- •4. Функции белков
- •11. Перечислить задачи биохимии.
- •35.На чем состоят особенности фибрил бел.
- •36.Принцыпы клласификаций сложных белков.
- •38. Назвать азотистые основания
- •45)Номенклатура и классификация ферментов.
- •47.Охарактеризовать зависимоть скороти ферментативной реакциии от времени.
- •73. Назвать основные положения биоэнергетики. Сходство и различия в использовании энергии ауто- и гетеротрофами, связь между теми и другими.
- •74. Сформулировать понятие макроэргическая связь, макроэргическое соединение. Виды работ совершаемые живыми организмами. Связь с окислительно-восстановительными процессами.
- •75 Особенности биологического окисления, его виды.
- •76. Тканевое дыхание. Ферменты тканевого дыхания, их особенности, компартментализация.
- •80)Почему окислительное фосфорилирование называют также сопряжённфм фосфорилированием, какой структурный элемент клетки является сопряжающим фактором.
- •81)Определить понятие «Разобщение тканевого дыхания и окислительного фосфорилирования». Разобщающие факторы.
- •82)Субстратное фосфорилирование. Биологическое значение, примеры.
- •88) Что называют макроэргом.
- •91. Определить поняти биологическое ок-е
- •96) Назвать главные составные компоненты мембран, охарактеризовать липидный бислой.
- •97)Типы черезмембранного переноса вещества, простая и облегчённая диффузия.
- •98)Активный транспорт веществ через клетку.
- •102.Превращения глюкозы в тканях
- •Реакции цикла Кребса
- •103.Источник углеводов в питании человека — преимущественно пища
- •105.Гликогенолиз
- •106.Регуляция содержания глюкозы в крови
- •107. Инсулин.
- •112. Биохимические сдвиги сахарный диабет
- •113. Кетоновые тела.
- •114. Глюконеогенез
- •120. Типы пищевых жиров, их источники, потребность в липидах.
- •121. Биологическая роль липидов.
- •122. Механизмы эмульгирования липидов, значение процесса для их усвоения.
- •123. Липолитические ферменты пищеварительного тракта, условия их функционирования.
- •124. Роль желчных кислот в переваривании и всасывании липидов.
- •125. Всасывание продуктов переваривания липидов, их превращения в слизистой кишечника и транспорт.
- •126. Транспортные формы липидов, места их образования.
- •127. Образование и транспорт триглицеридов в организме.
- •129. Холестерол: источники, транспорт, утилизация. Гиперхолестероемия: причины, связь с холестерозом, биохимия атеросклероза, биохимические основы лечения гиперхолестеролэмии и атеросклероза.
- •130. Важнейшие фосфолипиды, биосинтез, биологическая роль. Сурфактант.
- •131. Регуляция обмена липидов.
- •132. Механизм влияния инсулина на содержание липидов.
- •136.Стеаторея: определение, формы, различающиеся по происхождению. Дифференциация патогенной и панкреатической стеаторей.
- •137. Дифференциация энтерогенной и других видов стеаторей.
- •138. Биохимические признаки стеатореи.
- •139. Типы гиперлипопротеинемии по данным биохитмического исследования сыворотки крови, мочи. Молекулярные дефекты.
- •140. Типы гиполипопротеинемий (синдром Базен-Корнцвейга, болезнь Тэнжи, болезнь Норума)
- •212. Какие биологически активные соединения можно назвать гормонами.
- •213. В какой последовательности взаимодействуют гомоны в управлении метаболизмом.
- •214. Назовите нейрогормоны гипофиза, и их органы мишени.
- •216. Как регулируется актг.
- •217. Назовите гонадотропные гормоны.
- •219. Как регулируется продукция поратгормонаи кальцитонина.
- •220. Охарактеризуйте природу гормонов надпочечников.
- •221. Опишите гормональную регуляцию овогенеза.
- •222. Раскажите об эксекреторной и инкреторной функции семенников.
- •223. Расскажите о биологическом значении поджелудочной железы.
- •290-291 Назвать 6 основных патологических состояний/назвать причины и лабораторные показатели…
- •314. Механизм сокращения мышцы
- •315. Соединительная ткань и структурой и свойствами ее основных компонентов.
- •317. Состав нервной ткани
- •318.Метаболизм нервной ткани
- •319.Проведение нервного импульса
220. Охарактеризуйте природу гормонов надпочечников.
Мозговое вещество надпочечников продуцирует два катехоламина адреналин и норадреналин. Их образование проходит через следующие этапы: тирозин — диоксифенилаланин (ДОФА) — диоксифенилэтиламин (дофамин) — норадреналин — адреналин. У человека в мозговом веществе и плазме адреналина примерно в 3-10 раз больше, чем норадреналина. Главное место превращения гормонов — печень. Главный путь катаболизма: о-метилирование, затем окислительное дезаминирования и конъюгация. Метаболиты выводятся с мочой. Главные из них — З-метокси-4-оксиминдальная кислота и метанефрин.
Мишени катехоламинов — мышцы, печень, жировая ткань. Эффекты реализуются через аденилатциклазную систему и проявляются сдвигами в углеводном и липидном обменах.
Влияние адреналина на углеводный обмен — активация гликогенолиза в мышцах и печени. Это приводит к повышению гликемии и накоплению молочной кислоты в мышцах, к ускоренному потреблению кислорода.
Влияние норадреналина такое же по направленности, но менее выраженное.
221. Опишите гормональную регуляцию овогенеза.
Эстрогены — женские половые гормоны, продуцируемые яичниками и в ограниченном количестве надпочечниками, С18-стероиды. Секреция регулируется гонадотропными гормонами гипофиза и опосредованно — фоллиберином и люлиберином гипоталямуса, а также по принципу обратной связи эстради-олом (один из эстрогенов). Транспортируются кровью к органам-мишеням и в печень — главное место метаболических превращений. Выводятся из организма мочой в виде метаболитов в свободном и конъюгированном состояниях.
Основные мишени — тело матки, яичники, маточные трубы, влагалище и грудные железы.
Функция эстрогенов — стимуляция образования актомиозина и миометрии, пролиферация эндометрия — реализуется за счет активации пролиферативных процессов по цитозольному механизму.
Гестогены — гормоны, образующиеся преимущественно в желтом теле. Важнейший из них —прогестерон, который синтезируется также плацентой и надпочечниками. Продукция активируется лютеинизирующим гормоном (ЛГ) и пролактином, а ограничивается по принципу обратной связи. Прогестерон тормозит образование лютеинизирующего гормона, чем задерживает собственное образование. Главный метаболит прогестерона — прегнандиол — выделяется с мочой в виде эфиров глюкуроновой и серной кислот.
Мишени прогестерона — эндометрий, плацента и грудные жeлeзы,мexaнизм их действия цитозльный.
Половой цикл у самок. С наступлением половой зрелости уменьшается продукция гормона эпифиза — меланотонина, который сдерживает образование фоллиберина и люлиберина. Снижение уровня меланотонина вызывает усиленную продукцию этих двух гормонов. Они активируют секрецию фол-ликулостимулирующего (ФСГ) и лютеинизирующего (ЛГ) гормонов гипофиза.
Под воздействием ФСГ начинается развитие одного, реже двух фолликулов яичника и клетки внутреннего слоя начинают продуцировать эстрогены.
Лютеинизирующий гормон появляется в достаточном количестве под воздействием эстрогенов, когда фолликул созревает. Действуя на зрелый фолликул, ЛГ завершает его созревание, вызывает овуляцию — выход яйцеклетки из граафова пузырька. Для этого необходимо разрушить стенку пузырька. Пролактин гипофиза стимулирует секрецию прогестерона желтым телом. Прогестерон тормозит продукцию люлиберина в гипоталамусе, а следовательно, и продукцию ЛГ в гипофизе.
Эстрогены, выделяющиеся в процессе созревания фолликула, действуют на эндометрий, вызывая пролиферацию эндотелия. Подготовленный эстрогенами эндометрий под влиянием прогестерона продуцирует слизь. Это необходимо для имплантации яйцеклетки.
Дальнейшее течение полового цикла осуществляется по одному из альтернативных путей:
Яйцеклетка не оплодотворена или не имплантировалась по каким-либо причинам. В этом случае продолжается продукция прогестерона, который угнетает продукцию ЛГ (см. выше). Снижение продукции ЛГ вызывает отторжение эндометрия или завершение цикла.