кларк микроэлементов (например'

песчаные

отложения). С силикатной частью песчано-пылева­

той

фракции пород связано накопление Sr, Be, Сг, Ti, Zr.

Выше

уже отмечалось, что продукты выветривания пред­

ставлены не только обломочным материалом, но и раство­ ренными компонентами. Выпадение веществ из растворовподчиняется .закону растворимости: в первую очередь выпа­ дают наиболее плохо растворимые соединения окислов — алю-. мйния,' железа и марганца, далее следуют соединения крем­ ния, фосфаты, карбонаты, сульфаты и галоиды. Эта диффе­ ренциация носит зональный оттенок и обусловливает хими­ ческие особенности зональных кор выветривания.

Наибольшее разнообразие микроэлементов приурочено к. зонам выпадения более труднорастворимых соединений (А1,. Fe, Мп), более однороден состав микроэлементов в зоне кар­ бонатной аккумуляции и зоне выпадения наиболее легко рас-

творимых продуктов (рис.

1). Подвижные продукты выветри­

вания принимают.участие в эпигенетическом

минералообразо-;

вании, причем, минералы,

их состав и

содержание в них-

if .

 

;

микроэлементов приурочено к определенным зонам. В пре­ делах зоны происходит дифференциация веществ, но по эле^ ментарным ландшафтам, в результате чего формируются зо­ нальные парагенетические ассоциации минеральных новооб­ разований (рис. 1). Довольно четко выявляются два типа ги-

щнионая

Аридная

зона

зона

-UJU M l Ш\ 7

ТШШШШт

Марказит

Опал

Гидрогетит

\Гель гидроокиси Fe

Минералы гидроота/Щ

Чижовны группы щианита' Алло/ран Гизенгерит

Fe - гидростды Сидерит Родохрозит Кальцит ЙюЬлинит

fonomm

ода

Тит

Полугидоат

Эпсомит Wupaiu/ium-тенардит Ышраханит-SammeSmilm Таллит Гщберит Целестин

Рис. 1.

Оста­

Гидрт

Окис­

Карбо­

Продик-

точныезвмн-

ленныенаты

<пыос-

 

ные

 

 

паремш

%<ъ Si

M

 

Са Щ ttgNa К

Au

 

 

 

 

>Ti

 

 

 

 

Zr.m

 

 

 

 

Се

 

 

 

 

Th

 

 

 

 

У

 

 

 

 

W

77777»*.

 

 

 

НЬЛа

 

 

 

P

ТПТТГТУУ^.

 

 

 

8f

 

 

 

 

Go

 

 

 

 

V .

 

 

 

 

V

 

 

 

 

Jt

 

 

 

 

Cr

 

 

 

 

HP

 

 

 

 

Cu

 

 

 

 

As,Те

ТТГгт*^

 

 

Zn

 

 

 

 

P|>

!>ПТ7ТТТ)гг».

 

N.

 

Co1

 

 

 

 

Sr

 

 

 

 

f>°

 

 

 

 

TI

 

 

 

 

 

 

 

 

J

 

 

 

iTT7777TTTh

 

 

2

ЕШЭ.Т

Рис. 2.

Парагенетические ассоциации рас-

Последовательность

выпадения—

пространенных

минеральных

новооб­

осадков / — по В. М. Гольд-

разований эпигенитической стадии ги-

^шмидту; 2 — по разным авто­

пергенеза . четвертичного'

.периода

рам, дополнено В. В. Щерби­

Ландшафтные

зоны: I — тундровая,

ной, 3 — по К- Смуликовскому

/ / , — лесная,/// — лесостепная, IV—

(В. В- Щербина,

1956)=

степная,' V — пустынная

{зачерченные

 

 

участки.:— элювиальный

гипергенез, ,

 

 

светлые — гвдрогенный

гипергенез)

 

 

пергенного-минералообразования — гумидный и аридный. Для первого, характерно образование гидрогетита, геля железа и гидроокислов марганца. В' подчиненных, ландшафтах появля­ ются карбонаты, фосфаты закиси и окиси железа, родохрозит^

к'альцит.' ' :

•'' . •' \ •

•:

. ).'.'

В аридных условиях образуется большое количество каль-'

цита,. гипса,

галита!,

тенардита-мирабилита,

эпсомита.' С гид­

рогенным минералообразованиём|связано возникновение гид­ рогетита и мельниковита. '

2*

["

Соседние файлы в папке книги из ГПНТБ