2 . С помощью каких реагентов можно осуществить следующие превращения:

3. Какие продукты реакции будут образовываться?

4. По какому механизму протекает реакция взаимодействия HBr с пропеном при освещении. Как реагирует HBr с акриловой кислотой.

5. Установите структуру соединения формулы C₅H₁₀Br, если при обработке его KOH/EtoH образуется два соединения одинаковой брутто-формулы C₅H₈, но одно из них при озонировании дает уксусную и пропионовую кислоты, а другое распадается на три различных соединения.

Задачи к коллоквиуму № 2

Вариант 11

1. Предложите метод получения синтетического каучука из этилена.

2 . С помощью каких реагентов можно осуществить следующие превращения:

3 . Какие продукты реакции будут образовываться?

4. По какому механизму протекает гидроксилирование бутена-2 по Вагнеру. Как следует изменить условия, чтобы получить из бутена-2 два моля уксусного альдегида.

4. Установите строение соединения формулы C₄H₆, если при обработке его H₂/Pd-CaCO₃-PbO образуется соединение C₄H₈ цис-конфигурации, при реакции с O₂/Ag/t дающее соединение C₄H₈O цис-конфигурации. Напишите все реакции.

Задачи к коллоквиуму № 2

Вариант 12

1. Предложите метод получения транс 2,3-дигидроксибутана из 1-бромбутана.

2 . С помощью каких реагентов можно осуществить следующие превращения:

3 . Какие продукты реакции будут образовываться?

4. Каков механизм реакции образования олефинов дегидрогадоидированием. Какой продукт реакции образуется из 2-бромпентана.

5. Установите структуру соединения формулы C₄H₆Br₂, если при взаимодействии его с KMnO₄/OH^- образуется соединение формулы C₄H₆O₂Br₂, а при озонолизе исходного соединения получается -бромуксусная кислота.

Задачи к коллоквиуму № 2

Вариант 13

1. Предложите метод получения 3,4-диметилгексана из этана.

2 . С помощью каких реагентов можно осуществить следующие превращения:

3 . Какие продукты реакции будут образовываться?

4. Каков механизм образования олефинов реакцией дегидратации спиртов. Исходя из соображений об устойчивости промежуточно образующейся частицы предположите, что лучше будет подвергаться дегидратации н-бутанол или трет-бутанол.

5. Определите структуру соединения формулы С₄H₂, если при взаимодействии его с H₂O/H⁺ в присутствии Hg²⁺ образуется соединение формулы C₄H₆O₂, а присоединение к исходному соединению 1 моля H₂ и нагревании образуется 3-винилциклогексен.

Задачи к коллоквиуму № 2

Вариант 14

1. Предложите метод получения 1-бромгексана из пропана. Какие побочные продукты реакции образуются.

2 . С помощью каких реагентов можно осуществить следующие превращения:

3 . Какие продукты реакции будут образовываться?

4. Каков механизм взаимодействия пропена с разбавленной серной кислотой.

5. Установить структуру соединения формулы C₄H_4, если при взаимодействии его с HCl/-20⁰C образуется соединение формулы С₄H₅Cl, которое при обработке водой в кислой среде дает 2-оксо-3-хлорбутан.