Обратите внимание!
Центральной фигурой иммунной системы является лимфоцит.
Поэтому можно дать такое определение:
Иммунная система – это совокупность всех лимфоидных органов и скоплений лимфоидных клеток тела (их общая масса примерно 2 кг.)
Л
имфоидные
органы делятся на:
Центральные: - тимус (вилочковая железа)
- костный мозг
Периферические:
- селезенка
- лимфатические узлы
- кровь
- лимфа
- миндалины
- пейеровы бляшки (лимфатические узлы кишечника)
Н
арушение
иммунной системы организма приводит:
К развитию аллергии
Болезням новорожденных
Возникновению рака
Преждевременному старению
Повышенной чувствительности к микроорганизмам
К развитию хронических инфекционных процессов
Становление и развитие иммунной системы.
В развитии иммунной системы человека различают несколько периодов:
I Закладка первичных органов и начальная дифференцировка клеток иммунной системы – 6 недель – 9 месяцев (эмбрион – плод).
II Совершенствование и формирование зрелой иммунной системы – с момента рождения до 16-18 лет.
Ш Зрелость, максимальная функциональная активность иммунной системы – от 16-18 лет до 55-60 лет.
IV Старение, снижение функции иммунной системы – после 55-60 лет.
Первичным источником стволовых клеток, являющихся родоначальниками всех иммунокомпетентных клеток, является желточный мешок. Эти клетки с 6-ой недели внутриутробной жизни мигрируют из желточного мешка в печень, вилочковую железу и костный мозг.
Закладка вилочковой железы (тимус) – важнейшего органа иммунной системы происходит на 6-7ой неделе внутриутробного развития. В дальнейшем тимус «заполняется» стволовыми клетками, происходящими из печени.
Лимфоциты – выявляют в тканях плода примерно на 2-ом месяце внутриутробного развития – сначала в печени и костном мозге, затем в тимусе и селезенке.
Формирование и становление иммунной системы проходит через ряд критических периодов. Во внутриутробном развитии критическим считается возраст 8-12 недель, когда происходит дифференцирование органов и клеток иммунной системы.
I. Первым критическим периодом после рождения является период новорожденности, когда организм внезапно встречается с огромным количеством АГ (антигенов).
II. Второй критический период 3-6 месяцев. Характеризуется ослаблением пассивного материнского иммунитета.
III. Третий критический период – второй год жизни, когда сохраняется первичный характер иммунного ответа на многие антигены (АГ).
IV. Четвертый критический период – 4-6 год жизни.
V. Пятый критический период – подростковый возраст. Окончательно формируется иммунный ответ (сильный или слабый тип).
В течение нескольких лет происходит постепенное выравнивание всех систем иммунорегуляции. После 55-60 лет у большинства людей наблюдается постепенное, все более глубокое угнетение иммунитета. Скорость этого процесса носит индивидуальный характер. Количество лимфоцитов при этом не снижается, но изменяется их функциональная активность. Поэтому при старении возрастает частота злокачественных образований и аутоиммунных нарушений.
Иммунитет– это совокупность процессов протекающих в организме, в ответ на внедрение генетически чужеродных структур. Механизмы эти направлены на восстановление равновесия в организме.
Схема №1 «Виды иммунитета»
Врожденный иммунитет – представляет собой невосприимчивость некоторых видов животных к возбудителям болезней, поражающих другие виды. Он передается наследственным путем от одного поколения к другому. Примером может служить не восприимчивость людей к чуме собак, инфекционной анемии лошадей. С другой стороны, животные не болеют брюшным тифом, вирусным гепатитом и др.
Это интересно:
Если у кур понизить температуру тела, а у лягушек повысить, то они становятся чувствительными к бациллам сибирской язвы.
Стерильный иммунитет – сохраняется в отсутствии антигена в организме (например, после заболевания корью).
Нестерильный иммунитет – существует только при наличии в организме возбудителя (например, при туберкулезе).
Местный иммунитет – осуществляет защиту кожных покровов и слизистых оболочек от проникновения в организм возбудителя.
ИСКУССТВЕННЫЙ ИММУНИТЕТ
ВИД |
АКТИВНЫЙ |
ПАССИВНЫЙ |
Цель |
Заблаговременная профилактика, лечение хронических инфекций |
Экстренная профилактика, лечение острых инфекционных заболеваний |
Препараты |
Вакцина (АГ) |
Сыворотки, иммуноглобулины (АТ) |
Сроки формирования
|
Через 7 и более дней после введения препарата |
В момент введения препарата |
Продолжительность
|
От 6 мес. до 10 лет |
2-4 недели |
Механизм
|
Гуморальный, клеточный |
Гуморальный |
Контроль |
Серологические реакции, кожно-аллергические реакции |
Не проводится |
Таблица №1 «искусственный иммунитет»
- Иммунологическая реактивность (иммунный ответ) – это распознавание генетически чужеродных АГ и специфическое реагирование с ними:
Блокирование
Нейтрализация
Разрушение
- Иммунологическая толерантность (отсутствие иммунного ответа) – это отсутствие иммунного ответа на определенный АГ.
Иммунологическая толерантность возникает в том случае, если организм в эмбриональном периоде контактировал с данным АГ.
Толерантный организм принимает за «свое» чужеродный АГ и не отвечает на него иммунными реакциями. При исчезновении этого чужеродного АГ – исчезает толерантность.
- При пересадке тканей специально создают иммунологическую толерантность, чтобы не происходило их отторжение. Для этого в организм вводят специальные лекарственные препараты, которые угнетают иммунный ответ.
- Неспецифическая резистентность (защита) – это защитные реакции, направленные на сохранение постоянства внутренней среды:
Физиологические
Гуморальные
Клеточные
С
хема
№2 «Механизмы защиты»
Кожа – чистая, неповрежденная, губительно действует на стрептококк, кишечную палочку, брюшной тиф.
Слизистые – неповрежденные
Пот – кислая реакция
Слюна – фермент лизоцим разрушает пептидогликан.
Желудочный сок (кислая среда) – убивает возбудителя кишечной инфекции.
Лимфоузлы – в них происходит воспаление. Из тканей освобождаются вещества лейкотоксин и серотонин, которые активизируют лейкоциты. Их скопление в зоне воспаления образует защитный вал.
Выделительная функция:
Почек
Желудка
Кишечника
Дыхательных путей
Фагоцитоз представляет собой процесс активного поглощения и переваривания клетками организма попавших в него живых или убитых микробов или других инородных частиц.
Клетки способные осуществлять фагоцитоз, И.И. Мечников подразделил на микрофаги и макрофаги.
К микрофагам отнесены гранулоциты (нейтрофилы, эозинофилы) – они первыми проникают в очаг воспаления.
Макрофаги подразделяются:
1.Подвижные – моноциты крови.
2.Неподвижные – клетки селезенки, лимфотической ткани, клетки печени, эндотелий кровеносных сосудов.
Это интересно:
И.И. Мечников (1845-1916 г.) проник в тайну борьбы не на жизнь, а на смерть, которая постоянно идет в живом организме. И доказал, что в организме людей роль подвижной клетки играют белые кровяные тельца, которые проникают через стенки капиллярных сосудов и пожирают бактерии. Поэтому он назвал эти клетки фагоцитами, а само явление – фагоцитозом. За исследования над фагоцитозом Мечникову в 1908-м году была присвоена Нобелевская премия.
Фагоцитоз протекает в несколько стадий:
завершенный незавершенный
хемотаксис есть
прилипание есть
поглощение есть
переваривание нет
При завершенном фагоцитозе важную роль играют лизосомы фагоцитов.
Лизосомы – внутриплазматические образования,содержащие более 80 ферментов, которые участвуют в переваривании микробов.
Фагоцитоз в иммунном организме протекает более энергично.
ВОПРОСЫ ДЛЯ КОНТРОЛЯ
1.Иммунология – дать определение.
2.На какие разделы делится иммунология?
3.Чем занимается иммунопрофилактика, иммунобиотехнология?
4.Иммунная система – дать определение, назвать центральные и периферические органы.
5.Перечислить виды иммунитета.
6.В чем отличие стерильного иммунитета от нестерильного?
7.В каком случае необходимо создавать искусственный активный иммунитет, а в каком
искусственный пассивный?
8.Иммунный ответ – терминология, его роль.
9.Когда возникает иммунологическая толерантность?
10.На что направлена неспецифическая резистентность?
11.Почему лимфатические узлы являются барьером для проникновения инфекции в организме?
12.В чем заключается отличие завершенного фагоцитоза от незавершенного?
Продолжите фразу:
1.Иммунная система обеспечивает…
2.Центральной фигурой иммунной системы является…
3.После перенесенного заболевания вырабатывается… иммунитет.
4.Искусственный пассивный иммунитет вырабатывается после…
5.Фермент лизоцим (в слюне) разрушает …
6.В третьей стадии фагоцитоза происходит…
7.Продолжительность искусственного активного иммунитета…
8.Продолжительность искусственного пассивного иммунитета…
Ответьте:
1.На какие вопросы Вы отвечали в первую очередь?
2.Какие вопросы у Вас вызвали затруднения?