- •1. Краткая история генетики и роль отечественных и зарубежных ученых в формировании науки, ее социальные аспекты.
- •2.Оценка генофонда пород, линий, семейств и потомков производителей по устойчивости к заболеваниям.
- •3. Генетика – наука будущего. Методы в генетике, связь с другими науками.
- •5. Биометрия, как один из методов математической обработки биологических величин. Изменчивость и ее виды.
- •6. Ветеринарная фармакогенетика. Генетическая резистентность к лекарствам.
- •7.Строение клетки ядра, функции органоидов плазмы.
- •9.Строение и синтез днк
- •10. Механизмы взаимодействия хозяин-паразит. Генетическая устойчивость к заболеваниям желудочно-кишечного тракта (диарея, тимпания) органов дыхания (пневмония, плеврит, ренит).
- •11.Рибонуклеиновая кислота, её строение и виды
- •12.Генетическая устойчивость и восприимчивость к бактериальным, протозойным заболеваниям и гельминтозам, вирусным инфекциям, лейкозу, клещам.
- •13 Доказательство роли днк в наследственности.
- •14. Генетическая устойчивость и восприимчивость к заболеваниям у животных, их наследование.
- •15. Методы изучения (генеалогический, близнецовый, селекционный).
- •16.Митоз и стадии деления
- •1 7.Аберрации хромосом у с.Х. Животных и их связь с нарушениями эмбрионального развития. Профилактика распространения аберраций у с.Х.Животных.
- •19.Этиология врожденных аномалий, определение типа наследственных аномалий. Числовые и структурные мутации кариотипа и фенотипические аномалии с.Х животных
- •20. Синтез белков в клетке.
- •21.Тератология-учение об уродствах и аномалиях. Их номенклатура у с.Х. Животных.
- •22/24. Строение и действие гена.
- •23/25.Иммуноглобулины, изотипы, идиотипы. Факторы, обеспечивающие разнообразие антител.
- •26.Общие вопросы менделизма, сущность и методы гибридологического анализа.
- •27.Понятие об иммунитете и иммунной системе организма. Специфический и неспецифический иммунитет.
- •28.Моногибридное скрещивание. Закон единообразия и расщепления. Факторы, влияющие на расщепление.
- •29.Клонирование и получение трансгенных животных.
- •30.Дигибридное и полигибридное скрещивание. Закон частоты гамет.
- •31. Эмбриогенетическая инженерия трансплантация эмбрионов, ее значение в селекции стад и повышение устойчивости к болезням.
- •32.Комплементарное взаимодействие генов.
- •33. Получение рекомбинантной днк. Векторы молекулярного клонирования.
- •34. Новообразование и его сущность.
- •35. Понятие о биотехнологии, генная и генетическая инженерия.
- •36. Генетика поведения животных
- •37. Коньюгация, трансдукция, трансформация у бактерий
- •38. Эпистатическое взаимодействие генов и полимерия.
- •39. Плазмиды и их роль в деятельности бактерий. Строение и функции вирусного генома.
- •41. Жизнь и деятельность бактериофага.
- •42. Кроссинговер, как причина неполного сцепления, его сущность.
- •43. Генетико-биологический полиморфизм белков.
- •44. Способы доказательства кроссинговера.
- •45. Методы определения групп крови. Получение реагентов для определения групп крови.
- •1) Определение группы крови цоликлонами анти-а, анти-в.
- •2) Определение групп крови стандартными сыворотками.
- •46. Первичные и вторичные половые признаки.
- •47. Краткая история иммуногенетики и наследование групп крови у человека и животных.
- •48.Генетика пола, хромосомное определение пола живых организмов и балансовая теория определения пола.
- •49/59.Пути управления онтогенезом и его регуляция для получения желательной модификационной изменчивости.
- •50. Наследование признаков сцепленных с полом, признаки, ограниченные полом.
- •51. Возрастная изменчивость состава белков и критические периоды развития организма.
- •52. Проблема направленного регулирования полов.
- •53. Роль генетической информации в начальных стадиях эмбриогенеза.
- •54. Особенности мутагенеза и классификация мутаций.
- •55. Влияние генов и среды на развитие признаков
- •56. Полиплоидия и гетероплоидия, их особенности причины возникновения.
- •57. Понятие о гетерозисе и инбредной депрессии. Причина их возникновения.
- •5 8.Хромосомные перестройки и их виды
- •61.Точковые прямые и обратные мутации причины их возникновения.
- •62.Влияние среды на интенсивность отбора и отбора на сохранение ценных наследственных сочетаний, понятие о генофонде.
- •63. Влияние ионизирующего и радиационного излучения на мутационный процесс.
- •64. Влияние отбора и различного скрещивания на изменение структуры популяций.
- •65. Химические мутагенные факторы.
- •66. Понятие о панмиктической популяции и её основные свойства. Закон Харди-Вайнберга.
- •67.Процесс возникновения мутаций.
- •68. Различие в эффективности отбора в чистых линиях и популяции (работы Иогансена).
15. Методы изучения (генеалогический, близнецовый, селекционный).
1. клинико-генеалогический анализ. Для проведения клинико-генеалогического анализа составляют генеалогические схемы семейств и линий с указанием всех случаев заболеваний. Вычисляют частоту заболеваемости в пределах родственных групп, по которой их сравнивают между собой и с популяционной частотой. С помощью клинико-генеалогического анализа можно выяснить природу наследственных болезней, тип наследования, сцепление генов, картирование хромосом(Картирование хромосом - Определение положения данного гена на какой-либо хромосоме относительно других генов.), взаимодействие генов, влияние инбридинга на частоту пораженности животных; выявить резистентные и восприимчивые к болезни или группе болезней семейства и линии и использовать данные при разработке селекционных программ.
2. Близнецовый метод. Дает возможность определить соотносительную роль наследственности и среды в этиологии болезни. Для этого определяют конкордантность и дискордантность. Конкордантность — присутствие или отсутствие болезни у обоих близнецов, а дискордантность — явление, при котором данный признак имеется лишь у одного близнеца. Сходство между однояйцовыми близнецами при различных болезнях выше, чем между двуяйцевыми. Часто конкордантность у первых проявляется не только в наличии болезни, но и в возрасте ее возникновения и клиническом проявлении. Близнецовый метод позволяет получить доказательство генетической детерминации устойчивости к болезни, но не говорит о типе наследования резистентности (моногенный, полигенный, аутосомный, сцепленный с полом и т. д.). Близнецовый метод применяют при изучении влияния определенных факторов внешней среды и их взаимодействия с генотипом особи, а также для выявления относительной роли генотипической и модификационной изменчивости в общей изменчивости признака.
3. Селекционный метод. Если в результате отбора повышается резистентность к заболеванию, это говорит о генетической обусловленности резистентности и восприимчивости. Чем успешнее селекция, тем с большей вероятностью можно предполагать, что устойчивость или восприимчивость контролируется небольшим числом локусов.
Скрещивание устойчивой и восприимчивой линий и возвратные скрещивания позволяют сделать заключение о промежуточном наследовании и доминировании резистентности или восприимчивости.
16.Митоз и стадии деления
Митоз – тип деления клетки, при котором каждая из образующихся клеток получает генетический материал, идентичный исходной клетке. Биологический смысл – самоудвоение и равномерное распределение генетического материала между двумя дочерними клетками.
В митозе различают 2 фазы:
● Интерфаза (репродуктивная) В интерфазе удваивается число центриолей, увеличивается число митохондрий, запасается АТФ, а также происходит синтез молекул ДНК.
Интерфаза:
1) Пресинтетический – увеличение массы клетки.
2) Синтетический – основной характеристикой является редупликация, каждая хромосома удваивается, при этом число хромосом не изменяется. В этот момент каждая хромосома состоит из двух хроматид.
3) Постсинтетический – завершение удвоения массы цитоплазмы, идёт активный синтез белка, часть образовавшихся белков идёт на построение микротрубочек и веретена деления.
● Митоз (разделительная)
Производным делением митоза является эндомитоз – повторное, иногда многократное удвоение хромосом без разрушения ядерной мембраны. Явление, сходное с этим называется политения – краткое увеличение числа хромосом. Эндомитоз и политения приводят к образованию полиплоидных клеток. Пропорционально с этим растёт и масса клетки. Это повышает её функциональные возможности.