- •Оглавление
- •Предисловие
- •Введение
- •Предмет и метод биологии
- •Биология и научный метод
- •Источники научных сведений
- •Приобретение знаний
- •История изучения животных История изучения животных в Европе
- •История изучения животных в России
- •Происхождение и эволюция млекопитающих
- •Морфологический обзор млекопитающих
- •Основные вопросы биологии годовой цикл жизни
- •Питание
- •Поведение
- •Внутривидовые отношения.
- •Межвидовые взаимоотношения животных
- •Популяционная организация
- •Ориентация и сигнализация млекопитающих
- •Динамика численности животных
- •Значение млекопитающих для человека
- •Систематика промысловых зверей формирование представления о виде
- •Отряд насекомоядных insectyvora bowdich, 1821
- •Семейство ежей erinaceidae bonaparte, 1838
- •Род обыкновенных ежей - Erinaceus Linnaeus, 1758
- •Род ушастых ежей - Hemiechinus Fitzinger, 1866
- •Семейство кротов talpidae gray, 1821
- •Род выхухолей - Desmana Guldenstaedt, 1777
- •Род кротов обыкновенных - Talpa Linnaeus, 1758
- •Семейство землероек soricidae fischner,1814
- •Отряд хищных carnivora bowdich, 1821
- •Семейство псовых caNlDae fischtr, 1817
- •Род енотовидных собак - Nyctereutes Temminck, 1839
- •Род волков - Canis Linnaeus, 1758
- •Род песцов - Alopex Kaur, 1829
- •Род лисиц - Vulpes Frisch, 1775
- •Род красных волков - Cuon Hodgson, 1838
- •Семейство медвежьих ursidae fischer, 1817
- •Род медведей - Ursus Linnaeus, 1758
- •Семейство енотовых procyonidae bonapawe 1850
- •Семейство куньих mustelidae fischtr, 1817
- •Род куниц - Martes Pinel, 1792
- •Род росомах - Gulo Storr, 1780
- •Род ласок и хорьков - Mustela l., 1758
- •Род перевязок - Vоrmela Blasius, 1884
- •Род барсуков - Meles Brisson, 1762
- •Род выдр - Lutra Brisson, 1762
- •Род каланов - Enhydra Fleming, 1822
- •Семейство кошачьих felidae fischer, 1817
- •Род пантеры - Panthera Oken, 1816
- •Род ирбисы - Uncia Gray, 1854
- •Род кошки восточноазиатские - Prionailurus Severtzov, 1858
- •Род кошки - Felis Linnaeus, 1758
- •Род рыси – Lynx Kerr, 1776
- •Отряд китообразных сетасеа brisson, 1762
- •Подотряд зубатых китов odontoceti flower, 1867
- •Семейство нарваловых odmonontidae gray, 1821
- •Род белух - Delphinapterus Lacepede, 1804
- •Род нарвалов - Monodon Linnaeus, 1758
- •Семейство кашалотовых physeteridae gray, 1821
- •Род кашалотов - Physeter l.,1758
- •Семейство дельфиновых - delphinidae gray, 1821
- •Семейство клюворыловых ziphiidae gray, 1865
- •Род плавунов - Barardius Duvernoy, 1851
- •Род ремнезубов - Mesoplodon Gervais, 1850
- •Подотряд усатых китов mysticeti flower, 1864
- •Семейство гладких китов balaenidae gray, 1825
- •Род гренландских китов - Balaena Linnaeus, 1758
- •Род южные киты - Eubalaena Gray, 1864
- •Семейство серых китов eschrichtidae ellerm.Et morr.-scott, 1951 Род серых китов - Eschrichtius Gray, 1864
- •Семейство полосатиковых balaenopteRlDae gray, 1864
- •Род настоящих полосатиков - Balaenoptera Lampede, 1804
- •Род горбатые киты - Megaptera Gray, 1846
- •Отряд ластоногих pinnipediа illiger, 1811
- •Семейство ушастые тюлени otariidae gill, 1866
- •Род сивучи - Eumetopias Gill, 1866
- •Род северные морские котики - Callorhinus Gray, 1859
- •Семейство моржовых odobenidae .J. Allen, 1880 Род моржей - Odobenus Brisson, 1762
- •Семейство настоящие тюлени phocidae grau, 1821
- •Род обыкновенные тюлени - Phoca Linnaeus, 1758
- •Род нерп - Pusa Scopoli, 1777
- •Род полосатых тюленей - Histriophoca Gill, 1873
- •Род серые, или длинномордые тюлени - Halichoerus Nilsson, 1820
- •Род морских зайцев - Erignathus Gill, 1866
- •Род тюленей-монахов - Monachus Fleming, 1822
- •Род хохлачей - Cystophora Nilsson, 1820
- •Отряд парнокопытных artiodactyla owen, 1848
- •Подотряд нежвачных suiformes jaeckel, 1911 семейство свиных suidae gray, 1821
- •Род собственно свиньи, или кабаны, - Sus Linnaeus, 1758
- •Подотряд жвачных ruminantia scopoli, 1777
- •Семейство оленевых cervidae gray, 1821
- •Род кабарог - Moschus Linnaeus, 1758
- •Род косули - Capreolus Gray, 1821
- •Род лосей - Alces Gray, 1821
- •Род северных оленей - Rangifer н. Smith, 1827
- •Род оленей - Cervus Linnaeus, 1758
- •Семейство полорогих bovidae gray, 1821
- •Род дзеренов - Procapra Hodgson, 1846
- •Род сайгаков - Saiga Gray, 1843
- •Род горалов - Nemorhaedus н. Smith, 1827
- •Род серн - Rupicapra De Blainville, 1816
- •Род горных козлов - Сарrа l., 1758
- •Род бараны - Ovis Linnaeus, 1758
- •Род бизонов - Bison н. Smith, 1827
- •Род овцебыков - Ovibos De Blainville, 1826
- •Отряд зайцеобразных lagomorpha brandt, 1855
- •Семейство пищуховых ochotonidae thomas, 1897
- •Род пищух - Ochotona Link, 1795:
- •Семейство зайцевых leporidae gray, 1821
- •Род зайцев - Lepus Linnaeus, 1758
- •Род кроликов - Oryctolagus Lilljeborg, 1874
- •Отряд грызунов rodentia bowdich, 1821
- •Семейство беличьих sciuridae gray, 1821
- •Род белки - Sciurus Linnaeus. 1758
- •Род бурундуков - Tamias Illiger, 1811
- •Род сурков - Marmota Frisch, 1775
- •Семейство летяговых pteromyidae brandt, 1855
- •Семейство бобровых castoridae hemprich, 1820
- •Род бобры - Castor l.
- •Семейство хомяковых cricetidae fischer, 1817
- •Подсемейство цокоров myospalacinae liljeborg, 1866
- •Род цокоров - Myospalax Laxmann, 1769
- •Подсемейство полевок microtinae miller. 1898 Род водяных полевок - Arvicola Lacepede, 1799
- •Род ондатр - Ondatra Link, 1795
- •Подсемейство песчанок gerbilinae alston Род больших песчанок - Rhombomys Wagner
- •Семейство слепышовых spalacidae gray
- •Род слепышей - Spalax Güldenstaedt
- •Семейство мышиных muridae illiger, 1811
- •Род крысы - Rattus Fischer, 1803
- •Семейство соневых myoxidae, gray 1821
- •Род полчков - Glis Brisson, 1762
- •Семейство тушканчики пятипалые allactagidae vinogradov, 1925
- •Род земляных зайцев - Allactaga f.Cuvier
- •Семейство шиншилловые chinchillidae thomas
- •Семейство нутриевых myocastoridae miller ет
- •Род нутрий - Myocastor Kerr
- •Рекомендуемая литература
Род нерп - Pusa Scopoli, 1777
Нерпы - наиболее мелкие представители семейства. Размеры самцов и самок примерно одинаковы: максимальная длина тела 150 см, масса 90-100 кг. Темная спина обычно пятнистая или одноцветная. Брюхо светлое, беловатое или желтоватое, без пятен. Для кольчатой нерпы характерен в окраске спины сложный светлый кольчатый рисунок на темном фоне. У байкальского тюленя спина серовато-серебристая, а пятнистый рисунок полностью отсутствует у всех возрастных групп. Для взрослого каспийского тюленя типичны многочисленные неправильной формы и разной величины темные (буроватые или почти черные), часто сливающиеся пятна, между которыми просвечивает основной сизовато-серый на спине и сизовато-белый на брюхе фон. На боках и брюхе пятна редки или полностью отсутствуют. Взрослые самки окрашены более тускло, с менее контрастными пятнами. Еще менее четкие пятна у молодых зверей.
Байкальский тюлень отличается от двух других представителей рода относительно более длинными передними ластами с мощными длинными когтями треугольной в поперечном сечении формы, которыми он пользуется при передвижении по твердому субстрату, заметно выдвигая их вперед. Задние ласты байкальского тюленя, наоборот, несколько слабее, и когти на них менее развиты, чем у кольчатой нерпы и каспийского тюленя. Каспийский тюлень имеет несколько более вытянутую морду, чем другие виды рода. Сосков одна пара.
Зубная формула: i -3/2; с -1/1; р -4/4; m -1/1 =34.
Хромосом в диплоидном наборе кольчатой нерпы 34, у всех остальных видов по 32.
Распространены в Северном Ледовитом океане, северных частях Атлантики и Тихого океана, в балтийском и Каспийском морях, а также в пресных озерах Байкал, Ладожское и Сайма. В роде 3 вида, представленные и в фауне России.
Кольчатая нерпа - Р. hispida Schreber, 1775. Длина тела 1-1,6 м, масса 30-140 кг. Существенной возрастной (за исключением новорожденных) и половой изменчивости в окраске нет. Основной фон варьирует от буровато-серого до почти черного. Характерны белесые просветы в виде прожилок или колец разной формы и величины. Рисунок наиболее отчетливый на боках и по краям спины (рис. ).
Распространение циркумполярное в Северном Ледовитом океане; обитает во всех наших морях северных морях, включая Баренцово и Белое, в Балтийском море и Ладожском озере, в Тихом океане от северных частей Берингова моря на юг до Татарского пролива и южной присахалинской области Охотского моря (карта 85). У Командорских и Курильских о-вов, за исключением самой северной части последних, кольчатая нерпа обычно не встречается. Подвиды: балтийский, ладожский, поморский, сибирский, беринговоморской, охотский(акиба).
Байкальский тюлень - Р. sibirica Gmelin, 1788. Длина тела 1,1-1,4 м, масса 45-55 (до 110) кг (рис. ). Самцы и самки отличаются по внешнему виду морды: у самцов на ростральной части заметны глубокие морщины, волос почти нет, у самок морщин нет, покрыта волосами. Губных вибрисс до 120. Существенной возрастной (не считая новорожденных) и половой изменчивости в окраске нет. Спина взрослых серебристо-серая, низ и бока заметно светлее; на груди иногда присутствует желтоватый оттенок. Пятнистость крайне редка. Обитает преимущественно в северной части Байкала; иногда заходит в реки Ангару, Селенгу и Баргузин (карта 86).
Каспийский тюлень - Р. caspica Gmelin, 1788. Длина тела 1,3-1,4 м, масса 50-85 кг. В окраске выражена индивидуальная, половая и возрастная изменчивость. Большинство имеет пятнистость (от серого до почти черного), наиболее сильно заметную на спине (рис. ). На брюшной стороне пятна редкие и более бледные. Самки и неполовозрелые имеют более тусклую окраску, чем самцы. Детеныши-бельки после первой линьки окрашиваются в почти однотонный темно-серый цвет («сивари»). Обитают в Каспийском море (карта 87) и лишь изредка в низовьях Волги и Урала.
Биотопы. Все нерпы - типичные пагофилы. На берегах незатопляемых островов иногда залегают каспийские нерпы, а на северных берегах Байкала – байкальские нерпы. Устаивают во льду «продухи» и лазки, через которые дышат и вылезают из воды; поддерживают их открытыми даже при значительной толщине льда, проламывая образующийся тонкий лед головой. По льду передвигаются относительно медленно, совершая туловищем изгибы в стороны.
Для размножения залегают на льду, рожающие самки располагаются на расстоянии нескольких сотен метров друг от друга. Самки устраивают в снегу или торосах детные логова – полуовальную оледенелую изнутри пещеру длиной до 7 м, незаметную снаружи, с лункой (бывает и 2-3 лунки-отдушины) для выхода под лед. Каспийская нерпа для размножения снежные логова не устраивает, а залегает среди торосов.
Для каспийских тюленей характерны сезонные перемещения. С поздней осени до весны они концентрируются в северных районах Каспийского моря, сначала образуя залежки на отмелях, а с января - на льдах, где размножаются и линяют. Примерно с мая каспийские тюлени начинают откочевывать на юг, где в менее прогреваемых водах Среднего и Южного Каспия большая часть популяции проводит лето.
Активность. Скорость плавания 8-12,6 км/ч. Длительность пребывания под водой до 43-68 мин. В период лактации самка кормит детеныша молоком 2-3 раза в день. Кольчатая и каспийская нерпа ныряет на глубину, по-видимому, до 90-100 м (байкальская – до 300 м).
Питаются преимущественно рыбой. Кольчатая нерпа в арктических морях поедает в основном сайку, затем навагу и корюшку. В Охотском море она ест весной планктонных ракообразных, а осенью рыбу - мойву, корюшку. В Балтийском море - салаку, кильку, треску, угря, судака, сига. В Ладожском озере - корюшку, ряпушку, ерша, сига. Байкальский и каспийский тюлени питаются в основном малоценными рыбами: первый - бычками и голомянкой, второй - бычками, килькой, атериной, а также креветками, бокоплавами, обыкновенными раками, реже поедают сельдь и воблу.
Суточное потребление пищи в эксперименте 4,5-5,6 (до 8-12) кг. Одноразовый прием – 1-2 кг.
Размножение. Половой зрелости самки достигают в возрасте 3-6 лет, самцы – в 5-8 лет. Рост заканчивается к 17-19 годам.
Щенка у кольчатой нерпы приходится на середину марта-середину апреля. Самка байкальского тюленя приносит детеныша в феврале-марте. Щенка каспийских тюленей происходит в конце января и не позднее первых чисел февраля на льду в северной, замерзающей части Каспийского моря.
Новорожденный обычно 1, редко 2. Достигает в длину 60-70 см, масса его 3-4,5 кг. Он покрыт длинной и густой шерстью белого, соломенно-белого или сероватого цвета.
Детеныши линяют спустя 10-20 дней после рождения. Лактационный период продолжается 1-3 месяца (наиболее долго у байкальского тюленя).
Спаривание происходит в воде до окончания лактации (у кольчатой нерпы пик спаривания приходится на середину апреля, у каспийского тюленя - на двадцатые числа февраля). Беременность длится 10,5-11 месяцев. Латентный период - 3-3,5 месяца.
Самки способны участвовать в размножении до 43-45 лет. Уникальные долгожители среди ластоногих. Продолжительность жизни до 52-56 лет.
После спаривания у взрослых зверей начинается линька: у кольчатой нерпы в июне-июле, байкальского тюленя - в мае, каспийского - с конца февраля по май.
Врагами могут быть белый медведь, косатка, волк, иногда морж.
Ресурсы. Современные мировые запасы кольчатой нерпы составляют 4-5 млн. особей. Общее поголовье в России с 1966 сократилось с 3 млн. до 0,8-1,0 млн. особей. Ресурсы каспийской нерпы уменьшаются и оцениваются в 450 тыс., подавляющее большинство в водах России. Самое малочисленное стадо байкальской нерпы насчитывает около 80 тыс. особей.
Кольчатая нерпа служит важным объектом промысла. Получают от зверей кожу, мех, жир и мясо. Промысел кольчатой нерпы ведется на Дальнем Востоке, а также в Белом и Баренцевом морях. Байкальского тюленя промышляют в небольшом количестве зимой.
Каспийский тюлень издавна служит важным промысловым видом. В конце XVIII - начале XIX столетий его ежегодно добывали в среднем по 160 тыс. голов. В последнее время добыча каспийских тюленей резко сократилась, что связано с уменьшением их общей численности. Добывают каспийского тюленя на плаву, осенью на островных залежках в северо-восточной части моря и зимой на льду. С 1966 г. запрещены промысел взрослых самок в зимний период и бой тюленей на воде, а с 1967 г. запрещен осенний промысел на береговых лежбищах. Ежегодно разрешается добывать зимой детенышей.