- •1. Физиология как наука о жизнедеятельности целостного организма. Классификация направлений в физиологии.
- •2. Место физиологии среди других современных биологических наук.
- •3. Физиология как синтез общебиологических знаний.
- •4. Общий методический принцип физиологии
- •5. Основные методы, применяемые в физиологических исследованиях.
- •6. История развития физиологических знаний
- •7. Зарубежные исследователи, внесшие наибольший вклад в становлении физиологии как науки.
- •8. Вклад выдающихся отечественных ученых в становление физиологи как науки
- •10. Общие структурные свойства нейрона, раздражимость и возбудимость
- •11. Механизмы возникновения электрических ответов.
- •12. Потенциал покоя клетки как трансмембранная разность потенциалов. Роль отечественных физиологов в установлении природы потенциала покоя клетки.
- •13.Ионные каналы
- •14.Пассивный ионный транспорт
- •15. Активный ионный транспорт
- •16. Предназначение и механизм действия «ионного насоса»
- •17. Потенциала действия. Восходящая и нисходящая фазы потенциала действия.
- •18. Следовые потенциалы. Виды следовых потенциалов
- •19. Строение и функциональное предназначение нервных волокон.
- •20. Нейрофизиологические механизмы проведения нервного импульса.
- •21. Особенности проведения нервного импульса по мякотным и безмякотным волокнам.
- •22. Понятие о сальтаторным проведении нервного импульса по мякотным волокнам. Приоритет русской физиологии в предсказании сальтаторного эффекта
- •23. Классификация нервных волокон.
- •24. Основные необходимые условия (законы) проведения возбуждения по нервному волокну.
- •25. Передача нервных сигналов между элементами системы
- •26. Типы синоптических межнейронных связей. Классификация синапсов
- •27. Строение синапса. Основные структурные элементы синапса. Заслуга физиологов в изучении механизмов синаптических передач.
- •28.Синапсы с электрическим механизмом передачи сигнала. Отличительные особенности строения электрического синапса.
- •29. Синапсы с химическим механизмом передачи сигнала. Главный принцип работы химического синапса
- •30. Основные функциональные отличия электрических и химических синапсов друг от друга.
- •31. Химические медиаторы. Классификация медиаторов.
- •32. Процесс высвобождения медиаторов.
- •33. Понятие о нервном центре. Теория динамической локализации нервных функций. Основные общие свойства нервных центров.
- •34. Особенности передачи импульсов в нервной системе человека. Свойства односторонности и синаптической задержки.
- •35. Тонус и утомляемость
- •36. Свойство суммации. Процессы пространственной и временной суммации.
- •37. Участие процессы конвергенции, иррадиации и индукции в образовании реакций
- •38. Учение о доминанте Ухтомского. Понятие о доминантном очаге
- •39. Пластичность, интеграция и цефализация как составные части адаптивных реакций
- •40. Анимальные и вегетативные функции организма. Соматическая и вегетативная нервная система.
- •41.Вегетативный отдел нервной системы как совокупность морфологических образований.
- •42. Парасимпатический и симпатический отделы внс.
- •43. Взаимоотношения высших вегетативных центров с гипоталамо-гипофизарной системой и другими мозговыми образованиями.
- •44. Вклад отечественных и зарубежных ученых в изучение функции симпатического и парасимпатического отделов вегетативной нервной системы.
- •45. Основные симптомы, характерные для превалирования влияний симпатического и парасимпатического отделов. «Ваготония», «симпатотония», «нормотония».
- •Основные функциональные пробы, направленные на диагностику превалирования влияний симпатического и парасимпатического отдела.
- •47. Межполушарная асимметрия как особая пространственно-временная организация мозга. Основные принципы взаимоотношения функций полушарий головного мозга.
- •Основные функции полушарий и связь между ними: Логика и распознавание образов
- •Распознавание цветов
- •Организация речи
- •Синдром «расщеплённого мозга»
- •48. Основные теории, объясняющие возникновение функциональной асимметрии мозга. Виды межполушарной асимметрии. Эволюционная теория асимметрии
- •49. Основные различия в механизме обработки информации правым и левым полушариями головного мозга человека (параллельные модели окружающего мира).
- •50. Проявления функциональной асимметрии мозга.
21. Особенности проведения нервного импульса по мякотным и безмякотным волокнам.
Механизм проведения возбуждения по нервным волокнам зависит от их типа. Существуют два типа нервных волокон: миелиновые и безмиелиновые.
Процессы метаболизма в безмиелиновых волокнах не обеспечивают быструю компенсацию расхода энергии. Распространение возбуждения будет идти с постепенным затуханием – с декрементом. Декрементное поведение возбуждения характерно для низкоорганизованной нервной системы. Возбуждение распространяется за счет малых круговых токов, которые возникают внутрь волокна или в окружающую его жидкость. Между возбужденными и невозбужденными участками возникает разность потенциалов, которая способствует возникновению круговых токов. Ток будет распространяться от «+» заряда к «—». В месте выхода кругового тока повышается проницаемость плазматической мембраны для ионов Na, в результате чего происходит деполяризация мембраны. Между вновь возбужденным участком и соседним невозбужденным вновь возникает разность потенциалов, что приводит к возникновению круговых токов. Возбуждение постепенно охватывает соседние участки осевого цилиндра и так распространяется до конца аксона.
В миелиновых волокнах благодаря совершенству метаболизма возбуждение проходит, не затухая, без декремента. За счет большого радиуса нервного волокна, обусловленного миелиновой оболочкой, электрический ток может входить и выходить из волокна только в области перехвата. При нанесения раздражения возникает деполяризация в области перехвата А, соседний перехват В в это время поляризован. Между перехватами возникает разность потенциалов, и появляются круговые токи. За счет круговых токов возбуждаются другие перехваты, при этом возбуждение распространяется сальтаторно, скачкообразно от одного перехвата к другому. Сальтаторный способ распространения возбуждения экономичен, и скорость распространения возбуждения гораздо выше (70—120 м/с), чем по безмиелиновым нервным волокнам (0,5–2 м/с).
Существует три закона проведения раздражения по нервному волокну.
Закон анатомо-физиологической целостности.
Проведение импульсов по нервному волокну возможно лишь в том случае, если не нарушена его целостность. При нарушении физиологических свойств нервного волокна путем охлаждения, применения различных наркотических средств, сдавливания, а также порезами и повреждениями анатомической целостности проведение нервного импульса по нему будет невозможно.
Закон изолированного проведения возбуждения.
Существует ряд особенностей распространения возбуждения в периферических, мякотных и безмякотных нервных волокнах.
В периферических нервных волокнах возбуждение передается только вдоль нервного волокна, но не передается на соседние, которые находятся в одном и том же нервном стволе.
В мякотных нервных волокнах роль изолятора выполняет миелиновая оболочка. За счет миелина увеличивается удельное сопротивление и происходит уменьшение электрической емкости оболочки.
В безмякотных нервных волокнах возбуждение передается изолированно. Это объясняется тем, что сопротивление жидкости, которая заполняет межклеточные щели, значительно ниже сопротивления мембраны нервных волокон. Поэтому ток, возникающий между деполяризованным участком и неполяризованным, проходит по межклеточным щелям и не заходит при этом в соседние нервные волокна.
Закон двустороннего проведения возбуждения.
Нервное волокно проводит нервные импульсы в двух направлениях – центростремительно и центробежно.
В живом организме возбуждение проводится только в одном направлении. Двусторонняя проводимость нервного волокна ограничена в организме местом возникновения импульса и клапанным свойством синапсов, которое заключается в возможности проведения возбуждения только в одном направлении.