Методика определения

На лицевой панели прибора открывают дверцу и устанавливают в гнезде лампы горелку с испытуемым топливом, укрепляя ее пружинным замком. Зажигают фитиль до появления некоптящего пламени и устанавливают высоту пламени около 10 мм. Дверцу закрывают.

Изображение пламени проектируется на матовом экране в масштабе 2: 1 на шкале с делениями. Для отсчета шкала снабжена визирным устройством.

Через 5 мин от начала горения топлива, медленно поворачивая ручку «пламя» вправо, увеличивают высоту пламени. В этот момент, пользуясь визирным устройством, по шкале экрана фиксируют максимальную высоту некоптящего пламени (в мм) с точностью до 0,5 мм.

Измерение максимальной высоты некоптящего пламени испытуемого топлива повторяют до 5 раз и среднее арифметическое значение из полученных результатов принимают за окончательный результат.

Нефтепродукт	Высота некоп.пламени мм.	Ср.знач.высоты некоп.пламени мм.	Значение в соответсвии с ГОСТ мм.
керосин	27	28
	28
	28
	28
	28

Вывод: в проведенной нами работе «Oпределение высоты некоптящего пламени» по данному нефтепродукту (керосин) определили среднее значение высоты некоптящего пламени 28.

ОПРЕДЕЛЕНИЕ СОДЕРЖАНИЯ АРОМАТИЧЕСКИХ

УГЛЕВОДОРОДОВ

Определение ароматических углеводородов, как правило, прово­дится методами, основанными на существенной разнице в значениях физических констант (плотности, показателей преломления, анилино­вых точек) ароматических углеводородов по сравнению с углеводоро­дами других классов. Чаще всего применяется метод анилиновых то­чек, при котором мольную долю ароматических углеводородов А (в %) рассчитывают по формуле:

А = К(Т₂ – Т₁)

где К - расчетный коэффициент, показывающий, какое количество ароматических угле­водородов данного продукта соответствует понижению анилиновой точки смеси пре­дельных углеводородов на 1°С; Т₁—анилиновая точка исходного продукта; Т₂—ани­линовая точка деароматизированного продукта.

Значение коэффициента К зависит от строения ароматических углеводородов и их содержания в анализируемом продукте. Поэтому при анализе бензинов их предварительно разгоняют на бензольную (60—95°С), толуольную (95—122°С), ксилольную (122—150°С) и остаточную фракции и каждую фракцию анализируют отдельно. Коэф­фициент К для этих фракций изменяется от 1,18 до 1,40:

Фракция, °С	60—95	95—122	122—150	150—175
К при содержании ароматических углеводородов менее 20% 20—40%	1,20 1,18	1,22 1,20	1,30 1,22	1,40 1,30

Как видно из расчетной формулы, для определения содержания углеводородов необходимо найти анилиновую точку, т. е. критическую температуру растворения, исследуемого нефтепродукта или фракции до и после удаления ароматических углеводородов. Удаление ароматических углеводородов проводится путем их адсорбции на силикагеле в стеклянной колонке. Для определения анилиновых точек применяют прибор, представленный на рис. 1.

АНИЛИНОВАЯ ТОЧКА- критическая т-ра растворения индивидуальных 

углеводородов или нефтяных фракций в анилине, выше к-рой образуется истинный р-р. Анилиновая точка нефтяных фракций зависит от содержания углеводородов разл. классов. Для алканов она лежит в пределах 69-84°С, для циклоалканов - от 18 до 54°С, для авиакеросинов-от 59 до 61°С, для ароматических углеводородов-ниже — 20°С. Анилиновая точка используется для определения группового состава нефтепродуктов, содержания в них ароматических углеводородов, расчета дизельного индексатоплив