4 курс / Оториноларингология / Синдромы_и_симптомы_в_оториноларингологии_Блоцкий_А_А_

56

лимфангиэктатический отек тыльных поверхностей кисти и стоп, син-, клиноили камптодактилия, контрактуры и перерастяжение суставов, нарушение роста и окостенения, дефекты интеллекта.

Синдром Ноккемана - комплекс врожденных пороши развития внутреннего уха и кожи. Характерны тугоухость или глухота, ладонный и подошвенный кератоз, бородавчатые утолщения на тыльных поверхностях кистей, локтей, коленей, с постепенным образованием круговых безболезненных борозд по средней части II-V пальцев и около основания больших пальцев рук и ног. Заболевание появляется в возрасте 2-4 лет.

Синдром Норри - Варбурга. Характерны врожденная опухоль глазного яблока и нарушение функции звукового аппарата. Клинические проявления заболевания - слепота, глу-хота, олигофрения, атрофия глазного яблока, дегенерация роговицы, андротропизм, на глазном днебелые или желтоватые мембраны, удлиненные выросты реснитчатого тела.

Синдром Олсона - комплекс врожденных пороков развития почек, органов слуха и зрения. Характерны предрасположенность к рецидивирующим гнойным отитам, выраженная близорукость, хроническая нефропатия с протеинурией, имтермиттирующей микрогематурией, гипераминоацидурией, увеличение содержания аланина, глутаминовой кислоты и гистамина.

Синдром Отосклеротический - характеризуется специфическим склеротическим процессом, который локализуется в капсуле ушного лабиринта. Существует мнение, что синдром носит наследственный характер. Основными симптомами являются прогрессирующая тугоухость, шум в ухе, нарушение вестибулярной функции. Характерно

41

Синдром Вулфа - Доловитца - Олдэса - ком-

плекс пороков развития. Заболевание проявляется глухотой в связи с аномалиями развития слухового нерва, частичным альбинизмом, светло-голубыми радужными оболочками, точечными пигментными пятнами на глазном дне, интеллект не нарушен.

Синдром Гарднера - Тернера - характеризуется на-

следственной двусторонней невриномой преддверноулиткового нерва и проявляется расстройством слуха, приводящим к глухоте, шумом в ушах, нарушением равновесия. Впоследствии нарушаются функции тройничного, отводящего, лицевого, языкоглоточного и блуждающего нервов.

Синдром Гарсена - одностороннее поражение черепных нервов при назофарингеальной лимфоэпителиоме или опухоли, исходящей из околоносовых пазух. Заболевание проявляется односторонним нарушением равновесия, односторонней глухотой, расстройством обоняния и зрения, односторонним параличом и анестезией неба, глотки, гортани, одностороннее нарушением чувствительности кожи лица и жевательной мускулатуры, нарушением вкуса на задней трети языка.

Синдром Гетчинсона - характеризуется триадой симптомов при позднем врожденном сифилисе. Проявляется лабиринтной тугоухостью, паренхиматозным кератитом, бочковидной деформацией передних верхних резцов, гипоплазией эмали и склонностью к кариесу.

Синдром Гойера - Рейнольдса - Берка - Беркхоль-

дерса - триада врожденных пороков развития. Заболевание проявляется глухотой, ихтиозом, поликистозом почек или гломерулонефритом, в моче - гематурия, протеинурия,

42

увеличение содержания пролина.

Синдром Гольдберга - комплекс врожденных пороков развития. Заболевание проявляется постепенным снижением слуха, карликовым ростом, задержкой умственного развития, помутнением роговицы, вишневокрасным цветом желтого пятна на глазном дне, множественным дизастозом, гаргоилизмом, дефицитом -β галактозидазы в коже.

Синдром Гольденхара - характеризуется триадой врожденных аномалий: 1) надглазничный дермоид; 2) множественные предушкулярные аппендиксы; 3) предушные свищи. Кроме того, могут наблюдаться односторонняя гипоплазия одной стороны лица, гипоплазииия нижней челюсти, односторонняя микротия, аномалии расположения зубов, атрезия или стеноз наружного слухового прохода, колобома верхнего века, врожденная катаракта, косое расположение глазных щелей, задержка умственного развития. Врожденная тугоухость обычно односторонняя по звукопроводящему типу, однако встречается тугоухость по звуковоспринимающему типу, связанная с дефектом внутреннего уха. Могут быть аномалии развития ребер и позвонков.

Синдром Горлина - Коуэна - комплекс наслед-

ственно-врожденных аномалий развития органов и систем. Он проявляется тугоухостью, обусловленной аномалиями развития среднего уха, широкой спинкой носа, неполным прикусом, асимметрией грудной клетки, «куриной грудью», гирсутизмом, крипторхизмом, тугоподвижностью локтевых, тазобедренных, коленных, голеностопных и лучезапястных суставов, гипоплазия мышц конечностей, первичной легочной гипертензией. Рентгенологически обнаруживают множественные изменения костей(гиперостоз, гииер-, гипоили аплазия, дислокация, синостоз и др.).

55

Синдром Мора - комплекс врожденных пороков развития. Клинические проявления - дольчатый расщепленный язык, высокое небо, расщепленные губы и небо, гипертелоризм, широкий корень носа, утолщенный или расплющенный кончик носа, аплазия средних резцов, гипоплазия нижней четности, тугоухость или глухота вследствие нарушения звукопроведения. Аномалии развития сопровождаются экзематозными высыпаниями на коже и эпилептиформными судорогами.

Синдром Морганьи - Стюарда - Мореля - характери-

зуется головокружением, шумом в ушах, аносмией, парезом лицевого нерва, диплопией, амблиопией, головными болями, раздражительностью, утомляемостью, ослаблением памяти, эндокринными нарушениями, чаще гипофизарной этиологии.

Синдром Рейнье - комплекс врожденных пороков развития: дисплазия ушных раковин, косое расположение глазных щелей, гипоплазия ветвей нижней челюсти и ви- сочно-нижнечелюстного сустава; встречается односторонняя форма.

Синдром Ненса - комплекс врожденных пороков развития среднего и внутреннего уха. Клинически он проявляется глухотой по типу нарушения звукопроведения в связи с врожденной фиксацией основания стремени в среднем ухе, вестибулярными расстройствами, обусловленными аномалиями развития внутреннего уха.

Синдром Нильсена - сочетание множественных врожденных пороков развития. Клинические проявления заболевания - аномалии развития ушных раковин, паралич лицевого нерва, наличие летательных перепонок шеи, косоглазие, птоз, дискрания, гипоплазия нижней челюсти,

54

Синдром Минковского - Шоффара - наслед-

ственное заболевание, характеризующееся сочетанием семейной гемолитической анемии с различными конституционными аномалиями (аутосомно-доминантное наследование). Клинические проявления - гемолитическая желтуха, увеличенная селезенка, анемия с микросфероцитозом, ретикулоцитоз, нейтрофилия со сдвигом влево. В костном мозге - картина усиленной регенерации. Осмотическая устойчивость эритроцитов снижена. Часто наблюдаются признаки печеночной недостаточности и холелитиаз. Характерны аномалии развития органа слуха: оттопыренные ушные раковины, приросшие ушные мочки, выраженные бугорки Дарвина, отосклероз с тугоухостью или глухотой, вторичные аномалии скелета(преимущественно костей черепа): большая голова, плоская и широкая спинка носа, негроидный или монголоидный тип лица, инфантилизм, пигментные аномалии; острое небо, узкая альвеолярная дуга, полидактилия, аномалии развития стоп, врожденный вывих тазобедренного сустава. У больных выявляют также глазные аномалии: экзофтальм, микрофтальм, суженная глазная щель, гетерохромия радужки, эксцентричные зрачки, помутнение хрусталика и роговицы, астигматизм, частичная цветовая слепота. Характерны врожденные пороки сердца. В грудном или ран-

нем детском возрасте в клинической картине признаки малокровия преобладают над желтухой. В течение болезни часто возникают гемолитические кризы.

Синдром Мондини - проявляется врожденной тугоухостью (глухота), связанная с частичной аплазией костной и перепончатой улитки в сочетании с другими аномалиями развития (атрезия хоан, заячья губа, недоразвитие и расщелина неба, колобома глаз, комбинированный порок сердца, отсутствие обонятельных образований головного мозга).

43

Синдром Градениго - характеризуется симптомокомплексом осложнений при гнойном воспалении височной кости, возникающее на фоне острого гнойного среднего отита, мастоидита. Клиническую картину составляет триада симптомов: перфоративный острый средний отит, значительно реже осложненный мастоидитом; сильная головная боль (боль в области виска, темени и затылка), боль в глубине уха, иногда иррадиирующая в глазницу и висок; парез отводящего нерва, в результате чего ограничены движения глазного яблока, особенно кнаружи. К дополнительным симптомам можно отнести - невралгию тройничного нерва, парез лицевого нерва, птоз, а также симптомы поражения блуждающего, добавочного, подъязычного и языкоглоточного нервов, невралгию верхней челюсти, зубов и глазницы. Могут быть и трофические расстройства - размягчение роговицы, некроз слизистой оболочки полости носа и рта, герпетические высыпания на губах, выпадение зубов.

Синдром Грегга - расстройства эмбрионального органогенеза глаз, ушей, сердца, иногда центральной нервной системы (эмбриопатии). Для него характерны аномалии сетчатки, атрофия зрительного нерва, микрофтальмия, микроцефалия, нистагм, врожденная, частичная или полная глухота, патология внутреннего уха, вестибулярные расстройства, пороки развития наружного и среднего уха, врожденные пороки сердца (дефекты перегородок и сохранение баталлова протока), пороки развития почек, крипторхизм, поражения центральной нервной системы, задержка физического и психического развития, тоникоклонические судороги, расстройство рефлексов. Гипоплазия эмали, склонность к кариесу. Причиной заболевания является внутриутробное инфицирование эмбриона вирусом краснухи (грегговская этиология эмбриопатии).

Синдром Грефе - Шегрена - комплекс наследст-

венных аномалий. Характерны пигментный ретинит, глу-

44

хота, вестибуло-мозжечковая атаксия, нистагм, олигофрения. Возможны микроцефалия, низкий рост, аномалии развития стоп, кифоз.

Синдром Гринфилда - склероз головного мозга у детей при нарушении липоидного обмена. Обычно заболевание начинается в возрасте2-3 года с расстройств сна и изменений поведения. Дети перестают говорить. Характерны прогрессирующие центральный амавроз и глухота, спастические парезы, постепенно приводящие к состоянию децеребрации, прогрессирующая умственная отсталость. Повидимому, заболевание является наследственным -рас стройством сфинголипидного обмена(ферментопатия). Цереброзидсернистокислый эфир специфически откладывается в миелиновых волокнах.

Синдром Дежерина - Сука - Секара - комплекс сим-

птомов, наблюдающихся при поражении коленчатого узла. Заболевание проявляется сильной болью в ушах, нарушением вкуса на передних2/3 языка, герпетическими высыпаниями на языке, нарушением чувствительности мочки уха, могут наблюдаться признаки поражения лицевого нерва.

Синдром Денни – Марфана - характеризуется пора-

жением ЦНС у детей с врожденным сифилисом и проявляется спастическим параличом конечностей, умственной отсталостью, лихорадкой, судорожными припадками, катарактой, нистагмом, явлениями лабиринтита на фоне хронического гнойного среднего отита.

Синдром Диалина - Амалрика - врожденные пороки развития внутреннего уха и сетчатки. Характерны врожденная глухота и отложение пигмента в сетчатке и на глазном дне; функции глаз не нарушаются.

Синдром Доловитца - Олдэса - врожденные пороки

53

тым ртом, небольшим ростом, крипторхизмом, гипогонадизмом, систолическим шумом на верхушке сердца.

Синдром Меньера - не воспалительное заболевание внутреннего уха, возникающее в результате различных патологических процессов приводящих к изменениям в системе пери- и эндолимфы. Синдром проявляется головокружением вращательного типа продолжительностью от нескольких минут, часов и даже нескольких дней, сопровождается тошнотой, рвотой, нарушением равновесия, шумом в ухе, тугоухостью, чаще односторонней, обильным потоотделением, тахикардией, тахипное, обморочными состояниями.

Синдром Мебиуса - врожденное недоразвитие VI и VII пар черепных нервов. Характерно двустороннее отсутствие вестибулярной возбудимости при одностороннем параличе лицевого нерва, наблюдаются пороки развития наружного и среднего уха, тугоухость или глухота, затруднения при сосании и глотании, отсутствие слезной секреции, паралетическое косоглазие, атрофия языка, слабость жевательной мускулатуры, недостаточность содружественных движений мимической мускулатуры, может сопровождаться парезом гортани, гипоплазией нижней челюсти, выступающим лобным бугром, микрофтальмией, синдактилией, пороками развития туловища и конечностей.

Синдром Минимата - характеризуется прогрессирующей дегенерацией центральной нервной системы при отравлении алкилированными ртутными соединениями. Заболевание проявляется развитием глухоты, атаксии, дрожью во всем теле, дизартрией, слюнотечением, прогрессирующим уменьшением полей зрения, приступами генерализованных мышечных подергиваний, значительными изменениями на ЭЭГ.

52

Синдром Марото - Лами - комплекс врожденных пороков развития. Заболевание проявляется дисплазией и гемангиомой ушной раковины, расщеплением неба, карликовым ростом, пороками развития стоп, сколиозом грудного отдела позвоночника. При рентгенологическом исследовании выявляют расширение концевых отделов длинных трубчатых костей, дисплазию эпифизов различного характера, разную длину и форму метакорпоральных, метафизарных костей и фаланг.

Синдром Маршалла - клинически проявляется одно- или двусторонней прогрессирующей тугоухостью, дисплазией костей лицевого черепа, седловидным носом, гиперплазией надглазничной области, аномалией зубов, врожденной близорукостью, прогрессирующей катарактой, вторичной глаукомой, склонностью к спонтанному вывиху хрусталика или разрывам его капсулы, общим гипогидрогидрозом.

Синдром Менде - наследственное заболевание, характеризующееся сочетанием частичного альбинизма с внешним видом, характерным для болезни Дауна с монголоидным типом лица. Он проявляется частичным альбинизмом с пигментной аномалией кожи и волос с сохранением пушкового оволосения. Характерны врожденная глухонемота (альбинизм и глухонемота нередко сочетаются), брахицефалия, лицо, как при болезни Дауна, с широкой спинкой носа, большие ушные раковины приросшие к черепу, небольшой рост, анамалии зубов, врожденное расщепление верхней губы и неба.

Синдром Менделя - Конигсмарка - Берлина - Мак-

кьюсика - клинически проявляется тугоухостью или глухотой, связанной с пороками развития среднего уха, двусторонней дисплазией ушных раковин, косым расположением глазных щелей, сплющенным носом, приоткры-

45

развития внутреннего уха и нарушение синтеза пигмента кожи и глаз. Заболевание проявляется глухотой, частичным, в виде пятен, альбинизмом.

Синдром Жена - Томмаси - Фрейкона - Нивелона -

комплекс врожденных пороков развития. Заболевание проявляется двусторонней прогрессирующей тугоухостью в связи с пороками развития внутреннего уха, мозжечковой атаксией, нарушением равновесия, дизартрией, низким ростом, слабоумием, атрофией мелких мышц кисти, ослаблением коленных рефлексов, кариесом зубов и ранним их выпадением, аномалиями пигментации кожи, увеличением печени, предрасположенностью к респираторным заболеваниям.

Синдром Жозефа - множественные врожденные пороки развития. Он проявляется дисплазией ушных раковин, косым расположением глазных щелей, прогнатией, микрогенией, эпикантусом, гипертелоризмом, косоглазием, миопией, короткой шеей, множественными скелетными аномалиями, сколиозом, гиперлордозом, мышечной гипотонией, слабоумием, гипоплазией полового члена и мошонки, дистрофией яичек.

Синдром Зейтельбергера - характерны прогресси-

рующие дегенеративные расстройства с отложением -ли пидов в центральной нервной системе, симптомы которого возникают в раннем возрасте. Заболевание проявляется глухотой, прогрессирующими вестибулярными нарушениями, нистагмом, беспристанными движениями мышц лица, языка и жевательной мускулатуры, слабостью сфинктеров, параличом и атрофией мускулатуры затылка и шеи.

Синдром Жервиль - Ланге - Нильсона (кардиос-

луховой синдром). Клинические проявления - врожденная

46

тугоухость, изменения на ЭКГ, приступы слабости, которые иногда неожиданно заканчиваются смертью больного.

Синдром Йервелла - Нильсена - характерны врож-

денная тугоухость, изменения на ЭКГ, приступы слабости, неожиданная смерть ребенка. При гистологическом исследовании выявляют отклонения от нормы в строении перепончатого лабиринта и кровеносных сосудов.

Синдром Иглтона - появляется при поздних осложнениях перелома височной кости с изолированным -по вышением внутричерепного давления в задней черепной ямке. Характеризуется нормальной реакцией со стороны латерального полукружного канала на калорический стимул и отсутствием или резким снижением реакции на этот стимул со стороны других полукружных каналов.

Синдром Кернс - Сейра - характеризуется пигментной дегенерацией сетчатки, офтальмоплегией, блокадой сердечной мышцы, различными миопатиями, параличом черепных нервов, часто сочетается с резкой нейросенсорной тугоухостью, вплоть до глухоты. Заболевание проявляется в детском возрасте и постепенно прогрессирует.

При гистологическом исследовании височной кости -об наруживают дегенеративные изменения во всех элементах внутреннего уха.

Синдром Карраро - врожденные пороки развития уха и скелета. Он проявляется тугоухостью или глухотой, одно - либо двусторонней гипоили аплазией большеберцовой кости. Умственное развитие не нарушается.

Синдром Кейпюта – Римойна – Конигсмарка -

характерны врожденные пороки развития внутреннего уха, сердца и кожи. Клинически проявляется глухотой,

51

обусловленной отосклерозом, голубыми склерами, возникающими в связи с чрезмерным уменьшением толщины белочной оболочки, множественными переломами костей в связи с нарушением остеогенеза и истончением надкостницы, может сопровождаться врожденной катарактой, уменьшением роста, рыхлостью сухожилий, задержкой психического развития. После 20 лет хрупкость костей значительно уменьшается.

Синдром Мак - Лорена - клиническая картина данного синдрома складывается из двусторонних врожденных шейных свищей, деформации ушной раковины, околоушных свищей и тугоухости по звуковоспринимающему типу.

Синдром Макла - Уэльса - проявляется вначале умеренным недомоганием, кратковременной сыпью аллергического типа, периодически возникающим ознобом, затем отмечается прогрессирующее снижение слуха до полной глухоты, постепенно развивается нефротический синдром - протеинурия, гипераминоацидурия, в крови - гиперглобулинемия, гипер-холестеринемия, повышенная СОЭ, позднее - гиперазотемия. Синдром может сопровождаться атрофией яичек, потерей полового влечения, глаукомой, патологией стоп.

Синдром Манна - комплекс симптомов, наблюдающихся при односторонней травме мозжечка. Заболевание проявляется односторонней тугоухостью или глухотой, односторонним ослаблением рефлексов со слизистой оболочки полости носа, мозжечковой атаксией, ограничением движений глазных яблок в сторону, отсутствием содружественных движений рук при ходьбе, односторонним ослаблением корнеальных рефлексов, повышением давления цереброспинальной жидкости.

50

Синдром Лабиринтный токсико-дегенеративный –

возникает при токсических поражениях ушного лабиринта нейротоксическими лекарственными препаратами или промышленными ядами.

Синдром Лермуайе – вегетоневроз лабиринта, ведущий к спазму одной из ветвей внутренней слуховой артерии с последующим приливом крови к лабиринту. Появляется приступами, которые могут продолжаться - не сколько дней, сопровождаются шумом в ухе, прогрессивно снижающимся слухом, вплоть до глухоты. В конце приступа внезапно развивается головокружение, иногда с потерей сознания, а через 1-2 часа приступ заканчивается рвотой и внезапным восстановлением слуха.

Синдром Ли - характеризуется врожденной энцефаломиелопатией вследствие торможения синтеза тиаминтрифосфата в ткани мозга. Оно проявляется прогрессирующей тугоухостью, атаксией, нистагмом, предрасположенностью к инфекционным заболеваниям, снижением интеллекта, сонливостью, мышечной слабостью, исчезновением реакции зрачков на свет. Смерть наступает вследствие паралича дыхательного центра.

Синдром Линдсея – проявляется кохлеовестибулярными нарушениями в сочетании с иритом.

Синдром Литтла - проявляется уже в раннем детском возрасте, развивается в результате перенесенной внутриутробной инфекции или родовой травмы. Характерны спастический паралич или парез обеих ног, атетоз мышц лица, нарушение речи, понижение слуха.

Синдром Лобштейна - характерна триада симптомов - множественные переломы длинных костей, голубые склеры и глухота. Заболевание проявляется глухотой,

47

пороками сердца (чаще стеноз устья легочной артерии), образованием на коже коричневых или темно-коричневых пятен, различных размеров, может сопровождаться прогнатией, грудным кифозом, дисгенитализмом.

Синдром Кенэвэна - губчатая дегенерация белого вещества головного мозга. Он проявляется снижением слуха, задержкой умственного развития, мышечной гипотонией, более выраженной в области шеи, гидроцефалией, прогрессирующим снижением зрения, спастическим парезом конечностей. Дети умирают в первые годы жизни.

Синдром Кесслера - двусторонняя микроотия у лиц одной семьи.

Синдром Киммерелл - обычно возникает при резких поворотах головы и проявляется приступами головокружение, понижения слуха и головной боли.

Синдром Клатона - редко встречающийся симметричный артроз у детей с врожденным сифилисом. У них постепенно развивается безболезненный отек суставов (обычно коленных и локтевых), температура тела нормальная, нередко возникает паренхиматозный диффузный кератит, снижается слух, наблюдаются зубы Хатчинсона.

Синдром Клейна - Варденбурга - клинические проявления - глухота, гиперплазия костей носа, сглаженный, назофронтальный угол, частичный альбинизм, брахицефалия, гипоплазия глазниц, гипертелоризм, седина медиальных частей бровей.

Синдром Клиппеля - Фейля - поражение органа слуха сочетается с поражением костного скелетасиностозом шейных позвонков, вследствие чего ограничены дви-

48

жения головой; иногда с расщеплением твердого неба, анкилозом височно-челюстного сустава и умственным недоразвитием. Лечение хирургическое.

Синдром Когана - поражаются глаз и ухо: отмечаются интерстициальный кератит, прогрессирующая тугоухость вплоть до глухоты, головокружения, шум в ушах, нистагм, тошнота, двусторонний паренхиматозный кератит без существенного снижения остроты зрения. Причинами развития заболевания являются разрастание костной ткани внутри лабиринта и ее отек.

Синдром Койтеля - комплекс наследственных аномалий (аутосомно-рецессивное наследование). Характерны множественные стенозы периферических ветвей легочной артерии, тугоухость, укорочение дистальных фаланг пальцев, очаги обызвествления в ушных раковинах, хрящах носа, гортани, трахеи и ребер, часто рецидивирующие бронхиты и средние отиты.

Синдром Кокейна - проявляется тугоухостью или глухотой, дисплазией ушных раковин, грубым голосом, постепенное формирование карликового роста, бочкообразная грудная клетка, глубоко расположенные глазницы, выступающая вперед нижняя челюсть, сухость и утолщение кожи, тремор кистей, пигментный ретинит, снижение интеллекта, На рентгенограмме определяются утолщение верхнего отдела черепа и фаланг, уплотнение эпифизов. Заболевание начинает развиваться на2-м году жизни.

Синдром Конигсмарка - Холлендера - Берлина -

комплекс врожденных пороков развития внутреннею уха и кожи. Заболевание проявляется тугоухостью, возникающей до 5 лет, между 9 и 11 годами развивается атопический дерматит с папулезными высыпаниями, сильно зудящими на

49

передних поверхностях предплечий, сгибательных поверхностях локтевых суставов, тыльных поверхностях кистей.

Синдром Костена - характерна боль и чувство заложенности полости носа, боли в языке, ощущение комка в горле, снижение слуха, шум и звон в ушах, заложенность уха, головокружение, болезненность и ограничение подвижности в височно-челюстном суставе, нарушение вкусовых ощущений, неправильный прикус, жжение в глотке, металлический привкус во рту; головная боль, давление в челюстно-лицевом суставе, односторонний парез мягкого неба, сухость в уголках рта, утомляемость жевательных мышц. Причины всех проявленийсмещение головки нижней челюсти и сдавление ею лимфатических и кровеносных сосудов.

Синдром Коффина - Лоури - комплекс врожден-

ных пороков развития. Характерны большие ушные раковины, нос «боксера», выступающий лоб, умственная отсталость, «куриная грудь», конусообразные пальцы.

Синдром Лабиринтный истероидно-невротический

- проявляется истероидной глухотой, слуховыми галлюцинациями и истероидной вестибулопатией(больные предъявляют жалобы на сильнейшее головокружение), отсутствует спонтанный нистагм, при указательных пробах отклонение конечностей бессистемно с увеличенной амплитудой, провокационные вестибулярные пробы сохраняются нормальными

Синдром Лабиринтный тимпаногенный перефери-

ческий – возникает вследствие раздражения барабанного сплетения, при проникновении токсинов через окна лабиринта во внутреннее ухо или через микроциркуляторные кровеносные и лимфатические пути и проявляется приступами легкого головокружения, шумом в ухе.