- •Москва 2010 Оглавление
- •1. Введение.
- •2. Структура твёрдых тел.
- •2.1. Механизм кристаллизации.
- •2.2. Термодинамика кристаллизации.
- •2.3. Правило фаз Гиббса, фазовые диаграммы.
- •2.4. Процессы структурообразования.
- •2.5. Надмолекулярная структура полимеров.
- •3. Основные свойства материалов.
- •3.1. Механические свойства материалов.
- •3.1.1. Особенности структуры и свойств полимерных материалов.
- •3.2. Теплофизические свойства материалов.
- •3.2.1. Теплоёмкость.
- •3.2.2. Теплопроводность.
- •3.2.3. Температуропроводность
- •3.2.4. Тепловое расширение.
- •3.2.5.Температуры фазовых переходов.
- •3.3. Электрические свойства.
- •3.3.1. Проводники, полупроводники и диэлектрики.
- •3.3.2. Основные электрические характеристики материалов.
- •Эта величина носит название температурный коэффициент диэлектрической проницаемости.
- •3.4. Магнитные свойства материалов.
- •4. Металлические материалы.
- •4.1. Сплавы железо – углерод
- •4.2. Легированные стали.
- •4.3. Термическая и химико-термическая обработка металлов.
- •4.3. Металлические проводниковые материалы.
- •4.3.1. Материалы высокой проводимости.
- •4.3.2. Материалы высокого удельного сопротивления.
- •Металлические материалы для приборов измерения температуры, основанных на тепловом расширении веществ.
- •4.4. Сверхпроводники и криопроводники.
- •4.5. Металлические магнитные материалы.
- •5. Диэлектрические материалы.
- •5.1. Стёкла, ситаллы.
- •5.2. Ситаллы.
- •5.3. Техническая керамика.
- •6.1. Традиционная электротехническая керамика.
- •6.2. Оксидная керамика
- •6.2.1. Керамика на основе ВеО (брокерит, броммелитовая керамика).
- •6.2.2. Керамика на основе МgО (периклазовая керамика).
- •6.2.3. Керамика из оксида алюминия – корундовая керамика.
- •6.2.4. Кварцевая керамика.
- •6.2.5. Керамика из диоксида циркония ZrO2
- •6.2.6. Керамика из оксида иттрия y2o3.
- •6.3. Керамика из бескислородных соединений.
- •6.3.1. Карбиды и карбидная керамика
- •6.3.1.1. Керамика на основе карбида кремния.
- •6.3.1.2. Карбид бора в4с.
- •6.3.1.3. Керамика на основе карбидов d – элементов.
- •6.3.2. Нитридная керамика.
- •6.3.2.2. Нитрид алюминия.
- •6.3.2.3. Керамика на основе нитрида кремния Si3n4
- •6.3.3. Боридная керамика.
- •6.3.4. Силицидная керамика.
- •6.4. Конденсаторная керамика - на основе диоксида титана, титанатов, цирконатов и других соединений с подобными свойствами.
- •6.5. Магнитная керамика
- •7. Полимерные материалы
- •7.1. Термопластичные полимеры.
- •7.1.1. Полиэтилен (пэ).
- •7.1.3. Полистирол (пс)
- •7.1.4. Полиметилметакрилат (пмма).
- •7.1.5. Поливинилхлорид (пвх).
- •7.1.6. Фторопласты.
- •7.1.9. Полиуретаны (пу).
- •7.1.10. Полиимиды (пи).
- •7.1.11. Эфиры целлюлозы (этролы, целлулоид).
- •7.2. Термореактивные полимеры – реактопласты.
- •7.2.1 Фенопласты.
- •7.2.2. Аминопласты (карбамидные пластики).
- •7.2.3. Эпоксидные смолы.
- •7.2.4. Ненасыщенные полиэфирные смолы (пн).
- •7.2.5. Эластомеры (каучуки и резины).
- •7.3. Герметики
- •7.3.1. Вулканизирующиеся, отверждаемые герметики (ог).
- •7.3.2. Высыхающие герметики (вг).
- •7.4. Тепло- и термостойкие полимеры.
- •7.4.1. Карбоциклические полимеры и связующие.
- •7.4.2. Гетероциклические полимеры и связующие.
- •7.5. Полимерные композиционные материалы (пкм).
- •7.6. Полимеры со специфическими свойствами
- •7.6.1. Полимеры со специфическими электрическими свойствами
- •7.6.1.1. Антистатические полимерные материалы.
- •7.6.1.2. Полимерные электреты.
- •7.6.1.3. Полимерные полупроводники и проводники.
- •7.6.2. Флуоресцирующие полимеры.
- •7.6.3. Оптические полимеры.
- •7.6.4. Светочувствительные полимерные материалы.
- •7.6.5. Ионнообменные полимеры.
- •7.6.6. Биодеструктируемые полимеры.
- •7.6.7. Полимерные материалы триботехнического назначения.
- •8. Углеродные материалы и композиции.
- •8.1. Углеродные волокна (ув).
- •8.2. Углепластики (уп).
- •8.3. Композиционные материалы на основе ув и углеродной матрицы
- •9. Полупроводниковые материалы.
- •9.1. Элементарные полупроводники.
- •9.2. Полупроводниковые соединения.
- •10. Технология конструкционных материалов.
- •10.1. Технология металлических материалов.
- •10.1.1. Характеристика литейного произвдства.
- •10.1.2. Обработка металлов давлением (омд).
- •10.1.2.1. Виды обработки металлов давлением.
- •10.1.3. Сварка и пайка металлов и сплавов.
- •10.2. Переработка полимерных материалов
- •10.3. Технология стеклянных материалов.
- •10.3.1. Вытягивание.
- •10.3.2. Прокат.
- •10.3.3. Растекание (флоат – способ).
- •10.3.4. Выдувание.
- •10.3.5. Прессование.
- •10.3.6. Центробежное формование.
- •10.4. Технология керамических материалов.
- •10.4.1. Прессование на механических прессах.
- •10.4.2. Гидростатическое прессование.
- •10.4.3. Литьё в пористые формы.
- •10.4.4 Формование способом выдавливания (пластический способ).
7.6.7. Полимерные материалы триботехнического назначения.
Триботехника – это упорядоченные знания о практическом применении трибологии, а трибология – это наука о трении и процессах, сопровождающих трение. Основными характеристиками триботехнических материалов являются сила трения F, коэффициент трения f (иногда обозначают символом m) и износостойкость (стойкость к истиранию). Между силой трения, нормальной нагрузкой Р и коэффициентом трения существует простое соотношение: F = f . P.
Триботехнические материалы подразделяются на фрикционные и антифрикционные. Фрикционные материалы должны обладать коэффициентом трения 0,2 – 0,5 и используются во фрикционных передачах (диски сцепления, тормозные устройства), а антифрикционные материалы должны иметь коэффициент трения до 0,2 – 0,3 и используются в качестве подшипников скольжения, торцевых уплотнителях и многих других устройствах. Независимо от назначения триботехнический материал должен обладать высокой стойкостью к износу.
В качестве триботехнических материалов могут использоваться металлы, керамика, полимеры. Полимеры интересны тем, что могут работать без смазки.
Антифрикционные материалы, по представлениям, развитым И. В. Крагельским и его школой, должны обладать положительным градиентом механических свойств, т.е., по мере удаления от поверхности трения механические свойства должны возрастать. Это всегда осуществляется в полимерных материалах. Действительно, в процессе трения генерируется теплота. Это приводит к разогреву поверхности и даже к деструкции полимера. В результате поверхность полимера будет состоять из нескольких слоёв: низкомолекулярного слоя продуктов деструкции, далее – кристаллизующейся области с высокой дисперсностью структурных элементов, затем области разрушающихся надмолекулярных образований, рабочего слоя и остальное – материала с исходной структурой. Структура поверхности и её влияние на трение значительно усложняются при применении наполненных полимеров.
Практически все полимеры исследовались на их применимость в триботехнике. Наименьший коэффициент трения присущ фторопласту – 4 (политетрафторэтилену) – 0,03 ¸ 0,1. Однако, его физико-механические характеристики невысоки. Он имеет небольшую твёрдость, что в итоге приводит к интенсивному изнашиванию. Этот недостаток устраняют инженерными решениями (например, твёрдую пористую матрицу насыщают фторопластом) или материаловедческими, например, наполняя фторопласт твёрдыми высокопрочными износостойкими углеродными волокнами.
Близким значением коэффициента трения обладает полиамид – 6 (капрон) – 0,1 – 0,15. Используют также полиолефины (полиэтилен, полипропилен), пентапласт, полиформальдегид и другие термопласты. В тех случаях, когда температура эксплуатации достаточно высока, используют термостойкие полимеры – полиимиды, полибензоксазолы, политиазолы, полибензтиазолы, полибензимидазолы, пирроны, полиоксадиазолы, элементорганические полимеры и др.
Широкое применение в качестве матричных материалов в триботехнике получили термореактивные (сетчатые) полимеры – фенольные смолы, эпоксидные, полиэфирные, кремнийорганические и др. Так, фенольные смолы обладают стабильным модулем упругости 10 – 20 ГПа, сохраняя его значения до 120 оС, прочностью при сжатии до 200 – 300 ГПа, низким коэффициентом теплового расширения, стабильностью размеров до 210 оС, химической стойкостью, сопротивлением ползучести, огнестойкостью.
В настоящее время показано, что по поведению в процессе трения полимеры можно разделить, в основном, на две группы: «трибохимически активные» и «трибостабильные». Трение трибохимически активных сопровождается неустойчивым и высоким значением коэффициента трения в результате протекания на поверхности сложных деструктивно-структурирующих процессов, связанных, в основном, с превращениями функциональных групп в полимере и образованием новых химических связей. В трибостабильных полимерах коэффициент трения сохраняет стабильность в течение продолжительного периода времени в определённом температурном интервале в результате преобладающего протекания процессов деструкции.
К трибохимически активным относятся полиакрилонитрил, неполностью циклизованный полиимид, фенолоформальдегидные смолы и др. Трибостабильные полимеры, как правило, это полимеры линейного строения как алифатического, так и ароматического типа, например, полиоксадиазолы, поли-п-фенилентерефталамид и др.
Вопросы для самопроверки.
Основные материаловедческие подходы к созданию антистатических полимерных материалов.
Что такое электреты? Какие полимеры используются в качестве электретов? Их особенности.
Электропроводящие полимеры и полимерные материалы.
Органические полупроводники, их области применения.
Особенности структуры флуоресцирующих полимеров. Области применения таких материалов.
Оптические полимеры – их преимущества и недостатки по сравнению с неорганическими стёклами.
Светочувствительные полимерные материалы – механизм регистрации изображения.
Ионообменные полимеры: особенности химического строения катионо- и анионообменных полимеров. Роль формы ионитов, хемосорбционные волокна.
Биодеструктируемые полимеры: основные представители, области применения.
Требования к полимерным материалам триботехнического назначения. Примеры антифрикционных и фрикционных материалов.