Группа хлораргирита

К этой группе относятся нормальные хлориды, бромиды и иодиды Ag и Cu, встречающиеся в зонах окисления рудных месторождений в условиях жаркого климата.

• Бромаргирит - AgBr

• Хлораргирит (Кераргирит) - AgCl

  • Эмболит Ag(Cl,Br), как бромистая разновидность хлораргирита.

• Маршит - CuI

• Майерсит - (Ag,Cu)I

• Нантокит - CuCl

Хлораргирит (кераргирит), бромаргирит и промежуточный член в этом изоморфном ряду кубических галогенидов - эмболит - встречаются в природе в ассоциациях с малахитом, англезитом, ярозитом, церусситом, деклуазитом, ванадинитом, гётитом. Находятся в виде восковидных корочек, плёнок, дендритов и псевдоморфоз по различным серебряным минералам. Изредка образуют мелкие кристаллы. Минералы ковкие, с большой плотностью. Окраска изначально белая или серая, на свету переходит в жёлтую, серо-фиолетовую, чёрную

3. Генезис и практическое применение

При процессах выветривания фтор связывается во флюорит, геарксутит и другие минералы. Природные фториды возникают в возгонах вулканов (ферручит, авогадрит, криптогалит, малладрит и др.), встречаются как акцессорные минералы гранитов, щелочных пород и их эффузивных аналогов (флюорит). Они характерны для поздних стадий развития карбонатитов (флюорит), гранитных пегматитов, грейзенов и гидротермальных образований (флюорит), щелочных гранитов и связанных с ними метасоматитов (криолит, Флюоцерит-(Ce), Флюоцерит-(La) Гагаринит-(Y)), а также луявритов , фойяитов и уртитов  (виллиомит). Многие алюмофториды возникают при гидротермальном изменении  криолита (томсенолит,  ральстонит,  пахнолит,  веберит,  хиолит). В зоне окисления по эндогенным фторидам часто развиваются гипергенные: геарксутит, кридит, флюеллит, для осадочных толщ характерен флюорит (ратовкит). Практическое значение имеют только флюорит и криолит.

В отличие от хлора, содержание фтора в морской воде совершенно ничтожно: около 0,8 г/м³, причём, как установлено, этот элемент частично усваивается живыми организмами и входит в состав костяка высших животных, особенно в состав зубной эмали, состоящей почти исключительно из фтористого кальция. Для миграции фтора в экзогенных условиях характерно то, что в процессе выветривания горных пород и рудных месторождений в общей сложности наряду с хлором освобождаются немалые количества этого элемента, но химическое сродство его с кальцием настолько велико, что по пути следования к морским бассейнам он в значительной мере выпадает из растворов с образованием труднорастворимого соединения СаF₂ и задерживается в континентальных осадках. Этим и объясняется совершенно незначительное содержание его в морской воде.

Хлориды литофильных элементов типичны для химических осадков, ассоциируются с сульфатами (гипс, ангидрит), боратами и карбонатами, а также являются продуктами вулканических процессов (галит, нашатырь). Хлориды халькофильных элементов, бромиды и йодиды, а также их окси- и гидроксиланалоги генетически связаны с зонами гипергенеза рудных месторождений. Промышленные концентрации галогенидов природных в основном представлены осадочными месторождениями (галит-сильвин-карналлитовые залежи). В СНГ— это Артёмовское месторождение в Донбассе, Припятский бассейн в Беларуси, Верхнекамский бассейн в РФ, за рубежом — озеро Серлс в Калифорнии (США), Штасфуртский бассейн в ГДР. Галогениды природные используются как сырьё в пищевой промышленности (галит), производстве удобрений (сильвин, карналлит, бишофит) и галогеноводородных кислот (например, соляной). Галогениды природные применяют также в качестве флюсов, в электрометаллургии (получение рафинированных Al и Mg), в качестве растворителей при выращивании кристаллов, в химической и энергетической промышленности.