testy_kolok1 (1)
.docВсасывание из ЖКТ слабых электролитов при повышении степени их ионизации:
-{00}Усиливается
+{00}Ослабляется
-{00}Не изменяется
При внутримышечном введении хорошо всасываются:
-{00}Только неполярные липофильные соединения
-{00}Только полярные гидрофильные соединения
+{00}Как липофильные, так и гидрофильные соединения
Период период полуэлиминации (полувыведения):
-{00}Время, равное половине периода полной элиминации вещества
+{00}Время, за которое концентрация вещества в плазме крови снижается вдвое на экспоненциальном участке фармакокинетической кривой
Константа скорости элиминации показывает:
+{00}Какая доля имеющегося в организме вещества удаляется из организма в единицу времени
-{00}Какое количество вещества удаляется из организма в единицу времени
-{00}Какая часть объема распределения освобождается от вещества в единицу времени
-{00}Какой объем плазмы крови освобождается от вещества в единицу времени
Выберите правильный ответ:
-{00}Понятие «фармакокинетика» включает фармакологические эффекты, виды действия, локализацию и механизмы действия веществ
+{00}Понятие «фармакокинетика» включает всасывание, распределение, депонирование, биотрансформацию и экскрецию веществ
Верно ли утверждение, что биодоступность лекарственного вещества определяется как отношение количества неизмененного вещества, достигшего системного кровотока, к введенной дозе?
+{00}Да
-{00}Нет
Для ускорения выведения почками слабых оснований реакцию мочи следует изменить:
-{00}В щелочную сторону
+{00}В кислую сторону
-{00}Изменять не следует
Для ускорения выведения почками слабокислых соединений реакцию мочи следует изменить:
-{00}В кислую сторону
+{00}В щелочную сторону
-{00}Изменять не следует
Как изменяется почечная экскреция слабых электролитов при повышении их ионизации?
+{00}Увеличивается
-{00}Уменьшается
-{00}Не изменится
Пассивная реабсорбция в почечных канальцах характерна для:
-{00}Полярных гидрофильных соединений
+{00}Неполярных липофильных соединений
Верно ли утверждение, что некоторые лекарственные вещества выделяются с секретами экзокринных желез?
+{00}Да
-{00}Нет
Могут ли при биотрансформации лекарственных веществ образовываться фармакологически более активные вещества?
+{00}Да
-{00}Нет
Верно ли утверждение, что связывание лекарственных веществ с белками плазмы крови может препятствовать их почечной экскреции?
+{00}Да
-{00}Нет
Через гистогематические барьеры (гематоэнцефалический, гематоофтальмический и др.) из крови в ткани легче проникают:
+{00}Неполярные липофильные соединения
-{00}Полярные гидрофильные соединения
-{00}Полярность вещества не имеет значения
В какой среде пищеварительного тракта лучше всасываются лекарственные вещества, являющиеся слабыми основаниями?
-{00}В кислой
+{00}В щелочной
-{00}Всасывание не зависит от рН среды
Введение лекарственных веществ через пищеварительный траст обозначают термином:
+{00}Энтеральное введение
-{00}Парентеральное введение
-{00}Системное введение
Введение лекарственных веществ, минуя пищеварительный тракт, обозначают термином:
-{00}Энтеральное введение
+{00}Парентеральное введение
-{00}Системное введение
Выделение большинства лекарственных средств и продуктов их биотрансформации из организма осуществляется преимущественно:
+{00}Через почки
-{00}Через кишечный тракт
-{00}Через кожу
-{00}Через легкие
Газообразные лекарственные вещества выделяются преимущественно:
-{00}Через почки
+{00}Через легкие
-{00}Через кожу
В почках ограничена фильтрация:
-{00}Липофильных веществ
-{00}Гидрофильных веществ
-{00}Слабых кислот
-{00}Слабых оснований
-{00}Полярных соединений
-{00}Неполярных соединений
+{00}Веществ, связанных с белками плазмы крови
Степень всасывания лекарственных веществ при введении внутрь можно оценить с помощью показателя:
-{00}Клиренс
+{00}Биодоступность
-{00}Константа ионизации
-{00}Период полуэлиминации
-{00}Константа элиминации
-{00}Объем распределения
Объем распределения показывает:
-{00}В каком объеме жидкости организма равномерно распределяется вещество
+{00}В каком объеме жидкости должно равномерно распределиться попавшее в организм вещество, чтобы его концентрация в этом объеме равнялась концентрации в плазме крови
-{00}В каком объеме жидкости должно равномерно распределиться попавшее в организм вещество, чтобы его концентрация равнялась концентрации в тканях
-{00}В каком объеме жидкости должно равномерно распределиться попавшее в организм вещество, чтобы его концентрация соответствовала терапевтической
Параметр «объем распределения»:
-{00}Позволяет оценить биодоступность вещества
+{00}Дает представление об относительном распределении лекарственного вещества между плазмой крови и другими отсеками тела
-{00}Позволяет оценить скорость элиминации вещества
-{00}Позволяет судить о токсичности лекарственного средства
Общий клиренс — параметр, характеризующий:
-{00}Всасывание лекарственного вещества с места введения
-{00}Распределение лекарственного вещества
+{00}Элиминацию лекарственного вещества из организма
-{00}Депонирование лекарственного вещества
Скорость элиминации лекарственного вещества путем биотрансформации определяется показателем:
+{00}Метаболический клиренс
-{00}Почечный клиренс
-{00}Экскреторный клиренс
-{00}Период полуэлиминации
Почечный клиренс показывает:
-{00}Какое количество вещества удаляется из организма с мочой в единицу времени
-{00}Какая часть от имеющегося в организме количества вещества удаляется в единицу времени в результате почечной элиминации
+{00}Какой объем плазмы крови освобождается от лекарственного вещества в единицу времени посредством почечной элиминации
-{00}Какая доля объема распределения очищается от вещества с участием почек в единицу времени
Основной механизм всасывания лекарственных веществ из ЖКТ:
-{00}Активный трансмембранный транспорт
+{00}Пассивная диффузия через липидный барьер
-{00}Диффузия через водные поры и межклеточные щели
-{00}Микровезикулярный транспорт
Выберите верное утверждение:
-{00}Метаболиты лекарственных веществ всегда менее активны, менее токсичны и легче выводятся из организма, чем исходное соединение
+{00}Метаболиты лекарственных веществ, как правило, менее активны, менее токсичны и легче выводятся из организма, чем исходное соединение
-{00}Метаболиты лекарственных веществ всегда более активны, более токсичны и хуже выводятся из организма, чем исходное соединение
-{00}Метаболиты лекарственных веществ всегда менее активны, но более липофильны и поэтому задерживаются в организме
Параметр «объем распределения» характеризует:
-{00}Объем введенного вещества
-{00}Объем, в котором вводилось вещество
-{00}Объем тела, в котором распределяется вещество
-{00}Объем, который заняло вещество в ЖКТ
+{00}Способность вещества к распределению между кровью и тканями
Скорость пассивной диффузии лекарственных веществ через эпителий пищеварительного тракта определяется:
-{00}Гидростатическим давлением
+{00}Липофильностью вещества
+{00}Градиентом концентрации
+{00}Величиной коэффициента диффузии
Следующие утверждения верны:
-{00}Пассивная диффузия органических кислот и оснований через биологические мембраны не зависит от степени их ионизации
+{00}Пассивная диффузия слабых электролитов через биомембраны изменяется в зависимости от степени их ионизации
+{00}Слабые кислоты легче всасываются в желудке, чем в кишечнике
+{00}Слабые основания легче всасываются в кишечнике, чем в желудке
-{00}Степень ионизации слабых кислот и слабых оснований определяется константой ионизации этих соединений и не зависит от рН среды
Детерминанты почечного клиренса лекарственных средств:
-{00}Метаболическая трансформация
+{00}Клубочковая фильтрация
-{00}Конъюгация
+{00}Канальцевая секреция
+{00}Канальцевая реабсорбция
Энтеральные пути введения лекарственных средств:
+{00}Внутрь
+{00}Сублингвально
-{00}Подкожно
+{00}Трансбуккально
+{00}В двенадцатиперстную кишку
+{00}Ректально
-{00}Интракавернозно
-{00}Внутримышечно
Парентеральные пути введения лекарственных средств:
+{00}Подкожно
+{00}Внутримышечно
+{00}Субарахноидально
+{00}Внутривенно
+{00}Ингаляционно
+{00}Трансдермально
-{00}Ректально
+{00}Интратекально
-{00}Сублингвально
Всасывание лекарственных средств из ЖКТ зависит от:
+{00}Липофильности лекарственного средства
+{00}Характера содержимого ЖКТ
+{00}Интенсивности моторики ЖКТ
+{00}Скорости высвобождения действующего вещества из лекарственной формы
-{00}Скорости реакций биотрансформации в печени
Втутримышечно можно вводить:
+{00}Изотонические растворы
-{00}Гипертонические растворы с некротизирующим действием
+{00}Масляные растворы
+{00}Суспензии
+{00}Только стерильные лекарственные формы
+{00}Растворы, вызывающие боль в месте введения
Взвеси веществ нельзя вводить:
+{00}Внутривенно
-{00}Под кожу
-{00}Внутримышечно
+{00}Внутриартериально
+{00}Под оболочки мозга
-{00}В полости
Какие из энтеральных путей введения обеспечивают попадание лекарственных веществ в системный кровоток, минуя или частично минуя печень?
-{00}Внутрь
+{00}Сублингвальный
+{00}Трансбуккальный
-{00}В двенадцатиперстную кишку
+{00}Ректальный
Какие лекарственные формы нельзя вводить внутривенно?
-{00}Гипертонические растворы
+{00}Суспензии
+{00}Масляные растворы
+{00}Эмульсии
-{00}Изотонические растворы
-{00}Растворы, обладающие местным раздражающим действием
Лекарственные формы должны быть стерильными при введении:
-{00}Внутрь
+{00}Под кожу
+{00}В мышцу
+{00}В вену
-{00}Cублингвально
+{00}В мочевой пузырь
-{00}Ректально
Какие состояния требуют коррекции расчета Vd:
+{00}Ожирение
+{00}Отеки
-{00}Гипертермия
-{00}Нарушение функции печени
-{00}Нарушение функции почек
Следующие утверждения верны:
-{00}При ожирении Vd рассчитывают на реальный вес больного, а при отеках коррекции вообще не требуется
+{00}При ожирении вычислить идеальный вес по росту, а затем на идеальный вес тела рассчитать Vd
+{00}При отёках нужно вычислить избыточный объём воды, а затем суммировать Vd справочный с полученным значением
+{00}Коррекция Vd при ожирении и отеках необходима только для лекарственных средств, имеющих ограниченные способности к распределению (Vd<0,5 л/кг)
Отметьте детерминанты печеночного клиренса:
+{00}Скорость реакций биотрансформации в печени
+{00}Скорость печеночного кровотока
+{00}Фракция лекарственного вещества, находящегося в несвязанном состоянии
-{00}Биодоступность
-{00}Объём распределения
Связь лекарственных средств с белками плазмы крови:
-{00}Повышает биодоступность лекарственных средств
-{00}Обеспечивает доставку вещества к тканям-мишеням
-{00}Ускоряет элиминацию лекарственных средств
+{00}Определяет вероятность развития побочных эффектов при сочетании нескольких лекарственных средств
+{00}Уменьшает свободную фракцию вещества в плазме крови
+{00}Как правило, является обратимой
+{00}Влияет на параметр Vd
Всасывание лекарственных веществ из кишечника против градиента концентрации может обеспечиваться:
-{00}Фильтрацией через межклеточные щели по градиенту гидростатического давления
-{00}Пассивной диффузией через биомембраны
+{00}Активным трансмембранным транспортом
-{00}Облегченной диффузией через биомембраны
Основные механизмы всасывания лекарственных веществ при подкожном и внутримышечном введении:
+{00}Пассивная диффузия через биомембраны
-{00}Активный трансмембранный транспорт
-{00}Пиноцитоз
+{00}Фильтрация через межклеточные щели по градиенту гидростатического давления
Активный транспорт лекарственных веществ через мембраны эпителиальных клеток кишечника:
+{00}Требует затраты энергии
+{00}Может осуществляться против градиента концентрации
-{00}Характеризуется отсутствием избирательности к определенным веществам
+{00}Обеспечивает всасывание некоторых гидрофильных полярных молекул
-{00}Обеспечивает всасывание любых гидрофильных молекул
+{00}Является насыщаемым процессом
При ингаляционном введении лекарственные вещества:
-{00}Попадают в системный кровоток, проходя через печеночный барьер
+{00}Попадают в системный кровоток, минуя печеночный барьер
-{00}Всасываются путем активного транспорта
+{00}Всасываются путем пассивной диффузии через биомембраны
+{00}Эффект развивается быстро
-{00}Эффект развивается медленно
Преимущественная направленность биохимической трансформации лекарственных веществ под влиянием микросомальных ферментов печени:
-{00}Повышение липофильности
+{00}Повышение гидрофильности
-{00}Увеличение фармакологической активности
+{00}Снижение фармакологической активности
+{00}Повышение полярности
-{00}Снижение полярности
Биотрансформация лекарственных средств обычно приводит к образованию метаболитов и коньюгатов, которые:
+{00}Хуже реабсорбируются в почечных канальцах
-{00}Лучше реабсорбируются в почечных канальцах
+{00}Хуже всасываются из кишечника
-{00}Лучше всасываются из кишечника
+{00}Быстрее выделяются из организма
-{00}Медленнее выделяются из организма
При введении вещества внутрь его биодоступность определяется:
+{00}Степенью всасывания вещества в ЖКТ
-{00}Связыванием с белками плазмы крови
+{00}Метаболизмом вещества при первом прохождении через печень
-{00}Скоростью распределения вещества в организме
+{00}Качеством лекарственной формы
Площадь под фармаконинетической кривой (AUC), отражающей зависимость концентрации вещества в плазме крови от времени, прошедшего с момента введения:
-{00}Используется при расчете объема распределения вещества
+{00}Используется при расчете биодоступности вещества
+{00}Используется при оценке биоэквивалентности лекарственных средств
-{00}Отражает процессы переноса веществ
-{00}Отражает степень связывания вещества с белками плазмы крови
Общий клиренс лекарственного вещества зависит от:
-{00}Дозы
-{00}Биодоступности
+{00}Скорости биотрансформации
-{00}Объема распределения
+{00}Состояния органов и систем, ответственных за элиминацию
Выберите верное утверждение:
+{00}Основные пути всасывания лекарственных веществ при подкожном и внутримышечном введении — пассивная диффузия и фильтрация (диффузия в водной фазе)
-{00}Основные пути всасывания лекарственных веществ при подкожном и внутримышечном введении — активный и микровезикулярный транспорт
-{00}При подкожном и внутримышечном введении всасываются только гидрофильные вещества, липофильные всасываются плохо
-{00}При пероральном введении вещества всасываются путем диффузией через водные поры и межклеточные щели
+{00}При пероральном введении лучше всасываются липофильные (неполярные) вещества
Выберите верные утверждения:
-{00}В результате биотрансформации лекарственных веществ всегда образуются менее активные вещества
+{00}В результате биотрансформации лекарственных веществ могут образовываться более активные вещества
+{00}Пролекарство — это лекарственное вещество, которое приобретает активность в результате биотрансформации
-{00}Биотрансформация лекарственных веществ может происходить только в печени
+{00}Индукторы микросомальных ферментов печени ускоряют метаболизм лекарственных веществ
Следующие утверждения верны:
-{00}рН мочи не влияет на скорость выведения слабых электролитов
+{00}Скоростью выведения слабых электролитов можно управлять за счет изменения рН мочи
+{00}Для ускорения выведения слабых кислот мочу необходимо подщелочить
-{00}Для ускорения выведения слабых оснований рН мочи необходимо повысить
-{00}Внутривенное введение бикарбоната натрия сдвигает рН мочи в кислую сторону
+{00}Внутривенное введение бикарбоната натрия сдвигает рН мочи в щелочную сторону
Укажите способы коррекции биодоступности лекарств:
+{00}Подбор лекарственной формы
-{00}Назначение лекарственных средств в соответствии с циркадианными биоритмами
+{00}Выбор пути введения
+{00}Учет взаимного влияния на процессы всасывания совместно назначаемых лекарственных средств
+{00}Учет характера и объёма принимаемой пищи и жидкости
Цирроз печени может привести к следующим изменениям фармакокинетики лекарственных веществ:
+{00}Снижению пресистемной элиминации вещества при введении внутрь
+{00}Увеличению свободной фракции лекарственного вещества в плазме крови
+{00}Снижению клиренса вещества
+{00}Увеличение Т1/2 вещества
+{00}Увеличению биодоступности
-{00}Уменьшению объёма распределения
Отметить особенности, характеризующие ректальный путь введения фармакологических веществ:
-{00}Возможность использования только в стационарных условиях
-{00}Воздействие на лекарственные вещества ферментов желудочно-кишечного тракта
+{00}Возможность использования при бессознательном состоянии больного
+{00}Возможность введения веществ, разрушающихся в желудочно-кишечном тракте
+{00}Возможность попадания лекарственных веществ в общий кровоток, минуя печень
-{00}Необходимость помощи медицинского персонала
Отметить особенности, характеризующие внутривенный путь введения лекарственных веществ:
+{00}Предельная точность дозирования лекарственных средств
+{00}Обеспечение максимальной биодоступности лекарственного средства
+{00}Быстрое развитие эффекта
+{00}Необходимость предварительной стерилизации лекарственных средств и соблюдения правил асептики
-{00}Достижение стационарной равновесной концентрации лекарственного средства в плазме крови за 2 периода полувыведения
Клиренс вещества А составляет 100 мл/мин, с какой скоростью следует вводить внутривенно капельно вещество А, чтобы достигнуть Css=20 мкг/мл?
+{00}2 мг/мин
+{00}2000 мкг/мин
+{00}120 мг/час
-{00}200 мкг/час
-{00}2 мг/час
-{00}120 мкг/мин
Клиренс вещества Б составляет 50 мл/мин, с какой скоростью следует вводить внутривенно капельно вещество А, чтобы достигнуть Css=100 мкг/мл?
+{00}5 мг/мин
-{00}5 мкг/мин
-{00}50 мг/мин
-{00}50 мкг/мин
-{00}500 мг/мин
+{00}5000 мкг/мин
Клиренс вещества В составляет 30 мл/мин, с какой скоростью следует вводить внутривенно капельно вещество А, чтобы достигнуть Css=30 мкг/мл?
+{00}0,9 мг/мин
-{00}0,3 мг/мин
-{00}90,0 мг/мин
-{00}90,0 мкг/мин
-{00}300 мкг/мин
+{00}900 мкг/мин
Какую дозу вещества А нужно вводить в течение суток в вену, чтобы поддерживать Сss в плазме крови 10 мг/л, если известно, что клиренс вещества А составляет 0,1 л/кг*час?
+{00}24,0 мг/кг
+{00}0,024 г/кг
-{00}12,0 мг/кг
-{00}1200,0 мкг/кг
-{00}48,0 мг/кг
-{00}4800, мкг/кг
Какую дозу вещества Б нужно вводить в течение суток, чтобы поддерживать Сss в плазме крови 100 мг/л, если известно, что клиренс вещества А составляет 0,1 л/кг*час, а биодоступность равна 50%?
-{00}24,0 мг/кг
-{00}240,0 мг/кг
-{00}12,0 мг/кг
-{00}120,0 мг/кг
+{00}0,48 г/кг
+{00}480,0 мг/кг
Какую дозу вещества С нужно вводить в течение суток, чтобы поддерживать Сss в плазме крови 40 мг/л, если известно, что клиренс вещества А составляет 0,05 л/кг*час, а биодоступность равна 50%?
+{00}0,096 г/кг
+{00}96,0 мг/кг
-{00}12,0 мг/кг
-{00}120,0 мг/кг
-{00}48,0 мг/кг
-{00}480, мг/кг
Какую дозу вещества С нужно ввести в вену больному весом 80 кг, чтобы быстро создать в плазме крови концентрацию 10 мг/л, если известно, что Vd вещества С= 1 л/кг?
+{00}800,0 мг
-{00}800,0 мкг
+{00}0,8 г
-{00}0,8 мг
-{00}8000,0 мкг
-{00}8,0 мг
Какую дозу вещества Д нужно ввести в вену больному весом 60 кг, чтобы быстро создать в плазме крови концентрацию 25 мкг/л, если известно, что Vd вещества Д= 2 л/кг?
+{00}3,0 мг
+{00}3000,0 мкг
-{00}30,0 мг
-{00}1,5 мг
-{00}15,0 мг
-{00}150,0 мг
Какую дозу вещества Е нужно ввести в вену больному весом 70 кг, чтобы быстро создать в плазме крови концентрацию 30 мг/л, если известно, что Vd вещества Е=1 л/кг?
+{00}2,1 г
-{00}21,0 мг
-{00}210 мг
+{00}2100 мг
-{00}5600 мг
-{00}4,2 г
Какую дозу вещества М нужно ввести в вену больному весом 50 кг, чтобы быстро создать в плазме крови концентрацию 30 мг/л, если известно, что Vd вещества М=0,1 л/кг?
+{00}150,0 мг
-{00}300,0 мг
-{00}450,0 мг
+{00}0,15 г
-{00}900,0 мг
-{00}1500,0 мг
Объем плазмы крови, освобождаемый от лекарственного вещества за единицу времени…
клиренс
Время, в течение которого концентрация лекарственного средства в плазме крови снижается вдвое…
период полувыведения
Мнимый объем жидкости, который заняло бы лекарственное средство при условии равномерного его распределения в концентрации, равной концентрации в плазме крови…
объем распределения
Доля вещества, выводимая в единицу времени…
константа элиминации
Доля вещества, которая попадает в системный кровоток при внесистемных способах введения…
биодоступность
Доза лекарственного средства, которая позволяет быстро создать эффективную концентрацию вещества в плазме крови…
вводная/загрузочная
Доза лекарственного средства, вводимая систематически и позволяющая восполнять потери с клиренсом…
поддерживающая
Концентрация лекарственного средства в плазме крови, которая создается при равных скоростях поступления и выведения…
стационарная равновесная *
Характер взаимодействия различных видов клиренса лекарственного вещества…
аддитивн*
Сколько времени (в часах) потребуется для практически полной элиминации лекарственного средства, если известно, что его Т1/2 = 24 часа…
120
Найдите соответствие между Т1/2 (мин) и Vd (л/кг), если известно, что Сl= 70мл/мин*кг
-{00}[05]Т1/2=1
-{00}[06]Т1/2=5
-{00}[07]Т1/2=20
-{00}[08]Т1/2=100
-{00}[00]Vd=0,1
-{00}[00]Vd =0,5
-{00}[00]Vd=2,0
-{00}[00]Vd=10,0
Найдите соответствие между Т1/2 (мин) и Cl (мл/мин*кг), если известно, что Vd= 1.0 л/кг
-{00}[05]Т1/2=100
-{00}[06]Т1/2=35
-{00}[07]Т1/2=70
-{00}[08]Т1/2=350
-{00}[00]Cl=7.0
-{00}[00]Cl=20.0
-{00}[00]Cl=10.0
-{00}[00]Cl=2.0
Найдите соответствие между Vd (л/кг) и Cl (мл/мин*кг), если известно, что Т1/2 = 70 мин
-{00}[05]Vd=0,1
-{00}[06]Vd =0,5
-{00}[07]Vd=2,0
-{00}[08]Vd=10,0
-{00}[00]Cl=1,0
-{00}[00]Cl=5,0
-{00}[00]Cl=20,0
-{00}[00]Cl=100,0
Найдите соответствие между Vd (л/кг) и Сss (мг\л), если известно, что ВД=0,1 г/кг (введение парентеральное)
-{00}[05]Vd=0,1
-{00}[06]Vd =0,5
-{00}[07]Vd=2,0
-{00}[08]Vd=10,0
-{00}[00]Сss=1000
-{00}[00]Сss=200
-{00}[00]Сss=50
-{00}[00]Сss=10
Найдите соответствие между Vd (л/кг) и Сss (мг\л), если известно, что вводная доза – ВД=1,0 г/кг, а F=50%
-{00}[05]Vd=0,1
-{00}[06]Vd =0,5
-{00}[07]Vd=2,0
-{00}[08]Vd=10,0
-{00}[00]Сss=5000
-{00}[00]Сss=1000
-{00}[00]Сss=250
-{00}[00]Сss=50
Найдите соответствие между вводной дозой – ВД (мг/кг) и Vd (л/кг), если известно, что Сss=10,0 мг/л, а F=50%
-{00}[05]Vd=0,1
-{00}[06]Vd =0,5
-{00}[07]Vd=2,0
-{00}[08]Vd=10,0
-{00}[00]ВД=0,5
-{00}[00]ВД=2,5
-{00}[00]ВД=10,0
-{00}[00]ВД=50,0
Найдите соответствие между вводной дозой – ВД (мг/кг) и Vd (л/кг), если известно, что Сss=50,0 мг/л (введение парентеральное)
-{00}[05]Vd=0,1
-{00}[06]Vd =0,5
-{00}[07]Vd=2,0
-{00}[08]Vd=10,0
-{00}[00]ВД=5,0
-{00}[00]ВД=25,0
-{00}[00]ВД=100,0
-{00}[00]ВД=500,0
Найдите соответствие между вводной дозой – ВД (мг/кг) и Сss мг/л, если известно, что Vd = 5 л/кг, а F=50%
-{00}[05]ВД=5,0
-{00}[06]ВД=20,0
-{00}[07]ВД=100,0
-{00}[08]ВД=400,0
-{00}[00]Сss=0,5
-{00}[00]Сss=2,0
-{00}[00]Сss=10,0
-{00}[00]Сss=40,0
Найдите соответствие между Cmin и Cmax (мг/л), если известно, что за ∆Т элиминировалось 70% вещества
-{00}[05]Cmin=10
-{00}[06]Cmin=20
-{00}[07]Cmin=50
-{00}[08]Cmin=300
-{00}[00]max=33,3
-{00}[00]max=66,7
-{00}[00]max=166,7
-{00}[00]max=1000,0
Найдите соответствие между Cmax и Cmin (мг/л), если известно, что за ∆Т элиминировалось 30% вещества
-{00}[05]Cmax=10,0
-{00}[06]Cmax=20,0
-{00}[07]Cmax=60,0
-{00}[08]Cmax=120,0
-{00}[00]min=7,0
-{00}[00]min=14,0
-{00}[00]min=42,0
-{00}[00]min=84,0
Расположите приведенные ниже вещества в порядке увеличения скорости их элиминации почками при рН мочи=6,0
-{00}[01]Слабая кислота Б (рК=6,0)
-{00}[02]Слабая кислота А (рК=5,0)
-{00}[03]Слабое основание Д (рК=8,0)
-{00}[04]Слабое основание Е (рК=9,4)
Расположите приведенные ниже вещества в порядке увеличения скорости их элиминации почками при рН мочи=8,0
-{00}[01]Слабое основание Д (рК=8,0)
-{00}[02]Слабое основание А (рК=9,0)
-{00}[03]Слабая кислота Е (рК=6,0)
-{00}[04]Слабая кислота Е (рК=5,5)
Расположите приведенные ниже вещества в порядке увеличения скорости их всасывания в желудке (рН=2,0)
-{00}[01]Слабое основание А (рК=10,0)
-{00}[02]Слабое основание Е (рК=7,5)
-{00}[03]Слабая кислота Б (рК=5,0)
-{00}[04]Слабая кислота С (рК=3,0)
Расположите приведенные ниже вещества в порядке увеличения скорости их всасывания в тонкой кишке (рН=7,2)
-{00}[01]Слабая кислота С (рК=3,5)
-{00}[02]Слабая кислота Б (рК=5,2)
-{00}[03]Слабая основание Д (рК=8,2)
-{00}[04]Слабое основание А (рК=7,2)
Расположите приведенные ниже вещества в порядке увеличения скорости их всасывания в тонкой кишке (рН=7,2)
-{00}[01]Слабое основание Е (рК=10,0)
-{00}[02]Слабая кислота С (рК=5,2)
-{00}[03]Слабая кислота Б (рК=6,2)
-{00}[04]Слабое основание А (рК=7,4)
Расположите приведенные ниже лекарственные средства в порядке увеличения дозы необходимой для поддержания равновесной стационарной концентрации в плазме крови, равной 1 мг/л если известно, что ∆Т для каждого из них составляет 24 часа, а биодоступность одинакова:
-{00}[01] А (Сl=10 мл/мин*кг)
-{00}[02] С (Сl=25 мл/мин*кг)
-{00}[03] Б (Сl=30 мл/мин*кг)
-{00}[04] Д (Сl=56 мл/мин*кг)
-{00}[05] Е (Сl=81 мл/мин*кг)
Расположите приведенные ниже лекарственные средства в порядке увеличения их биодоступности если известно, что площади под фармакокинетическими кривыми при внутривенном введении этих веществ оказались одинаковы:
-{00}[01] А (AUCper os=256)
-{00}[02] С (AUCper os=452)
-{00}[03] Б (AUCper os=589)
-{00}[04] Д (AUCper os=1421)
-{00}[05] Е (AUCper os=5030)
Расположите приведенные ниже лекарственные средства в порядке увеличения времени, необходимого для их полной элиминации из организма после однократного введения:
-{00}[01] А (Т1/2= 60 мин)
-{00}[02] С (Т1/2= 2 часа)
-{00}[03] Д (Т1/2= 240 мин)
-{00}[04] Б (Т1/2= 8 часов)
-{00}[05] Е (Т1/2= 10 часов)
Расположите приведенные ниже лекарственные средства в порядке увеличения времени, необходимого для достижения равновесной стационарной концентрации этих веществ в плазме крови при их введении в системный кровоток с постоянной скоростью: