В сторону парализованных конечностей

в противоположную от парализованных конечностей сторону

в противоположную от поражённого ядра n. XII сторону

верно 1 и3

верно 2 и 3

При периферическом парезе мышц мягкого нёба язычок (увуля) отклоняется:

В сторону пареза

в здоровую сторону

в сторону поражённого моторного ядра n. IX, X

верно 1 и3

верно 2 и 3

Синдром псевдобульбарного паралича возникает при поражении:

1. ядер IX, X, ХII черепных нервов.

2. корешков IX, X, ХII пар череп­ных нервов.

3. кортико-ядерных путей IX, X, XII череп­ных нервов с двух сторон

4. верно 1) и 2)

5. верно 1) и 3)

Синдром псевдобульбарного паралича не проявляется следующим признаком:

1. Дизартрия

2. гипофония

3. дисфагия

4. фибрилляции языка

5. симптомы орального автоматизма

Рефлексы орального автоматизма свидетельст­вуют о поражении трактов:

1. кортикоспинальных

2. кортико-ядерных

3. лобно-мосто-мозжечковых

4. руброспинальных

5. верно 1) и 2)

При бульбарном парезе язычок (увуля) отклоняется

Нарушение звукопроизношения (артикуляции) вследствие расстройства иннервации речевых мышц называется:

1. механическая дислалия

2. дизартрия

3. дисфагия

4. дисфония

5. верно 2) и 3)

Различают следующие виды дизартрии:

1. псевдобульбарная и бульбарная

2. спинальная

3. экстрапирамидная и мозжечковая

4. верно 1) и 2)

5. верно 1) и 3)

Атрофия мышц языка характерна для дизартрии:

1. псевдобульбарной

2. бульбарной

3. подкорковой

4. мозжечковой

5. для дизартрий не характерна

Общими признаками хромосомных болезней являются:

1. врожден­ные пороки развития

2. умственная отсталость

3. депигментация кожи

4. верно 1) и 2)

5. верно 2) и 3)

Основными общими признаками генных на­следственных заболеваний являются:

1. вовлеченность в патологический процесс не­скольких систем и органов

2. недоношенность

3. снижение интеллекта

4. верно 1) и 2)

5. верно 1) и 3)

Семейная спастическая параплегия (болез­нь Штрюмпеля) характеризуется преобладающим пора­жением следующих спинальных анатомических структур:

1. пирамидных путей

2. мозжечковых путей

3. клеток передних рогов

4. задних канатиков спинного мозга

5. верно 1)и3)

При спинальной амиотрофии поражается:

1. центральный мотонейрон

2. тело мотонейрона переднего рога спинного мозга

3. периферический нерв

4. нервно-мышечный синапс

5. мышца

Мышечная дистрофия Дюшенна имеет:

1. аутосомно-рецессивиый тип наследования

2. аутосомно-доминантный тип наследования

3. Х-сцепленный доминантный тип наследова­ния

4. Х-сцепленный рецессивный тип наследова­ния

5. заболевание обусловлено хромосомной абер­рацией