Производные кожного покрова

К производным кожного покрова относятся: волосы, мякиши, твёрдый кожный наконечник, кожные железы, а у птиц—перья, роговые чешуйки и др. Все эти образования произошли главным образом в результате изме­нений эпидермиса, отсюда они и называются также эпидермой-дальными образованиями.

Волосы

Волос—pilus (рис. 226)—представляет ороговевшую, твёрдую, но гиб­кую и эластичную, происходящую из клеток эпидермиса нить. Огромное количество таких нитей, выступая на поверхность эпидермиса, придаёт покрову млекопитающих характерный для этого класса волосатый вид.

Свободно выступающий на поверхности нитевидный участок волоса получает название стержня волоса—scapus pili (а). Остальная базальная часть его погружена в специальное углубление эпидермиса и называется корнем волоса—radix pili (d)—с утолщением у своего основания—лукови­цей волоса—bulbus pili (/),—в которую проникает развившийся из основы кожи соединительнотканный сосочек—papilla pili (1). Из эпителиальной и соединительной тканей вокруг корня формируется довольно сложный футляр—корневое влагалище и волосяная сумка (см. гистологию).

У домашних животных волосы густо покрывают (за исключением неко­торых пород свиней) весь кожный покров, и лишь некоторые участки со­вершенно лишены волос, как, например, твёрдые кожные наконечники пальцев, мякиши, рога и т. д.

При рассмотрении составных частей корня волоса в направлении от луковицы к началу стержня бросаются в глаза постепенное ороговение и потеря клетками жизнеспособности, и: стержень оказывается уже сплошь ороговевшим. Здесь, следовательно, наблюдается тот же процесс, что и

РАЗВИТИЕ И СТРОЕНИЕ КОЖНОГО ПОКРОВА

357

в толще самого эпидермиса кожного покрова. Различие заключается лишь в форме роговых образований: в одном случае—в виде сплошного рогового чехла покрова, в другом—в виде роговых нитей.

Подобно тому как часть рогового слоя (чехла) эпидермиса время от времени спадает (шелушится), так и волосы по достижении определённой величины и зрелости стареют и, выпадая, заменяются новыми. Последние вырастают из производящего слоя корневого влагалища. Этот процесс на­зываетсясменой волос, или линькой, которая усиленно про­является в весенний и осенний пе­риоды года.

Длинные волосы, например, гривы и хвоста лошадей, дер­жатся, как и волосы на голове

^\!^ -^

^{^1\Ь ^/\Ь,}

_{ft ё%}

Рис. 227. Схема потоков волос.

а—конвергирующий поток с пунктом притяжения; б—дивергирующий поток с пунктом излучения; в—ви­хор; д—конвергирующий ли-нейный поток; е—диверги­рующий линейный поток.

Рис. 226. Схема строения волоса. Л—волос с корнем, сидящим в волося­ном влагалище; В—отрезок волоса с по­верхности.

а—стержень волоса (с обрезанной верхуш­кой); &—эпидермис кожного покрова; с—саль­ная железа; d—корень волоса; е—корневое влагалище; /—луковица волоса; g—сердце­вина волоса; h—корковое вещество волоса; к—кутикула волоса; I—сосочек; т—припод-ниматель волоса; л—проток; о—клубок по­товой железы.

человека, сравнительно долгое время—от 3 до 5 лет. Щетинистые волосы у свиней и шерстистые у культурных овец сменяются постоянно, в не­определённое время, по мере изнашивания волосяной луковицы. Это— перм а.н ентная смена волос.

Диким животным свойственна строгая периодическая смена в о л о с, т. е. ежегодно весной и осенью. У домашних животных нет такой строгой градации по сезонам, .но всё же более усиленная смена происходит весной и осенью. Однако у них имеет место и перманентная смена, так что в итоге получается смешанный способ смены волос.

Волосы могут быть различной толщины, строения и значения. Обыч­ные кроющие волосы составляют волосяное одеяние, которое, как плохой проводник тепла, служит надёжной защитой от непогоды. У большинства животных (лошадь, рогатый скот и др.) они умеренной толщины и длины, с развитой сердцевиной. Последняя у некоторых млекопитающих (у оленей) особенно мощна, и поэтому придаёт волосам большую хрупкость.

Среди кроющих волос встречаются тонкие, нежные, так называемые волосы шерсти; у ряда животных они становятся преобладающими и даже покрывают сплошь всё тело, за исключением морды и конечностей

358 система органов кожного покрова

(у домашних овец). При этом волосышерсти у овец бывают различной степени толщины, длины, прочности, эластичности и с неодинаковым взаимоотно­шением сердцевины и коркового сдоя. Они также играют роль защитного приспособления в организме.

Существуют сравнительно толстые, грубые, так называемые длинные волосы, с развитой сердцевиной и синусами в волосяной сумке. Одни из

Рис. 228. Направление потока волос на кожном покрове и местоположение подкожных

и подсвязочных синовиальных бурз.

1—подкожная бурза над наружным сагиттальным гребнем (редко); 2—подкожная бурза над скуло­вым отростком височной кости (редко); 3—подкожная бурза на углу нижней челюсти (редко); 4—под­кожная бурза над остистыми (5—7) отростками холки (часто); 5—подкожная бурза над бугром ости лопатки (редко); в—подкожная бурза над рукояткой грудины (редко); 7—подкожная бурза на задней поверхности локтевого бугра (очень часто); 8—подкожная бурза над латеральным связочным бугром проксимального конца лучевой кости (часто); 9—подкожная бурза на спинко-вой поверхности дистальной трети предплечья над сухожилием общего пальцевого разгибателя (часто); Ю—подкожная бурза над третьей запястной костью (очень часто); и—подкожная бурза над латеральным связочным бугром дистального конца лучевой кости (часто); 12-—подкожная бурза над головкой медиальной грифельной кости (редко); 13—подкожная бурза на латеральной поверхности путового- сустава (часто); 14—подкожная бурза на полярной поверхности путового сустава (часто); 15—подкожная бурза над первыми остистыми отростками крестцовой кости (часто); 1Ф—подкожные бурзы над верхним и нижним утолщениями моклока (очень часто); 17—подкожная бурза над большим 'средним) вертелом бедренной кости (редко); 18—подкожная бурза над седалищным бугром (редко); 19—подкожная бурза перед коленной чашкой (часто); 20—подкожная бурза над бугром пяточной кости (очень часта); 21—подкожная бурза в области лате­ральной лодыжки болыпеберцовой кости (часто); 2$—подкожная бурза над 4-й запяюсневой костью (очень часто); 23—подкожная бурза в области медиальной лодыжки (часто); а—подсвязочная бурза над атлантом; Ь—подсвязочная бурза над эпистрофеем; с—-подсвязочная бурза области холки.

них выполняют защитную функцию, как, например, грива и чёлка ло­шади, борода козла, волосы хвоста и щёток лошади; другие, также сину-озные, толстые и сравнительно длинные волосы, необычайно богаты нерв­ными окончаниями и очень чувствительны к восприятию осязательных ощу­щений.

Малейшее колебание стержня волоса как длинного и упругого рычага передаётся корню и оплетающим волоеяной футляр нервным окончаниям.

РАЗВИТИЕ И СТРОЕНИЕ КОЖНОГО ПОКРОВА 359

Это так называемые осязательные волосы. Впрочем, это свойство в боль­шей, или меньшей степени присуще и другим волосам.

Стержни волоса редко стоят перпендикулярно к коже, да и корни их в толще покрова располагаются в косом направлении (о мускулах—припод-нимателях волос см. «Мускулатура кожного покрова», стр. 367).

Укладка стержней на поверхности тела с определённым направлением называется потоком воло с—pulmina pilorum. На некоторых огра­ниченных участках тела направлением волос создаются довольно харак­терные фигуры.

1. Волосы могут сходиться свободными верхушками к одному пункту (рис. 227—а). Такая фигура называется конвергирующим по­током с пунктом притяжения.

2. Волосы могут, наоборот, расходиться верхушками в разные стороны от определённого пункта (б). Такую фигуру принято называть диверги-рующим потоком с пунктом излучения. Если же волосы слегка искривлены в одну сторону по окружности излучения (в), то получается вихревая фигура или просто вихор—vortex pilorum.

3. Потоки могут сходиться на некотором протяжении с двух сторон вершинами волос, вследствие чего создаётся волосяной валик. Такое распо­ложение называется конвергирующим линейным пото­ком (д).

4. При линейном расположении потоки могут расходиться в проти­воположные стороны и создавать волосяную борозду—д ивергирую-щ и й линейный поток (е). Иногда встречаются и более сложные фигуры. Местами таких группировок волос обыкновенно служат голова, особенно область лба, грудь, подвздошная область и др.

Мякиши

Мякиши—pulvini (рис. 229—2, е)—в виде простых подушковидных упругих утолщений кожного покрова на волярной (плантарной) стороне лапы представляют приспособления для опирания о землю. Они же служат и ору­дием осязания, так как обильно снабжены нервными окончаниями. У мле­копитающих с повышенной хватательной, а следовательно, и осязательной функцией конечностей (обезьяна и др.) всю мякишную сторону вследствие обилия нервов принято считать и даже называть нервной стороной кисти и стопы (3, е; 4, е).

Общие черты построения мякишей довольно просты.

Эпидермис мякиша—толстый безволосый пласт с мягким роговым слоем, выступающим на поверхности у одних млекопитающих (напри­мер, собак) в виде большого количества маленьких (с булавочную го­ловку) возвышений, у других—в виде гребешков, в силу чего поверхность прикосновения становится шероховатой, а следовательно, приспособленной для устойчивого удерживания на месте. Эпидермис имеет много выводных протоков потовых желез.

Основа кожи мякиша—corium pulvini—обладает сравнительно высо­кими сосочками, в ряде которых находятся нервные тельца Мейснера, но в общем она ничем характерным не выделяется и потому не требует особого описания.

Подкожный слой мякиша—stratum subcutaneum pulvini—сильно раз­вит и несколько своеобразен: между пробегающими по всем направлениям грубыми пучками клейдающйх волокон с богатой эластической сетью зало­жены прокладки жировой ткани. В сумме получается упругая и удобная для опоры подушка, которая и служит основной частью мякиша. В ней же лежат и выделительные отделы потовых желез.

360

СИСТЕМА ОРГАНОВ КОЖНОГО ПОКРОВА

Таких мякишей на передней лапе (у хищных) бывает несколько: 1) паль­цевые, или концевые, мякиши около когтя по числу пальцев, 2) пястные (плюсневые) мякиши у дистального конца пясти (плюсны) и 3) запястный мякиш в области запястья (рис. 244—А).

Твёрдый кожный наконечник

Твёрдый кожный наконечник—organon digitale—примитивной структуры, имеет форму когтя-крючка. Животные цепляются им за предметы при движе­нии по скользким или сильно крутым местам, при лазании по стволам деревьев дели же он служит орудием самозащиты от врага, нападения на добычу, рытья почвы и т. п. Эти оттенки работы наблюдаются у стопо-и пальцехо-дящих животных.

Твёрдый кожный наконечник в глубоких соединительнотканных слоях особенно богат сосудами и их сплетениями. В некоторых, правда немногих, местах даже имеются непосредственные переходы мелких артерий в вены (т. е. без предварительных ветвлений на капилляры)—артерио-венозные анастомозы.

1. Наконечник с формой когтя—unguiculus—имеется у очень многих животных: амфибий, рептилий и птиц, а также у большинства стопо- и паль- цеходящих млекопитающих (рис.229—1, 2). Среди последних когти особенно сильно развиты у хищных, хотя процесс рогообразования на когте млеко­ питающих вообще несколько усложняется по сравнению с таковым у рептилий и птиц. На когте различают следующие участки: а) когтевой залик с когтевым жолобом, б) когтевую стенку ив) когтевую подошву.

а) Когтевой валик с когтевым жолобом (£, Ь и /) охватывает широкое начало (основание) когтя почти кольцом. Этот валик отделяет коготь от остальной кожи и пальцевого мякиша, лежащего на подошвенной поверх­ ности. В его жолобе развивается корень роговой стенки когтя. Глубокий жолоб, в который вправлена часть когтевой стенки, значительно усиливает прочность связи рогового чехла с фалангой, и коготь выдерживает большую нагрузку при работе лапы во время разрывания почвы, удержания добычи и т. п.

б) Когтевой стенкой называются выпуклая спинка и боковые стороны когтя. Производящий слой эпидермиса, покоящийся на соединительно­ тканной основе кожи стенки, а также в когтевом жолобе, продуцирует здесь в виде полого крючка сравнительно плотный и прочный роговой слой, на­ зываемый роговой стенкой когтя (2,а)\ она приспособлена для противодействия давлению, когда остриё крючка цепляется за предметы.

в) Когтевая подошва занимает вогнутую подошвенную часть когтя. Производящий слой эпидермиса образует в этом месте более мягкую и эла­ стичную роговую подошву когтя (с), которая в примитиве служит для непо­ средственного соприкосновения с внешними предметами, как, например, у рептилий и многих птиц; но у большинства животных, особенно у хищни­ ков, она уменьшается до слабой полоски вследствие суживания с боков ногтевой стенки.

Подкожный слой когтя развит лишь в отделе валика. Основа кожи когтя в области когтевой стенки и подошвы прочно срастается с надкостницей 3-й фаланги, вследствие чего коготь крепко сидит на конце пальца и строго следует размахам 3-й фаланги, производимым пальцевой мускулатурой.

2.Ноготь—unguis. Твёрдый кожный наконечник (3, 4) подвергается некоторому изменению, когда пальцевый (концевой) мякиш вместе с сопровождающей его осязатель­ ной функцией распространяется на большую площадь конца пальца. В таких случаях 'бывшая когтевая подошва уменьшается до степени едва выраженной ногтевой подошвы т виде полоски (4, с), прикрытой свободным концом ногтя. Вследствие сильного разви-

РАЗВИТИЕ И СТРОЕНИЕ КОЖНОГО ПОКРОВА

361

тия пальцевого мякиша бывшая когтевая стенка оттесняется на спинковую поверхность пальца (4,а) и становится плоской ногтевой пластинкой. Уменьшается и глубина быв­шего когтевого жолоба. Подобное сильное видоизменение когтя имеет место у приматов. Переход когда-то бывшего крючка к такой односторонней пластинчатой форме нетрудно проследить на пальцах полуобезьян и обезьян {3).

3. Копыто—uhgula (рис. 229—5,5'). Если твёрдый кожный наконечник с формой когтя вместо простой функций цепляния перестраивается на роль опоры о землю, присущую в примитиве мякишу, то получается явление, обратное тому, что мы видели у когтя. В таких случаях в наконечниках сильно разви­вается подошвенная часть и форма крючка изменяется на усечённый конус. Запяет-ный и подошвенный мякиши подвергаются сильной редукции или совершенно исче­зают, а пальцевый мякиш становится ря­дом с наконечником своеобразным рес­сорным механизмом, как, например, стрел-ка у лошадей.

Форма твёрдого кожного наконечника в виде копыта является одним из харак­терных признаков в зоологической систе­матике класса млекопитающих, позволяя выделить отряд копытных- жи­вотных. Те из них, которые имеют чётное число пальцев с копытами, обо­значаются парнокопытными, на­пример, крупный рогатый скот, овцы, свиньи, а виды с нечётным числом паль­цев именуются непарнокопытны­ми (тапиры, лошади). Среди копытной формы твёрдых кожных наконечников существуют также значительные струк­турные вариации.

Рис. 229. Схема твёрдого кожного наконечника у различных животных (продольные разрезы и вид с воляр-

ной стороны конца пальцев), 1—коготь крокодила; 2, 2'—коготь и пальцевый мякиш хищных; 3, 3'—коготь и пальцевый мякиш обезьяны; 4, 4^Г—но­готь и пальцевый мякиш человека; 5, 5'—копыто и пальцевый мякиш лошади; «—когтевая, ногтевая и копытная стенки; Ь—когтевой и ногтевой валик и копытный венчик с копытной каймой; с, с'—когте­вая, ногтевая и копытная подошвы; d—3-я фаланга пальца; е, е'—пальцевый мякиш; /—когтевой жолоб; д—2-я фа­ланга пальца.

Отличия копыта от когтя заключают­ся в следующем.

а) Вместо когтевого жолоба и когте­вого валика на верхнем контуре копыта имеются копытная* кайма и ко­пытный венчик (5,6).

Всё значение эволюции этого началь­ного участка копыта сводилось к тому, чтобы сгладить приострённый пластинча­тый роговой корень ногтевой стенки, весь­ма крепко сидящий в соответствующем глубоком жолобе (2, /). Такое устройство выгодно при работе наконечника как цара­пающего крючка, но совсем не годится для наконечника как опоры о землю, т. е. для копыта, так как верхний край его роговой капсулы врезывался бы при наступании в дно жолоба. В результате преобразования на месте бывшего когтевого жолоба мы и видим довольно массивную упругую вали-кообразную соединительнотканную подушку, охватывающую полукольцом верхнюю границу копыта—к опытный венчик.

Параллельно с этим и бывший приострённый корень роговой стенки когтя превратился в широкий жолоб роговой стенки копыта, являюпщйся

362

СИСТЕМА ОРГАНОВ КОЖНОГО ПОКРОВА

отпечатком валикообразной подушки, на которую стенка опирается. Бли­жайшее место связи копыта с волосяным кожным покровом пальца осталось в виде упругой мягкой копытной каймы.

б), в) К о и ы т н а я стенка {5, а), появившаяся вследствие преоб­разования когтевой стенки, расширяется к свободному подошвенному концу, становится значительно более прочной благодаря своему роговому слою и принимает форму усечённого конуса. В силу этого подошвенная поверхность становится широкой (5', с')ив неё различным образом у разных копытных вклинивается часть пальцевого мякиша (е').

В этом изменении бывшего когтя также существуют переходы (ступени).

Какой бы формы ни был твёрдый кожный наконечник, он всегда, как результат преобразования кожного покрова, содержит в своём составе свой­ственные последнему главные пласты, а именно:

1. эпидермис наконечника с той же основной функцией своих клеток в сторону рогообразования;

2. основу кожи наконечника с её сетчатым и несколько своеобразным сосочковым слоем ж

3. подкожный слой наконечника; последний, однако, имеет сравни­тельно малую площадь распространения в твёрдом кожном наконечнике и отсутствует в области его стенки и подошвы.

Резким отличием твёрдого кожного наконечника пальца от обычной кожи является полное отсутствие на нём волос и желез. Кроме того, сильное развитие в соединительнотканной основе наконечника сосочкового слоя, богато снабжённого капиллярами, ведёт к тому, что в наконечник прите­кает обильный питательный материал. Это обстоятельство даёт возможность производящему слою эпидермиса энергично функционировать и продуци­ровать толстый эпителиальный пласт, склонный на поверхности к чрезвы­чайно сильному ороговению. В результате такого процесса в соответствии с потребностью формируется то более, то менее толстый роговой слой над­кожицы, который и служит очень прочной роговой капсулой—роговым баш­маком пальца. Эта роговая капсула представляет самую характерную составную часть кожного наконечника пальца.

Кожные железы

Производные эпидермиса, углублённые в толщу покрова, формируют разнообразные кожные железы. Понятно, что у позвоночных, покров кото­рых всегда окружён жидкой средой, как например, у рыб, нет вообще много­клеточных кожных желез. Даже у млекопитающих, приспособившихся к жизни в море,—сиреновых (ламантин, дюгонь и др.), китообразных (каша­лоты, дельфины, киты и др.)—покров также не содержит желез.

У амфибий, наоборот, общий покров почти всюду обильно снабжён железами двоякого типа: 1) одни из них, сравнительно маленькие слизистые, выделяют почти гомогенный слизистый и даже клейкий секрет; 2) другие, более объёмистые, клетки которых при секреции так сильно увеличиваются, что заполняют просвет железы, выделяют зернистый, мутный, иногда паху­чий, иногда едкий, а подчас даже сильно ядовитый секрет. Характерно, что у обоих типов желез у основной перепонки имеется слой сократительных клеток.

У рептилий, ввиду сильного (чешуйчатого) ороговения эпидермиса, железы с покрова почти исчезли и сохранились лишь на небольших участках тела (бедренные железы самцов и др.); они имеют, вероятно, отношение к половому акту.

У млекопитающих (за исключением сиреновых и китообразных) наблю­дается необычайное обилие кожных желез. Несмотря на многообразие в дета-

РАЗВИТИЕ И СТРОЕНИЕ КОЖНОГО ПОКРОВА 363

лях построения и характера секрета, можно всё же, обобщая, сказать,что и млекопитающие обладают двумя .типами желез. ■ -*'

1,- Один из этих типов представлен железами в большинстве трубчатого или альвеолярно-трубчатого строения. Просвет таких желез выстлан двух­слойным эпителием, причём слой, прилежащий к основной перепонке, вклю­чает сократительные (наподобие гладких мускульных) клетки, а слой у про­света—секретирующие. Они выделяют сравнительно жидкий секрет и при этом сами не распадаются (потовые и молочные железы).

2. Другой тип желез имеет альвеолярное (мешотчатое) строение. Желе­зистые клетки в несколько слоев заполняют альвеолы и при выработке секрета постепенно распадаются. Секрет их более густой, со значительным количеством жира. Эти жезтезы не имеют слоя сократительных клеток (саль­ные железы).

Кожные железы получают название по характеру секрета, который они выделяют: 1) сальные, 2) потовые HJ3) молочные железы.

1. Сальные железы—glandulae^ ceruminosae—разбросаны по всему покрову и в огромном большинстве связаны с волосяным влагалищем, в кото­рое они и открываются выводными протоками (рис. 226—с). Их секрет— кожное сал о—cerumen—смазывает при выделении растущие волосы и поверхность покрова, вследствие чего волосы теряют долю своей гигро­скопичности и становятся, как и роговой слой эпидермиса, более мягкими.

2. Потовые железы—glandulae sudoriferae—также разбросаны по всему телу и тоже большей частью связаны выводными протоками с волосяными влагалищами, но могут открываться и прямо на поверхность покрова {рис. 224—к). Сила их распространения и развития среди млекопитающих значительно варьирует. Даже у домашних животных, как, например, у лоша­дей и овец, они распространены значительно, а у собак и особенно у кошек— меньше. Секретом желез является not—sudor.

3. Молочные железы—glandulae lactiferae—являются одним из призна­ков организации целого класса позвоночных. Вследствие наличия молочных желез этот класс и полутал название млекопитающих. Появление молочных желез связано с рождением живых детёнышей, неспособных в начальный период жизни самостоятельно питаться.

Молочные железы в первое время развивались, повидимому, на ограни­ченном месте общего покрова—на парных складках брюшной стенки позади пупка. Эти складки—правая и левая—свободными краями срастались по средней линии живота и формировали кожную сумку, в которой беспомощ­ный детёныш скрывался в первое время после появления на свет. От молоч­ного поля развивались железы, и секрет их, видимо> стекал из выводящих протоков по пучочкам волос и слизывался детёнышами. В дальнейшем, в связи с многоплодностью, железы множились в числе и возникали парами на брюшной и даже грудной поверхности покрова, справа и слева от сред­ней сагиттальной линии. Детёныши высасывали секрет желез. Высасывание облегчалось формированием сосков, за пределами которых железистые трубочки сильно разрастались, создавая холмик, или тело железы.

Часть таких множественных тел с сосками могла подвергаться редук­ции, недоразвиваться и оставлять действующими лишь определённые пары. У одних животных эти функционирующие пары сохранились в пределах грудной клетки; за ними обычно оставляют название груде й—mammae (у приматов, слона и др.).

У других животных, наоборот, остались действующими железы на каудальном конце живота, между бёдрами. За ними осталось название вымени—uber (у жвачных, лошадей и др.)- На вымени обычно происходит слияние нескольких холмов одной стороны с соответствующими парами другой стороны в одно большое сложное тело с сохранением неслившихся

364 система органов кожного покрова

сосков (у жвачных, рис- 230—G). Однако у некоторых млекопитающих при слиянии двух холмов одной стороны по молочной линии сливаются и соски (у лошадей, рис. 230—F).

Наконец, у третьего вида животных наблюдается более примитивное состояние, т. е. холмики с сосками сохраняются парами в значительном количестве по всей вентральной поверхности груди и живота, как, например, у свиней, хищных и др. (рис. 230—Е\ 237—5). Серия таких молочных хол­миков со' своим соском называется множественным выменем.

Рис. 230. Схема молочных желез.

А—схема начала развития молочных желез в виде молочных линий на поперечном разрезе живота; В—развитие молочных отпрысков (с) от области молочного кармана (6); С—формирование истинного соска; D—формирование ложного соска* Е—поперечный разрез пары множественных желез у собак и свиней; F—поперечный разрез соединившихся холмов у лошадей; G—сложное тело железы крупного рогатого скота; а,с',с*—молочные канальцы; Ь—железистая ткань; d—железистое поле; е—железистое поле, сформировавшее сосок (С) или канал и цистерну (D).

Само собой понятно, что железы развиты и работают только у самок_г Хотя недоразвитые желёзки и соски встречаются и у самцов некоторых мле-копитающих.

На железе в целом различают тело—corpus—и отвисающий отросток— сосок—papilla, причём тело может быть сложным, т. е. состоять из несколь­ких соединившихся молочных холмов. Как и во всяком органе, в молочных железах имеется остов, или строма, и основная функционирующая часть— йаренхима (рис. 239).

Остов, или строма, железы построен из соединительной ткани. Покры­тый фасциями и кожным покровом, он непосредственно одевает тело железы fe виде оболочки, причём среди коллагенных пучков пробегает большое количество эластических волокон. От этой оболочки вглубь тела отходят значительные перегородки, разделяющие его на дольки. От этих перегородок внутрь долек Б евон> очередь ответвляются нежные соединительнотканные

РАЗВИТИЕ И СТРОЕНИЕ КОЖНОГО ПОКРОВА

365

пучочки, которые уже окутывают непосредственно железистые трубочки и альвеолы, составляющие паренхиму железы. Перегородки остова служат также местом, где располагаются нервы и сосуды, приносящие питательный материал и уносящие продукты обмена.

В функции железы отмечаются два момента: 1) секреция молока клет­ками рабочих трубочек и альвеол; 2) выделение выработанного секрета (молока) через систему выводящих путей. Выделение обусловливается нали­чием почти по всему пути железы особых сократительных элементов (мио-эпителия). Они расположены под выстилающими просвет клетками как: в альвеолах, так и в выводящих протоках, а кроме того, последние на всём своём протяжении сопровождаются снаружи гладкой мускульной тканью. Она в особенно большом количестве концентрируется в стенке соска, на конце которого образует сфинктер, т. е. запиратель выхода.

Функция молочной железы обусловлена многими факторами, в частности соотношением между её стромой и паренхимой. Само собой разумеется, что молочное вымя должно обладать хорошо развитой паренхимой, но пере­развитость в этом направлении неизбежно влечёт за собой недостаточность остова, а последний играет хотя и второстепенную, но далеко не маловажную роль. Его слабость прежде,всего приводит к плохому снабжению вымени сосудами, а также к относительно малой стойкости в борьбе с возбудителями болезней.

Обратные отношения, т. е. сильно развитый остов при бедной парен­химе, характеризуют хорошо защищенное, стойкое, но мало молочное вымя. Отсюда понятно, что наилучшим взаимоотношением следует признать гар­моническое сочетание в том и другом направлении стромы и паренхимы.

Даже в самой паренхиме вымени величина просвета альвеол и трубочек не одинакова у различных рас. Широкие альвеолы в общей массе вызывают уменьшение территории функционирующих клеток.