- •Билет № 1
- •1.Теория химического строения органических соединений Бутлерова.
- •Физические и химические свойства аминокислот.
- •Аминокислоты – производные карбоновых кислот, содержащие в своем составе одну или несколько аминогрупп (nh2-) .
- •Зная формулу внешнего электронного слоя атома хим. Элемента…. Определить :..
- •Билет № 2
- •Предельные углеводороды, общая формула, гомологический ряд предельных углеводородов, изомерия, номенклатура.
- •Анилин, строение молекулы, физические и химические свойства, применение.
- •Хлорид фениламмония
- •Найти формулу орган. В-ва если известно: относительная плотность по водороду массовые доли элементов входящих в молекулу этого вещества.
- •Дано: 1. Молярная масса задается через относительную
- •Билет № 3
- •Строение молекулы метана. Sp3-гибридизация.
- •Физические и химические свойства аминокислот.
- •Назвать органическое вещество. ( только по примеру!!!)
- •Химические свойства предельных углеводородов и их применение.
- •I. Реакции замещения:
- •Ацетилен
- •Понятие предельных аминов. Строение молекул предельных аминов и их химические свойства.
- •По связи n – h идет замещение:
- •Первичные амины разрущаются азотистой кислотой (hno2)
- •Амины легко горят и окисляются.
- •Этиленовые углеводороды, их общая формула. Гомологический ряд, изомерия, номенклатура.
- •Написать структурную формулу органического вещества.
- •Строение молекулы этилена sp2 – гибридизации.
- •Фенольно-формальдегидные смолы, их получение, изомерия, применение.
- •Выведение молекулярной формулы газа, если известно: масса одного литра газа при н.У., массовые доли элементов, входящие в молекулу данного газа.
- •Химические свойства этиленовых углеводородов (ув).
- •Реакции присоединения.
- •Реакции окисления.
- •Типы химических связей ( ковалентная, ковалентно-полярная, ионная). Способы разрыва химической связей.
- •Пропинат натрия (соль) алкоголят натрия Хлорид фениламмония
- •Назвать органическое вещество.
- •Диеновые углеводороды, их общая формула. Химические свойства, применение.
- •Сравнительная характеристика окислительных и восстановительных свойств неметаллов.
- •Составить электронную формулу, графическую схему размещениеэлектронов по орбиталям данного атома… какие подуровни занимают валентные электроны этого атома.
- •Ацетиленовые уллеводороды, их общая формула, гомологический ряд, изомерия, номенклатура.
- •Нуклеиновые кислоты, их свойства.
- •3. Составить электронную формулу, графическую схему размещениеэлектронов по орбиталям данного атома… какие подуровни занимают валентные электроны этого атома.
- •Строение молекулы ацетилена sp- гибридизация.
- •Химические свойства предельных одноатомных спиртов.
- •Написать хар-ку атома хим. Элем. С порядковым № … Согласно его положен. В псхэ
- •Способы поучения бензола. Применение.
- •Скорость химической реакции, факторы влияющие на скорость хим. Реакции.
- •3.Написать структурную формулу органического вещества.
- •Химические свойства ацетилена.
- •Понятие катализатора.
- •Вывести молекулярную формулу газа, при н.У. Занимает объем 22,4 м3 известна плотность заданного газа, содержание элементов входящих в состав газа.
- •Способы получения ацетилена. Применение.
- •2. Валентность. Валентные возможности атомов химических элементов.
- •3. Назвать органическое вещество.
- •Химические свойства бензола.
- •Химическое равновесие.. Факторы влияющие на хим. Равновесие. Принцип Ле-Шателье.
- •Катализаторы не влияют на положение равновесия!
- •3. Какая из электронных формул представ. Ниже отражает порядок заполнения электронами энергетич. Уровней в атоме.
- •Ароматичекие углеводороды, их общая формула, гомологи бензола, строение молекулы бензола.
- •Металлы главных подгрупп системы элементов, строение, свойства.
- •Вычислить массовую долю в процентах элементов входящих в молекулу данного вещества.
- •Понятие предельных одноатомных спиртов, их общая формула, строение молекул , изомерия, номенклатура.
- •Углеводородного скелета
- •Положения функциональной группы в цепи.
- •Межклассовая с простыми эфирами.
- •Химические свойства аминов.
- •3. Зная формулу внешнего электронного слоя атома хим.Элемента… Определить.
- •Строение молекулы фенола. Физические свойства и химические св-ва фенола.
- •2. Дисперсные системы. Их классификация.
- •3.Написать структурную формулу органического вещества
- •Химические свойства альдегидов.
Билет № 1
1.Теория химического строения органических соединений Бутлерова.
ОТВЕТ.
Обобщив сведения о строении органических веществ, имевшиеся к середине XIX в., а также на основании собственных опытов и рассуждений А.М.Бутлеров составил представление о строении органических веществ.
Правильность своей теории Бутлеров доказал, синтезировав три изомера состава С5Н12, которые были им теоретически предсказаны:
1. СН3 – СН2 – СН2 – СН3 ; 2. СН3 – СН – СН2 – СН3 ;
t кипения = 36,1С СН3 t кипения = 27,8С
СН3
3. СН3 – С – СН3 ; t кипения = 9,5С
СН3
Кратко теорию строения органических веществ можно сформулировать в виде следующих положений.
Атомы в молекулах соединяются в определенной последовательности согласно их валентности ( атом углерода 4-х валентен поэтому 4 соединения вокруг).
Химические свойства веществ определяются не только их составом, но и строением ( структурой) ( обрати внимание на примеры 3 вещества с одинаковым общим составом по углероду и водороду но разные по строению!!!).
По химическим свойствам соединения можно предположить его строение, и наоборот – по строению можно предположить химические свойства. ( Обрати внимание на температуру веществ – она разная значит и химические свойства будут отличатся!!!).
Реакционная способность отдельных атомов в молекуле меняется в зависимости от того, с какими атомами других элементов они соединены, от взаимного влияния атомов в молекуле. ( Обрати внимание как соединены атомы углерода !!!) .
Строение вещества можно отразить структурной формулой, которая для него будет единственной. Если у веществ с одинаковым составом разное строение, возникает явление изомерии.
Эта теория позволила химикам изучать строение веществ, основываясь на их химических свойствах. Она сохраняется и в наши дни, дополняется новыми, более современными положениями.
Современные направления развития теории строения органических веществ являются:
учение об электронном строении атомов;
учение о пространственном строении молекул – стереохимия.
С точки зрения стереохимии свойства веществ зависят не только от порядка соединения атомов в молекуле, но и от их взаимного расположения в пространстве.( например цис- и транс- изомерия у алкенов).
Физические и химические свойства аминокислот.
ОТВЕТ.
Аминокислоты – производные карбоновых кислот, содержащие в своем составе одну или несколько аминогрупп (nh2-) .
Природные аминокислоты содержат аминогруппу во 2-м положении:
R – CH – COOH (– COOH это функциональная группа
карбоновых кислот)
NH2
Физические свойства : белые кристаллические вещества, хорошо растворимые в воде, сладкие на вкус.
Химческие свойства : можно разделить на А) реакции по аминогруппе (- NH2 )
Так как аминогруппа проявляет свойства оснований , то реагировать она будет с кислотами и органическими и неорганическими, например :
НООС – СН2 – NH2 + HCl НООС – СН2 – NH3 + CL
основание соляная кислота соль
Б) реакция по карбоксильной группе ( – COOH ), так как эта группа показывает кислые свойства вещества, то вещество может реагировать как и все кислоты со щелочами, металлами, спиртами.
N2Н - СН2 – СООН + NaOH N2Н - СН2 – СООNa + Н2О
Кислота основание соль
(щелочь)
2 N2Н - СН2 – СООН + 2 Na 2 N2Н - СН2 – СООNa + Н2
Кислота металл соль
N2Н - СН2 – СООН + СН3 – СН2 – ОН N2Н - СН2 – СОО -СН3 – СН2 + Н2О
Кислота спирт сложный аминовый эфир
В) растворы аминокислот, в которых содержатся по одной функциональной группе - NH2 и – COOH , нейтральны, т.е. не изменяют окраску индикаторов. Эти вещества проявляют амфотерное свойтва т.е. могут реагировать как с кислотами так и с основаниями.
Г) в отличии от неорганических веществ они могут реагировать друг с другом.
N2Н - СН2 – СОН + НNН - СН2 – СООН N2Н - СН2 – С N СН2 – СООН
О О Н
Дипептид ( участок белка)
Аминокислоты, необходимые для построения белков организма, человек и животные получают с пищей. Применяются как лечебное средство, для производства синтетических волокон ( капрон).