- •Вопросы коллоквиума по разделу «Физиология возбудимых тканей» для студентов лечебного, педиатрического факультетов
- •1. Понятие о возбудимых тканях, их физиологических свойствах.
- •2. Строение, функции цитоплазматической мембраны, виды транспортных белков мембраны, воротные механизмы ионоселективных каналов.
- •3. Основные параметры возбудимости: порог раздражения, полезное время, хронаксия, кривая «силы-длительности».
- •4. Мембранные и ионные механизмы происхождения биопотенциалов в покое. Методы регистрации биопотенциалов.
- •5. Натрий-калиевый насос, его роль в покое и при возбуждении.
- •6. Потенциал действия, его фазы, ионные механизмы. Изменения проницаемости клеточной мембраны при возбуждении.
- •7. Изменение возбудимости во время генерации потенциала действия. Характеристика рефрактерности и экзальтации.
- •8. Формы возбуждения: локальное (местное) и распространяющееся (импульсивное).
- •9. Учение н.Е. Введенского о физиологической лабильности.
- •10. Законы раздражения (Пфлюгера).
- •11. Структурно-функциональная классификация нервных волокон (Дж.Эрлангера - х.Гассера). Законы проведения возбуждения в нервных волокнах.
- •12. Механизмы проведения возбуждения в мякотных и безмякотных нервных волокнах.
- •13. Трофическая функция двигательных нервных волокон.
- •14. Виды передач сигнала между возбудимыми клетками. Понятие синапса, классиф. Синапсов.
- •15. Функциональные свойства эл. И хим. Синапсов. Механизм формирования впсп, тпсп.
- •16. Характеристика мионеврал. Синапса. Механизм передачи возбуждения с нерва на мышцу.
- •17. Потенциал концевой пластинки (пкп), миниатюрные потенциалы концевой пластинки (мпкп), их физико-химическая природа, параметры, свойства и функциональное значение.
- •18. Механизмы и пути блокирования передачи возбуждения в мионевральном синапсе.
- •19. Понятие о миорелаксантах, их применение в медицинской практике.
- •20. Физиологические особенности свойств скелетных мышц.
- •7) Вязкость.
- •21. Особенности строения мембраны и саркомеров волокон скелетной мышцы. Механизм мышечного сокращения.
- •22. Понятие двигательной единицы, физиологические особенности быстрых и медленных двигательных единиц.
- •23. Энергетика мышечного сокращения. Пути ресинтеза атф. Мощность и емкость энергетических систем организма.
- •24. Характеристика видов и режимов мышечного сокращения: одиночное и тетаническое сокращение. Механизм тетанического сокращения.
- •25. Условия возникновения оптимума и пессимума частоты и силы раздражения (н.Е. Введенский).
- •26. Работа и сила мышц. Динамометрия и эргография. Теория утомления. Гипертрофия и атрофия мышц.
- •1) Де (быстрая, медленная).
- •27. Физиологические особенности и свойства гладких мышц, их значение в миогенной регуляции моторной функции внутренних органов.
- •28. Особенности сокращения и передачи возбуждения в гладких мышцах.
22. Понятие двигательной единицы, физиологические особенности быстрых и медленных двигательных единиц.
Комплекс мотонейрона со всеми его коллатералями и группой иннервируемых им мыш. волокон наз. двигательной единицей (ДЕ). Все мыш. волокна, относящиеся к одной ДЕ, рассеяны по всей мышце и независимо от их числа относят к одному типу и иннервируются только одной ветвью одного мотонейрона.
Функциональное состояние ДЕ оценивают методом электромиографии (ЭМГ) – регистрации эл. активности интактной мышцы с помощью введённых в мышцу или приложенных к ней электродов. В абсолютной расслабленной мышце эл. активность почти отсутствует. При небольшом напряжении ДЕ раздражаются с невысокой частотой (5-10 имп/с), при большом – 20-30 имп/с.
Обычным режимом естественной сократит. активности мыш. волокон ДЕ явл. зубчатый тетанус или даже ряд последовательных сокращений. Однако форма сокращения целой мышцы в этой ситуации напоминает гладкий тетанус. Причина этого – асинхронность разрядов мотонейронов и асинхронность сокртительной реакции отдельных мыш. волокон, вовлечение большого х кол-ва, вследствие чего мышца плавно сокращается и плавно расслабляется. Функционально ДЕ разделяются на медленные и быстрые.
1) Медленные мотонейроны низкопороговые; к ним относятся в основном малые мотонейроны. По мере увеличения силы сокращения мышцы частота импульсации этих волокон изменяется незначительно. Медленные мотонейроны способны поддерживать длительный разряд без заметного снижения частоты импульсации на протяжении длит. отрезков времени, поэтому их наз. малоутомляемыми.
2) Быстрые мотонейроны высокопороговые. Они вкл. только для обеспечения относительно больших по силе стат. и динам. сокращений мышц, а также в начале любых сокращений, чтобы увеличить скорость нарастания напряжения мышцы или сообщить движущейся части тела необходимое ускорение. Чем больше скорость и сила движений, тем больше кол-во быстрых ДЕ в них участвуют. Утомляемы, т.к. не способны к длит. поддержке высокочастотного разряда.
Быстрые мыш. волокна белые, более толстые, содержат больше миофибрилл и обладают большей силой, окружены меньшим кол-вом капилляров, в них меньше митохондрий, миоглобина жиров. Активность окислит. ферментов ниже, чем в медленных, однако активность гликолитических ферментов, запасы гликогена выше. Эти волокна не обладают большой выносливостью и более приспособлены для мощных, но относительно кратковременных сокращений.
Красные волокна окружены богатой капиллярной сетью, позволяющей им получать большое кол-во О2 в крови. Повышенное содержание миоглобина облегчает транспорт О2 в мыш. клетках к митохондриям. Волокна содержат большое кол-во митохондрий и жиров, т.о. использование медленными мыш. волокнами более эффективного аэробного окислит. пути энергопродукции, т.о. высокая выносливость.
Также есть тонические мыш. волокна, на них локализуются по 7-10 синапсов, принадлежащих, как правило, нескольким мотонейронам. ПКП этих мыш. волокон не вызывают в них ПД, а непосредственно запускают мыш. сокращение.