Uroven_1_dlya_studentov_organika
.doc
-
Аминокислота тирозин является производным бензола. Каким соединением является бензол?
-
Ароматический
-
Гетероциклический
-
Ацетиленовый
-
Этиленовый
-
Циклоалкан
-
2. Гемоглобин – тетрапиррольное производное. К какому классу соединений относится пиррол?
-
Гетероциклическим
-
Ацетиленовым
-
Этиленовым
-
Циклоалканам
-
Алкадиенам
3. Витамин А имеет название «ретинол». Окончание – ол свидетельствует о том, что он относится к классу:
-
Спиртов
-
Альдегидов
-
Кетонов
-
Карбоновых кислот
-
Оксокислот
4. В состав нуклеиновых кислот входят азотистые основания, производные пиримидина. К какому классу соединений относится пиримидин?
-
Гетероциклическим
-
Ацетиленовым
-
Этиленовым
-
Циклоалканам
-
Алкадиенам
5. В состав нуклеиновых кислот входят азотистые основания, производные пурина. К какому классу соединений относится пурин?
-
Гетероциклическим
-
Ацетиленовым
-
Этиленовым
-
Циклоалканам
-
Алкадиенам
6. Циклогексан – родоначальник многих природных соединений. Какое это соединение?
-
Карбоциклическое
-
Гетероциклическое
-
Ароматическое
-
Алкин
-
Алкадиен
7. Выберите правильное утверждение: sp3 гибридизацию орбиталей имеет атом углерода, который
-
образует все 4 - связи.
-
образует 3 - связи и 1 - связь
-
образует 2 - связи и 2 - связи
-
стоит в цепочке чередующихся двойных и одинарных связей.
-
связан с галогенами.
8. Выберите правильное утверждение: sp2 гибридизацию орбиталей имеет атом углерода, который
-
образует 3 - связи и 1 - связь
-
образует все 4 - связи
-
образует все 2 - связи и 2 - связи
-
стоит в цепочке тройных связей
-
связан с галогенами
9. Выберите правильное утверждение: sp гибридизацию орбиталей имеет атом углерода, который
-
образует 2 - связи и 2 - связи
-
образует все 4 - связи
-
образует 3 - связи и 1 - связь
-
стоит в цепочке чередующихся двойных и одинарных связей
-
связан с галогенами
10. Укажите тип гибридизации орбиталей атома углерода в молекуле бензола:
-
sp2
-
sp3
-
sp
-
spd2
-
sp2d
11. Укажите тип гибридизации орбиталей атомов в молекуле пиридина:
-
sp2
-
sp3
-
sp
-
spd2
-
sp2d
12. Среди радикалов выберите «этил»:
-
- С2Н5
-
- СН3
-
– С3Н7
-
– С4Н9
-
– С5Н11
13. Среди радикалов выберите «метил»:
-
– СН3
-
- С2Н5
-
– С3Н7
-
– С4Н9
-
– С5Н11
14. Среди радикалов выберите «пропил»:
-
- С3Н7
-
– СН3
-
- С2Н5
-
– С5Н11
-
– С4Н9
15. Среди радикалов выберите «бутил»:
-
– С4Н9
-
– СН3
-
- С2Н5
-
– С3Н7
-
– С5Н11
16. Глиоксиловая кислота относится к альдегидо – кислотам. Укажите функциональные группы в составе молекулы глиоксиловой кислоты:
A.
В.
С.
D.
E.
17. Международное название яблочной кислоты – 2-гидрооксибутандиовая кислота. Укажите функциональные группы в составе молекулы яблочной кислоты.
А.
В.
С.
D.
E.
18. Международное название глутаминовой кислоты – 2-аминопентандиовая кислота. Укажите функциональные группы в составе молекулы.
А.
В.
С.
D.
E.
19. Международное название пировиноградной кислоты – 2-оксопропановая кислота. Укажите функциональные группы в составе данного соединения:
A.
B.
C.
D.
E.
20. Выберите вещество, для которого возможна цис – транс – изомерия:
-
СН3 – СН = СН – СН3
-
СН3 – СН2 – СН2 – СН3
-
СН3 – С С – СН3
-
СН3 – СН2 – СН2 – СН2 – СН3
E. СН2 = СН – СН2 – СН3
21. Укажите гомологи:
-
Бутандиовая кислота и пентандиовая кислота
-
Бутендиовая кислота и бутиндиовая кислота
-
Бутановая кислота и бутандиовая кислота
-
Пентановая кислота и пентандиовая кислота
-
Пропановая кислота и пентандиовая кислота
22. Выберите вещество, для которого возможна изомерия положения функциональной группы:
-
СН3 – СН2 – СН2 – СН2 - ОН
-
СН3 – СН2–ОН
23. Укажите гомологи:
-
Пропаналь и бутаналь
-
Пропаналь и пропиламин
-
Пропаналь и пропионовая кислота
-
Пропаналь и бутановая кислота
-
Пропаналь и пропанон.
24. Выберите правильное международное название вещества:
-
2 – гидроксипропановая кислота
-
молочная кислота
-
- гидроксипропионовая кислота
-
2 - гидроксипропионовая кислота
-
- гидроксипропановая кислота
25. Выберите правильное рациональное название вещества:
-
- гидроксипропионовая кислота
-
молочная кислота
-
- гидроксипропановая кислота
-
2 - гидроксипропионовая кислота
-
2 - гидроксипропановая кислота
26. Укажите вид и знак электронных эффектов функциональных групп в молекуле 4 – гидроксибутановой кислоты, образующейся при метаболизме аминокислот.
-
-І
-
+М
-
+М, + І
-
-М, - І
-
+ І
27. Назовите вид сопряжения между функциональной группой и ароматическим ядром в молекуле анилина (аминобензола)
-
ρ -
-
-
-
ρ – ρ
-
Нет сопряженной системы
-
– нет однозначного ответа
28. Каким заместителем (электродононорным или электроноакцепторным) является гидроксигруппа в феноле?
-
электродононорным
-
электроноакцепторным
-
Не проявляет электронного эффекта
-
Нет ответа
-
Не имеет значения
29. Обоснуйте принадлежность к ароматическим соединениям.
-
Представляет собой замкнутую сопряженную систему с количеством электронов (4n +2)
-
Имеет плоский цикл
-
Содержит гетероатом
-
Является гетероциклическим соединениям
-
Нет ответа
30. Укажите вид и знак электронных эффектов атома хлора в хлорэтене.
-
І, + М
-
І, – М
-
+ М, + І
-
М, + І
-
+ І
31. Какая из наиболее предпочтительных конформаций реализуется в молекуле коламина (2 – аминобутанол – 1)
-
Заторможенная
-
Заслоненная
-
Скошенная (гош) 600
-
Скошенная 200
-
Нет ответа
32. Какая связь характерна для sp3 - гибридизованных атомов углерода малых циклов?
-
«Банановая связь»
-
- связь
-
- связь
-
Ковалентная связь
-
Не имеет значения
33. Ретиналь, принимает участие в процессе зрения, содержит сопряженную систему с открытой цепью:
Укажите вид и знак электронных эффектов альдегидной группы.
-
–І, - М
-
–І
-
+М, + І
-
–М, + І
-
-І, + М
34. „Банановые связи» характерны для карбоциклических соединений.
-
Циклопропан и циклобутан
-
Циклопентан и циклогексан
-
Циклогексан
-
Циклопропан и циклогексан
-
Циклопентан
35. Сопряженные системы обладают:
-
Повышенной термодинамической устойчивостью
-
Повышенной реакционной способностью
-
Пониженной термодинамической устойчивостью
-
Пониженной реакционной способностью
-
Нет ответа
36. Дайте определение понятия „Индуктивный эффект”
-
Смещение электронной плотности более электроотрицательным атомам по цепи - связи
-
Смещение электронной плотности атомом углерода от любого заместителя
-
Смещение электронов при делокализации
-
Смещение - электронов в сопряженной системе
-
Нет ответа
37. Укажите вид и знак электронных эффектов ОН-группы в м – метилфеноле (м – крезоле)
-
– І, + М;
-
– І;
-
– І, - М;
-
+ І;
-
Нет ответа
38. Укажите вид и знак электронных эффектов атома хлора в хлорбензоле
-
І, + М
-
І
-
+ М, + І
-
М, + І
-
- М
39. Назовите изображенные конформации. Какому соединению они соответствуют?
а) б)
-
Заслоненная - а, заторможенная – б; этандиол – 1,2
-
Заторможенная – а, заслоненная – б; этандиол – 1,2
-
Скошенная этандиол – 1,2
-
Заторможенная, этандиол – 1,2
-
Нет ответа
40. В молекуле атом хлора проявляет:
-
-І, + М
-
+І
-
М, + І
-
М, + І
-
М
-
Какая связь предпочтительно подвержена гомолитическому разрыву:
-
неполярная ковалентная;
-
полярная ковалентная;
-
ионная;
-
водородная;
-
донорно-акцепторная?
-
Какая частица является свободным радикалом:
-
СН3-С(СН3)-СН3;
-
(СН3-СН2)+;
-
СН3СОО-;
-
СН3ОН;
-
СН3-СН2Сl?
-
Какая реакция является реакцией замещения:
-
СН3-СН3 + Сl2 CH3-CH2Cl + HCl;
-
CH3-CH=CH2 + Cl2 CH3-CHCl-CH2Cl;
-
CH3-CH3 H2C=CH2 + H2;
-
C2H5-NH2 + HCl C2H5-NH3Cl;
-
CH4 C + 2 H2?
-
Свободные радикалы – это:
-
атомы или группы атомов, имеющие неспаренные электроны;
-
частицы, имеющие электронную пару на внешнем уровне;
-
положительно заряженные частицы;
-
атомы, имеющие свободные орбитали;
-
отрицательно заряженные частицы.
-
Для каких соединений характерны реакции присоединения:
-
непредельные углеводороды;
-
предельные углеводороды;
-
ароматические углеводороды;
-
спирты;
-
амины?
-
Какая частица является карбкатионом:
-
(СН3-СН2)+;
-
(СН3-NН3)+;
-
СН3СОО-;
-
C6H6;
-
C3H7OH?
-
Какое из соединений вступает в реакцию приосединения:
-
CH3-CH=CH2;
-
CH3-CH2-CH3;
-
CH3-CH2-OH;
-
CH3-CH2-NH2;
-
CH3-COOH?
48. Какая реакция происходит с разрывом -связи:
-
присоединения;
-
замещения;
-
разложения;
-
нейтрализации;
-
экзотермическая?
-
Какая реакция является реакцией присоединения:
-
CH3-CH=CH-CH3 + Br2 CH3-CHBr-CHBr-CH3;
-
2 CH3OH + 2 Na 2 CH3ONa + H2;
-
C6H6 + Br2 C6H5Br + HBr;
-
C6H5OH + NaOH C6H5ONa + H2O;
-
C2H6 + Br2 C2H5Br + HBr?
50. Какие промежуточные частицы образуются при пероксидом окислении липидов:
-
свободные радикалы;
-
катионы;
-
анионы;
-
атомы;
-
молекулы?
51. Какая реакция характерна для ароматических углеводородов:
-
замещения;
-
присоединения;
-
разложения;
-
обмена;
-
нейтрализации?
52. Чем объяснить устойчивость бензольного кольца к реакциям приосединения:
-
наличием замкнутой сопряженной системы;
-
наличием шестичленного цикла;
-
наличием -связей;
-
наличием -связей;
-
отсутствием кислотних свойств?
53. Электрофильные реагенты – это:
-
положительно заряженные частицы;
-
частицы, имеющие пары электронов на внешнем уровне;
-
атомы с неспаренными электронами;
-
отрицательно заряженные частицы;
-
молекулы с двойными связями.
54. Какое из соединений участвует в реакции полимеризации:
-
H2C=CH-CH=CH2;
-
CH3-CH2-CH2-CH3;
-
C6H6;
-
CH3-CH2-CH2-CH2-OH;
-
CH3-CH2-CH2-CH2-NH2?
55. Кислотные свойства проявляют:
-
спирты;
-
предельные углеводороды;
-
непредельные углеводороды;
-
ароматические углеводороды;
-
амины.
56. Какая реакция характеризует кислотные свойства спиртов:
-
2 CH3-CH2-CH2-OH + 2 Na 2 CH3-CH2-CH2-ONa + H2;
-
CH3-CH2-CH2-OH + HBr CH3-CH2-CH2-Br + H2O;
-
CH3-CH2-CH2-OH CH3-CH=CH2 + H2O;
-
CH3-CH2-OH + HO-CH2-CH3 CH3-CH2-O-CH2-CH3 + H2O;
-
CH3-CH2-CH2-OH + HOOC-CH3 CH3-CH2-CH2-O-CO-CH3 + H2O?
57. Какой электронный эффект ОН- группы в молекуле фенола обуславливает увеличение электронной плотности в бензольном кольце:
-
+ M;
-
-M;
-
-I;
-
-I;
-
никакой?
58. Какие соединения образуются при окислении первичных спиртов:
-
альдегиды;
-
предельные углеводороды;
-
непредельные углеводороды;
-
галогенопроизводные углеводородов;
-
сложные эфиры?
59. Какая реакция характеризует свойства этиламина, как основания:
-
CH3-CH2-NH2 + HCl CH3-CH2-NH3Cl;
-
CH3-CH2-NH2 + CH3Br CH3-CH2-NH-CH3 + HBr;
-
CH3-CH2-NH2 + Cl-CO-CH3 CH3-CH2-NH-CO-CH3 + HCl;
-
CH3-CH2-NH2 + HNO2 CH3-CH2-OH + N2 + H2O;
-
CH3-NH2 + HCl CH3-NH3Cl?
60. Какой электронный эффект алкильного радикала обуславливает усиление свойств алифатических аминов, как оснований, в сравнении с ароматическими:
-
+I;
-
- I;
-
-M;
-
+ M;
-
никакой?
61. Укажите функциональную группу альдегидов:
A.
В. – ОН;
С. – СООН;
D. – SH;
Е. – NH2?
62. Укажите формулу вещества, которое принадлежит к классу альдегидов:
A.
В. CH3COOH;
С. C2H5OH;
D. CH3NH2;
E.
63. Какая функциональная группа свойственна кетонам:
A.
В. – NH2;
С. – COOH;
D. – OH;
Е. – SH?
64. Укажите общую формулу альдегидов:
A.
В. CnH2n;
С. CnH2n+2;
D. CnH2n-2;
Е. (C6H10O5)n
65. Укажите общую формулу кетонов:
A.
B.
C.
D. – SH;
Е. – ОH
66. Укажите реактив, используемый для качественного определения альдегидов:
-
аммиачный раствор Ag2O;
-
HNO3;
-
бромная вода;
-
гидроксид меди (на холоду);
-
Na2CO3
67. Укажите продукт, который образуется при восстановлении уксусного альдегида:
-
одноатомный спирт;
-
многоатомный спирт;
-
сложный эфир;
-
простой эфир;
-
жир.
68. Назовите ацетон по международной номенклатуре:
-
пропанон;
-
пропаналь;
-
этаналь;
-
бутаналь;
-
метаналь.
69. Какой процесс лежит в основе реакции «серебряного зеркала»:
-
окисление альдегидов до карбоновых кислот;
-
восстановление альдегидов до первичных спиртов;
-
гидратация алкенов в присутствии концентрированной серной кислоты;
-
окисление первичных спиртов до альдегидов;
-
восстановление кетонов до вторичных спиртов.
70. Для чего используют формалин:
-
для консервирования анатомических препаратов;
-
для протравливания семян;
-
для производства лекарственных препаратов;
-
для хранения лекарственных препаратов;
-
для приготовления красителей?
71. Восстановлением какой кислоты можно получить молочную:
-
пировиноградной;
-
олеиновой;
-
щавелево-уксусной;
-
-кетоглутаровой;
-
пропеновой.
72. Какое название имеет данное соединение СН3-СН(СН3)-СН2-СН2-СОН?
-
4-метилпентаналь;
-
2-метилпентаналь;
-
бутановый альдегид;
-
пентановый альдегид;
-
гексановый альдегид.
73. Взаимодействуя с каким веществом, альдегиды превращаются в спирты?:
-
с водородом;
-
с кислородом;
-
с галогенами;
-
с кислотой;
-
со щелочью.
75. Как классифицируют углеводы по количеству мономеров?
-
моносахариды, дисахариды, олигосахариды и полисахариды;
-
гомо- и гетерополисахариды;
-
моносахариды и полуацетали;
-
аминосахариды и гликозиды;
-
моносахариды и их производные.