- •Физиология пищеварения.
- •Направления фармакотерапии нарушения пищеварения.
- •Фармакотерапия гиперсекреторных нарушений. Уменьшение выделения желудочного сока. М-холиноблокаторы.
- •Уменьшение выделения желудочного сока. Блокаторы н2-гистаминовых рецепторов.
- •Уменьшение выделения желудочного сока. Местные анестетики.
- •Угнетение продукции соляной кислоты.
- •Фармакотерапия гиперсекреторных нарушений. Нейтрализация соляной кислоты.
- •Фармакотерапия гипосекреторных и ахилических состояний.
- •Физиология моторной функции жкт.
- •Фармакотерапия послеоперационной атонии кишечника.
- •Фармакотерапия ослабления пропульсивной функции кишечника (запоров).
- •Фармакотерапия повышенной моторной функции органов жкт.
- •Физиология появления рвоты.
- •Фармакология рвотных и противорвотных средств.
- •Фармакотерапия нарушения функций печени.
Фармакотерапия повышенной моторной функции органов жкт.
Усиление моторной функции органов ЖКТ наблюдается при коликах (кишечная, желчнокаменная), диарее, рвоте.
В основе колик лежит повышение тонуса гладких мышц кишечника и желчевыводящих протоков. Основные направления купирования колик:
1.Ослабление влияния парасимпатических нервов, для чего используют М-холиноблокаторы - Atropinisulfas, Platyphyllinihydrotartras, ExtractumBelladonnae.
2.Понижение внутриклеточной концентрации Са2+ в миоцитах. Для этой цели используют миотропные спазмолитики, действующие на органы ЖКТ - Papaverinihydrochloridum, No-spanum.
3.Купирование болевого синдрома осуществляют используя преимущественно ненаркотические анальгетики - Analginum.
При диарее слабую противопоносную активность обнаруживают М-холиноблокаторы или миотропные спазмолитики. Наиболее активный проиводиарейный препарат (Loperamidum, Imodium). Лоперамид является агонистом мю- и дельта- опиоидных рецепторов. Лоперамид активирует опиатные рецепторы расположенные в окончаниях парасимпатических нервов кишечника и угнетает высвобождение медиатора ацетилхолина. В результате ослабляется пропульсивная деятельность кишечника. Продолжительность действия лоперамида 4 - 6 часов.
Физиология появления рвоты.
Рвота регулируется деятельностью рвотного центра. Под рвотным центром подразумевают конгломерат структур продолговатого мозга, включающий пусковую зону (areapostrema), ядро одиночного тракта и моторный центр блуждающего нерва. Центральная (токсическая) рвота вызывается циркулирующими в крови веществами, которые высвобождают в пусковой зоне дофамин и серотонин и возбуждают эту структуру. Рефлекторная рвота возникает при активации рефлексогенных зон - вестибулярного аппарата, слизистых корня языка, привратника - и возбуждении ядра одиночного тракта.
Фармакология рвотных и противорвотных средств.
Центральную рвоту вызывает Apomorphinihydrochloridum. Это дофаминомиметик, который активирует Д2 дофаминовые рецепторы нейронов пусковой зоны, возбуждает эту структуру и вызывает центральную рвоту. Его используют для лечения хронического алкоголизма по условнорефлекторному методу.
К числу противорвотных средств относят Metoclopramidum, который блокирует Д2 дофаминовые и серотониновые рецепторы третьего типа (С3) в мембранах нейронов пусковой зоны и препятствует развитию токсической рвоты. Противорвотная активность присуща неселективным блокаторам дофаминовых рецепторов галоперидолу и тифтазину. Достаточно высокую противорвотную активность обнаруживает препарат Tropisetronum(Novoban), который является селективным блокатором С3 серотониновых рецепторов.
Препараты этой группы используют для предупреждения токсической рвоты при токсикозах беременности, лучевой болезни, лучевой и химиотерапии онкологических больных.
Фармакотерапия нарушения функций печени.
Желчегонные средства подразделяют на три подгруппы.
Средства, усиливающие образование желчи (холесекретики):
1.Tabulettae "Allocholum”,
2.Acidum dehydrocholicum,
3.Oxaphenamidum.
Средства, устраняющие спазм желчевыводящих путей - М-холиноблокаторы и миотропные спазмолитики - (холеспазмолитики):
1.Platyphyllinihydrotartras,
2.ExtractumBelladonnae,
3.No-spanum.
Средства, усиливающие высвобождение желчи из желчного пузыря в кишечник (холекинетики):
1.Magnesiisulfas.
Гепатопротекторы:
1.Siliborum,
2.Legalonum.
Содержащие желчные кислоты препараты кислота дегидрохолевая и таблетки ”Аллохол” усиливают секреторную и осмо-фильтрационную активность гепатоцитов и повышают образование желчи. Препарат оксафенамид усиливает главным образом фильтрационные процессы желчеобразования. Кроме того, оксафенамид обладает холеспазмолитической активностью, воздействуя на миоциты желчевыводящих путей.
М-холиноблокаторы и миотропные спазмолитики понижают тонус желчевыводящих путей и облегчают отток желчи.
При спазме сфинктера желчного пузыря и атонии его тела используют гипертонические растворы магния сульфата либо не всасывающихся в кишечнике сахаров (сорбит). Гипертонические растворы усиливают высвобождение из клеток Кульчицкого холецистокинина, который активирует мембранные рецепторы миоцитов и повышает тонус тела, но расслабляет сфинктер желчного пузыря.
Содержащие флавоноиды препараты из расторопши легалон и силибор оказывают умеренное желчегонное действие, но, главным образом, защищают гепатоциты от повреждения, вызываемого бактериальными и другими токсинами, экзогенными ядами и свободными радикалами. Эти препараты усиливают обезвреживающую функцию печени.
Желчегонные средства и гепатопротекторы используют при острых и хронических гепатитах, циррозах печени, холециститах,желчнокаменной болезни, спастических дискинезиях желчных путей.