Добавил:
kiopkiopkiop18@yandex.ru Вовсе не секретарь, но почту проверяю Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

4 курс / Оториноларингология / RLS-Otorinolaringologia_i_pulmonologia

.pdf
Скачиваний:
0
Добавлен:
24.03.2024
Размер:
14.76 Mб
Скачать

 

 

 

 

Гадовист®

211

Риск развития реакций повышенной

Перед введением Гадовиста® всех

чувствительности выше

в случаях

пациентов

следует

проверять на

предшествующей реакции на конт-

предмет дисфункции почек посред-

растное средство, бронхиальной аст-

ством сбора анамнестических сведе-

мы и аллергических заболеваний в

ний и/или проведения лаборатор-

анамнезе.

 

ных анализов.

 

 

 

Пациенты, принимающие бета-адре-

Гадовист® может быть удален из ор-

ноблокаторы, могут быть резистент-

ганизма путем гемодиализа. В отно-

ны к препаратам, обладающими бе-

шении пациентов, которые на мо-

та-агонистическим действием, при-

мент введения Гадовиста® уже полу-

меняемым для лечения реакций ги-

чают гемодиализное лечение, следу-

перчувствительности.

 

ет рассмотреть целесообразность

Тяжелые нарушения функции почек.

немедленного начала гемодиализа

Следует с особой тщательностью

после введения Гадовиста® с целью

оценивать соотношение риск/поль-

ускорения элиминации контрастно-

за применения препарата у пациен-

го средства.

 

 

 

 

тов с тяжелыми нарушениями фун-

Судорожныесостояния. Особая осто-

кции почек, поскольку в подобных

рожность требуется при назначении

случаях выведение контрастного ве-

Гадовиста®, как и других

контраст-

щества замедлено. В особо тяжелых

ных средств, содержащих хелат

гадо-

случаях следует удалить гадобутрол

линия, пациентам с низким порогом

из организма с помощью

гемодиали-

судорожной готовности.

 

 

за. После 3 курсов диализа из орга-

Тяжелые сердечно.сосудистые забо.

низма выводится примерно 98% га-

левания. У пациентов с тяжелыми

добутрола.

 

сердечно-сосудистыми заболевания-

Сообщалось о случаях развития неф-

ми Гадовист® следует применять то-

рогенного системного фиброза (НСФ)

лько после тщательной оценки

соот-

в связи с введением гадолинийсодер-

ношения риск/польза, т.к. информа-

жащих контрастных средств пациен-

ция, касающаяся этой категории бо-

там со

следующими заболевания-

льных, ограничена.

 

 

 

ми/состояниями:

 

Результаты доклинических исследо-

- острая или хроническая тяжелая по-

ваний безопасности (изучение сис-

чечная

недостаточность

(скорость

темной токсичности, гепатотоксич-

клубочковой фильтрации — <30

ности и потенциала контактной чув-

мл/мин / 1,73 м2 );

 

ствительности) показали, что гадо-

- острая почечная недостаточность

бутрол не является веществом, пред-

любой

тяжести, вызванная пече-

ставляющим какую-либо

опасность

ночно-почечным синдромом, или в

для человека.

 

 

 

Влияниена

способность

управлять

период до и после трансплантации

печени;

 

 

автомашиной и использовать слож.

 

 

ные механизмы. Не выявлено.

 

Несмотря на то, что Гадовист® имеет

 

очень высокую стабильность комп-

ФОРМА ВЫПУСКА. Раствор для

лекса благодаря его макроцикличе-

внутривенного введения, 1 ммоль/мл.

ской структуре, существует возмож-

По 15 или 30 мл во флаконах из бес-

ность развития НСФ при использо-

цветного стекла типа I, с резиновы-

вании Гадовиста®. Поэтому у пациен-

ми пробками, обжатыми алюминие-

тов с тяжелой почечной недостаточ-

выми колпачками,

снабженными

ностью использовать Гадовист® сле-

пластмассовыми крышками. 1 фл. по

дует только после тщательной оцен-

30 мл или по 5 фл. по 15 мл помеща-

ки соотношения польза/риск.

ют в картонную пачку. По 5 мл или

212 Геделикс®

7,5 мл в стеклянном шприце из бесцветного стекла типа I. По 1 шприцу в блистере из ПВХ и ламинированной бумаги. 5 блистеров помещают в картонную пачку.

По 15 мл в пластиковых картриджах вместимостью 65 мл. 5 картриджей помещают в картонную пачку. По 30 мл в пластиковых картриджах вместимостью 65 мл. 5 картриджей помещают в картонную пачку.

УСЛОВИЯ ОТПУСКА ИЗ АПТЕК.

По рецепту.

ГЕДЕЛИКС® (HEDELIX®)

Плюща листьев экстракт . . . . . 395 Krewel Meuselbach GmbH (Германия)

ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА И СОСТАВ

Cироп . . . . . . . . . . . . . . . . . 100 мл

активное вещество:

плюща листьев экс-

тракт (2,2–2,9:1). . . . . . . . . . . . 0,8 г

вспомогательные вещества: мак-

рогола глицерилгидроксистеа-

рат — 0,5 г; аниса звездчатого плодов масло — 0,015 г; гиэтелло-

за — 0,15 г; сорбитола раствор 70% (некристаллизующийся) — 50 г; пропиленгликоль — 13,877 г; глицерол — 10 г; вода очищен-

ная — 39,9605 г

ОПИСАНИЕ ЛЕКАРСТВЕННОЙ

ФОРМЫ. Густоватая жидкость от желтого до желто-коричневого цвета,

своеобразного запаха; возможно помутнение и выпадение осадка.

ФАРМАКОДИНАМИКА. Препа-

рат растительного происхождения, оказывает отхаркивающее, муколитическое и спазмолитическое действие, обусловленное наличием сапонинов.

ПОКАЗАНИЯ. В качестве отхаркивающего средства при инфекционно-вос-

палительных заболеваниях верхних дыхательных путей и бронхов, сопровождающихся кашлем с трудноотделяемой мокротой.

Глава 2

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

повышенная чувствительность к компонентам препарата;

наследственная непереносимость фруктозы;

недостаточность аргининсукци-

нат-синтетазы.

ПРИМЕНЕНИЕ ПРИ БЕРЕМЕН2 НОСТИ И КОРМЛЕНИИ ГРУДЬЮ.

Геделикс® сиропне рекомендуется применять при беременности и в п е- риод грудного вскармливания.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ.

Внутрь, после еды.

Если врач не назначил другой дозировки, Геделикс® следует принимать, как указано в таблице:

Возраст пациентов,

Разовая

Суточная

кратность приема

доза, мл

доза, мл

Взрослые и дети старше

5

15

10 лет — 3 раза в день

 

 

Дети 4–10 лет — 4 раза в день

2,5

10

Дети 1–4 лет — 3 раза в день

2,5

7,5

Дети до 1 года — 1 раз в день

2,5

2,5

В упаковке находится мерная ложечка. 1 мерная ложечка соответст-

вует 5 мл.

Взрослым и подросткам Геделикс® рекомендуется принимать неразбавленным.

Грудным и маленьким детям Геделикс® рекомендуется давать разбавленнымвнебольшомколичествеводы. Длительность применения препарата зависит от тяжести заболевания, но должна составлять не менее 7 дней. После исчезновения симптомов заболевания рекомендуется продолжить лечение препаратом в течение 2–3 дней.

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ. Возмож-

ны аллергические реакции, тошнота, рвота, диарея, в редких случаях — боли в эпигастральной области.

Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются или проявились любые другие по-

бочные эффекты, не указанные в инструкции, необходимо сообщить об этом врачу.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ. Препарат не следует принменять одновременно с противокашлевыми ЛС, т.к. это затрудняет отхождение разжиженной мокроты.

ПЕРЕДОЗИРОВКА. Симптомы:

возможны тошнота, рвота, диарея, гастроэнтерит.

Лечение: отмена препарата, симптоматическая терапия.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ. В случае от-

сутствия лечебного эффекта на фоне приема препарата в течение 4–5 дней или ухудшения состояния больного (появлениеприступовудушья, гнойной мокроты, повышение температуры) следуетнемедленнообратитьсякврачу.

Для больных сахарным диабетом: по-

скольку Геделикс® не содержит сахара, его могут применять больные са-

харным диабетом. 1 мерная ложка (5 мл) содержит 1,75 г сорбитола (соот-

ветствует 0,44 г фруктозы), что соответствует 0,15 ХЕ.

Влияниена способность управлять автомобилем или выполнять рабо. ты, требующие повышенной скоро. сти физических и психических реак.

ций. Применение препарата не влияет на способность к управлению транспортными средствами и занятию другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

ФОРМА ВЫПУСКА. Сироп. По 100

мл во флаконах темного стекла со струйной пробкой из ПЭ. Каждый флакон закрывают крышкой с кольцом для контроля первого вскрытия и вместе с мерной ложкой из полипропилена с делениями помещают в пачку картонную.

УСЛОВИЯ ОТПУСКА ИЗ АПТЕК.

Без рецепта.

Геделикс® 213

ГЕДЕЛИКС® (HEDELIX®)

Плюща листьев экстракт . . . . 395 Krewel Meuselbach GmbH (Германия)

ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА И СОСТАВ

Капли для приема внутрь. . . . . . . . . . . . . . . . . . . 100 мл

активное вещество:

плюща листьев экс-

тракт (2,2–2,9:1). . . . . . . . . . . . . . 4 г

вспомогательные вещества: про-

пиленгликоль — 83,69 г; глицерол — 20 г; ароматизатор (100 г ароматизатора для капель от кашля содержит масла аниса

звездчатого — 47,95 г; эвкалиптового масла — 24,65 г; левоменто-

ла — 27,4 г) — 0,13 г; мяты пере-

чной масло — 0,03 г

ОПИСАНИЕ ЛЕКАРСТВЕННОЙ ФОРМЫ. Прозрачная жидкость коричневатого цвета с ароматным запахом. После длительного хранения на дне может образовываться осадок, при взбалтывании вызывающий помутнение жидкости.

ФАРМАКОДИНАМИКА. Препа-

рат растительного происхождения, оказывает отхаркивающее, муколитическое и спазмолитическое действие, обусловленное наличием сапонинов.

ПОКАЗАНИЯ. В качестве отхарки-

вающего средства при инфекцион-

но-воспалительных заболеваниях верхних дыхательных путей и бронхов, сопровождающихся кашлем с трудноотделяемой мокротой.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

повышенная чувствительность к компонентам препарата, в т.ч. к мятному маслу;

бронхиальная астма;

предрасположенность к ларингоспазму;

недостаточность аргининсукци-

нат-синтетазы;

детский возраст до 2 лет.

214 ГелоМиртол® форте

ПРИМЕНЕНИЕ ПРИ БЕРЕМЕН2 НОСТИ И КОРМЛЕНИИ ГРУДЬЮ.

Геделикс® не следует применять при беременности и в период кормления грудью (в связи с недостаточностью клинических данных).

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ.

Внутрь, после еды.

Если врач не назначил другой дозировки, Геделикс® следует принимать 3 раза в день.

Пациенты

Разовая

Суточная

доза, капли доза, капли

 

Взрослые

31

93

и дети старше 10 лет

 

 

Дети 4–10 лет

21

63

Дети 2–4 лет

16

48

Препарат следует принимать неразбавленным и запивать достаточным количеством воды (до 1 стакана).

Перед применением взбалтывать.

Длительность применения препарата зависит от тяжести заболевания,

но должна составлять не менее 7 дней. После исчезновения симпто-

мов заболевания рекомендуется продолжить лечение препаратом в течение 2–3 дней.

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ. Воз-

можны аллергические реакции, тошнота, рвота, диарея, в редких случаях — боли в эпигастральной области.

Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются или проявились любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, необходимо сообщить об этом врачу.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ. Препарат не следует применять одновременно с противокашлевыми ЛС, т.к. это затрудняет отхождение разжиженной мокроты.

ПЕРЕДОЗИРОВКА. Симптомы:

возможны тошнота, рвота, диарея, гастроэнтерит.

Глава 2

Лечение: отмена препарата, симптоматическая терапия.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ. В случае,

если улучшение состояния больного не наступает, или в случае появления приступов удушья, гнойной мокроты, а также при повышении температуры тела следует немедленно обратиться к врачу.

Влияниена способность управлять автомобилем или выполнять рабо. ты, требующие повышенной скоро. сти физических и психических реак.

ций. Применение препарата не влияет на способность к управлению транспортными средствами и занятию другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

ФОРМА ВЫПУСКА. Капли для при.

ема внутрь. По 50 мл во флаконах-ка-

пельницах темного стекла. Каждый

флакон-капельницу помещают в пач-

ку картонную.

УСЛОВИЯ ОТПУСКА ИЗ АПТЕК.

Без рецепта.

ГЕЛОМИРТОЛ® ФОРТЕ

(GELOMYRTOL® FORTE)

ГЕЛОМИРТОЛ®

(GELOMYRTOL®)

Миртол. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 350

G. Pohl.Boskamp GmbH & Co. KG

(Германия)

Общее описание

ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА И СОСТАВ

ГелоМиртол® форте

Капсулы кишечнорас2

творимые . . . . . . . . . . . . . . . 1 капс.

миртол стандартизиро-

ванный. . . . . . . . . . . . . . . . . . . 300 мг

на минимальное содержание:

лимонена. . . . . . . . . . . . . . . . . . 75 мг

цинеола . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 75 мг α-пинена . . . . . . . . . . . . . . . . . . 20 мг

вспомогательные вещества: рап-

совое масло

оболочка кишечнорастворимая:

желатин; глицерол 85%; сорбитол; раствор кислоты хлористоводородной 13%; гипромеллозы фталат; дибутилфталат

ГелоМиртол®

Капсулы кишечнорас2

творимые . . . . . . . . . . . . . . . 1 капс.

миртол стандартизиро-

ванный. . . . . . . . . . . . . . . . . . . 120 мг на минимальное содержание:

лимонена. . . . . . . . . . . . . . . . . . 30 мг

цинеола . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 30 мг α-пинена . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 8 мг

вспомогательные вещества: сред-

нецепочечные триглицериды

капсула: желатин; глицерол 85%;

сорбитол 70%; хлористоводород-

ная кислота 13%

оболочка кишечнорастворимая:

гипромеллозы фталат; дибутилфталат

ОПИСАНИЕ ЛЕКАРСТВЕННОЙ ФОРМЫ. ГелоМиртол® форте. Мяг-

кие желатиновые капсулы, прозрачные, продолговатой формы. Содержи-

мое капсул — прозрачная бесцветная жидкость с характерным запахом.

ГелоМиртол®. Шарообразные мягкие полупрозрачные желатиновые капсулы. Содержимое капсул — маслянистая прозрачная бесцветная жидкость с характерным запахом.

ХАРАКТЕРИСТИКА. Отхаркиваю-

щее средство растительного происхождения.

ФАРМАКОКИНЕТИКА. После приема внутрь хорошо всасывается в тонком кишечнике. Cmax в плазме крови достигается через 1–3 ч после приема препарата. Приблизительно 60% препарата и его метаболитов выводится с мочой, 5% — с калом, около 2% — легкими. Может проникать через плацентарный барьер; в молоко кормящих женщин.

ГелоМиртол® форте 215

ПОКАЗАНИЯ. Комплексная терапия воспалительных заболеваний дыхательных путей (острый и хронический бронхит, синусит).

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

повышенная чувствительность к компонентам препарата;

желчно-каменная болезнь;

мочекаменная болезнь;

бронхиальная астма;

I триместр беременности;

период лактации;

детский возраст до 6 лет (ГелоМиртол®) и до 10 лет (ГелоМиртол® форте).

ПРИМЕНЕНИЕ ПРИ БЕРЕМЕН2 НОСТИ И КОРМЛЕНИИ ГРУДЬЮ.

Противопоказано в I триместре беременности и в период грудного вскармливания.

В связи с отсутствием специальных исследований в период беременно-

сти (II–III триместр) следует применять с осторожностью по назначению врача при условии, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

216 ГелоМиртол® форте

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ.

Внутрь, за 30 мин до еды, запивая достаточным количеством воды комнатной температуры.

ГелоМиртол® форте

Взрослым и детям старше 10 лет

Взрослым: при остром воспалении — по 1 капс. 3–4 раза в день; при хрони-

ческом воспалении — по 1 капс. 2 раза в день; для облегчения отхождения мокроты утром — дополнительно 1 капс. перед сном.

Детям от 10 до 18 лет: при остром воспалении — по 1 капс. 2 раза в день; при хроническом воспалении — по 1 капс. в день.

Продолжительность лечения зависит от степени выраженности симптомов заболевания и определяется лечащим врачом.

ГелоМиртол®

Взрослым и детям старше 6 лет

Взрослым: при остром воспалении — по 2 капс. 4–5 раз в день (8–10 капс. в сутки); при хроническом воспалении — по 2 капс. 3 раза в день; для облегчения отхождения мокроты утром — дополнительно 2 капс. перед сном (8 капс. в сутки).

Глава 2

Детям от 6 до 10 лет: при остром вос-

палении — по 1 капс. 3–4 раза в день; при хроническом воспалении — по 1 капс. 2–3 раза в день.

Детям от 10 до 18 лет: при остром воспалении — по 1 капс. 4–5 раз в день; при хроническом воспалении — по 1 капс. 2–3 раза в день.

Продолжительность лечения зависит от степени выраженности симптомов заболевания и определяется лечащим врачом.

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ. Воз-

можны аллергические реакции (зуд, кожная сыпь, отек лица, спазм бронхов), одышка, тахикардия, сухость во рту, боли в желудке, метеоризм, диарея, тошнота, рвота, повышение подвижности камней в почках и желчном пузыре.

При развитии после приема препарата каких-либо других побочных

явлений следует немедленно обратиться к врачу.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ. Не описано.

ПЕРЕДОЗИРОВКА. Симптомы: при случайной передозировке возможны тошнота, рвота, судороги, в тяжелых случаях — кома или нарушение дыхания. В редких случаях после тяжелой интоксикации возможны нарушения деятельности ССС.

Лечение: назначение вазелинового масла в дозе 3 мл/кг; промывание желудка 5% раствором бикарбоната натрия (питьевая сода); вентиляция легких кислородом.

ФОРМА ВЫПУСКА. ГелоМиртол® форте. Капсулы кишечнорастворимые. По 10 капсул в блистере из ламинированной и алюминиевой фольги. По 2 блистера (20 капсул) в картонной коробке.

ГелоМиртол®. Капсулы кишечнорастворимые по 120 мг. По 10 капсул в блистере. По 2 блистера в картонной пачке.

УСЛОВИЯ ОТПУСКА ИЗ АПТЕК.

Без рецепта.

ГЕРБИОН® СИРОП ПЕРВОЦВЕТА

(HERBION COWSLIP SYRUP)

Первоцвета корней экст ракт + Тимьяна обыкно

венного травы экстракт . . . . . 390

KRKA (Словения)

ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА И СОСТАВ

Cироп . . . . . . . . . . . . . .

. . . . 5 мл

активные вещества:

первоцвета весеннего корней экстракт жид-

кий (1:2–4,6)* . . . . . . . . . . . . . 1,03 г (содержание в 100 г — 16,6 г)

тимьяна обыкновенного травы экстракт жид-

кий (1:3,3)** . . . . . . . . . . . . . . 2,06 г (содержание в 100 г — 32,96 г)

левоментол. . . . . . . . . . . . . . . . 0,62 г (содержание в 100 г — 9,92 г)

вспомогательные вещества: ме-

тилпарагидроксибензоат (Е218); сахароза *Первоцвета весеннего корней

экстракт жидкий (1:2–4,6) приготовлен из первоцвета корней

Гербион® сироп… 217

(Primula veris L., f. Primulaceae),

воды очищенной (экстрагент) соотношение 1:2–4,6 соответствует соотношению лекарственного растительного сырья : экстракта (в среднем из 1 части растительного сырья получают 3,3 части экстракта)

** Тимьяна обыкновенного травы экстракт жидкий (1:3,3) приготовлен из тимьяна травы (Thy. mus vulganis L., f. Lamiaceae),

воды очищенной (экстрагент) Соотношение 1: 3,3 соответствует соотношению лекарственного растительного сырья: экстракта (из 1 части растительного сырья получают 3,3 части экстракта)

ОПИСАНИЕ ЛЕКАРСТВЕННОЙ ФОРМЫ. Сиропкоричневого цвета со специфическим запахом. Допускается наличие опалесценции.

ФАРМАКОДИНАМИКА. Обладает отхаркивающим, противовоспалитель-

ным, противомикробным действием; способствует уменьшению вязкости мокроты и лучшему ее отхождению.

ПОКАЗАНИЯ. В качестве отхаркивающего средства в комплексной терапии воспалительных заболеваний дыхательных путей с трудно отделяемой мокротой (в т.ч. бронхит, трахеит, трахеобронхит); при острых респираторных заболеваниях, сопровождающихся сухим кашлем.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

повышенная чувствительность к компонентам препарата, а также к препаратам, содержащим активные вещества семейства первоцветные и семейства яснотковые;

детям после перенесенного острого обструктивного ларингита (круп);

бронхиальная астма;

сахарный диабет;

наследственная непереносимость фруктозы;

218 Гербион® сироп...

синдром мальабсорбции глюко- зы-галактозы и врожденная недос-

таточность сахаразы-изомальтазы;

детский возраст до 2 лет.

ПРИМЕНЕНИЕ ПРИ БЕРЕМЕН2 НОСТИ И КОРМЛЕНИИ ГРУДЬЮ.

Беременным и кормящим женщинам принимать препарат не рекомендуется (в связи с недостаточностью данных по безопасности применения у указанной группы пациентов).

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ.

Внутрь, после еды, запивая достаточным количеством теплой воды.

Взрослым рекомендуется принимать по 3 мерных ложки (1 мерная ложка — 5 мл) 3–4 раза в сутки.

Детям в возрасте от 2 до 5 лет — по 1/2 мерной ложки 3 раза в сутки.

Детям в возрасте от 5 до 14 лет — по 1 мерной ложке (5 мл) сиропа 3 раза в сутки.

Детям старше 14 лет — по 2 мерных ложки (10 мл) сиропа 3–4 разавсутки.

Длительность курса терапии — 2–3 нед. Увеличение длительности или проведение повторного курса лечения возможно после консультации с врачом.

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ. Возмож-

ны аллергические реакции; в очень редких случаях — тошнота, рвота, диарея. В случае появления побочных эффектов следует прекратить прием препарата и обратиться к врачу.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ. Гербион® си-

роп первоцвета не следует применять одновременно с противокашлевыми препаратами и ЛС, уменьшающими образование мокроты, т.к. это затрудняет откашливание разжиженной мокроты.

ПЕРЕДОЗИРОВКА. Сообщений о случаях передозировки препарата не поступало.

В случае передозировки сапонинсодержащих препаратов возможны желудоч- но-кишечные расстройства, проявляющиеся тошнотой, рвотой, диареей.

Лечение: симптоматическое.

Глава 2

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ. В 1 мерной ложке сиропа (5 мл) содержится 3,15 г сахарозы. При соблюдении рекомендаций по применению препарата, указанных в инструкции, пациент получает на прием от 3,15 г (1 мерная ложка — 5 мл, что соответствует 0,315 ХЕ) до 9,45 г (3 мерных ложки — 15 мл, что соответствует 0,945 ХЕ) сахарозы.

Гербион® сироп первоцвета не влияет на способность управлять автомобилем и на работу со сложными техническими механизмами.

ФОРМА ВЫПУСКА. Сироп. По 150

мл сиропа во флаконе темного стекла (тип III), укупоренного пластмассовой пробкой с рассекателем жидкости и пластиковой крышкой с контролем

первого вскрытия. 1фл. упакован в картонную пачку вместе с дозирую-

щей пластиковой ложкой.

УСЛОВИЯ ОТПУСКА ИЗ АПТЕК.

Без рецепта.

ГЕРБИОН® СИРОП ПОДОРОЖНИКА

(HERBION PLANTAIN SYRUP)

KRKA (Словения)

ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА И СОСТАВ

Сироп . . . . . . . . . . . . . 5 мл (6,6 г)

активное вещество:

подорожника ланцетовидного листьев экс-

тракт жидкий (1:5)* . . . . . . . 1,25 г

мальвы цветков экс-

тракт жидкий (1:5)** . . . . . . 1,25 г

аскорбиновая кислота . . . . . 65 мг

вспомогательные вещества: саха-

роза; метилпарагидросибензоат, (Е218); апельсина масло * Водный экстракт подорожника

ланцетовидного (1:5) приготовлен из листьев подорожника планцетовидного (Plantaginis lanceolantae herbae, семейство подорожниковые — Plantaginaceae),

воды очищенной (экстрагент) ** Водный экстракт мальвы цветков (1:5) приготовлен из мальвы

 

 

Гербион® сироп...

219

цветков (Malvae sylvestris, семей-

синдром нарушенного всасывания

ство мальвовые — Malvaceae),

глюкозы-галактозы;

 

воды очищенной (экстрагент)

врожденной недостаточности саха-

Соотношение 1:5 соответствует

разы-изомальтазы;

 

отношению

лекарственной тра-

детский возраст до 2 лет.

 

вы: экстракта (из 1 части лекарст-

ПРИМЕНЕНИЕ ПРИ БЕРЕМЕН2

венных трав получают 5 частей

НОСТИ И КОРМЛЕНИИ ГРУДЬЮ.

экстракта)

 

Беременным и кормящим женщинам

ОПИСАНИЕ

ЛЕКАРСТВЕННОЙ

принимать не рекомендуется (в связи

ФОРМЫ. Сиропот коричневого до

с недостаточностью данных по безо-

красновато-коричневого цвета с ха-

пасности применения препарата у

рактерным запахом. Допускается не-

указанной группы пациентов).

 

значительная опалесценция.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ.

ФАРМАКОДИНАМИКА. Обладает

Внутрь, препарат рекомендуется при-

отхаркивающим, противовоспалите-

нимать, запивая достаточным количе-

льным, противомикробным (бактери-

ством чая или теплой воды.

 

остатическим) действием.

Взрослым и детям старше 14 лет пре-

ПОКАЗАНИЯ. Комплексная тера-

парат назначается по 2 мерных ложки

пия воспалительных заболеваний вер-

(10 мл) 3–5 раз в сутки.

 

хних дыхательных путей, сопровож-

Детям в возрасте от 7 до 14 лет — по

дающихся сухим кашлем; при сухом

1–2 мерных ложки (5–10 мл) 3 раза в

кашле курильщиков.

сутки.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Детям в возрасте от 2 до 7 лет — по 1

мерной ложке (5 мл) 3 раза в сутки.

повышенная

чувствительность к

Длительность курса терапии 2–3 нед.

компонентам препарата;

Увеличение длительности или назна-

сахарный диабет;

чение повторного курса терапии воз-

врожденная

непереносимость

фруктозы;

 

можно после консультации с врачом.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ. Возмож-

 

 

 

 

ны аллергические реакции. В случае

 

 

появления побочных эффектов следу-

 

 

ет прекратить прием препарата и об-

 

 

ратиться к врачу.

 

 

 

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ. Гербион® си-

 

 

роп подорожника не следует приме-

 

 

нять одновременно с противокашле-

 

 

выми препаратами и ЛС, уменьшаю-

 

 

щими образование мокроты, т.к. это

 

 

затрудняет откашливание разжижен-

 

 

ной мокроты.

 

 

 

ПЕРЕДОЗИРОВКА. До настоящего

 

 

времени сведений о случаях передози-

 

 

ровки не поступало.

 

 

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ. В 1 мерной

 

 

ложке сиропа (5 мл) содержится 4 г

 

 

сахарозы. При соблюдении рекомен-

 

 

даций по применению препарата, ука-

 

 

занных в инструкции, пациент полу-

 

 

чает на прием от 4 г (1 мерная ложка,

220 Гиалуронидаза...

что соответствует 0,4 ХЕ) до 8 г (2 мерных ложки, что соответствует 0,8 ХЕ) сахарозы.

Гербион® сироп подорожника не оказывает влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.

ФОРМА ВЫПУСКА. Сироп. По 150 мл сиропа во флаконе темного стекла (тип III), закупоренного пластмассовой пробкой с рассекателем жидкости и пластиковой крышкой с контролем первого вскрытия. 1 фл. вместе с дозирующей пластиковой ложкой упакован в картонную пачку.

УСЛОВИЯ ОТПУСКА ИЗ АПТЕК. Без рецепта.

Гиалуронидаза* + Азоксимера бромид

(Hyaluronidase* + 20 Azoximer)

Синонимы

Лонгидаза®: лиоф. д/р-ра

для в/м и п/к введ., супп.

ваг./рект. (Петровакс фарм НПО) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 334

Гинкго двулопастного листьев экстракт

(Ginkgo Bilobae 20 foliorum extract)

Синонимы

Билобил®: капс. (KRKA) . . . . . . . . . 159 Билобил® форте: капс.

(KRKA) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 161 Гинкоум®: капс. (Эвалар) . . . . . . . . . 220

ГИНКОУМ®

Гинкго двулопастного ли

стьев экстракт . . . . . . . . . . . . . . . 220

Эвалар ЗАО (Россия)

ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА И СОСТАВ

Капсулы . . . . . . . . . . . . . . 1 капс.

Глава 2

активное вещество:

гинкго двулопастного экстракт сухой с содержанием суммы флавоноидов в пересчете на рутин — 24% и терпено-

вых лактонов — 5% . . . . . . . . 0,04 г

вспомогательные вещества:

МКЦ; кальция стеарат корпус капсулы: железа оксид чер-

ный Е172; железа оксид красный Е172; титана диоксид Е171; железа оксид желтый Е172; желатин крышка капсулы: железа оксид черный Е172; железа оксид красный Е172; титана диоксид Е171; железа оксид желтый Е172; желатин

ОПИСАНИЕ ЛЕКАРСТВЕННОЙ

ФОРМЫ. Твердые желатиновые кап-

сулы от светло-коричневого до тем- но-коричневого цвета, размер №1. Со-

держимое капсул — порошок от жел-

того до светло-коричневого цвета с бе-

ловатыми и темными вкраплениями.

ФАРМАКОДИНАМИКА. Улучша-

ет мозговое кровообращение и снабжение мозга кислородом и глюкозой. Обладает вазорегулирующим влиянием преимущественно на сосуды головного мозга. Улучшает кровоток, препятствует агрегации тромбоцитов. Препятствует образованию свободных радикалов.

ПОКАЗАНИЯ

нарушения мозгового кровообращения, сопровождающиеся расстройствами внимания, ухудшением памяти, снижением интеллектуальных способностей, головокружением, шумом в ушах, головной болью;

нарушения периферического кровообращения и микроцируляции, сопровождающиеся ощущением холода в конечностях, болью при ходьбе, болезненными судорогами и тяжестью в ногах, парестезиями;

нарушения функции внутреннего уха, проявляющиеся головокружением, неустойчивой походкой и шумом в ушах.