- •1. Назовите структурные компоненты крови. Приведите классификацию форменных элементов крови. Назовите клеточные и неклеточные форменные элементы.
- •2. Охарактеризуйте основные функции крови
- •6. Опишите цитологические особенности эозинофилов. Назовите основные вещества (маркеры) гранул эозинофилов и их функциональное значение.
- •7. Опишите цитологические особенности базофилов, состав их гранул и функциональное значение.
- •2. Средний
- •3. Большой
- •9. Приведите цитологическую характеристику моноцитов, укажите их функции.
- •10. Дать понятие о мононуклеарно-макрофагальной системе организма.
- •11. Опишите цитологические особенности и функции тромбоцитов/кровяных пластинок.
- •12. Назовите основные компоненты и функции лимфы.
- •13. Охарактеризуйте понятия гемограммы и лейкоцитарной формулы и укажите их показатели в норме.
- •14. Унитарная теория кроветворения. Дать характеристику 6 - классам клеток предшественников форменных элементов крови.
- •15. Эритроцитопоэз.
- •16. Тромбоцитопоэз.
- •17. Миелоцитопоэз (гранулоцитопоэз).
- •18. Моноцитопоэз.
- •19. Лимфоцитопоэз.
- •20. Лимфоидная ткань. Локализация, строение, функции
- •21. Миелоидная ткань. Локализация, строение, функции
16. Тромбоцитопоэз.
Тромбоцитопоэз - процесс образования и созревания тромбоцитов, происходящий в миелоидной ткани.
Тромбоциты образуются в результате процесса частичной фрагментации цитоплазмы гигантских клеток костного мозга – мегакариоцитов. СКК-Общая кл. предшественница-тромбопоэтин-колониеобразующая единица мегакариоцитов- мегакариобласт
Тромбоциты являются безъядерными и лишёнными клеточных органелл осколками цитоплазмы мегакариоцитов. Единичный мегакариоцит способен дать начало тысячам тромбоцитов.
1.При переходе от мегакариобласта к промегакариоциту ядро становится полиплоидным
2.Поэтому объём ядра и клетки в целом значительно увеличивается (промегакариоцит).
3. Это позволяет легко обнаружить данные клетки (и зрелые мегакариоциты) среди гемопоэтических клеток.
4. В ядре появляются относительно глубокие вырезки (incisurae).
5. В мегакариоците сегментация ядра выражена ещё сильней,
так что ядро как будто разбивается на несколько глобул неравного размера (отчего клетку часто называют многоядерной).
6. А в цитоплазме появляется демаркационная мембранная система (видимая под электронным микроскопом): она разделяет цитоплазму на фрагменты - будущие "тромбоциты".
(В связи с этим, последние правильней называть тромбопластинками).
7.Мегакариоцит "проталкивает" часть своей цитоплазмы (в виде отростков) в щели капилляров красного костного мозга.
8.После этого фрагменты цитоплазмы отделяются в виде тромбопластинок ("тромбоцитов").
Остающаяся ядросодержащая часть мегакариоцита может:
-восстанавливать объём цитоплазмы и
-образовывать новые тромбоциты.
17. Миелоцитопоэз (гранулоцитопоэз).
Образование гранулоцитов происходит в миелоидной ткани красного костного мозга. Исходная стволовая клетка крови превращается в мультипотентную клетку и далее под воздействием колониестимулирующих факторов дифференцируется в общую родоначальную клетку для гранулоцитов и моноцитов (миеломонобласт). В дальнейшем в результате дивергенции возникают родоначальные клетки для гранулоцитов (КОЕ-Гн), которые дифференцируются в идентифицируемые миелобласты (IV-й класс клеток). В ряду дальнейшей клеточной дифференцировки (V-й класс клеток) различают стадии: промиелоцита, миелоцита, метамиелоцита.
Стадии дифференцировки:
1.Миелобласт – крупная (диаметр - 16-24 мкм) клетка с развитой слабобазофильной цитоплазмой и большим круглым светлым ядром. Имеет хорошо развитый синтетический аппарат, необходимый для синтеза гранул.
2.Промиелоцит-клетка морфологически схожая с миелобластом. Промиелоцит делится митотически. К концу этой стадии образование азурофильных гранул завершается. Поэтому, поскольку промиелоцит активно делится, на последующих стадиях содержание этих гранул непрерывно снижается. Промиелоциты (нейтрофильные, эозинофильные и базофильные) ещё друг от друга практически не отличаются. Все они имеют следующие признаки:округлые ядра, голубую (при окраске по Романовскому) цитоплазму, а в цитоплазме - азурофильную зернистость; её образуют первичные (неспецифические, или промиелоцитарные) гранулы. По наличию последних промиелоциты отличаются от прочих гемопоэтических клеток.
3.Миелоцит - последняя митотически активная клетка линии гранулоцитов. На стадии миелоцитов в цитоплазме, кроме первичных, появляются и вторичные гранулы, специфические для каждого из трёх типов клеток: в нейтрофильных миелоцитах – нейтрофильные: мелкие, окрашиваются в лиловый цвет, содержат лизоцим, фагоцитины и др. антибактериальные вещества; в эозинофильных миелоцитах - эозинофильные: содержат ферменты инактивации ряда веществ ;в базофильных миелоцитах - базофильные: содержат гепарин, гистамин и пр.
Таким образом, на данной стадии клетки уже отличаются друг от друга (по типу вторичных гранул). Эти гранулы сохраняются и на последующих стадиях развития - вплоть до зрелых клеток, - что позволяет различать три типа гранулоцитов.
Ядра, их последующие изменения и способность к делениям.
а) Ядра у миелоцитов по-прежнему округлые.
б) Дальнейшее же созревание клеток проявляется, главным образом, в изменении структуры и формы ядра.
в) в результате этих изменений ядра клеток потеряют способность к делениям.
г) Поэтому миелоциты -последние клетки гранулоцитопоэтических рядов, способные делиться.
д) Как полихроматофильные эритробласты, в норме они являются преобладающим типом среди клеток соответствующего ряда.
4. Клетки, завершающие стадию развития. Метамиелоциты, Палочко-ядерные гранулоциты, Сегменто-ядерные гранулоциты
Все эти клетки имеют ряд общих свойств: не делятся, обнаруживаются в крови, содержат ядро специфической формы.
При этом обнаруживаемые в крови метамиелоциты называются юными гранулоцитами.
А форма ядра закономерно меняется - у метамиелоцитов она бобовидная, у палочкоядерных клеток ядро похоже на толстую изогнутую палочку без перемычек; у сегментоядерных клеток ядро состоит из нескольких сегментов, разделённых узкими перетяжками.