1 итоговая-converted
.pdf1 На СМ плазм-ма явл-ся линией раздела м-у клеткой и окр средой.В ЭМ имеет вид трехслойной структуры, представл-й
двумя электронно-плотными слоями, которые разделены светлым слоем.(триламинарная линия) Кл. оболочка состоит
из 3 комп-тов: 1. Надмембранный ком.(гликокалекс), 10-15нм, предст-на углеводами. 2. Плазм. Мембрана 8-10нм 3. Подм
комплекс, белки Хим. Состав липиды 50% по объему, форм. Плазм. М., белки 48-50%, форм. «мозайку» углеводы 2%
Хар-ка липидов: фосфолипиды, сфинголипиды, холистерол. Головказаряженная гидрофильная (белки) Ножки (ж. к-ты)
Гидрофобные (анфипатические молекулы) Способы упаковки анфипатичн. Молекул 1. Форм-е бислоев 2. Форм пузырька
С 2 слоями липидовлипосома 3. Мицеллыпузырек, стенка образ-на 1 слоем липидов, гидрофобн. К-цы, обращ-ы к центру
М-лы, а гидрофильные наружу. Хар-ка белков: интегральные белки (трансмембр) а) монотопные (пересек мемб 1 раз)
Б) политопные (многокр. Пересек. Мембр.)2)полуинтегральный (переферич.-ие)не устойчивые.3)заякоренные белки- исп-т
для стабилизации ж.к-ты.4)белки,не ковалентно связанные с интегр.б.,отн-ся к соотв.части пл.Мозаичная модель вкрапления
б.(зингер)-«жидкая» основа, ее составл.липид,а мозайку обрют вкрапления б.
2 Г-система олигосахоров, соедин. с б. или липидом (гликопротеины и гликолипиды). В состав олтгос.вход.<=9 сахоридов
(глюкоза, галактоза,сиаловая к-та). Г придает поверхности клетки отрицат. зарад. Толщина надмембранного компонента
10-15 нм. Наличие в составе углев. обеспечив. + ШИК реакцию. Функции: рецепторная; межкл. Узнав; адгезия т.е. «склеив-я»
Функ; может служить зоной адсорбции ферментов Подмембр компл переферич зона цитоплазмы, обл. жесткостью, в сост. Кот.
Входят нити филаменты, сост. Из белков: актин- 6-7 Нм нить; спектрин: тетрамер, соед-ся с ИБ, обесп удержив-ю ф-ю для
Поддерж формы клетки, клатрин- обесп-т процесс избир-го эндоцитоза. Мембр-е рецепторыгликопротеины, располож-е на
Поверх-и плазмолеммы клеток и обл-т способн-ю высокоспецифически связ-ся со своими лигандами. Ф-ии: регулируют
Проницаемость плазмолеммы; регул-т поступление некот-х молекул в клетку; дейст-т как датчики, прев-я внеклет-ые сигналы
Во внутрикл; связывают молек-лы внеклет-го матрикса с цитоскилетом
3) Механизм транспортав/в ч-з ПМ: 1) НМВпоступают в клетку путем проницаемости 2) ВМСпутем эндоцитоза Транспорт
НМВ: 1) простая диффуз-я – проникн-е гидрофобн. Орган-х соед. (мочевина, ж. к-ты) и нейтр. Молекул (Н2О, СО2, О2) без
Затрат энергии 2) облегч. Диффузиятранспорт с пом-ю транспортного белка транслоказы, работают в усл-х высокой конц.
Снаружи, низкой внутри, т.е. по градиенту конц. 3) активный транспорт – транспорт с пом-ю транслоказы, но против град. Конц,
Треб-т затрат энергии
4) Транспорт ВМВ в составе мембр. Пузырька. Типы: фагоцитоз, пиноцитоз, эндоцитоз опосред-й рецепторами. Фагоцитоз-
Захват и поглощ-е клеткой плотных, крупн (более 1мкм) частиц, сопров-ся выпячив-м цитоплазмы. Пиноцитоззахват и поглощ
Клеткой жидкости и раств. Вещ Этапы эндоцитоза: накопление рецепторов в специф. Участке плазмолеммы; присутствие в этой
Зоне со стороны цитоплазмы б клатрина; структ-а обр-ая полть наз – окаймленная ямка/пора; обр-е окаймленного пузырька;
Слияние окаймленного пузырька с эндосомой; отщипление лиганд от рецептора и возвед-е рецептора в мембрану клетки
5) Ресничкиорганеллы спец-го значения, участв-е в проц-х движения. СМ выросты цитоплазмы. Длина 2-10Нм. ЭМ Аксонема-
Каркас из микротрубочек, обр-на 9 периферичес-и парами микротрубочек и одной центрально располож-й парой. Внутри каждой
Перифер-й пары, за счет частичного слияния микротруб-ек одна из них полная, а втораянеполная. Центр-ая пара микротруб-ек
окружена центр оболочкой, от которой к перефер-м парам идут радиальные спицы. Периферич-е дублеты между собой-
нексоном,
а между микр.труб-ми в периф. Паре- динеином. Баз. Тельцепо строению сходна с центриолью, лежит в основании каждой
реснички или жгутика МикроворсинкиСМ пальцевые выросты цитоплазмы. Микрвос-ки обеспечивают многократ-е увеличение
площади поверхности клетки, на которой происходит расщипление и всасывание. ЭМ каркас образован пучком, содержащим около
40 микрофиламентов. В апикальной части этот пучок закреплен в аморфном вещ-ве. Жесткость пучка обусловлена поперечными
сшифками из б. фимбрина и виллина, изнутри пучок прикреплен к плазмолемме микроворсинки особыми белковыми мостиками минимиозином. У осн. Микрворс микрофиламенты пучка
вплетаются в терминальную сеть, среди элементов которой имеются
миозиновые филаменты
6) Каждая рибосома (ап. Синтеза) состоит из двух ассиметр. Субъед.: малой, связ-ей РНК и большой, катализирующей обр-ие
Пептидной цепи. По форме малая напом-т телефонную трубку, больша ковш. Субъедин. Образованы рРНК (около 50% их массы)
И особыми белками (до 80 различн видов). рРНК обр-ся в ядрыщке, белки синтез-ся в цитоплазме, после чего транспорт-ся в ядро,
Где связываются с рРНК. В дальнейшем субъедин-ы поотдельности через ядерные поры напр-ся из ядра в цитоплазму, где они
участвуют в синтезе белка. Полисомы скопление рибосом, аппарт для синтеза белка. Отдельные рибосомы (3-30) удерж-ся общ-й
нитью иРНК толщиной 1,5Нм. Информация, переносимая иРНК, кодирует послед-ть аминокислот в белке соответств-ей послед-ю
нуклеотидов. Синтез цитоплазм. Белков: выход из ядра мРНК, сборка рибосом, Инициация- связ-е мРНК с рибосомами,
Образование полисом, Синтез пептида на полисомах
7) ЭПСорганелла, обесп-ая синтез углеводов, липидов и белков, а также начальные пространственные изменения последних. Она
имеет мембранное строен и сост из системы уплощ-х удлиненных «цистерн» Выделяют 3 типа ЭПС: гран-я(синт белков), агран-я
(синт липидов и углев), промеж-ая(сист трансп. Пузырьков) грЭПСсистема уплощ-х цистерн с рибосомами. Гликофарины- прошив-т
Больш. Субъед-ы и укрепл рибосому на ЭПС. Полость грЭПС содержит рыхлый материал (продукты синтеза) и сообщ-ся с перинукл
Пространством. Ф-ии: синтез белков на экспорт, синтез белков плазмолеммы, нач-е этапы гликозилирования, пострансляц-я модифик-я б
8) Одной из функц грЭПС явл-ся синтез б на экспорт: 1)выход из ядра мРНК 2)Сборка рибосом 3)инициация 4)обр-е полисом
5)синтез сигн. Пептида на полисомах 6) Связь сигнального пептида с сигнал распозн част 7)блокада синтеза белка 8)взаим
СРЧ с рецепт. На мембране ЭПС (причальн б.) 9) Удаление СРЧ 10) Разблок-е синтеза б 11)Присоед. Больших субъед рибосом к ЭПС
12)постав-е синтез-го пептида в полость ЭПС 13)Отщепл сигн пептида 14) Фолдингсворач. Пептидн. Цепи в трехмерную структ-у
15)Форм-е трансп пузырька 16)Мигр. Трансп пузырька в зону к.Гольджи
9) аЭПСсеть мембранных анастомозирующих трубочек, канальцев, цистерн и пузырьков диаметром 20-100Нм, на пов-ти которых
Рибосомы отсутствуют Ф-ии синтез липидов, синтез гликогена, синтез холестерина, детоксикация эндогенных и экзогенных вещ-в,
накопление Са2+, восст-е кариолеммы в телофазе митоза. В аЭПС выделяют: 1) кальциевый насос в ее мембране 2) кальций связывающие б
3) кальциевые каналы в мембране аЭПС
10) СМ- представл-ет собой тонкую сеточку с короткими палочками и зернами. кГольджи распол-ся в зоне физического полюса клетки
ЭМ состоит из 3 компон-тов: системы уплощ-х цистерн (диктиосомы); мелкие вакуоли(пузырьки) 50Нм; крупные вакуоли(500Нм) кГольджи
Поляризован в нем различают 3 повер-ти: цис- пове-ть, незрелая, формирующаяся , выпук формы, обрщ-й к ЭПС транс- повер-ть, зрелая,
Вогнутой ф, обр-й к плазмолемме, промеж-я пов-ть (система уплощ-х дисков) Проце-нг мол-л включ-е углеводных компонентов в
Гликопротеиы, различают: 1) термин-ое гликозилирование 2)фосфолирирование 3) сульфатиров-е, каждый из указ-х этапов процессинга
Вещ-в внутри кГ осущ-ся в топограф опред-м его компоненте Транспорт вещ-в из кГ осущ по 3 потокам 1)секреторная гранула(белок на
Экспорт) 2)обр-е белков плазмолеммы 3) обр-е гидролазных пузырьков (перв. Лизосомы)
11) Эндосомысистема мемб-х пузырьков с закисляющ-ся содержимым, обесп-т перенос разл-х молек внутри клет. Разли 2 вида эндосом:
Ранняя (переферич-я) эндосома: 1) пузырек без клатрина 2)распол-ся по перифирии кл 3)рН среды не превыш 6 4)лиганды отщип от рецептора
Поздняя эндосома: 1)больш диам (800Нм) 2)расп-ся в глубине кл 3)рН=5,5 4)обесп-т глубокий уровень отщепл (перев-ся лиганды и рецепторы)
Ф-ии обесп-т перенос макромолекул с поверх-ти клетки в лизосомы и их частичн или полн гидролиз на стадиях, предш- х лизосомальному
Лизосомыорганеллы, активно участв-е в заверш-х этапах процесса внутрикл-го переваривания. Форм и структура могут варьировать в
завис-ти от хар-ра перевариваемого материала. Типы лизосом: 1)Фаголизосомы- форм-ся путем слияния лизосомы с фагосомой, мембр-м
пузырьком, содерж-го матер-л захваченный извне 2)Аутофаголизосомаслияние лизосомы с аутофагосомой, мембр пузырьком, содерж собств
компоненты клетки 3)Мультивезикулярнаякрупн (Д 200800Нм) сферически окр-я мембраной вакуоль, содерж-я мелкие пузырьки 4)Остат
тельцализосомы, содерж непереваренный материал
12) Митохондр- мембран-е полуавтономные органеллы, обеспеч-е клетку энергией, получаемой благодаря проц окисл и запасаемой АТФ.
Ф-ии: обесп. Клетку энергией, биосинтез стероидов, окисл ж. к-т., синтез нуклеинов к-т На СМ митх-ии выяв-ся в цитопл спец-ми методами
и имеют вид мелких зерен и нитей. На ЭМ в мит. Выд: наружн. Мит-я мембр- напомин. Плазмолемм, имеет высок прониц-ть, содержит
транспорт. Б., формир-е каналы. На ней нах-ся рецепторы, распозн б Внутр митох мембр- имеет низк прониц, в ее состав входят б 3 типов:
1)транспорт б 2)ферм-ы дыхат цепи 3) комплекс АТФсинтетазы Кристы- складки внутр мембраны толщиной 20НМ Наружн и внутр мембр
Разделены межмембр простр, содержащ митохондр матрикс- гомогенное мелкозернистое вещ-во, содерж несколько 100 ферментов. Также
в матриксе нах-ся митохондр рибосомы – мелкие плотные гранулы, митохонд гранулы- частицы высок электрон плотн, мтхДНК – обр собст
геном митохондрий
13) Цитоскелетсложн сист, динамичная, немембр, сост: Микртрубнаиболее крупн компон цит. Скел, полые цилиндр образ-я, им-е форму
трубочек длиной до неск микрометров. Стенка микртр сост из спиралевидно уложенных нитейпротофиламентов. Они расп в цитоп: в виде
отдельных элементов, в пучках, частичн слив друг с другом Микрофил-ы тонкие белковые нити(д 5-7Нм), лежащие в цитопл поодиночке,