- •1. Краткая история генетики и роль отечественных и зарубежных ученых в формировании науки, ее социальные аспекты.
- •2.Оценка генофонда пород, линий, семейств и потомков производителей по устойчивости к заболеваниям.
- •3. Генетика – наука будущего. Методы в генетике, связь с другими науками.
- •5. Биометрия, как один из методов математической обработки биологических величин. Изменчивость и ее виды.
- •6. Ветеринарная фармакогенетика. Генетическая резистентность к лекарствам.
- •7.Строение клетки ядра, функции органоидов плазмы.
- •9.Строение и синтез днк
- •10. Механизмы взаимодействия хозяин-паразит. Генетическая устойчивость к заболеваниям желудочно-кишечного тракта (диарея, тимпания) органов дыхания (пневмония, плеврит, ренит).
- •11.Рибонуклеиновая кислота, её строение и виды
- •12.Генетическая устойчивость и восприимчивость к бактериальным, протозойным заболеваниям и гельминтозам, вирусным инфекциям, лейкозу, клещам.
- •13 Доказательство роли днк в наследственности.
- •14. Генетическая устойчивость и восприимчивость к заболеваниям у животных, их наследование.
- •15. Методы изучения (генеалогический, близнецовый, селекционный).
- •16.Митоз и стадии деления
- •1 7.Аберрации хромосом у с.Х. Животных и их связь с нарушениями эмбрионального развития. Профилактика распространения аберраций у с.Х.Животных.
- •19.Этиология врожденных аномалий, определение типа наследственных аномалий. Числовые и структурные мутации кариотипа и фенотипические аномалии с.Х животных
- •20. Синтез белков в клетке.
- •21.Тератология-учение об уродствах и аномалиях. Их номенклатура у с.Х. Животных.
- •22/24. Строение и действие гена.
- •23/25.Иммуноглобулины, изотипы, идиотипы. Факторы, обеспечивающие разнообразие антител.
- •26.Общие вопросы менделизма, сущность и методы гибридологического анализа.
- •27.Понятие об иммунитете и иммунной системе организма. Специфический и неспецифический иммунитет.
- •28.Моногибридное скрещивание. Закон единообразия и расщепления. Факторы, влияющие на расщепление.
- •29.Клонирование и получение трансгенных животных.
- •30.Дигибридное и полигибридное скрещивание. Закон частоты гамет.
- •31. Эмбриогенетическая инженерия трансплантация эмбрионов, ее значение в селекции стад и повышение устойчивости к болезням.
- •32.Комплементарное взаимодействие генов.
- •33. Получение рекомбинантной днк. Векторы молекулярного клонирования.
- •34. Новообразование и его сущность.
- •35. Понятие о биотехнологии, генная и генетическая инженерия.
- •36. Генетика поведения животных
- •37. Коньюгация, трансдукция, трансформация у бактерий
- •38. Эпистатическое взаимодействие генов и полимерия.
- •39. Плазмиды и их роль в деятельности бактерий. Строение и функции вирусного генома.
- •41. Жизнь и деятельность бактериофага.
- •42. Кроссинговер, как причина неполного сцепления, его сущность.
- •43. Генетико-биологический полиморфизм белков.
- •44. Способы доказательства кроссинговера.
- •45. Методы определения групп крови. Получение реагентов для определения групп крови.
- •1) Определение группы крови цоликлонами анти-а, анти-в.
- •2) Определение групп крови стандартными сыворотками.
- •46. Первичные и вторичные половые признаки.
- •47. Краткая история иммуногенетики и наследование групп крови у человека и животных.
- •48.Генетика пола, хромосомное определение пола живых организмов и балансовая теория определения пола.
- •49/59.Пути управления онтогенезом и его регуляция для получения желательной модификационной изменчивости.
- •50. Наследование признаков сцепленных с полом, признаки, ограниченные полом.
- •51. Возрастная изменчивость состава белков и критические периоды развития организма.
- •52. Проблема направленного регулирования полов.
- •53. Роль генетической информации в начальных стадиях эмбриогенеза.
- •54. Особенности мутагенеза и классификация мутаций.
- •55. Влияние генов и среды на развитие признаков
- •56. Полиплоидия и гетероплоидия, их особенности причины возникновения.
- •57. Понятие о гетерозисе и инбредной депрессии. Причина их возникновения.
- •5 8.Хромосомные перестройки и их виды
- •61.Точковые прямые и обратные мутации причины их возникновения.
- •62.Влияние среды на интенсивность отбора и отбора на сохранение ценных наследственных сочетаний, понятие о генофонде.
- •63. Влияние ионизирующего и радиационного излучения на мутационный процесс.
- •64. Влияние отбора и различного скрещивания на изменение структуры популяций.
- •65. Химические мутагенные факторы.
- •66. Понятие о панмиктической популяции и её основные свойства. Закон Харди-Вайнберга.
- •67.Процесс возникновения мутаций.
- •68. Различие в эффективности отбора в чистых линиях и популяции (работы Иогансена).
44. Способы доказательства кроссинговера.
Генетическое доказательство кроссинговера стало возможным благодаря открытию ряда генетических явлений: мутаций, гетерозиготного состояния и сцепления генов.
Первым генетическим объектом, на котором было установлено явление кроссинговера, была дрозофила. Опыты проводились с учетом двух пар альтернативных признаков – серый и черный цвет тела, нормальные и короткие крылья. При скрещивании гомозиготных особей с серым телом и нормальными крыльями с особями с черным телом и короткими крыльями получено единообразие гибридов первого поколения, особи которого имели доминантные признаки: ВВVgVg + bbvgvg. Гибриды первого поколения – BbVgvg. В – серое тело, в – черное тело; Vg – нормальные крылья, vg – короткие крылья.
Для выяснения генотипа гибридов 1 поколения Морган провел анализирующее скрещивание. Он взял рецессивную гомозиготную самку и скрестил ее с гетерозиготным самцом, затем провел реципрокное скрещивание: bbvgvg + BbVgvg/ F1 – BbVgvg, bbvgvg в отношении 1:1 ( 50% : 50% )
При свободном комбинировании генов согласно третьему закону Менделя в поколении должны были появляться мухи четырех разных фенотипов по 25%. Но гены разных аллельных пар могут находиться в одной паре гомологичных хромосом. Одна из пары гомологичных хромосом содержит два доминантных гена (BVg), а другая – 2 рецессивных (bvg). В процессе мейоза одна хромосома с генами –BV попадает в одну гамету, а другая с генами bvg – в другую. Таким образом у дигетерозиготного организма образуется не четыре а только два типа гамет и потомки будут иметь такое же сочетание признаков, как и родители. В данном случае сцепление будет полным.
При изучении результатов второго скрещивания было обнаружено нарушение полного сцепления генов: BbVgvg + ddvgvg – F1 BbVgvg Bbvgvg bbVgvg bbvgvg, что составило соответственно: 41,5%, 8,5%, 8,5%, 41,5%. В данном случае взяли дигетерозиготную самку и скрестили ее с рецессивным самцом. Получили расщепление – 4 разновидности фенотипов потомков: 41,5% с серым телом и нормальными крыльями, 41,5% с черным телом и короткими крыльями и по 8,5% гибридных форм – с серым телом и короткими крыльями и с черным телом и нормальными крыльями. В этом случае сцепление оказывается неполным, т.е. происходит перекомбинация генов, локализованных в одной хромосоме. Это объясняется кроссинговером.
45. Методы определения групп крови. Получение реагентов для определения групп крови.
Методы определения групп крови:
1) Определение группы крови цоликлонами анти-а, анти-в.
Нанести цоликлоны анти-А, анти-В на специальный планшет по одной большой капле.
Рядом с ними капнуть исследуемую кровь по одной маленькой капле. Перемешать их и наблюдать за наступлением или отсутствием реакции агглютинации в течение 3 мин. При сомнительном результате добавить 1 каплю 0,9% физиологического раствора.
Расшифровка результатов:
если реакция агглютинации наступила с анти-А цоликлоном, то исследуемая кровь относится к группе А (II);
если реакция агглютинации наступила с анти-B цоликлоном, то исследуемая кровь относится к группе B (III);
если реакция агглютинации не наступила с анти-А и с анти-B цоликлонами, то исследуемая кровь относится к группе 0 (I);
если реакция агглютинации наступила с анти-А и с анти-B цоликлонами, то исследуемая кровь относится к группе AB (IV).