- •Вопросы коллоквиума по разделу: «Физиология сенсорных систем»
- •1.Понятие сенсорной системы. Понятие анализатора с позиции учения и.П. Павлова, их роль в жизнедеятельности организма.
- •2.Общие свойства сенсорных систем. Особенности организации проводникового, коркового отделов сенсорной системы.
- •3.Классиф., механизм возбуждения рецептора. Кодирование информации в сенсорных системах.
- •3 Основных свойства рецепторов
- •4.Морфофункциональная характеристика отделов зрительной сенсорной системы, роль дорецепторного отдела этой системы.
- •1) Дорецепторный отдел.
- •2) Рецепторный отдел (вопрос 7).
- •5.Понятие рефракции, ее аномалии (астигматизм, близорукость, дальнозоркость, пресбиопия).
- •6. Аккомодация глаза, механизмы аккомодации.
- •7. Характеристика рецепторного отдела зрит. Анализатора, фотохимические реакции в нем.
- •8. Зрачковый рефлекс, его клинико-диагностическое значение.
- •9. Характеристика дорецепторного, звуковоспринимающего отделов слуховой системы.
- •10. Механизмы рецепции звука. Бинауральный слух.
- •11. Особенности организации вестибулярного анализатора, его роль в поддержании равновесия, положения тела в пространстве.
- •3 Типа вестибулярных реакций:
- •12. Общая морфологическая и функциональная организация отделов вкусовой сенсорной системы. Рецепторы вкусовой сенсорной системы. Механизм рецепции и восприятия вкуса.
- •13. Морфофункциональная организация отделов обонятельной сенсорной системы. Механизм рецепции и восприятия запаха.
- •14. Интерорецепция. Роль рецепторов внутренних органов в поддержании и сохранении гомеостаза внутренней среды организма.
- •15.Понятие боли, ноцицепции. Место боли в фус сохранения целостности организма. Компоненты болевой реакции.
- •16.Морфофункциональная характеристика отделов болевой сенсорной системы.
- •17. Классификация боли. Представление о теориях механизма возникновения боли.
- •2) По продолжительности:
- •3) По отношение к причинам возникновения:
- •4) 2 Вида болевой чувствительности:
- •18. Понятия антиноцицепции и антиноцицепт. Системы (анцс). Компоненты и функции анцс.
- •19. Уровни анцс. Нейрохимические и нейрофизиологические механизмы анцс.
- •20. Физиологические основы обезболивания.
- •21. Общая морфологическая и функц. Организация отделов тактильной сенсорной системы.
- •22. Морфофункциональная организация температурной сенсорной системы.
8. Зрачковый рефлекс, его клинико-диагностическое значение.
Зрачковый рефлекс позволяет изменять в 30 раз интенсивность светового потока, попадающего на сетчатку, путём изменения диаметра зрачка от 1,5 до 8,0. При увеличении освещённости и рассматривании близко расположенных предметов происходит сужение зрачка (миоз) за счёт сокращения мышечного сфинктера по механизму, действующему для цилиарной мышцы. При уменьшении освещённости, психическом возбуждении и эмоциональных реакциях, связанный с повышением тонуса симпат. отдел НС, зрачок расширяется (мидриаз) за счёт сокращения мышцы-дилататора, вызываемого норадреналином через α1- адренорецепторы миоцитов. Дилататор получает симпат. иннервацию от нейронов спинного мозга через верхний шейный симпатический узел. Регуляция функции дилататора происходит с помощью супрануклеарного гипоталамического центра, который посредством ретикулярной формации связан с симпатическим цилиоспинальным центром, расположенным в сегментах С8-Th2.
Клинико-диагностическое значение: Практическое значение имеет исследование реакции зрачка на свет, боль и аккомодацию. Зрачковый рефлекс при аккомодации – парасимпатический (сужение).
Зрачковый рефлекс при конвергенции (сведение зрит. осей глаз для обеспечения удержания изображения объекта в центре жёлтого пятна сетчатки) – парасимпатический (сужение).
Зрачковый рефлекс на боль – симпатический (расширение).
9. Характеристика дорецепторного, звуковоспринимающего отделов слуховой системы.
Система слуха воспринимает звук — механические колебания среды в диапазоне от 20 до 20000 Гц. Способность к восприятию звуков дает возможность человеку ориентироваться в окружающей среде, формирует разнообразные поведенческие реакции. Характеристики звуковых волн.
Высота (частота) звука характеризуется частотой звуковых колебаний: чем они чаще, тем высота больше. Так, например, диапазон наиболее низкого мужского голоса — баса — находится в пределах 80 — 400 Гц, а диапазон высокого женского голоса (сопрано) — от 250 до 1 050 Гц. Колебания, частота которых ниже 20 Гц (инфразвуки) и выше 20 000 Гц (ультразвуки), человеком субъективно не ощущаются.
Сила звука определяется давлением на барабанные перепонки. Пороговая сила звуковых волн составляет 10-10атм, болевой порог — 10~4 атм. Единицей измерения громкости звука является бел, а в практика обычно используется децибел (дБ), т.е. 0,1 бела. Ощущения громкости определяются взаимоотношением силы и высоты звука. Максимальная чувствительность системы слуха соответствует диапазону «речевой зоны» (1000 — 3 000 Гц).
Тембр («окраска») звукового сигнала зависит от спектра, т.е. от состава дополнительных частот (обертонов), которые сопровождают основной тон.
1) Периферический отдел системы слух — ухо. Различают дорецепторный отдел (наружнее, среднее, внутреннее) и рецепторный отдел (кортиев орган во внутреннем ухе).
Наружное ухо (ушная раковина и наружный слуховой проход) выполняет роль рупора: улавливает звуковые волны, обеспечиваем концентрацию их и направляет на барабанную перепонку. Структуры наружного уха выполняют также защитную функцию, охраняя барабанную перепонку от механических и температурных воздействий внешней среды, тем самым повышая надежность системы слуха.
Среднее ухо представляет собой небольшую полость, наполненную воздухом, в которой находятся слуховые косточки, от нее идет слуховая (евстахиева) труба. Среднее ухо включает также ячейки сосцевидного отростка; от наружного слухового прохода оно отделено барабанной перепонкой. Рукоятка молоточка вплетена в барабанную перепонку, другой его конец образует суставную поверхность с наковальней, которая, в свою очередь, сочленена со стремечком. Стремечко прилегает к мембране так на. овального окна. Усиление звука в среднем ухе примерно в 20 раз происходит благодаря большей по сравнению с овальным окном площади барабанной перепонки, еше в три раза сила звука увеличивается за счет ушной раковины и в два раза за счет разной длины рычагов слуховых косточек — всего в 120 раз.
Интенсивность звукового давления может быть не только увеличена, но и ослаблена благодаря защитному рефлекторному механизму аккомодации, который выражается в напряжении мышцы, которая оттягивает стремечко от овального окна и т. мышцы, напрягающей барабанную перепонку. Степень сокращения этих мышц зависит от интенсивности звуковых колебаний. Сильные звуки уже через 80 — 100 мс активируют напряжение мышц, предохраняя тем самым рецепторный аппарат кортиева органа от чрезмерного возбуждения и механических повреждений. Этот механизм не успевает реагировать на короткие сильные раздражения (взрыв, выстрел).
В барабанной полости поддерживается давление, равное атмосферному: во время глотания или зевания открывается отверстие евстахиевой трубы, которая соединяет полость среднего уха с носоглоткой. В норме в состоянии бодрствования труба открывается каждую минуту, при жевании и глотании — каждые 5 с, во время сна — каждые 5 мин. Если же внешнее давление меняется быстро (во время набора высоты или снижения самолета), а глотания не происходит, то разность давлений в барабанной полости и в окружающей среде приводит к натяжению барабанной перепонки и возникновению неприятных ощущений («закладывание ушей»), при этом снижается острота слуха. Звуки проводятся к барабанной перепонке не только воздушным путем, но и непосредственно по костям черепа.
Внутреннее ухо — это система сообщающихся заполненных жидкостью каналов и полостей в лабиринте височной кости. Здесь расположены улитка и вестибулярный аппарат.
Улитка — спирально закрученный костный канал, имеющий 2,5 завитка и разделенный основной (базальной) мембраной и мембраной Рейснера на три узкие части (лестницы), начинается от овального окна. Нижний канал (барабанная лестница) начинается круглым окном, через геликотрему (отверстие в верхушке) соединяется с верхним каналом (вестибулярная лестница), который заканчивается овальным окном. Оба канала представляют собой единое целое и заполнены перилимфой (ее состав подобен спинномозговой жидкости). Пространство между нижним и верхним каналами формирует изолированную среднюю лестницу, заполненную эндолимфой. Внутри среднего канала на базальной мембране расположен кортиев орган с рецепторными клетками, преобразующими механические колебания в РП. Звуковые колебания передаются от стремечка на овальное окно, а оттуда они сообщаются перилимфе. Колебания перилимфы распространяются в свою очередь на базальную мембрану, ширина которой минимальна вблизи овального окна — 0,04 мм и максимальна у геликотремы — 0,5 мм.
Слуховые рецепторы (волосковые клетки) — вторичные механорецепторы. Они представлены двумя типами клеток: внутренними (3500) и наружными (12000). На каждой клетке расположено около 100 соединенных между собой стереоцилий. Стереоцилий рецепторных клеток пронизывают покровную мембрану кортиева органа. Один край ее (покровная мембрана) сливается с базальной мембраной, второй — свободен. Колебания базальной мембраны с волосковыми клетками сопровождаются касанием стереоцилий покровной мембраны, деформацией волосков, что ведет к развитию рецепторного потенциала (РП).
РП: В результате деформации стереоцилий открываются на их верхушках механоуправляемые каналы. Ионы К+, содержание которых в эндолимфе больше, чем в рецепторной клетке, входят в клетку согласно конц. и эл. градиентам и деполяризуют ее. РП обеспечивает высвобождение медиатора в базальной части волосковых клеток, синаптически связанных с дендритами нейронов спинального ганглия. Полагают, что медиатором этих синапсов служит глутамат, который действует на постсинаптическую мембрану окончания дендрита нейрона спирального ганглия и инициирует формирование на ней ГП, обеспечивающего с помощью своего эл. поля возникновение ПД в окончании дендрита.
Микрофонный эффект улитки. Электроды, введенные в улитку, соединяли с усилителем и громкоговорителем, который находился в другом помещении. Слова, произнесенные возле уха животного экспериментатором, можно было услышать из громкоговорителя благодаря микрофонным потенциалам. Их происхождение является следствием взаимодействия РП, волосковых клеток ГП и ПД нервных окончаний слухового нерва, образующих синапсы с рецепторными, т. е. волосковыми клетками кортиева органа. Частота микрофонных потенциалов соответствует частоте звуковых колебаний, воспроизводимых около уха животного, а амплитуда этих потенциалов, в определенных пределах, пропорциональна интенсивности звуков, которые вызывают микрофонный эффект.
2 ) Проводниковый отдел системы слуха. 1ый нейрон биполярный. Он расположен в спиральном ганглии улитки. Его дендрит синаптически связан с полосковыми рецепторными клетками кортиева органа. Около 90% синапсов чувствительных волокон слухового нерва приходится на внугренние волосковые клетки, несмотря на то что их почти в 4 раза меньше, чем наружных. Под действием медиатора в постсинаптической мембране (окончания дендрита первою нейрона системы слуха) развивается ГП, который за счет своего электрического поля обеспечивает возникновение ПД в первом перехвате Ранвье этих окончаний. Частота импульсов при этом вариабельна и зависит от высоты звука, но не превышает 400 Гц — максимальная лабильность нервного волокна. Аксоны биполярных клеток спирального ганглия образуют улитковую часть нерва и вместе с преддверной частью формируют преддверно-улитковый нерв, направляющийся через внутренний слуховой проход к вторым нейронам.
2ой нейрон проводникового отдела системы слуха расположен в ядрах кохлеарного комплекса продолг. мозга. Аксоны вторых нейронов после частичного перекреста подходят к медиальному коленчатому телу метаталамуса, где образуют синаптические контакты с 3ими нейронами. Возбуждение от третьих нейронов идет в кору большого мозга — к 4ому нейрону пути слуховой чувствительности. Часть аксонов вторых нейронов проходит транзитом медиальное коленчатое тело и направляется к нижним буграм четверохолмия образуя синапсы с их нейронами. Совокупность этих нейронов образует центры, нисходящие пути от которых направляются к мотонейронам спинного мозга (один из путей экстрапирамидной системы).
3) Корковый отдел системы слуха. Корковый центр слуховой чувствительности находится в верхней части височной доли больших полушарий. Различают первичную (поля 41 и 42) и вторичную слуховую кору (поля 21, 22 верхней височной извилины). Нервные импульсы от медиального коленчатого тела направляются в основном в первичную слуховую кору, а вторичная сенсорная зона системы слуха может активироваться как афф. влияниями, идущими от таламуса, так и импульсами, которые формируются в первичной сенс. зоне.