- •Глава 8. Селекция и биотехнология
- •Введение
- •Глава 1. Химические компоненты живых организмов § 1. Содержание химических элементов в организме. Макро- и микроэлементы
- •§ 2. Неорганические вещества
- •§ 3. Органические вещества. Аминокислоты. Белки
- •§ 4. Свойства и функции белков
- •§ 5. Углеводы
- •§ 6. Липиды, их строение и функции
- •§ 7. Нуклеиновые кислоты
- •§ 8. Атф. Биологически активные вещества
- •Глава 2. Клетка – структурная и функциональная единица живых организмов
- •§ 9. История открытия клетки. Создание клеточной теории
- •§ 10. Методы изучения клетки
- •§ 11. Строение клетки
- •§ 12. Цитоплазматическая мембрана
- •§ 13. Гиалоплазма. Цитоскелет.
- •§ 14. Клеточный центр. Рибосомы
- •§ 15. Эндоплазматическая сеть. Комплекс Гольджи. Лизомосы
- •§ 16. Вакуоли
- •§ 17. Митохондрии. Пластиды
- •§ 18. Ядро
- •§ 19. Особенности строения клеток прокариот
- •§ 20. Особенности строения клеток эукариот
- •Глава 3. Деление клетки
- •§ 21. Клеточный цикл
- •§ 22. Митоз. Амитоз. Прямое бинарное деление
- •§ 23. Мейоз и его биологическое значение
- •Глава 4. Обмен веществ и превращение энергии в организме
- •§ 24. Общая характеристика обмена веществ и превращения энергии
- •§ 25. Энергетический обмен
- •§ 26. Брожение
- •§ 27. Фотосинтез
- •§ 28. Хранение наследственной информации
- •§ 29. Реализация наследственной информации — синтез белка на рибосомах
- •§ 30. Регуляция транскрипции и трансляции в клетке и организме
- •Глава 5. Структурная организация и регуляция функций живых организмов § 31. Структурная организация живых организмов
- •§ 32. Ткани и органы растений
- •§ 33. Ткани и системы органов животных
- •§ 34. Саморегуляция жизненных функций организмов
- •§ 35. Иммунная регуляция
- •§ 36. Специфическая иммунная защита организма
- •§ 37. Иммунологическая реакция организма (иммунный ответ)
- •Глава 6. Размножение и индивидуальное развитие организмов
- •§ 38. Типы размножения организмов. Бесполое размножение
- •§ 39. Половое размножение. Образование половых клеток
- •§ 40. Оплодотворение
- •§ 41. Онтогенез. Эмбриональное развитие животных
- •§ 42. Постэмбриональное развитие
- •§ 43. Онтогенез человека
- •Глава 7. Наследственность и изменчивость организмов
- •§ 44. Закономерности наследования признаков, установленные г. Менделем. Моногибридное скрещивание. Первый и второй законы Менделя
- •§ 45. Цитологические основы наследования признаков при моногибридном скрещивании
- •§ 46. Дигибридное скрещивание. Третий закон Менделя
- •§ 47. Взаимодействие аллельных генов
- •§ 48. Хромосомная теория наследственности. Сцепленное наследование
- •§ 49. Генетика пола
- •§ 50. Изменчивость организмов, ее типы. Модификационная изменчивость
- •§ 51. Генотипическая изменчивость
- •§ 52.Особенности наследственности и изменчивости человека
- •§ 53. Наследственные болезни человека
- •Глава 8. Селекция и биотехнология
- •§ 54. Cелекции, ее задачи и основные направления
- •§ 55 . Методы селекции и ее достижения
- •§ 56. 0Сновные направления биотехнологии
- •§ 57. Инструменты генетической инженерии
- •§ 58. Успехи и достижения генетической инженерии
§ 47. Взаимодействие аллельных генов
Явление неполного доминирования. На примере наследования окраски семян и других признаков у гороха видно, что гены, определяющие развитие взаимоисключающих признаков, являются парными. Пару аллельных генов (аллелей), определяющих альтернативные признаки, называют аллеломорфной парой, а само явление парности – аллелизмом. Аллельные гены расположены в гомологичных участках (локусах) гомологичных хромосом.
Через много лет после классических исследований Г. Менделя стало ясно, что понятия «доминантный ген» и «рецессивный ген» являются относительными. У гена, определяющего какой –либо признак могут быть и другие «состояния», которые нельзя назвать ни доминантным, ни рецессивным.
Иногда один аллельный ген не полностью подавляет проявление действия второго. При этом возникают промежуточные признаки, и признак у гомозиготной по доминантному гену особи будет не таким, как у гетерозиготной особи. Это явление получило название неполное доминирование. Примером неполного доминирования является наследование окраски цветков у растений ночной красавицы (рис. ). Как видно из рисунка, гомозиготные растения имеют либо красные (АА) либо белые (аа) цветки, а гетерозиготные (Аа) – розовые. При скрещивании растения с красными цветками и растения с белыми цветками в F1 у всех растений цветки будут розовые, т.е. наблюдается промежуточный характер наследования.
При неполном доминировании изменяется характер расщепления во втором поколении, так как фенотип гетерозигот отличается от фенотипа гомозигот. В этом случае расщепление по фенотипу (1:2:1) и по генотипу (1:2:1) совпадает: 1 часть имеет красную окраску цветков (АА), 2 части – розовую (Аа) и 1 часть – белую (аа).
Неполное доминирование широко распространено. Оно наблюдается в наследовании курчавости волос у человека, масти крупного рогатого скота, окраски оперения у кур, многих других морфологических и физиологических признаков у растений, животных и человека.
Множественный аллелизм. В самом простом случае ген представлен двумя аллелями (например, гены, определяющие желтую и зеленую окраску горошин, пурпурную и белую окраску венчика цветка и т.д.). Часто аллелей бывает больше: ген, определяющий у человека систему групп крови АВ0, существует в трех формах; для гена, контролирующего синтез гемоглобина, их известно много десятков. Явление, когда гены существуют не в двух, а в трех и более состояниях, называется множественным аллелизмом. Однако в клетках данного организма присутствует только два аллеля каждого гена (подумайте, почему?).
Кодоминирование. В соматической клетке всегда имеются только два аллельных гена – один от отцовского, а другой от материнского организма. При множественном аллелизме сочетания этих генов у разных особей одной популяции будут различными – кому какие достанутся от родителей. Например, группа крови у человека определяется геном, который может быть представлен тремя аллелями – JA , JB , J 0. При этом JA и JB – доминантные аллели, а J 0– рецессивный. Таким образом, человек может наследовать эти аллели в следующих комбинациях: J0J0 – первая группа крови; JАJА и JАJ0 – вторая; JВJВ и JВJ0 – третья; JАJВ – четвертая. Такой тип взаимодействия доминантных аллельных генов, когда они вместе определяют какой-либо признак, называется кодоминированием.
Плейотропия, или множественное действие гена – способность одного гена воздействовать на несколько признаков. Например, у человека известен доминантный ген, определяющий признак «паучьи пальцы» (синдром Марфана). Одновременно он определяет аномалии хрусталика глаза и порок сердца.
При оплодотворении гены взаимодействуют на уровне продуктов контролируемых ими реакций, то есть каждый ген ответствен за определенный этап метаболизма. Нарушения метаболизма на каком либо из этапов отразятся на последующих (т.е. на нескольких элементарных признаках). Чем раньше проявится аллель, тем больше эффект плейотропии.
1. В чем выражается взаимодействие аллельных генов? 2. Объясните, что такое доминирование, неполное доминирование и кодоминирование. 3. В чем выражается множественное действие генов? Приведите примеры. 4. Что такое множественный аллелизм? 5. Может ли у матери с группой крови А и отца с группой крови 0 родиться ребенок с группой крови В?. Объясните ответ. 6. Проанализируйте признаки и свойства растений на вашем приусадебном участке и ваших домашних животных, попытайтесь выявить доминантные и рецессивные признаки.