- •Вопросы коллоквиума по разделу «Физиология возбудимых тканей» для студентов лечебного, педиатрического факультетов
- •1. Понятие о возбудимых тканях, их физиологических свойствах.
- •2. Строение, функции цитоплазматической мембраны, виды транспортных белков мембраны, воротные механизмы ионоселективных каналов.
- •3. Основные параметры возбудимости: порог раздражения, полезное время, хронаксия, кривая «силы-длительности».
- •4. Мембранные и ионные механизмы происхождения биопотенциалов в покое. Методы регистрации биопотенциалов.
- •5. Натрий-калиевый насос, его роль в покое и при возбуждении.
- •6. Потенциал действия, его фазы, ионные механизмы. Изменения проницаемости клеточной мембраны при возбуждении.
- •7. Изменение возбудимости во время генерации потенциала действия. Характеристика рефрактерности и экзальтации.
- •8. Формы возбуждения: локальное (местное) и распространяющееся (импульсивное).
- •9. Учение н.Е. Введенского о физиологической лабильности.
- •10. Законы раздражения (Пфлюгера).
- •11. Структурно-функциональная классификация нервных волокон (Дж.Эрлангера - х.Гассера). Законы проведения возбуждения в нервных волокнах.
- •12. Механизмы проведения возбуждения в мякотных и безмякотных нервных волокнах.
- •13. Трофическая функция двигательных нервных волокон.
- •14. Виды передач сигнала между возбудимыми клетками. Понятие синапса, классиф. Синапсов.
- •15. Функциональные свойства эл. И хим. Синапсов. Механизм формирования впсп, тпсп.
- •16. Характеристика мионеврал. Синапса. Механизм передачи возбуждения с нерва на мышцу.
- •17. Потенциал концевой пластинки (пкп), миниатюрные потенциалы концевой пластинки (мпкп), их физико-химическая природа, параметры, свойства и функциональное значение.
- •18. Механизмы и пути блокирования передачи возбуждения в мионевральном синапсе.
- •19. Понятие о миорелаксантах, их применение в медицинской практике.
- •20. Физиологические особенности свойств скелетных мышц.
- •7) Вязкость.
- •21. Особенности строения мембраны и саркомеров волокон скелетной мышцы. Механизм мышечного сокращения.
- •22. Понятие двигательной единицы, физиологические особенности быстрых и медленных двигательных единиц.
- •23. Энергетика мышечного сокращения. Пути ресинтеза атф. Мощность и емкость энергетических систем организма.
- •24. Характеристика видов и режимов мышечного сокращения: одиночное и тетаническое сокращение. Механизм тетанического сокращения.
- •25. Условия возникновения оптимума и пессимума частоты и силы раздражения (н.Е. Введенский).
- •26. Работа и сила мышц. Динамометрия и эргография. Теория утомления. Гипертрофия и атрофия мышц.
- •1) Де (быстрая, медленная).
- •27. Физиологические особенности и свойства гладких мышц, их значение в миогенной регуляции моторной функции внутренних органов.
- •28. Особенности сокращения и передачи возбуждения в гладких мышцах.
11. Структурно-функциональная классификация нервных волокон (Дж.Эрлангера - х.Гассера). Законы проведения возбуждения в нервных волокнах.
Нервные волокна – это отростки нейронов, с помощью которых осущ. связь нейронов между собой, а также с иннервируемыми клетками и рецепторами. Пучки нервных волокон образуют периферические нервы.
1) Безмиелиновые. Их оболочку образуют леммоциты (шванновские клетки), которые погружаются в осевые цилиндры нейронов.
2) Миелиновые. Их оболочку образуют в ПНС леммоциты , а в ЦНС – олигодендроциты. В миелиновых волокнах мезаксон удлиняется и спирально заркчивается вокруг осевого цилиндра, образуя слой миелина толщиной до 10 мкм. Миелиновая оболочка имеет перехваты Ранвье. Протяжённость перехватов в ПНС 0,25-1,0 мкм, в волокнах ЦНС – до 14 мкм. Участки волокон между узловыми перехватами наз. межузловыми сегментами.
Классификация: Волокна А и В – миелинизированные, С – безмиелиновые.
|
Волокна А – афф. и эфф. волокна ПНС (соматические). Волокна В – преганглионарные волокна ВНС. Волокна С – постганглионарные волокна ВНС, афф. волокна от обонятельных, некоторых болевых, тепловых и висцерал. рецепторов. Средний размер диаметра волокна уменьш. от типа А до С. Соответственно этому снижается и скорость проведения возбуждения. Лабильность уменьш. от волокон А до С и находится в обратной зависимости от продолжительности фазы абсолютной рефрактерности. Возбудимость также уменьш. от А до С. К давлению наиболее чувствительны волокна А, к гипоксии- В, к местным анестетикам – С. |
Законы проведения возбуждения:
1) Двустороннее проведение возбуждения: если в эксперименте нанести раздражение в любом участке нерва или нервного волокна, то возбуждение регистрируется как в проксимальном, итак и дистальном участках нервах или волокна.
2) Изолированное проведение возбуждения в отдельных волокнах нервного ствола: эл. поле ПД каждого волока гасится межклеточной жидкостью и оболочкой нервных волокон. Если одновременно возбуждается значительное количество волокон, то возможны суммация электрических полей ПД и возбуждение соседних волокон, что усиливает нервное влияние.
3) Физиологическая и анатомическая целостность – возбуждение может распространяться по неврному волокну только в случае его морф. и функц. целостности.
4) Большая скорость проведения возбуждения достигает 130 м/с в нервных волокнах Аа. Большая скорость распространения ПД обеспечивает быстрое влияние на другие нейроны и рабочие органы, а также получение обратной информации.
5) Малая утомляемость нервного волокна. Это обусловлено тем, что при проведении ПД по нервным волокнам используется незначительная часть запасов трансмембранных ионных градиентов и, следовательно, нужны небольшие количества АТФ для их восстановления.
6) Возможность функционального блока проведения возбуждения при морфологической целостности волокон. При действии различных факторов на нерв, вызывающих длительную деполяризацию клеточной мембраны, возникает полный блок проведения нервных импульсов (состояние парабиоза). Для возникновения блока в проведении возбуждения протяженность парабиотического участка должна превысить 5 мм в толстом миелинизированном волокне (в безмиелиновом 0,1 —1,0 мм), иначе ПД может возбуждать соседний участок волокна действием своего электрического поля. Нарушение физиологической непрерывности нервных волокон возникает при действии анестетиков, гипоксии, при воспалении, охлаждении.
7) Высокая лабильность нервное волокно может проводить до 200 — 400 имп/с.