- •Мпф. Тренировочный тест. Антидепрссанты
- •Мпф. Тренировочный тест. Антидепрссанты
- •Укажите особенности действия синтетических седативных средств (бромидов):
- •Какие лекарственные препараты относятся к синтетическим седативным средствам?
- •Укажите меры помощи при бромизме (общей заторможенности, нарушении памяти, кожных высыпаниях, поносе, кашле, конъюнктивите):
- •Какие лекарственные препараты относятся к комбинированным седативным средствам?
- •Для какой фармакологической группы лекарственных препаратов характерно данное определение: «Средства, усиливающие процессы торможения в цнс, применяемые при вегетососудистых дистониях и неврозах»?
- •Мпф. Тренировочный тест. Антидепрссанты
- •Мпф. Тренировочный тест. Антидепрссанты
Вопрос 1 35 |
2.86 Баллы |
Укажите лекарственные препараты, относящихся к фармакологической группе - глюкокортикоиды для системного применения, аналоги естественных гормонов:
|
|
A. дексаметазон |
|
||
|
B. преднизолон |
|
||
|
C. беклометазон |
|
||
|
D. гидрокортизон |
|
||
Вопрос 2 35 |
2.86 Баллы |
Укажите причины ульцерогенного действия нестероидных противовоспалительных средств (неселективных ингибиторов ЦОГ- 1 и ЦОГ- 2):
|
A. угнетение синтеза простагландинов группы Е2 и I2 |
|
|
B. снижение секреции слизи, гидрокарбонатов |
|
|
C. увеличение секреции соляной кислоты |
|
|
D. активация синтеза простагландинов группы Е2 и I2 |
|
|
опрос 3 35 |
2.86 Баллы |
Укажите показания для применения системных глюкокортикоидов:
|
A. базисное лечение бронхиальной астмы |
|
|
B. системные заболевания соединительной ткани |
|
|
C. острые и хронические воспалительные заболевания суставов |
|
|
D. простой герпес |
|
|
Вопрос 4 35 |
2.86 Баллы |
Укажите антидот (стимулятор образования глутатиона в печени) при отравлении парацетамолом:
|
|
A. ацетилсалициловая кислота |
|
||
|
B. ацетилцистеин |
|
||
|
C. диклофенак |
|
||
|
D. нимесулид |
|
||
Вопрос 5 35 |
2.86 Баллы |
Укажите побочные эффекты при применении системных глюкокортикоидов:
|
A. повышение сопротивляемости к инфекциям |
|
|
B. остеопороз |
|
|
C. язвообразование в ЖКТ |
|
|
D. угнетение гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы |
|
|
Вопрос 6 35 |
2.86 Баллы |
Укажите препараты, относящиеся к фармакологической группе - нестероидные противовоспалительные средства, неселективные необратимые ингибиторы ЦОГ – 1 и ЦОГ - 2:
|
A. напроксен |
|
|
B. диклофенак |
|
|
C. нимесулид |
|
|
D. ибупрофен |
|
|
Вопрос 7 35 |
2.86 Баллы |
Какой фармакологической группе соответствует механизм действия: после прохождения через мембрану клетки лекарственный препарат в цитоплазме связывается с внутриклеточными рецепторами, активированный комплекс проникает в ядро клетки, соединяется с ДНК, стимулирует образование иРНК, что ведёт к синтезу белка липокортина, который ингибирует фермент фосфолипазу А2, синтез арахидоновой кислоты, ее метаболизм по циклооксигеназному пути, подавляет синтез простагландинов, играющих ключевую роль в развитии воспаления?
|
|
A. антигистаминные средства |
|
|
|
B. тиреоидные гормоны |
|
|
|
C. глюкокортикоиды |
|
|
|
D. стабилизаторы мембран тучных клеток |
|
Отменить выбор
Вопрос 8 35 |
2.86 Баллы |
Укажите противопоказание для применения ацетилсалициловой кислоты в качестве жаропонижающего средства на фоне вирусных заболеваний с лихорадкой:
|
|
A. возраст до 15 лет |
|
||
|
B. возраст до 10 лет |
|
||
|
C. возраст до 7 лет |
|
||
|
D. возраст до 5 лет |
|
||
с 9 35 |
2.86 Баллы |
Укажите лекарственные препараты, относящихся к фармакологической группе - глюкокортикоиды для системного применения, синтетические производные гидрокортизона:
|
A. преднизолон |
|
|
B. гидрокортизон |
|
|
C. преднизон |
|
|
D. метилпреднизолон |
|
|
Вопрос 10 35 |
2.86 Баллы |
Укажите препараты, относящиеся к фармакологической группе - нестероидные противовоспалительные средства, специфические обратимые ингибиторы ЦОГ - 2:
|
A. целекоксиб |
|
|
B. мелоксикам |
|
|
C. ацетилсалициловая кислота |
|
|
D. эторикоксиб |
|
|
Вопрос 11 35 |
2.86 Баллы |
Укажите этапы противовоспалительного действия нестероидных противовоспалительных средств:
|
A. снижение процессов образования АТФ (снижение энергообеспечения воспалительного процесса) |
|
|
B. торможение агрегации нейтрофилов (нарушается высвобождение из них медиаторов воспаления) |
|
|
C. инактивация медиаторов воспаления |
|
|
D. поступление ионов хлора внутрь нейрона, что приводит к деполяризации мембраны |
|
|
Вопрос 12 35 |
2.86 Баллы |
Почему наилучший эффект при применении системных глюкокортикоидов наблюдается при введении всей суточной дозы в 8 часов утра?
|
A. минимальная активность пучковой зоны коры надпочечников |
|
B. максимальная активность пучковой зоны коры надпочечников |
|
C. гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковая система наименее чувствительна к супрессивному действию экзогенных глюкокортикоидов |
|
D. снижается риск угнетения гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы |
|
Вопрос 13 35 |
2.86 Баллы |
Укажите какую фазу воспаления преимущественно блокируют нестероидные противовоспалительные средства:
|
|
A. альтерации |
|
||
|
B. экссудации |
|
||
|
C. пролиферации |
|
||
|
D. репарация |
|
||
Вопрос 14 35 |
2.86 Баллы |
Укажите этапы противовоспалительного действия глюкокортикоидов:
|
A. снижение синтеза простагландинов Е2 и I2 |
|
|
B. уменьшение проницаемости капилляров |
|
|
C. повышение концентрации нейтрофилов в крови |
|
|
D. активация проникновения нейтрофилов и моноцитов в очаг воспаления |
|
|
Вопрос 15 35 |
2.86 Баллы |
Укажите препарат, относящийся к фармакологической группе - нестероидные противовоспалительные средства, неселективные необратимые ингибиторы ЦОГ – 1 и ЦОГ - 2:
|
|
A. ацетилсалициловая кислота (доза более 0,5 грамма) |
|
||
|
B. диклофенак |
|
||
|
C. нимесулид |
|
||
|
D. ибупрофен |
|
||
Вопрос 16 35 |
2.86 Баллы |
Укажите правила приема системных глюкокортикоидов:
|
A. перед сном |
|
|
B. 2/3 дозы в 8 часов утра и 1/3 дозы в 10 - 12 часов |
|
|
C. суточная доза в 18 часов |
|
|
D. суточная доза в 8 часов утра |
|
|
Вопрос 17 35 |
2.86 Баллы |
Укажите механизма действия нестероидных противовоспалительных средств:
|
|
A. угнетение синтеза простагландинов, обусловленное ингибированием фермента ЦОГ, основного фермента метаболизма арахидоновой кислоты |
|
||
|
B. ингибируют аденилатциклазу, снижают количество цАМФ, активируют калиевые каналы |
|
||
|
C. активируют фосфолипазу С, способствуя высвобождению Ca 2+ из саркоплазматического ретикулума |
|
||
|
D. действие связано с Gi-белками, регулирующими активность аденилатциклазы |
|
||
Вопрос 3 35 |
2.86 Баллы |
Какой фармакологической группе соответствует механизм действия: лекарственные препараты обратимо или необратимо ингибируют фермент циклооксигеназу (ЦОГ - 2, участвующий в метаболизме арахидоновой кислоты), подавляют синтез простагландинов, приводят к развитию противовоспалительного, анальгетического, жаропонижающего эффектов?
|
|
A. антигистаминные средства |
|
||||||||||||||||||||
|
B. нестероидные противовоспалительные средства |
|
||||||||||||||||||||
|
C. глюкокортикоиды |
|
||||||||||||||||||||
|
D. стабилизаторы мембран тучных клеток |
|
||||||||||||||||||||
Укажите лекарственные препараты, относящихся к фармакологической группе – глюкокортикоиды длительного действия (3 - 4,5 часа):
|
||||||||||||||||||||||
Укажите лекарственные препараты, относящихся к фармакологической группе – глюкокортикоиды короткого действия (30 -90 минут):
|
||||||||||||||||||||||
Вопрос 7 35 |
2.86 Баллы |
Дополните утверждение и выберите правильный ответ: «Нежелательные лекарственные реакции (ульцерогенное действие, повышение артериального давления, ухудшение почечного кровотока, отеки) при применении нестероидных противовоспалительных средств (неселективных ингибиторов ЦОГ - 1 и ЦОГ - 2) обусловлены ингибированием…»
|
|
A. ЦОГ- 1 |
|
||
|
B. ЦОГ- 2 |
|
||
|
C. ЦОГ- 3 |
|
||
|
D. ЦОГ- 4 |
|
||
Вопрос 8 35 |
2.86 Баллы |
Укажите этапы анальгезирующего действия (центральный компонент) нестероидных противовоспалительных средств:
|
A. блокирование циклооксигеназы, нарушение образования простагландина E2 в структурах головного мозга из арахидоновой кислоты |
|
|
B. стимулирование высвобождения эндорфинов в ЦНС |
|
|
C. ограничение экссудации |
|
|
D. усиление блокады глутаматных рецепторов, высвобождения серотонина |
|
|
Вопрос 11 35 |
2.86 Баллы |
Укажите побочные эффекты при длительном применении системных глюкокортикоидов:
|
A. синдром Иценко-Кушинга |
|
|
B. отеки, артериальная гипертензия |
|
|
C. артериальная гипотензия |
|
|
D. гипергликемия |
|
|
Вопрос 12 35 |
2.86 Баллы |
Укажите лекарственные препараты, относящихся к фармакологической группе – глюкокортикоиды средней продолжительности действия (2 – 4 часа):
|
A. преднизолон |
|
|
B. дексаметазон |
|
|
C. метилпреднизолон |
|
|
D. гидрокортизон |
|
|
Вопрос 13 35 |
2.86 Баллы |
Укажите лекарственные препараты, относящихся к фармакологической группе - глюкокортикоиды для системного применения, фторированные синтетические производные глюкокортикоидов:
|
A. преднизолон |
|
|
B. дексаметазон |
|
|
C. метилпреднизолон |
|
|
D. триамцинолон |
|
|
Вопрос 16 35 |
2.86 Баллы |
Укажите показания для применения нестероидных противовоспалительных средств:
|
A. острые ревматические заболевания |
|
|
B. хронические ревматические заболевания |
|
|
C. язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки |
|
|
D. «аспириновая» бронхиальная астма |
|
|
Вопрос 17 35 |
2.86 Баллы |
Укажите какие фазы воспаления блокируют глюкокортикоиды:
|
A. альтерации |
|
||||||||||||
B. экссудации |
|
||||||||||||
C. пролиферации |
|
||||||||||||
D. репарация |
|
||||||||||||
Укажите основные принципы для назначения глюкокортикоидов:
|
|
||||||||||||
Укажите побочные эффекты при применении ацетилсалициловой кислоты:
|
|||||||||||||
Вопрос 25 35 |
2.86 Баллы |
Укажите этапы жаропонижающего действия нестероидных противовоспалительных средств:
|
A. снижается синтез простагландинов Е2 в гипоталамусе |
|
B. снижается теплообразование и повышается теплоотдача |
|
C. снижается образование ЦАМФ в нейронах центра терморегуляции гипоталамуса, их активность снижается |
|
D. повышают уровень внутриклеточного кальция в Т-лимфоцитах, который способствует увеличению пролиферации и синтеза ИЛ-2 |
|
Вопрос 29 35 |
2.86 Баллы |
Укажите фармакологические эффекты, вызываемые нестероидными противовоспалительными средствами:
|
A. противовоспалительный |
|
B. анальгетический |
|
C. антидиарейный |
|
D. жаропонижающий |
|
Укажите этапы противовоспалительного действия глюкокортикоидов:
|
||||||||||||
Укажите побочные эффекты со стороны сердечно-сосудистой системы при применении нестероидных противовоспалительных средств, специфических обратимых ингибиторов ЦОГ - 2:
|
||||||||||||
Вопрос 33 35 |
2.86 Баллы |
Укажите этапы анальгезирующего действия (периферический компонент) нестероидных противовоспалительных средств:
|
A. стимулирование высвобождения эндорфинов в ЦНС |
|
B. ограничение экссудации |
|
C. уменьшение отека тканей и давления на нервные окончания |
|
D. устранение сенсибилизации рецепторов к интерлейкину 1, фактору некроза опухоли – α, гистамину, брадикинину, серотонину |
|
Укажите препараты, относящиеся к фармакологической группе - нестероидные противовоспалительные средства, преимущественно селективные обратимые ингибиторы ЦОГ - 2:
|
Какой лекарственный препарат относится к средствам, препятствующим дегрануляции тучных клеток (стабилизаторам мембран тучных клеток)?
A. лоратадин
B. прометазин
C. хлоропирамин
D. кромоглициевая кислота
Укажите особенности действия антигистаминных средств, блокаторов гистаминовых Н1-рецепторов II и III поколения:
A. действуют на М-холинорецепторы, альфа - адренорецепторы
B. тормозят проявления медиаторов аллергии (простагландинов, лейкотриенов, цитокинов) и воспаления
C. не проникают через ГЭБ
D. нет седативного действия
Укажите лекарственные препараты, относящихся к фармакологической группе - глюкокортикоиды для системного применения, аналоги естественных гормонов:
A. дексаметазон
B. преднизолон
C. беклометазон
D. гидрокортизон (?)
Почему наилучший эффект при применении системных глюкокортикоидов наблюдается при введении всей суточной дозы в 8 часов утра?
A. минимальная активность пучковой зоны коры надпочечников
B. максимальная активность пучковой зоны коры надпочечников
C. гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковая система наименее чувствительна к супрессивному действию экзогенных глюкокортикоидов
D. снижается риск угнетения гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы
Укажите показание для применения системных глюкокортикоидов:
A. базисное лечение бронхиальной астмы
B. системные заболевания соединительной ткани
C. анафилактический шок
D. купирование приступа бронхиальной астмы
Какая фармакологическая группа, обладающая противоаллергическим действием: препятствует открытию кальциевых каналов тучной клетки, в связи с этим уменьшается дегрануляция сенсибилизированных тучных клеток, прекращается высвобождение медиаторов воспаления и аллергии?
A. антигистаминные средства
B. нестероидные противовоспалительные средства
C. глюкокортикоиды
D. стабилизаторы мембран тучных клеток
Укажите продолжительность действия антигистаминных средств, блокаторов гистаминовых Н1-рецепторов II и III поколения:
A. 10 -12 часов
B. 24 и более часов
C. 1 – 2 часа
D. 4 – 6 часов
Укажите лекарственные препараты, относящихся к фармакологической группе - глюкокортикоиды для ингаляционного применения:
A. преднизолон
B. беклометазон
C. будесонид
D. флутиказон
Укажите антигистаминные средства, блокаторов гистаминовых Н1-рецепторов I поколения, обладающих М-холиноблокирующим действием:
A. мебгидролин
B. дифенгидрамин
C. хлоропирамин
D. прометазин
Укажите продолжительность действия антигистаминного средства, блокатора гистаминовых Н1-рецепторов I поколения: клемастина:
A. 10 -12 часов
B. 24 часа
C. 1 – 2 часа
D. 4 – 6 часов
Укажите антигистаминные средства, блокаторов гистаминовых Н1-рецепторов, обладающих местноанестезирующим действием:
A. астемизол
B. дифенгидрамин
C. хлоропирамин
D. прометазин
Укажите антигистаминное средство, блокатор гистаминовых Н1-рецепторов I поколения, обладающего альфа-адреноблокирующим действием:
A. дифенгидрамин
B. клемастин
C. мебгидролин
D. прометазин (?)
Укажите антигистаминные средства, блокаторов гистаминовых Н1-рецепторов I поколения, обладающих снотворным действием:
A. мебгидролин
B. дифенгидрамин
C. хлоропирамин
D. прометазин
Укажите лекарственные препараты, относящихся к фармакологической группе - глюкокортикоиды для системного применения, синтетические производные гидрокортизона:
A. преднизолон
B. гидрокортизон
C. преднизон
D. метилпреднизолон
Укажите антигистаминные средства, блокаторов гистаминовых Н1-рецепторов I поколения, обладающих седативным действием:
A. мебгидролин
B. дифенгидрамин
C. хлоропирамин
D. клемастин
Какие лекарственные препараты относятся к антигистаминным средствам, блокаторам гистаминовых Н1-рецепторов I поколения?
A. астемизол
B. прометазин
C. лоратадин
D. клемастин
Какие лекарственные препараты относятся к антигистаминным средствам, блокаторам гистаминовых Н1-рецепторов III поколения?
A. дезлоратадин
B. астемизол
C. эбастин
D. цетиризин
Какой фармакологической группе соответствует механизм действия: после прохождения через мембрану клетки лекарственный препарат в цитоплазме связывается с внутриклеточными рецепторами, активированный комплекс проникает в ядро клетки, соединяется с ДНК, стимулирует образование иРНК, что ведёт к синтезу белка липокортина, который ингибирует фермент фосфолипазу А2, синтез арахидоновой кислоты, ее метаболизм по липооксигеназному пути, подавляет синтез лейкотриенов, играющих ключевую роль в развитии аллергии?
A. антигистаминные средства
B. тиреоидные гормоны
C. глюкокортикоиды
D. стабилизаторы мембран тучных клеток
Какой лекарственный препарат относится к средствам, препятствующим дегрануляции тучных клеток (стабилизаторам мембран тучных клеток)?
A. преднизалон
B. астемизол
C. цетиризин4
D. недокромил натрия
Укажите особенности действия антигистаминных средств, блокаторов гистаминовых Н1-рецепторов I поколения:
A. высокая эффективность
B. не тормозят проявления медиаторов аллергии (простагландинов, лейкотриенов, цитокинов)
C. не влияют на высвобождение гистамина
D. возможна тахифилаксия
Укажите механизмы иммуносупрессивного действия глюкокортикоидов:
A. снижают пролиферацию и дифференцировку В-лимфоцитов
B. препятствуют образованию антител
C. усиливают синтез гистамина
D. угнетают продукцию ИЛ-1, ИЛ-2, ИЛ-4
Укажите лекарственные препараты, относящихся к фармакологической группе – глюкокортикоиды короткого действия (30 -90 минут):
A. преднизолон
B. дексаметазон
C. метилпреднизолон
D. гидрокортизон
Укажите лекарственные препараты, относящихся к фармакологической группе – глюкокортикоиды длительного действия (3 - 4,5 часа):
A. преднизолон
B. триамцинолон
C. дексаметазон
D. бетаметазон
Какая фармакологическая группа, обладающая противоаллергическим действием: блокирует гистаминовые Н1-рецепторы (становятся нечувствительными к свободному гистамину), устраняются эффекты гистамина?
A. антигистаминные средства
B. нестероидные противовоспалительные средства
C. глюкокортикоиды
D. стабилизаторы мембран тучных клеток
Какие лекарственные препараты относятся к антигистаминным средствам, блокаторам Н1-рецепторов I поколения?
A. дифенгидрамин
B. хлоропирамин
C. астемизол
D. мебгидролин
Укажите антигистаминные средства, блокаторов гистаминовых Н1-рецепторов I поколения, обладающих противорвотным действием:
A. мебгидролин
B. дифенгидрамин
C. хлоропирамин
D. прометазин
Укажите побочные эффекты при применении системных глюкокортикоидов:
A. синдром Иценко-Кушинга
B. отеки, артериальная гипертензия
C. артериальная гипотензия
D. гипергликемия
Укажите механизмы подавления аллергических реакций немедленного типа при применении глюкокортикоидов:
A. снижают количество и сенсибилизацию тучных клеток
B. усиливают синтез гистамина
C. стабилизируют мембраны тучных клеток, препятствуя их дегрануляции
D. сенсибилизируют бета2-адренорецепторы бронхов к адреналину, усиливают его бронходилатирующее действие
Укажите продолжительность действия антигистаминных средств, блокаторов гистаминовых Н1-рецепторов I поколения: дифенгидрамина, хлоропирамина, прометазина:
A. 10 -12 часов
B. 24 часа
C. 1 – 2 часа
D. 4 – 6 часов
Укажите побочные эффекты при применении системных глюкокортикоидов:
A. повышение сопротивляемости к инфекциям
B. остеопороз
C. язвообразование в ЖКТ(?)
D. снижение сопротивляемости к инфекциям
Укажите показание для применения ингаляционных глюкокортикоидов:
A. купирование приступа бронхиальной астмы
B. анафилактический шок
C. системные заболевания соединительной ткани
D. базисное лечение бронхиальной астмы (!)
Укажите правила приема системных глюкокортикоидов:
A. перед сном
B. 2/3 дозы в 8 часов утра и 1/3 дозы в 10 - 12 часов
C. суточная доза в 18 часов
D. суточная доза в 8 часов утра
Укажите антигистаминные средства, блокаторов гистаминовых Н1-рецепторов I поколения, обладающих спазмолитическим действием:
A. мебгидролин
B. дифенгидрамин
C. хлоропирамин
D. клемастин
Укажите лекарственные препараты, относящихся к фармакологической группе - глюкокортикоиды для местного применения:?????????????????????????????????????????
A. бетаметазон
B. преднизолон
C. клобетазол
D. флуметазон
Укажите побочные эффекты при применении ингаляционных глюкокортикоидов:
A. синдром Иценко-Кушинга
B. дисфония, кашель
C. охриплость голоса, ощущение першения в горле
D. кандидоз полости рта и верхних дыхательных путей
Укажите особенности действия антигистаминных средств, блокаторов гистаминовых Н1-рецепторов II и III поколения:
A. конкурентно блокируют центральные и периферические Н1-гистаминовые рецепторы
B. нет парентеральных форм
C. прочно связываются с периферическими Н1-гистаминовыми рецепторами
D. отсутствие тахифилаксии
Укажите продолжительность действия антигистаминных средств, блокаторов гистаминовых Н1-рецепторов I поколения: мебгидролина:
A. 10 -12 часов
B. более 24 часов
C. 1 – 2 часа
D. 4 – 6 часов
Какие фармакологические группы относятся к противоаллергическим средствам?
A. антигистаминные средства
B. нестероидные противовоспалительные средства
C. глюкокортикоиды
D. стабилизаторы мембран тучных клеток
Какие лекарственные препараты относятся к антигистаминным средствам, блокаторам гистаминовых Н1-рецепторов II поколения?
A. мебгидролин
B. хлоропирамин
C. лоратадин
D. астемизол
Укажите лекарственные препараты, относящихся к фармакологической группе – глюкокортикоиды средней продолжительности действия (2 – 4 часа):
A. преднизолон
B. дексаметазон
C. метилпреднизолон
D. гидрокортизон
Укажите показания для применения антигистаминных средств в таблетках:
A. крапивница
B. ангионевротический отек (?)
C. анафилактический шок
D. кожный зуд, аллергический ринит, конъюнктивит
Укажите лекарственные препараты, относящихся к фармакологической группе - глюкокортикоиды для системного применения, фторированные синтетические производные глюкокортикоидов:
A. преднизолон
B. дексаметазон
C. метилпреднизолон
D. триамцинолон
Укажите основные принципы для назначения глюкокортикоидов:
A. до начала терапии необходимо обсудить с пациентом побочные эффекты
B. при длительном применении использовать в минимально эффективной дозе
C. не требуется отслеживание изменения массы тела, АД, наличие отёков, внутриглазного давления, уровня липидов, глюкозы
D. начальная доза, скорость снижения дозы и длительность терапии зависят от особенностей заболевания, активности, факторов риска, индивидуального ответа
Мпф. Тренировочный тест. Антидепрссанты
Вернуться к списку тестов
|