4) Динамическая

75. С₆Н₁₂О₂ – сложный эфир этанола и кислоты:

1) масляной

2) капроновой

3) уксусной

4) бензойной

76. Бензойную кислоту можно получить из:

1) Бензола

2) толуола

3) нафталина

4) капроновой кислоты

77. Какой вид изомерии характерен для предельных альдегидов

1) изомерия углеродного скелета

2) цис-, транс-изомерия

3) изомерия положения альдегидной группы

4) межклассовая изомерия с предельными спиртами

78. Окислением 3,6 г альдегида избытком аммиачного раствора оксида серебра получили серебро массой 10,8 г.Исходным альдегидом является

1) бутаналь

2)пропаналь

3) этаналь

4)метаналь

79. ИЮПАК номенклатура карбоновых кислот содержит суффикс:

1) –ол

2) –он

3) –овая

4) –ан

80. Уреиды – это функциональные производные карбоновых кислот, содержащие остаток:

1) бензола

2) аммиака

3) мочевины

4) гидразина

81. Амфотерные свойства проявляет:

1) диметиламин

2) аминоуксусная кислота

3) уксусная кислота

4) муравьиная кислота

82. При щелочном гидролизе жиров образуются:

1) глицерин и вода

2) карбоновая кислота и вода

3) глицерин и высшая карбоновая кислота

4) глицерин и мыло

83. Диолеоилстеарат – это:

1) соль олеиновой кислоты

2) триглицерин (жир)

3) простой эфир

4) соль стеариновой кислоты

84. С_nH_2nО – общая формула гомологического ряда:

1) предельных одноатомных спиртов

2) предельных альдегидов и кетонов

3) простых эфиров

4) предельных карбоновых кислот

85. Для предельных альдегидов характерны реакции:

1) нуклеофильного замещения

2) нуклеофильного присоединения

3) электрофильного замещения

4) ) электрофильного присоединения

86. Имины – это продукты взаимодействия альдегидов и кетонов с:

1) первичными аминами

2) вторичными аминами

3) третичными аминами

4) четвертичнымт аммонийными солями

87. Хлорирование бензальдегида в присутствии катализатора AlCl₃ и температуры приводит к образованию:

1) 2-хлорбензальдегида,

2) 3-хлорбензальдегида,

3) 4-хлорбензальдегида,

4) 2,4-дихлорбензальдегида

88. При щелочном гидролизе жиров образуются:

1) глицерин и вода

2) карбоновая кислота и вода

3) глицерин и карбоновая кислота

4) глицерин и мыло

89. Для получения 2,2-диметилпропаналя необходимо окислить спирт

1) 2- метилбутанол-1

2) 2- метилпропанол-1

3) 2,2диметилпропанол

4) пентанол-1

90. Реакция «серебряного зеркала» позволяет обнаружить:

1) кетоны

2) первичные спирты

3) альдегиды

4) простые эфиры

91. Особенность ,-непредельных альдегидов, в которых двойная связь сопряжена с карбонильной группой заключается в том ,что

1) они не вступают в реакцию «серебряного зеркала»

2) присоединение по двойной связи идет против правила Марковникова

3) не окисляются перманганатом калия

4) легко изомеризуются в непредельные спирты с тройной связью

92. Какая из кислот входит в состав твердых жиров?

1) олеиновая

2) стеариновая

3) валериановая

4) арахидоновая

93. Реакция с бромной водой возможна для:

1) пальмитиновой кислоты

2) линолевой кислоты

3) малоновой кислоты

4) валериановой кислоты

94. С_nH_2n-2О – общая формула гомологического ряда:

1. предельных одноатомных спиртов

2. предельных карбоновых кислот

3. непредельных альдегидов и кетонов

4. предельных альдегидов и кетонов

95. Какое утверждение неправильно описывает строение карбонильной группы:

1. карбонильная группа содержит двойную связь;

2. электронная плотность в карбонильной группе смещена к атому кислорода;

3. атом углерода в карбонильной группе находится в состоянии sp-гибридизации;

4) атом углерода карбонильной группы имеет частичный положительный заряд.

96. Уксусный альдегид — продукт окисления...

1. уксусной кислоты;

2. ацетоуксусного эфира;

3. уксусного ангидрида;

4. этанола.

97. Бутанон можно отличить от изомерного ему карбонильного соединения с помощью...

1. реакции присоединения NaHS0₃;

2. реакции гидрирования;

3. индикатора;

4. иодоформной реакции

98. Присоединение НBr к непредельному альдегиду CH₃-CH=CH-CHO приводит к образованию:

1) 2-бромбутаналя,

2) 3-бромбутаналя,

3) 4-бромбутаналя

4) эквимолекулярной смеси всех продуктов

99. Функциональная группа – COOH содержится в молекуле:

1) этилацетата

2) уксусной кислоты

3) формальдегида

4) фенола

100. Наиболее сильной является кислота:

1) иодуксусная

2) бромуксусная

3) хлоруксусная

4) фторуксусная

101. Наибольшей ацилирующей способностью обладает функциональное производное карбоновой кислоты:

1) ангидрид

2) амид