- •Классификация аллергических реакций
- •Патофизиологические процессы аллергической реакции немедленного типа
- •Лекарственная коррекция при арнт.
- •Классификация антилибераторов гистамина и других бав,
- •Механизм действия антилибератов бав.
- •Показания к назначению антилибераторов бав. Показания к назначению
- •Классификация антигистаминных средств.
- •Механизм действия и фармакологические эффекты антигистаминных средств.
- •Показания к назначению антигистаминных средств.
- •Основные направления купирования анафилактического шока.
- •Патофизиологические процессы аллергической реакции замедленного типа.
- •Классификация иммунодепрессантов.
- •Механизм действия иммунодепрессантов и возможные осложнения при их применении
- •Показания к назначению иммунодепрессантов.
Показания к назначению антилибераторов бав. Показания к назначению
1. Для купирования анафилактического шока адреналин, преднизолон.
2. Для купирования бронхоспазма адреналин, фенотерол, беклометазон, эуфиллин.
3. Для предупреждения бронхоспазма фенотерол, беклометазон, кромолин.
4. Для лечения аллергического ринита и конъюнктивита кромолин в виде капель глазных и носовых под фирменным названием «Хромогексал».
Классификация антигистаминных средств.
В эту группу относят лекарственные вещества, которые блокируют гистаминовые рецепторы и ослабляют действие гистамина на клетки исполнительных органов.
Противогистаминные средства классифицируют по поколениям, т. е. в зависимости от времени их появления.
I поколение
Dimedrolum,
Diprazinum (Pipolphen);
II поколение
Loratadinum (Claritin);
III поколение
Levocetirizinum
Механизм действия и фармакологические эффекты антигистаминных средств.
Молекулярный уровень. Противогистаминные средства конкурентно блокируют Н1 гистаминовые рецепторы (Н1ГР), нарушают взаимодействие гистамина с рецепторами.
Системный уровень. Препятствуют активации Н1ГР в мембранах клеток капиллярных сфинктеров и эндотелия, артериол, желудка и кишечника, нейронов. Ослабляют действие высвободившегося из тучных клеток и базофилов гистамина на исполнительные органы.
Противогистаминные средства увеличивают диаметр капилляров и снижают их стенок, препятствуют потере плазмы из капилляров, понижают тонус бронхов, тонус и перистальтику желудка и кишечника. Противогистаминные средства угнетают ЦНС, ослабляют внимание и восприятие, обладают выраженным снотворным действием. Этот набор эффектов присущий препаратам I поколения.
Противогистаминные средства II и III поколения, в отличие от препаратов I поколения, не влияют на М-холино- и серотониновые рецепторы, а избирательно блокируют Н1ГР. Они не проникают в мозг и лишены седативного и снотворного действия. Но лоратадин в чистом виде неактивен. В результате биотрансформации препарата в печени образуется активный метаболит, который блокирует Н1ГР. Поэтому активность лоратадина зависит от функций печени. Левоцетиризин является аналогом активного метаболита и его активность проявляется даже при заболеваниях печени.
Продолжительность действия препаратов I поколения – 8 – 10 часов, а средства II и III поколений действуют до 24 часов, поэтому их назначают 1 раз в сутки.
Показания к назначению антигистаминных средств.
Противогистаминные средства используют:
1.Для лечения крапивницы,
2.При аллергическом рините и конъюнктивите,
3.Для купирования анафилактического шока,
4.Для купирования отека Квинке,
5.При сывороточной болезни.
При аллергическом бронхоспазме противогистаминные препараты неэффективны.
Основные направления купирования анафилактического шока.
Анафилактический шок возникает при массивном парэнтеральном внедрении в сенсибилизированный организм антигена. При этом в организме происходит повсеместное высвобождение медиаторов АРНТ, которые в первую очередь поражают кровеносные капилляры: происходит расширение пре- и спазм посткапиллярных сфинктеров и повышение проницаемости капиллярной стенки. Происходит массивная плазмопотеря, приводящая к развитию гиповолемии и уменьшению ОЦК. При этом артериолы спазмированы и приток крови в область микроциркуляции ограничен. Происходит снижение САД и нарушение кровоснабжения органов и тканей. Параллельно развивается жесткий бронхоспазм. С учетом вышеизложенного основные направления купирования анафилактического шока следующие:
1.Уменьшение высвобождения медиаторов АРНТ с помощью антилибераторов (Adrenalini hydrochloridum, инъекционные формы Prednisolonum).
2.Ослабление действия гистамина на кровеносную систему – противогистаминные средства (Dimedrolum в инъекционных формах).
3.Поскольку продолжается действие других, кроме гистамина, медиаторов АРНТ необходимо уменьшить проницаемость стенок капилляров с помощью глюкокортикоидов (Prednisolonum, Dexametasonum).
4.Ослабить гиповолемию с помощью плазмозамещающих жидкостей (Polyglucinum, Neohaemodesum).