- •1. Общие принципы организации тканей
- •2. Эпителиальные ткани
- •Признаки эпителиев
- •Функции эпителиев:
- •Строение эпителиальной клетки
- •Органоиды специального назначения эпителиальных клеток
- •Строение и функции базальной мембраны.
- •Функции базальной мембраны:
- •Классификация эпителиев
- •Строение различных типов эпителия Однослойный эпителий
- •Строение эндокринных желез.
- •Секреция.
- •Различные типы секреции:
- •Типы секреции
- •Морфологическая классификация экзокринных желез
- •3. Производные мезенхимы. Рыхлая соединительная ткань
- •Соединительные ткани
- •Функции фибробластов
- •Функции макрофагов:
- •Функции тучных клеток:
- •Функции эндотелия:
- •Неорганические компоненты
- •Плотная волокнистая соединительная ткань.
- •4. Ткани внутренней среды.
- •Функции крови:
- •С остав крови:
- •Состав плазмы крови:
- •Эритроциты
- •Эозинофилы
- •Функции т-лимфоцитов:
- •5. Кроветворение (гемопоэз)
- •5. Кроветворение в постнатальном периоде
- •Общие закономерности развития форменных элементов крови
- •Стволовые клетки крови
- •Основные свойства полипотентных стволовых клеток крови:
- •Коммитирование, детерминация и дифференцировка кроветворных клеток
- •Классификация кроветворных клеток
- •Эритропоэз
- •Развитие nk-клеток
- •6. Скелетные соединительные ткани
- •Хрящевые ткани
- •Для хрящевых тканей характерны:
- •Клетки хрящевой ткани:
- •Межклеточное вещество (матрикс) хрящевой ткани состоит из волокон и основного аморфного вещества.
- •Классификация хрящевых тканей
- •Эластическая хрящевая ткань
- •Волокнистая фиброзная хрящевая ткань
- •Гиалиновая хрящевая ткань
- •Хрящ как орган
- •Возрастные изменения и регенерация
- •Костные ткани
- •Минерализация органического матрикса остеобластами осуществляется двумя основными механизмами:
- •Классификация костных тканей
- •Кость как орган
- •Функции надкостницы:
- •Гистогенез, перестройка и регенерация костной ткани и костей
- •7. Мышечные ткани
- •Классификация мышечных тканей
- •Скелетная мышечная ткань
- •Функциональная морфология скелетной мышечной ткани
- •Типы мышечных волокон
- •Скелетная мышца как орган
- •Иннервация скелетной мышечной ткани
- •Сердечная мышечная ткань
- •Функциональная морфология сердечной мышечной ткани
- •Типы кардиомиоцитов
- •Гладкая мышечная ткань
- •Функциональная морфология гладкой мышечной ткани
- •Гладкие миоциты
- •Регуляция сократительной деятельности гладкой мышечной ткани
- •8. Нервная ткань
- •Нейроны
- •Функциональная морфология нейрона
- •Классификация нейронов
- •Нейроглия
- •Классификация и функциональная морфология нейроглии
- •Функции астроцитов:
- •Функции эпендимной глии:
- •НеpbHblE волокна
- •Классификация нервных волокон
- •Регенерация нервных волокон в пнс
- •Нервные окончания
- •Межнейронные контакты (синапсы)
- •Эфферентные (эффекторные) нервные окончания
- •Список литературы основная литература
- •Дополнительная литература
Стволовые клетки крови
Полипотентные стволовые клетки крови по строению напоминают малые лимфоциты, но могут быть идентифицированы иммуно-цитохимически по набору антигенов на клеточной поверхности. Наиболее типичным маркерным признаком служит сочетание CD34+CD38-.
Локализация СКК. СКК сосредоточены у взрослого человека преимущественно в красном костном мозге, однако обнаруживаются в крови, циркулируя в которой они попадают в другие органы кроветворения. Очевидно, что СКК обладают уникальной для мало дифференцированных клеток способностью выселяться из костного мозга и, подобно зрелым форменным элементам, мигрировать через эндотелий венозных синусов в кровь. В красном костном мозге их содержание невелико (одна СКК приходится примерно на 2000 клеток), в циркулирующей крови СКК составляют 0.0001% от общего числа лейкоцитов (что соответствует соотношению 1 СКК: 1 млн. лейкоцитов). Важным источником получения СКК является плацентарная (пуповинная) кровь - концентрация СКК в ней достигает 0.16% от числа лейкоцитов, т.е. в 2-3 раза превосходит таковую в красном костном мозге взрослого. По способности к пролиферации СКК пуповинной крови в 10 раз превышают СКК костного мозга.
Основные свойства полипотентных стволовых клеток крови:
Обладают способностью к самоподдержанию без притока клеток извне (т.е. к образованию в результате деления дочерних клеток, не отличающихся своим практически неограниченным пролиферативным потенциалом от родительской);
Редко делятся (основное состояние – покоя);
Способны образовывать все виды форменных элементов крови (т.е. обладают истинной полипотентностью);
Устойчивы к действию повреждающих факторов (по сравнению с более дифференцированными клетками);
Располагаются в местах, хорошо защищенных от внешних воздействий (ячейки в костной ткани) и обладающих обильным кровоснабжением;
Циркулируют в крови, мигрируя в другие органы кроветворения.
Коммитирование, детерминация и дифференцировка кроветворных клеток
В ходе гемопоэза полипотентные СКК делятся и дают начало клеткам, пролиферация которых приводит ко все большему ограничению направлений их развития. Этот процесс обусловлен последовательным коммитированием (ограничением потенций развития) и детерминацией (выбором направления развития) кроветворных клеток, которые на определенных этапах сопровождаются приобретением ими специфических структурных и функциональных признаков (дифференцировкой). Указанные процессы обусловлены внутренней программой развития гемопоэтических клеток, которая реализуется лишь в условиях строго определенного для каждого типа клеток микроокружения – совокупности разнообразных физико-химических и трофических факторов, влияния гемопоэтинов (цитокинов, колониестимулирующих факторов – КСФ), контактных взаимодействий с другими гемопоэтическими и стромальными клетками, а также компонентами межклеточного вещества и др.
Гемопоэтические факторы роста (гемопоэтины) вырабатываются стромальными компонентами кроветворных тканей и органов, в первую очередь, ретикулярными клетками. Они продуцируются также эпителиальными клетками тимуса, макрофагами, Т-лимфоцитами, жировыми клетками, клетками эндотелия, а также клетками, расположенными вне кроветворных тканей (например, эритропоэтин вырабатывается клетками почек и печени). Они выделяются в кровь и могут действовать дистантно (подобно гормонам) или локально. Эффект гемопоэтинов проявляется в низких концентрациях, опосредован их связыванием со специфическими рецепторами на плазмолемме развивающихся клеток крови и заключается во влиянии на выживание, пролиферацию и дифференцировку этих клеток.
Каждый этап развития конкретной линии клеток требует присутствия определенной комбинации гемопоэтинов. Отдельный гемопоэтический фактор может оказывать влияние на один или несколько типов развивающихся клеток.
Универсальным гемопоэтином служит ИЛ-3 (мульти-КСФ), который оказывает влияние как на самые ранние, так и на сравнительно поздние стадии гемопоэза. Основные эффекты ГМ-КСФ, Г-КСФ и М-КСФ связаны с их действием на родоначальные клетки, проявляющемся общей или раздельной стимуляций развития клеток линии гранулоцитов (нейтрофильных) и макрофагов. ИЛ-7 влияет на родоначальные клетки лимфоцитопоэза, стимулируя образование Т- и В-лимфоцитов.