2) Сложный эфир

3) альдегид

4) спирт

33. Альдегиды образуются при окислении:

1) первичных спиртов

2) вторичных спиртов

3) третичных спиртов

4) многоатомных спиртов

34. Реакция, протекающая по схеме R-CНO + C₂H₅OH→ является:

1) электрофильным замещением

2) электрофильным присоединением

3) нуклеофильным замещением

4) нуклеофильным присоединением

35. Ацеталями являются биологически важные соединения:

1) полипептиды

2) полисахариды

3) фосфолипиды

4) жиры

36. Реакции бромирования в радикале насыщенного альдегида – бутаналя (S_R) приводят преимущественно к образованию:

1) 2-бромбутаналя

2) 3-бромбутаналя,

3) 4-бромбутаналя

4) эквимолекулярной смеси всех

37. Самая сильная кислота:

1) хлоруксусная

2) Уксусная

3) трихлоруксусная

4) дихлоруксусная

38. Легко образует циклический ангидрид при нагревании:

1) салициловая кислота

2) 1,3-бензолдикарбоновая кислота

3) 1,4-бензолдикарбоновая кислота

4) 1,2- бензолдикарбоновая кислота

39. При взаимодействии масляной кислоты и изопропилового спирта образуется:

1)

2)

3)

4)

40. Правильное название по систематической заместительной номенклатуре ИЮПАК для соединения

1) этилпропилкетон

2) гексанон-3

3) гексанон-4

4) гексанон

41. При окислении изопропилового спирта образуется:

1) н-пропиловый спирт - ;

2) Этаналь -

3) Пропаналь - .

4)диметилкетон (ацетон) –

42. Качественной реакцией на альдегиды является реакция:

1) RCHO +O₂→

2) RCHO +Cu(OH)₂ →

3) RCHO + H₂→

4) RCHO +Cа(OH)₂→

43. Галоформная реакция протекает при следующих реагентах:

1) I₂ (Cl₂, Br₂), NaOH,

2) I₂ (Cl₂, Br₂), HCl

3) I₂ (Cl₂, Br₂), H₂O

4) I₂ (Cl₂, Br₂), среда может быть любой (кислой, нейтральной или щелочной)

44. Уреид α-бром-изовалериановой кислоты – это:

1)

2)

3)

4)

45. Янтарная и глутаровая кислоты при нагревании

1) отщепляют СО₂

2) образуют циклические ангидриды

3) образуют лактиды

4) полимеризуются

46. Никотиновая кислота – это производное:

1) фурана

2) тиофена

3) пиррола

4) пиридина

47. Нейтральные жиры относятся к классу:

1) простых эфиров

2) сложных эфиров

3) солей ВЖК

4) карбоновых кислот

48. В состав жидкого жира входит остаток:

1) уксусной кислоты

2) олеиновой кислоты

3) акриловой кислоты

4) бензойной кислоты

49. Среди перечисленных веществ выберите изомер пентанона -3

1) ацетон

2) пентандиол-1,4

3) 2,2-диметилпентаналь

4) пентен-2-ол-1

50. При нагревании с аммиачным раствором Ag₂O ацетальдегид превращается в :

1) этанол

2) диэтиловый эфир

3) уксусную кислоту

4) CO₂ и H₂O

51. Формальдегид способен свертывать белки и его используют в качестве консерванта. Какое количество серебра выделяется при полном окислении 1 моль формальдегида в реакции серебряного зеркала: H-CHO + Ag₂O ….?

1) 3 моль Ag;

2) 3/2 моль Ag;

3) 2/3 моль Ag.

4) 4 моль Ag

52. Для бензойного альдегидаС₆Н₅СНО характерны реакции

1) электрофильного присоединения и нуклеофильного замещения

2) радикального присоединения и восстановления

3) электрофильного замещения и нуклеофильного присоединения

4) с разрывом С-С связи

4) эквимолекулярной смеси всех продуктов

53. Относительно высокая устойчивость аниона RCOO^- обусловлена:

1) +I эфф алкильного радикала

2) делокализацией отрицательного заряда и π – электронной плотности

3) водородными связями

4) сопряжением

54. Реакция “серебряного зеркала” возможна для:

1) акриловой кислоты

2) пропановой кислоты

3) муравьиной кислоты

4) арахидоной кислоты

55. Кетоны менее активны в реакциях нуклеофильного присоединения ,чем альдегиды, потому что

1) их молекулы не связаны межмолекулярными водородными связями

2) их молекулы связаны межмолекулярными водородными связями

3) радикалы уменьшают положительный заряд на атоме углерода карбонильной группы

4) радикалы увеличивают положительный заряд на атоме углерода карбонильной группы

56. Дана схема синтеза ацетона: пропен  Х  ацетон; Х – это

1) пропанол-1

2) пропанол-2

3) 1,2-дихлорпропан

4) пропан

57. Какое утверждение является ошибочным: альдольная конденсация протекает потому, что:

1) водород при α-С имеет кислотный характер

2) в щелочной среде может образовываться карбанион

3) в щелочной среде может образовываться карбкатион

4) карбанион выступает в роли нуклеофила

58. Карбоновая группа -COOH склонна к реакциям:

1) электрофильного присоединения

2) нуклеофильного замещения

3) нуклеофильного присоединения

4) электрофильного замещения

59. Уреидокислота имеет общий вид:

1)

2)

3) H₂N-CO-NH₂

4) R₁-NH-R₂

60. Мыла – это:

1) сложные эфиры глицерина и жирных кислот

2) калиевые, натриевые соли ВЖК

3) сл. эфиры ВЖК и высших спиртов

4) соли уксусной кислоты

61. Связь в карбонильной группе >С=О сильно поляризована, потому что:

1) атом О более электроотрицателен, чем атом С

2) между С и О образуется π-связь

3) атом С находится в sp² гибридизации

4) валентные углы (углы между связями) равны 120^о

62. Соединение называется:

1) простым эфиром

2) ангидридом карбоновой кислоты

3) кетоном

4) альдегидом

63. Какое утверждение является неверным?

1) атом углерода в карбонильной группе находится в состоянии sp³-гибридизации

2) атом углерода карбонильной группы образует 3- и 1-связь

3) двойная связь –С=О сильно поляризована

4) для альдегидов характерны реакции нуклеофильного присоединения

64. Карбонильные группы можно обнаружить реакциями с:

1) бромной водой - ;

2) гидросульфитом натрия - ;

3) металлическим натрием

4) азотной кислотой НNО₃

65. Реакция Канниццаро-Тищенко характерная для альдегидов, не имеющих -водородных атомов, это:

1) реакция замещения,

2) диспропорционирования (самоокисления-самовосстановления),

3) реакция элиминирования,

4) реакция присоединения

66. К какому классу соединений относится вещество C₄H₈O₂:

1) спирт

2) карбоновая кислота

3) углевод

4) альдегид

67. Сколько существует изомеров аминобензойных кислот:

1) один

2) два

3) три

4) четыре

68. При нагревании адипиновой кислоты образуется

1)циклический кетон

2)циклический ангидрид

3)непредельная кислота

4)предельная кислота с меньшим числом атомов углерода

69. Метиловый эфир пропионовой кислоты получают по реакции:

1) CH₃COOH + CH₃OH

2) CH₃COOH + C₂H₅OH

3) CH₃CH₂COOH + CH₃OH

4) CH₃COOH + C₃H₇OH

70. Правильное название по радикально-функциональной номенклатуре для соединения

1) этилпропилкетон

2) пентанон-2

3) бутилметилкетон

4) метилпропилкетон

71. Метилэтилкетон может быть получен окислением спирта

1) этанола

2)пропанола-2

3) бутанола-1

4)бутанола-2

72. При восстановлении 3-метилбутаналя получают:

1) третичный бутиловый спирт

2) 2-метилбутанол-1

3) 3-метилбутанол-1

4) 2-метилбутанол-4

73. В результате альдольной конденсации пропаналя образуется:

1) 3-гидрокси-2-метилпентаналь,

2) 4-гидроксигексаналь,

3) 2-гидрокси-2-метилпентаналь,

4) 4-гидрокси-2-метилпентаналь

74. Какой вид изомерии характерен для предельных кислот:

1) изомерия углеродного скелета

2) изомерия положения COOH группы

3) цис-, транс- изомерия