Морфология сердечной мышечной ткани

Этот вид мышечной ткани образует среднюю оболочку сердца, по характеру сокращения относится к непроизвольной, так как не контролируется волей животного. Развивается она из участка висцерального листка мезодермы — миоэпикардиальной пластинки. Свое название эмбриональный зачаток получил в связи с тем, что из него развивается и другая оболочка сердца — эпикард.

Сердечная мышечная ткань состоит из мышечных клеток кардиомиоцитов (сердечных миоцитов). Миоциты, соединяясь друг с другом своими концами по длинной оси клеток, формируют структуру, сходную с мышечным волокном. Границы между соседними миоцитами — это вставочные диски — аналоги линий Z, которые имеют прямые или ступенчатые контуры. Вставочные диски обеспечивают механическую прочность мышечного пласта и электрическую связь между кардиомиоцитами.

Различия в строении и функции миоцитов дали основание классифицировать сердечную мышечную ткань на две разновидности: рабочую и проводящую. Первая составляет большую часть сердечной мышцы.

Кардиомиоциты на своей поверхности несут отростки или анастомозы, так как с их помощью клетки соединяются друг с другом. Сердечные миоциты — это одноядерные и реже двуядерные клетки. Хорошо развиты митохондрии, хуже комплекс Гольджи, саркоплазматическая сеть. Сократительный аппарат миоцитов так же, как в скелетной мышечной ткани, состоит из миофибрилл, которые занимают периферическую часть клетки. Они также построены из анизотропных (полосы А) и изотропных (полосы I) дисков. Этим обусловлена их поперечная исчерченность.

Плазмолемма кардиомиоцитов на уровень Z линий инвагинирует в глубь цитоплазмы, образуя поперечные трубочки (Т-систему). От скелетной мышечной ткани они отличаются большим диаметром и наличием базальной мембраны, которая, как и сарколемму, покрывает их снаружи.

Проводящая мышечная ткань также состоит из сердечных миоцитов, которые по сравнению с клетками рабочей мускулатуры имеют больший диаметр, грушевидную или удлиненную форму, богаты анастомозами. Цитоплазма богата гликогеном и бедна митохондрияими, что свидетельствует об интенсивно протекающем в ней гликолизе и низком уровне окислительных процессов. Так как миоциты содержат мало миоглобина и внутриклеточных структур, то они окрашиваются слабее, чем клетки рабочей мускулатуры. Между собой кардиомиоциты проводящей мускулатуры соединяются при помощи десмосом, а также щелевидных контактов, которые создают возможность прямого контакта ионов.

Эта разновидность сердечной мышечной ткани формирует систему, обеспечивающую проведение возбуждения.

Морфология гладкой мышечной ткани

Это ткань энтомезенхимного происхождения, которая делится на 2 вида: висцеральную и сосудистую. В гладкомышечных клетках отсутствует поперечная исчерченность. Это объясняется ориентацией миофиламентов.

Плазмолемма миоцита, впячиваясь в цитоплазму, формирует многочисленные округлые образования, сходные с пиноцитозными пузырьками, примыкающие к саркоплазматической сети. В основе сокращения лежит процесс скольжения актиновых и миозиновых (миофиламентов) нитей по отношению друг к другу. Снаружи миоциты покрыты базальной мембраной. Из коллагеновых и эластических волокон вокруг каждого миоцита формируется соеяинительиотканный футляр.

Взаимодействие миоцитов осуществляется с помощью цитоплазматических мостиков, взаимных впячиваний, нексусов, десмосом или простых участков мембранных контактов клеточных поверхностей. Мышечный пласт построен так, что каждый его миоцит контактирует с несколькими соседними клетками. Такое расположение способствует более быстрому распространению нервного импульса, при этом в процесс сокращения вовлекается целая группа мышечных клеток.

Гладкомышечный пласт снабжен кровеносными, лимфатическими сосудами, нервными волокнами и окончаниями. В стенках многих внутренних полых органов гладкомышечные пласты формируют мышечные оболочки.

Клеточная регенерация осуществляется как за счет дифференцированных клеток, обладающих способностью вступать в митотический цикл, так за счет активизации камбиальных элементов (миоцитов малого объема).

Лекция №7

Морфофункциональная организация нервной ткани

• Гистогенез нервной ткани

• Строение и классификация нейронов

• Морфология и функции нейроглии

• Морфология нервных волокон

• Классификация нервных окончаний

Гистогенез нервной ткани

Нервная ткань формируется с дорсального утолщения эктодермы — нервной пластинки, которая в процессе дифференцируется в нервную трубку, нейральные гребни (нервные валики) и нейральные плакоды

В последующие периоды эмбрионального развития из нервной трубки образуется головной и спинной мозг. Нейральный гребень формирует чувствительные ганглии, ганглии симпатической нервной системы, меланоциты кожи, клетки системы APUD, клетки мозгового вещества надпочечников.

Нейральные плакоды участвуют в формировании органов обоняния, слуха, чувствительных ганглиев (тройничного, лицевого, языкоглоточного и блуждающего нервов).

Нервная трубка на ранней стадии своего развития состоит из одного слоя призматических клеток. Последние, размножаясь, образуют три слоя: внутренний — эпендимный, средний — мантийный и наружный слой — краевую вуаль. Первые два слоя содержат активно размножающиеся клетки. Наружный слой образован отростками клеток двух первых слоев.

В процессе дальнейшего развития клетки внутреннего слоя продуцируют эпендимные клетки, выстилающие центральный канал спинного мозга. Клетки мантийного слоя дифференцируются на нейробласты, превращающиеся далее в нейроны, и спонгиабласты, дающие начало различным видам нейроглии (астроцитам, олигодендроглиоцитам).