Тимин_О_А_Лекции_по_общей_биохимии
.pdfОБПЩИЕ УТИ БИОЛОГИЧЕСКОГО ОКИСЛЕНИЯ
Метаболизм представляетсобойвысоко |
координированнуюцеленаправленнуюкл |
е- |
|
точнуюактивность, |
обеспеченнуюучастиеммногвза мосвязанныхферментативных |
и- |
|
стем. |
|
|
|
Онвыполняеттриспециализированныефункции:
1.Энергетическая – снабженклеткхимэнической, ргие
2.Пластическая – синтезмакромкакстроблоковлекулительных,
3. Специфическая – синтез |
распад биом,необходимыхлекулдлявыполнениясп |
е- |
|||
цифическихклеточныхфункций. |
|
|
|
|
|
|
А Н А Б О Л И З М |
|
|
||
Анаболизм – этобиосинтезбелков, |
полисахаридов, |
и- |
|
||
пидов, |
нуклеинкислотдругихмакромолекулвыхизмалых |
|
|
|
|
молекул-предше.Посонсопровождтвенниковкольку |
|
ается |
|
||
усложнениемструктуры,тотребузатратэнергии.Источн |
энергияАТФ |
|
и- |
|
|
комтакойэнергииявляется |
. |
|
|
||
Такжедлябиосиннекоторыхвеществжирныееза( ки |
|
|
с- |
|
|
лоты,холе |
стерол)требуюбогатыеэнергиейатомысяводор |
|
о- |
|
да – ихисточникомявляется |
|
НАДФН. Молекулы НАДФН об- |
|
|
||||
разуютсяв |
реакциях |
окисленияглюкозо |
|
-6-фосфата( |
см |
|
|
|
"Пентозофосфатныйпутьокисленияглюкозы |
|
|
|
")иоксалоацетасм(Биосин" жирныхки теза |
|
с- |
||
лот") . В реакциях анаболизма НАДФНпередаетсвоиатомыводородана |
|
синтетическиер |
е- |
|||||
акции окисляетсядоНАДФ. |
|
Такф |
ормируется НАДФ-НАДФН-цикл. |
|
|
|||
|
|
|
|
К А Т А Б О Л И З М |
|
|
|
|
Катаболизм – расщепление иокисление |
сложныхрганическихмолекулдоболеепр |
|
о- |
|||||
стыхконечныхпродуктов.Оносопровождаетсявысвобождениемэнергии,заключенной |
|
|
|
|
|
|||
сложной структуревеществ. |
|
Большаячасть |
высвобожденной энергиирассеиваетсяде |
|
||||
тепла.Меньшаячастьэтой |
|
нергииперехватывается" "коферментамиокислительныхреа |
|
|
к- |
|||
цийНАДФАД,некотораячастьсразуисподсинтляьзуАТФ. езатся |
атомыв |
одорода,высвобреаокждаемыецияхисленияв |
|
|
||||
Следуетзаметить,что |
|
|
е- |
|||||
ществ,могутиспоклтолькоьзоватьсяеткойподвумнаправлениям: |
|
|
|
|
|
|||
1)на |
анаболические реакциивсоставе |
НАДФН. |
|
|
|
|||
2)наобразование |
|
АТФ всоставе НАДН и ФАДН2 вдыхательнойцепи |
митохондрий |
|||||
(смниже). |
|
|
|
|
|
|
|
|
Весь катаболиподрнатриэтапазделяется:м |
|
|
|
|
|
|||
|
|
|
|
Iэтап |
|
|
|
|
Происходитв |
кишечнике (переварил) щивание |
лизосомах прасщеплении |
|
|||||
ужененужныхмолекул.Приэтомосвоколоб1%энергииждается,заключвмолекнной |
|
|
|
|
у- |
|||
ле.Онарассеиваетсявидетепла. |
|
|
|
|
|
|
|
biokhimija.ru |
ТиминО.А. |
Лекции по общей биохимии (2018г) |
81 |
|||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
IIэтап |
|
|
|
|
|
Вещества,образованные |
|
|
|
||
привнутргидролизеклеточном |
|
|
|
|||
илипроникающиевклеткуиз |
|
|
|
|
||
крови,обычнопревращаются |
|
|
|
|||
пировкислотуноградную |
, |
|
|
|||
ацетильнуюгруппу |
(всоставе |
|
|
|
||
ацетил-SКоА),ивнекоторые |
|
|
|
|||
другиемелкиеорганические |
|
о- |
|
|
||
лекулы.Локализациявторого |
|
|
|
|
||
этапа – цитозоль и митохон- |
|
|
||||
дрии. |
|
|
|
|
|
|
|
Частьэнергиирассеивается |
|
|
|
||
ввидетепримернола13% |
|
|
|
|
||
энергиивеществаусваивает |
ся, |
|
|
|||
т.е.запасаввидемакроэргтся |
|
и- |
|
|
||
ческихсвязейАТФ. |
|
|
|
|
||
|
|
IIIэтап |
|
|
|
|
|
Всереакцииэтогоэтапа |
|
|
|
|
|
идутв |
митохондриях.Ацетил |
- |
|
|
||
SКоА |
включаетсяреакции |
|
|
|
||
циклат |
рикарбоновыхкислот |
|
|
|
||
иокислядоуглгекислоготся |
|
а- |
|
|
||
за.Выделенныеатомыводорода |
|
|
|
|
||
соединяютНАДФАДвосстанавливаютихя.ПослеэтогоНАДНФАДН |
|
,расположеннуюнавнутреннеймемитбране |
2 переносят |
|||
водород цепьдыхательферментовых |
|
о- |
||||
хон.Здвесьрий |
результпроцессаподназваниемте" |
окислительноефосфорилирование |
" |
|||
образуетсяводаиглавныйпродуктбиологическогоокисления |
|
– АТФ. |
|
|||
|
Частьвыделенаэтомэтапеннмолекулыергиийрассеиваетсявидетеплаоколо |
|
|
|
||
46%энергииисходноговеществаусваивае |
|
|
тся,т.е.запасаетсявсвязяхАТФиГТФ. |
|
||
|
Навторомэтапевыделяетсяоколо30%энергии,заключвмолекуле.Принной |
|
|
|
||
|
этомзапасаетсяоколо13%отвсейэнергиивеществаили(примерно43%отвыд |
|
|
е- |
||
|
ленаэтнэтапеоэнергиимй |
|
). |
|
||
|
Втреэтвыапеьемделяетсяо70% |
|
всейэнергиивещества.Изэтогоколичества |
|
||
|
усваиваетсяпочти |
дветрети( |
|
66%),чтос ставоко46%отобщейляет. |
|
|
|
Такобразоми, 100% |
молекулярной энергииклетказапасаетбольшеполовины |
|
|||
|
– 59%Ниодинсоврем. двигательнимеетннтакогоыйКПДского |
|
! |
|
||
|
|
|
|
|
|
|
Общпутиологичеокисленияского |
82 |
|
|
Энергия,высвобождреакцияхкатабол,з паемаяввидесвязейзма,называтся |
е- |
мых макроэргическими.Основнойиуниверсальноймолекулой,запасающейэнергию,я |
в- |
ляется АТФ. |
|
ВсемолекулыАТФворганизменепрерыучаствкакихвуютно |
|
-либореакциях, |
посто- |
яннорасщепляютсядоАДФивновьрегенерируют.Существуеттриосновныхспособа |
|
|
с- |
пользАТФ,ковторыекупеания |
спроцессбразА омвания |
ТФ получилиназвание |
АТФ- |
цикл. |
|
|
|
О С НИОС ТВОНЧЫНЕИ К И |
|
|
Э НВЕК РЛГЕИТИКЕ |
|
|
|
|||||
В клеткесущ ствуют |
|
четыре основных процесса,обеспечивающих |
высвобождение |
||||||||
энергии изхимическихсвязей |
|
приокислении |
|
веществ иеезапасание |
: |
|
|
|
|||
1. Гликолиз (2этап) |
– окислениемолекулыглюкозыдодвухмолекул |
|
|
|
пировиноград- |
||||||
нойкислоты |
, приэтом |
образумолекулы2 АТФтся |
|
|
иНАДН . Далеепировинограднаякисл |
|
о- |
||||
та в аэробных условияхпре ацетилращается |
|
-SКоА, в анаэробных условиях – в молочную |
|||||||||
кислоту. |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
2. β-Окислениежирныхкислот |
|
(2этап) |
– окислежиркислотдонацыхиеетил |
|
|
-SКоА, |
|||||
здесьобразуютсямолекулыНАДНиФАДН |
|
|
2. МолекулАТФ |
"вчистомвиде"необразуется. |
ппы (вс |
о- |
|||||
3. Циклтрикислотарбоновых |
(ЦТК ,этап3 |
) – окисление ацетильнойгру |
|||||||||
ставеацетил |
-SКоА) илииныхкетокислот |
доуглекислогогаза |
. Реакции полногоцикла |
|
со- |
||||||
провождаютсяобразованием |
1молекулыГ |
ТФчто(эквивалентно |
|
однойАТФ),молекул3 |
|
|
|||||
НАДНимолекулы1 ФАДН |
|
|
2. |
|
|
|
|
|
ФАДН2, полу- |
||
4. Окислительноефосфорилирование |
|
(3этап) |
– окисляются НАДНи |
||||||||
ченные вреакцияхкатаболизма |
|
глюкозыижирныхкислот.Приэтом |
|
|
|
ферменты внутренней |
|||||
мембраныитохондрий |
обеспечивают образование оснковноголичества |
|
клеточного АТФ |
||||||||
изАДФ (фосфорилирование). |
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
ОсновнымспособомполученияАТФклеткеявлокислительноеетсяфосфорилиров |
|
|
|
|
|
|
|
а- |
|||
ние.ОднакотакжеестьдругойспособфосфорилированияАДФдоАТФ |
|
|
|
|
– субстратное фос- |
||||||
форилирование.Этотспособсвязан |
спередачеймакроэргфосфатаилэнергиического |
|
|
|
|
|
|||||
макроэргическойсвязикакого |
|
-либовеществасубстрата( )наАДФ.К |
|
|
|
таким веществамотн |
о- |
||||
сятсяметаболитыгликолиза( |
|
1,3-дифосфоглицериноваякислота |
|
, фосфоенолпируват), |
biokhimija.ru |
ТиминО.А. |
Лекции по общей биохимии (2018г) |
83 |
|
|
|
|
||
циклатрикарбоновыхкислот( |
сукцинил-SКоА) и креатинфосфат. Энергиягидролизаих |
|
||
макроэргическойсвязивыше,чемАТФ |
|
(7,3 ккал/моль |
),ирольэтихвеществсводитс |
яки с- |
польздляфованиюсфорилирования |
|
АДФ. |
|
|
О К И СДЛЕИКТАЕРЛБЬ Н О Е |
О К С И Л И Р О В А Н И Е |
|||
П И Р ОКВИИСНЛО Г Р А Д Н О Й |
О Т Ы |
|||
Пировинкислограднаята |
|
(ПВК,пируват) |
яв- |
|
ляетсяпрокислениядуктомглюкозы |
|
инекоторых |
|
|
аминокислот.Еесудьбаразличнавзависимостиот |
анаэробных |
|
||
доступнкислородавклетке.Всти |
|
|
||
условияхонавосстанавливаетсядо |
|
молочнойкисл |
о- |
|
ты.В аэробных условпроееияхсодит |
окисли- |
|
||
тельноедекарбоксилирование |
доуксукиснойл |
о- |
|
|
ты,переносчикомкоторойслужиткоэнзимА. |
|
|
|
|
Суммарноеуравнендекареакцотражии ет |
|
|
р- |
|
боксилировпирува,воссНАДтандоовление |
|
|
|
|
НАДНиобразованиеацетил |
-SKoA. |
|
|
Превращениесосто |
ит из пяти последовательных реакций,осуществляется мультифер- |
||||
ментнымкомпле,приквнутреннрепленнымсомитохондемсойсторб иальнойане |
|
|
о- |
||
ны матрикса.Всоставекомплексанасчитывают |
3фермента |
и 5коферментов : |
|
||
Пируватдегидрогеназа (Е 1, ПВК-дегидрогеназа),еекофермявляетсянтом |
тиамин- |
||||
дифосфат,катализирует1 |
-реакцию. |
|
|
|
|
Дигидролипоат-ацетилтрансфераза (Е 2),еекофермявляетсянтом |
липоеваякисл |
о- |
|||
та,катализирует2 |
-юи3 -юреакции. |
|
|
|
|
Дигидролипоат-дегидрогеназа (Е 3),кофермент – ФАД,катализирует4 |
-юи5 -юр |
еак- |
|||
ции. |
|
прочно связанысоответствующимифе |
|
||
Помимоуказанныхкоферментов,которые |
р- |
||||
ментами,вработекомплексапринимаютучастие |
коэнзимА |
и НАД. |
|
|
|
Сутьпервыхресводитсяакцийдекарбоксилированиюпирувата( |
|
катализируется |
|||
пируватдегидрогеназой,Е 1),о кислению пирувата доацетилапереносу |
ацетила накоэ |
н- |
|||
зим А( катализируется дигидролипоамид-ацетилтрансферазой, Е2). |
|
|
Общпутиологичеокисленияского |
84 |
|
|
Оставшиесяреакции2 необходдлвозвращлипомыкислеФАДвниявокийты |
с- |
|
ленноесостояние( |
катализируются дигидролипоат-дегидрогеназой,Е 3). Приэтомобразуется |
|
НАДН. |
|
|
РЕ Г У Л Я Ц И Я ПИРУВАТДЕГИДРОГЕНАЗНОГОКОМПЛЕКСА |
|
Впируватдегидрогеназномкомплексеимеютсяещевспомогательных2 фермента |
– ки- |
наза и фосфатаза,участвующие регуляцииактивностипируватдегидрогеназы |
(Е 1) путем |
фосфорилирования и дефосфорилирования. |
|
Киназа активируетсяпри |
избытке АТФ ипродуреакциитов |
– НАДН и ацетил-SКоА. |
Приэтомонафосфопируватдегидрогеназуилирует, |
инактивируя ее. |
biokhimija.ru |
|
|
ТиминО.А. |
Лекции по общей биохимии (2018г) |
|
|
85 |
|||||
|
|
|
|
|
|
|||||||
|
|
Фосфатаза,активируясь ионами кальция илиинсулином,отщепляетфосфат |
|
|
активи- |
|||||||
рует пируватдегидрогеназу. |
|
|
|
|
|
|
|
|||||
|
|
Такимобразом,всостояниипокприд статоколиАТФпиручноместватдегидр |
|
|
|
|
|
|
о- |
|||
генеактивнааза,окислениеглюкозы |
|
|
|
прекращается, |
ионаможетиспользоватьсянака |
|
кие- |
|||||
либосинтетическиепроцессы.Кактольколетканачинаетработать,уровеньАТФНАДН |
|
|
|
|
|
|
|
|
||||
резкоснижа,киназнаяреотакциястанавливается, |
|
|
|
и врезультатедефосфорилирования |
|
|||||||
фермент активируется – начинаетсяокислениеглюкозы. |
|
|
|
|
|
|
||||||
|
|
Вголовноммозгедоляпируват |
|
|
а,поступающаянаПВК |
-дегидрогеназу, составляет |
|
|||||
|
|
80-90%, вотличиепечени,гд |
|
еэтадолясоответствует15 |
|
-20%Впечени. |
ПВК в |
|
||||
|
|
основном исподсинтляьзуоксалоацетата.заЭтимтсяобъясняетсявысокая |
тиамина. |
|
|
|
|
|||||
|
|
чувствительноснервнойтканидефицитуь |
|
|
|
|
|
|
||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||
|
|
|
Ц И К Л Т Р И ККАИРСБЛООНТО В Ы Х |
|
|
|
|
|||||
|
|
|
|
|
|
|
||||||
|
|
Образующийсяв |
ПВК-дегидрогеназной реацетилкции |
-SКоА |
далеевступаетцикл |
|
||||||
трикарбоновыхкислотЦТК(, |
|
|
цикллимоннойкислоты,циклКребса). |
ацетил и оксалоацетат (щавелевоуксуснаяки |
|
|||||||
|
|
Впервойреакциицикласвязываются |
|
|
с- |
|||||||
лота)собразов |
анием цитрата (лимоннойкислоты),далеепроисходит |
|
|
изомеризация ли- |
||||||||
моннкислотыдизоцитратайдве |
|
|
реакции дегидрирования свыделениемСО |
2 ивосст а- |
||||||||
новлениемНАД.ВпятреакциийбразуетсяГТФ,этореакция |
|
|
|
|
субстратногофосфорил |
и- |
||||||
рования.Послтреипредставляетакциидниесобой |
|
|
дегидрирование, гидратацию иновое |
|||||||||
дегидрирование субстратов. |
|
|
|
|
|
|
|
|||||
|
|
Витогепослевосьмир циклаакцийвновьобразуетсяоксалоацетат. |
|
|
|
|
|
|
|
|||
|
|
ФункцииЦТК: |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
1. Энергетическая – заключается всинтезеодной |
молекулы ГТФ (эквивалент наАТФ)и |
в |
||||||||||
|
генерацииатомовводработыородалядыхательнойцепи |
|
|
|
|
(смниже) |
,аименно трех мо- |
|||||
|
лекул НАДН и одной молекулы ФАДН2; |
|
|
|
|
|
||||||
2. Анаболическая – вЦТКобразуется |
|
|
|
|
|
|
|
|||||
o |
|
предшественникгема |
– сукцинил-SКоА , |
|
|
|
|
|
||||
o |
|
кетокислоты, |
способныепревращаться |
аминокислоты – α-кетоглутарат дляглут |
а- |
|||||||
|
|
миновойкислоты, |
|
оксалоацетат дляаспарагиновой |
, |
|
|
|
|
|||
o |
|
лимоннаякислота |
|
,исподсинтляьзужирныхкислотезамаяпри(определенных |
|
|
|
|
|
|||
|
|
условиях), |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
o |
|
оксалоацетат,исподсинтльзуяглюкозыприе(определенныхмыйзаусловиях). |
включает 8реакций |
|
|
|||||||
|
|
ЦиклКребса |
протекает вматриксемитохондрий |
. Онпредста |
в- |
|||||||
ляетсобойпоследореакциисвязываательацетилащавелевоуксуснойыеиякислоты( |
|
|
|
|
|
|
к- |
|||||
сал)собразоваацетаталимокислоты,ееизнниемомйпослеризациидующиеакц |
|
|
|
|
|
|
|
|||||
окислениясопутствующим |
|
выделениемСО |
2.Послевосьмиреакцийциклавновьобразуе |
|
|
|
т- |
|||||
сяоксалоацетат. |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Общпутиологичеокисленияского |
86 |
|
|
|
РЕ Г У Л Я Ц И Я ЦТК |
|
|
1. ГлавиоснрегуляторомовнымЦТКявляется |
оксалоацетат,аточнееего |
до- |
|
ступность.НаличиеоксалоацетаацетилвовЦТКлекает |
-SКоА изапускает процесс. |
|
|
Обычно вклеткеимебалансмеждутсяобрацетилзованием |
-SКоА (изглюкозы,жи |
р- |
|
ныхкислотилиамин)колкоксалоацетатаислотчес. вом |
Источником оксалоацетата яв- |
||
ляетсясинтезизпирувата( |
анаплеротическая или пополняющая реакц),поступлениезя |
|
|
фруктовыхкисл |
отсамогоЦТКяб( л, очнойимонной),образспарагиновойованиекисл |
|
о- |
ты. |
|
|
|
biokhimija.ru |
ТиминО.А. |
Лекции по общей биохимии (2018г) |
87 |
|
|
|
|
Понимание такогоспособарегуляциипозволяетпонятьпр чину |
|
синтезакетоновых |
|
|
тел и кетоацидоза при декомпенсации сахарного диабета I типрипаголодании |
. Приук |
а- |
||
занарушенныхвпечениактпроцессвированяхглюко,т.. бразованияеогенезаглюк |
|
снижение количестваокс |
о- |
|
зыизоксалоацетатаидругихметаболитов, |
чтовлечетзасобой |
а- |
||
лоацет.Одновременнаяктивациятаокислежиркислотыхияакоплениеацетил |
|
|
-SКоА |
|
запускаетрезервныйутилизацииьацетильнойгруппы |
|
– синкетоновыхтелез. |
Ворг |
а- |
низмеприэтомразвиваетсязакислениекровикето( )х цидозрактернойклиническойка |
|
|
|
р- |
Общпутиологичеокисленияского |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
88 |
|||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
тиной:слабость,гол,совльн,снижениеаяливостьмышечноготонуса,температу |
|
|
|
|
|
|
|
|
рытела |
|||||
иартериальногодавления. |
|
|
|
|
|
|
|
|
аллостерической ре- |
|||||
|
2. ТакженекоторыеферментыЦТКявляются |
|
|
|
чувствительнымик |
|||||||||
гуляцииметаболитами |
. |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
|
|
|
|
|
|
Ингибиторы |
|
|
Активаторы |
|
|
|||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Цитратсинтаза |
|
|
АТФ,НАДН, |
|
|
|
|
|
|
|
|||
|
|
|
ацил-SКоА, цитрат |
|
|
|
|
|
|
|||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
|
Изоцитрат-дегидрогеназа |
|
|
АТФ,НАДН |
|
|
|
АМФ,АДФ |
|
|
||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
|
α-Кетоглутарат-дегидрогеназа |
Сукцинил-SКоА, |
|
|
|
|
|
|
||||||
|
АТФ, |
НАДН |
|
|
|
|
|
|
||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
|
|
|
|
|
|
|||||||||
|
О К И СФЛОИСТФЕОЛРЬ Н О Е |
|
И Л И Р О В А Н И Е |
|
|
|||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||
|
Окислительноефосфорилирование |
|
|
– основнаячастьбиологокилисленияческого |
|
|
|
|
||||||
тканевогодыхан,..процессов,идущихяорганизмеучастиемкислорода. |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
|
|
|
К Р А Т К А Я Х А Р А К Т Е Р И С Т И К А |
|
|
|
|
|||||||
|
Окислительноефосфорилирование |
|
|
– этомногоэтапныйпроцесс,проивоходящий |
|
|
|
|
||||||
внутреннеймемитохондрийбране |
|
и заключающийсявокислениивосстаноэквивленных |
|
|
|
|
а- |
|||||||
лентовНАДН( иФАДН |
|
2) исопровождающийсясинтезомАТФ. |
|
|
|
|
|
Питером Мит- |
||||||
|
Впервые механизм окислительногофосфорилировабылпредложения |
|
|
|
||||||||||
челлом в1961г |
.Согласноэтойгипотезе |
|
|
переносэлектронов |
,происходящийнавнутренней |
|
|
|
||||||
митохондмемб,вызываетриальнойане |
|
|
выкачивание ионовН |
+ изматриксамитохондрийв |
|
|
||||||||
межмембранноеп |
ространство.Это |
создает градиент концентрации ионовН |
+ междуцит |
о- |
||||||||||
золем изамкнутымвнутрипростраитохо. ндриальнымством |
|
|
|
|
Ионы водорода внорме |
спо- |
||||||||
собны возвращатьсявматрикс |
митохондрий толькооднимсп собом |
|
|
– черспециальныйз |
|
|
||||||||
фермент,образующийАТФ |
– АТФ-синтазу. |
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||
|
Внутренняя митохондмембсодержитрядмуиаанальткомпленаяиферментных |
|
|
|
|
|
|
к- |
||||||
сов,включающихмножествоферм.Этирментытоваздыхательнымиваютфермент |
|
|
|
|
– дыхательнойцепью |
|
|
а- |
||||||
ми,апоследоватихрасположениям мбранельность |
|
|
|
|
|
. |
|
|
||||||
|
|
|
П Р ИРНАЦДБИЫОПХТ АЫТ Е |
|
|
Л ЬЦНЕОПЙИ |
|
|
|
|
||||
|
В целом работадыхцепизаключаетсятельнойвследующем: |
|
НАДН и ФАДН2 передают атомы водорода (т .е. |
|||||||||||
1Образующиеся. |
вреакцияхкатаболизма |
|
||||||||||||
протоны водорода и электроны) на ферменты дыхательной цепи. |
|
|
|
|
||||||||||
2Электроны. движутсяподыхацепитеэнергиюльнойряют. |
|
|
|
|
+ изматриксавмежмембранноепр |
|
|
|
||||||
3. ЭтаэнергияиспользуетсянавыкачивапротоновН ие |
|
|
|
|
|
о- |
||||||||
странство. |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
4Вконце. дыхательцепиэлектроныпопкислородойадаютвосстанавливаютегодо |
|
|
|
|
|
|
|
|
о- |
|||||
ды. |
+ стремяобратновматипсяиксчерезоходятАТФ |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
5Протоны. Н |
|
|
|
|
|
|
-синтазу. |
|
|
|
6При.этомонитеряютэнергию,котораяисподсинтляьзуАТФ. езатся
biokhimija.ru |
ТиминО.А. |
Лекции по общей биохимии (2018г) |
89 |
|
|
|
|
Ф Е Р МКЕОНМТПНЛЫЕЕК С |
Ы Д Ы ХЦАЕТПЕИЛ Ь Н О Й |
|
Всцпереносагопьэлектрвключаетсебяонразнообразных40ло белков.Все |
|
|
ониорганизованы |
4 большихмембраносвязанмульфермек нтных |
омплекса. |
|
|
|
|
I КОМ ПЛЕКС , НАДН-KO Q-ОКСИДОРЕДУКТАЗА |
|
|
||
|
I комплексн ситбщееназвание |
НАДН-дегидрогеназа,содержитФМН, |
белковые |
|||||
молекулы,изних |
6 железосерныхбелков. |
|
|
|
|
|||
|
Функция |
|
|
|
|
|
|
|
1Принимает. электроныотНАДНпередаетихнакоэнзQуб()и.хинонм |
|
|
|
|
||||
2Переносит. |
4иона |
Н+ наружнуюповерхностьвнутреннмитохонде.мбйриальнойаны |
|
|
|
|||
|
Железосерныебелки(FeS |
-белки) |
– этобелкисодержащиеатомыжеле,связа |
|
н- |
|
||
|
ныесатомамисеры.Атомыжелсоесзаатомамидиненысерысеройостатков |
|
|
|
|
|||
|
цистеина,образуя |
|
железо-серныйц |
ентр. |
|
|
|
|
|
|
|
|
II КОМ ПЛЕКС |
|
|
|
|
|
II комплекс – кактаковойнесуществует,еговыдеус,лениеовно |
|
он включаетсебя |
|
||||
ФАД-зависиферментыые |
,расположенныенавнутреннеймембране |
– |
например, |
ацил- |
||||
SКоА-дегидрогеназа (окислежиркислот)ныхие |
,сукцинатдегидрогеназа (циклтрикарбон |
о- |
||||||
выхкислот) |
,митохондриальнаяглицерол |
-3-фосфат-дегидрогеназа (челночныймеханизмп |
е- |
|||||
реноса атомовводорода |
). |
|
|
|
|
|||
|
Функция |
|
|
|
|
|
|
|
1Восстанов. ФАДокислительноение |
|
-восстановительныхреак |
циях. |
|
|
|||
2Обеспечение. передачиэлекотФАДНронов |
|
|
2 нажелезосерн |
ыебелкивнутреннеймембр |
а- |
нымитохондрий.Далееэтиэл попктроныкоэнзимадаютQ.