Размножение.

3 способа:

1) откладка яиц (примит) - клоачные;

2) рождение недоношенным, дальнейшее R в сумке (более прогрессивное) - сумчатые;

3) продолж-я берем-ть, плод нах-ся в тесном контакте с матерью ч/з плаценту, рождение относительно хорошо R детенышей. (плацентарные)

Пол зрелость у разных видов в разные сроки. Полевки рожденные весной, летом ч/з месяц, к осени погибают. Рожд-ые осенью дают потомство к весне.

Зайцы – 1год

Тигры- 5 лет

Носороги 12-15 лет,

Слоны 15-20 лет. У сумчатых penis раздвоен, влагалище тоже. У высш млекоп-х переход от парного к непарному. Двураздельная – для грызунов, хищников, копытных.

Простые – рукокрылые, приматы.

Половой диморфизм выражен относительно слабо. Иногда в размерах.

Плодовитость:

До 10ти пометов в год с числом дет.до 22 коп?, сумч, насекомоядных, мелких грызунов, Продолж-ть жизни менее 3-х лет.( субтропики, тропики)

1 Детеныш и неежегодно рождается у слонов( 2-3 л, продолж-ть жизни 70 лет)

У крота 3-9, лисица 4-6, иногда 13, волк 3-8, иногда 14, бур мед 2-3.

Забота о потомстве:

Органы размножения рядом существенных признаков отличаются от тех же органов пресмыкающихся. Для  млекопитающих, за исключением самых низших (клоачных), характерно полное отделение половых путей от задней кишки. Мужская половая система .  Семенники у многих видов временно (в период размножения) или навсегда выходят из брюшной полости и находятся в особом мешке — мошонке. Они открываются в основание сово­купительного органа (мужского члена), через единственный канал которого выводятся моча и семя. В совокупительном органе ряда млекопи­тающих (например, у многих хищных) имеются косточки, форма которых даже у близких видов может быть различна. Женская половая система 

Яичники лежат в  брюшной полости недалеко от воронок яйцеводов (мюллеровых каналов). Средние отделы женских половых трубок превратились в матки, в которых происходит развитие зародышей. Для обеспече­ния питания зародышей стенки матки обильно снабжаются кровью. Конечные части женских половых путей отделены oт задней кишки и мочеиспускательного канала. У одних млекопитающих (большинства грызунов, слонов и др.) обе матки еще вполне самостоятельны (двойнаяматка), у других (части грызунов, свиней и др.) происходит слияние дистальных частей и образуется двураздельная матка, у третьих (насекомоядных, большинства хищных, китов, боль­шинства копытных и др.) сливаются средние части и образуется двурогая матка. Наконец, у многих летучих мышей, обезьян и человека слияние маток происходит полностью и образуется простая матка. Яйцеводы (или фаллопиевы трубы) остаются  самостоятельными. Одни млекопитающие—полигамы: единственный самец, являющийся вожаком стада, оплодотворяет всех самок стада; другие млекопитающие —моногамы, они живут парами, которые существуют обычно в течение только одного сезона, а у некоторых видов — в течение большей части жизни.

9. Знач-е млеков в экосистемах и для чел-ка. Антропоген. воздействие на млеков. Жизненные формы млеков.

Браконьерство, охота и промысел на млеков, уничтожение территорий, пригодных для обитания.

В жизни человека:

1. Вред, наносимый грызунами культурным растениям и уничтожающим запасы продовольствия.

2. Являются распространителями опасных инфекционных заболеваний.

3. Уничтожают домашний скот.

1. Получают ценный мех, кожу, мясо, морские звери – жир.

2. Промысловые звери.

3. Спортивная охота.

4. Служат объектами исследований.

5. Техническое сырье.

Значение млекопитающих в природе:

– Участвуют в распространении семян, в естественном возобновлении растительности; – Участвует в рыхлении почвы, в обогащении ее О_2, органическом и минеральном веществами;  – Служат кормом для многих животных; – Растительноядные звери влияют на рост и развитие растений;  – Хищные звери регулируют численность других животных, поедая трупы, выполняя санитарную роль.

I. Плавающие формы

1. Чисто водные:

а) нектон, б) планктон, в) бентос

2. Пол у водные:

а) ныряющие, б) неныряющие, в) лишь добывающие из воды пищу

II. Роющие формы

1. Абсолютные землерои (всю жизнь проводящие под землей)

2. Относительные землерои (выходящие на поверхность)

III. Наземные формы

1 . Не делающие нор:

а) бегающие, б) прыгающие, в) ползающие

2. Делающие норы:

а) бегающие, б) прыгающие, в) ползающие

3. Животные скал

IV. Древесные лазающие формы

а) не сходящие с деревьев, б) лишь лазающие по деревьям

V. Воздушные формы

а) добывающие пищу в воздухе, б) высматривающие пищу с воздуха.

Жизненная форма организма может изменяться в процессе индивидуального развития. Например, бабочка в процессе развития проходит через формы яйца, гусеницы, куколки, имаго - взрослой особи.

10. Происхождение млеков. Предковые формы, время возникновения, древние отряды млеков – история разв-я класса млеков.

Млекопитающие, по-видимому, произошли от  цинодонтов в конце триасового периода. Первыми млекопитающими были однопроходные, сохранившие некоторое сходство с пресмыкающимися (несколько видов существуют до сих пор) и многобугорчатые (вымерли в конце мела), чуть позже возникли также триконодонты (также полностью вымершие в меловом периоде). В юрском периоде (160—172 миллиона лет назад) произошло отделение яйцекладущих от живородящих млекопитающих, а затем — отделение плацентарных от сумчатых зверей.

Что любопытно, появление первых динозавров — архозавров ознаменовалось массовым (но не полным) вымиранием терапсид, высшие формы которых по своей организации были очень близки к однопроходым млекопитающим и по некоторым предположениям, возможно, имели молочные железы и шерсть.

Млекопитающие произошли от древних рептилий в самом начале мезозойской эры.

Самые примитивные млекопитающие появились в начале мезозойской эры — в триасе. Их предками были хищные пресмыкающиеся — циноодонты

Останки этих рептилий были обнаружены в разных местах земного шара. У териодонтов был ряд особенностей, приближающих их к млекопитающим: увеличенный мозговой отдел черепа, что свидетельствовало о прогрессивном развитии головного мозга; сравнительно длинные ноги, сочленяющиеся с туловищем таким образом, что это содействовало более быстрому передвижению, чем это было свойственно другим рептилиям; нижняя челюсть состояла из большой зубной кости, которая у некоторых териодонтов сочленялась непосредственно с мозговым отделом черепа при сохранении обычного сочленения этой челюсти при помощи сочленовной и квадратной костей; уменьшение последних двух костей в связи с началом превращения их в слуховые косточки (молоточек и наковальню); наметившаяся дифференциация зубов на резцы, клыки и коренные, которые сидели в ячейках, или альвеолах.

У териодонтов, вероятно, сохранились некоторые признаки земноводных (два затылочных мыщелка, кожа, богатая железами, и др.), которые характерны и для млекопитающих. У некоторых териодонтов имелись вибриссы, т. е. зачатки волосяного покрова.

Предками млекопитающих, несомненно, были древние палеозойские рептилии, еще не утратившие некоторых черт строения амфибий: кожные железы, расположение сочленений в конечностях (между голенью и предплюсной и между предплечьем и запястьем) и, быть может, двойной затылочный мыщелок. Такой предковой группой считают подкласс звероподобных (Theromorpha).

        Находки древнейших млекопитающих приурочены к юрским отложениям. Это были разнообразные и в ряде случаев высокоспециализированные животные; следовательно, возникновение млекопитающих надо отнести к более раннему времени — к триасу. С конца этого периода и до первой половины третичного времени существовали так называемые многобугорчатые. Это были мелкие, размером с крысу, зверьки, и только немногие достигали размеров сурка. Свое название они получили в связи с наличием на коренных зубах многочисленных бугорков. Клыков у них не было, а резцы развивались, наоборот, очень сильно.

        Многобугорчатые представляли специализированных растительноядных зверей, и их нельзя считать прямыми предками последующих групп млекопитающих. Лишь предположительно допускают, что наиболее ранние формы могли дать начало однопроходным. Основанием для такого предположения служит сходство строения их зубов с зубами зародыша утконоса.

        В отложениях с середины юры и до мела обнаруживаются многообразные трехбугорчатые, открывшие подлинную историю класса млекопитающих. Зубная система у них менее специализированная, чем у многобугорчатых; зубной ряд сплошной.

        Сумчатые появились, видимо, в начале мелового периода. Однако первые ископаемые остатки их известны из верхнемеловых отложений Северной Америки. Это были мелкие зверьки типа опоссумов с бугорчато-режущими коренными и крупными клыками. В отложениях нижнетретичного времени они известны и в Евразии. Таким образом, родиной сумчатых следует считать северное полушарие. Однако еще до конца третичного времени они были вытеснены более высокоорганизованными плацентарными млекопитающими и в настоящее время сохранились только в Австралии, Новой Гвинее, Тасмании, Южной Америке, т. е. в южном полушарии, и лишь отчасти в Северной Америке (1 вид) и на острове Сулавеси (1 вид). Только в Австралии, куда из плацентарных проникли лишь рукокрылые и мышевидные грызуны, сумчатые дали большое разнообразие форм зверей, приспособленных к существованию в весьма различной жизненной обстановке.

        Высшие, плацентарные млекопитающие, как и сумчатые, произошли от трехбугорчатых в начале мелового периода и развивались самостоятельно, параллельно с сумчатыми. Первые ископаемые остатки, относимые к насекомоядным, известны из верхнемеловых отложений Монголии. Плацентарные образовали 31 отряд, из которых 17 распространены в настоящее время, а 14 полностью вымерли.

        Древнейшим отрядом, давшим, по-видимому, начало всем остальным отрядам, будут насекомоядные, известные из позднемеловых отложений. Это были мелкие зверьки, ведшие частью наземный, частью древесный образ жизни. Постепенное приспособление некоторых древесных насекомоядных вначале к планированию, а затем и к полету положило начало отряду рукокрылых. Увеличение плотоядности и переход на питание все более крупными животными послужили предпосылкой для формирования в начале третичного времени отряда древних хищников, или креодонтов. Но уже в олигоцене, когда медлительных травоядных начала третичного времени заменили более подвижные формы, креодонты были вытеснены новыми специализированными хищниками типа современных (Carnivora). В олигоцене уже существовали предковые группы вивер, куниц, собак, кошек. В миоцене и плиоцене были обыкновенны оригинальные саблезубые кошки с огромными изогнутыми клыками.

        Очень рано, на грани между эоценом и олигоценом, хищники разделились на две неравноценные по обилию видов ветви: большую — наземных хищников и меньшую — ластоногих.

        От древних хищников — креодонтов, перешедших на питание растительностью, в самом начале третичного времени (в палеоцене) возникли первичные копытные, или кондилятры. Это были сравнительно мелкие (размером от куницы до волка) всеядные животные с умеренно длинными клыками, бугорчатыми коренными зубами, с пятипалыми конечностями, в которых средний палец был развит сильнее остальных, а первый и пятый пальцы ослаблены. От кондилятр возникли две ветви современных копытных: непарнокопытные и парнокопытные. В эоцене возникли хоботные (корни их происхождения неизвестны). Также неясно происхождение и китообразных. От древних насекомоядных берут начало грызуны, неполнозубые, трубкозубые и приматы.

        Наиболее древние ископаемые обезьяны найдены в палеоцене. Древесные обезьяны нижнего олигоцена (проплиопитекусы) дали начало гиббонам и крупным обезьянам из миоцена Индии (рамапитекусам), близким к антропоидам. Остатки человекообразных обезьян (орангутана, гориллы, шимпанзе) известны из плиоценовых отложений Африки, Индии, Китая. Некоторые из них (например, австралопитек, плезиан-тропус и парантропус) по строению стояли близко к человеку, и какая-то ветвь их дала начало всем его современным расам.

        Современное представление о системе млекопитающих выглядит так: