- •Лабораторная работа № 1 определение теплоты реакции нейтрализации
- •Цель работы.
- •Реактивы.
- •Оборудование и посуда.
- •Выполнение работы.
- •Обработка результатов.
- •Контрольные вопросы и задачи.
- •Лабораторная работа № 2 осмос
- •Цель работы
- •Выполнение опыта
- •Контрольные вопросы и задания
- •Лабораторная работа № 3 определение константы скорости химической реакции
- •Обработка результатов.
- •Контрольные вопросы и задания
- •Лабораторная работа № 4 свойства дисперсных систем. Коагуляция.
- •1. Дисперсные системы
- •Цель работы:
- •Реактивы:
- •Выполнение работы.
- •1. Получение золя гидроксида железа (III)
- •2. Определение порога коагуляции золя электролитами.
- •Контрольные вопросы.
- •Лабораторная работа № 5 адсорбция уксусной кислоты на поверхности активированного угля
- •Обработка результатов.
- •Контрольные вопросы.
- •Лабораторная работа № 6
- •Электрические свойства.
- •Электрокинетические явления.
- •Цель работы.
- •Реактивы.
- •Оборудование и посуда.
- •Выполнение опыта.
- •Контрольные вопросы.
Обработка результатов.
Результаты заносят в таблицу.
№ колбы |
Со |
VNaOH |
С |
х/m =(Со – С) |
lg C |
lg (x/m) |
1. |
|
|
|
|
|
|
2. |
|
|
|
|
|
|
3. |
|
|
|
|
|
|
Строят изотерму адсорбции (см. рис.4). Для этого результаты наносят на график, откладывая по оси абсцисс значения С (моль/л) , а по оси ординат – значения х/т (моль/г).
Для графического определения значений а и п в уравнении Фрейндлиха строят график зависимости lg (x/m) от lg C (см. рис. 5). Полученные точки должны лежать на прямой. Рассчитывают величину тангенса угла наклона прямой к оси абцисс. что дает величину п. Расстояние точки пересечения прямой с осью ординат от начала координат соответствует значению величины lg а.
Контрольные вопросы.
Какие явления называют сорбцией ?
В чем заключается разница между адсорбцией и абсорбцией, физической адсорбцией и хемосорцией ?
От каких факторов зависит адсорбция ?
Какие уравнения описывают адсорбцию ?
Экспериментальное определение констант в уравнении Фрейндлиха и Ленгмюра?
Теория полимолекулярной теории Поляни.
Лабораторная работа № 6
ОПРЕДЕЛЕНИЕ ЗНАКА ЗАРЯДА КОЛЛОИДНЫХ ЧАСТИЦ
МЕТОДОМ КАПИЛЛЯРНОГО АНАЛИЗА
Электрические свойства.
Двойной электрический слой.
На границе раздела твердой фазы и раствора, как правило, возникает двойной электрический слой (ДЭС). Его происхождение может быть двояким. Во-первых, возможна ионизация молекул, составляющих поверхностный слой твердой фазы, например, ионизация молекул H2SiO3, образующихся на поверхности SiO2 в воде. Во-вторых, на поверхности твердой фазы может происходить адсорбция одного из ионов, присутствующего в растворе электролита. При этом на поверхности преимущественно адсорбируются ионы, входящие в состав твердой фазы или близкие к ним по природе. Так на поверхности частиц золя AgCl будут адсорбироваться ионы Ag+ или Cl- в зависимости от того, какие имеются в растворе в избытке. Ионы, определяющие заряд коллоидной частицы (мицеллы) называются потенциалобразующими. К заряженной поверхности частиц будут притягиваться ионы противоположного знака, т.е. противоионы, образуя двойной электрический слой.
|
Рис. 2. Строение мицеллы и ДЭС |
Двойной электрический слой на поверхности коллоидных частиц включает так называемый адсорбционный слой и диффузный слой. Адсорбционный слой образован частью противоионов, которые прочно связаны с ядром мицеллы электростатическими (притягивание разноименных зарядов) и адсорбционными силами. Остальные противоионы, благодаря тепловому движению и взаимному отталкиванию, уходят на некоторое расстояние от межфазной границы, образуя диффузный слой ионов, который удерживается у поверхности только электростатическими силами (см. рис.).
Каждая точка электрического поля двойного слоя, образованного потенциалопределяющими ионами и противоионами, характеризуется определенным значением электрического потенциала. Причем в адсорбционном слое, т.е. на малых расстояниях от поверхности, падение потенциала происходит круто, а далее в диффузном слое более полого.
Наличие заряда у частиц можно обнаружить, помещая коллоидный раствор в постоянное электрическое поле. При этом ядро мицеллы вместе с прочно адсорбированными на нем противоионами движется к одному из электродов, а остальные противоионы перемещаются к другому электроду. Знак заряда частиц легко определить по тому, к какому из электродов они направляются.